第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) (3)

1、第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類一、按碳架分類根據(jù)碳原子結(jié)合而成的基本骨架不同，有機(jī)化合物被分為兩大類：1鏈狀化合物 這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀。（因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。）如：正丁烷 正丁醇2環(huán)狀化合物 這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。它又可分為兩類： （1）脂環(huán)化合物：是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的碳環(huán)化合物。如：環(huán)戊烷 環(huán)己醇 苯 萘 （2）芳香化合物：是分子中含有苯環(huán)的化合物。如：二、按官能團(tuán)分類 決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。含有相同官能團(tuán)的化合物，其化學(xué)性質(zhì)基本上是相同的。常見官能團(tuán)類型官能團(tuán)類型官能團(tuán)烷烴醚烯烴醛炔烴酮鹵代烴羧

2、酸醇（酚）酯無（碳碳雙鍵）CC（碳碳三鍵）X （鹵素）OH（羥基）ROR（醚鍵）CHO（醛基）C=O （羰基）COOH （羧基）COOR（酯基）有機(jī)物烴烴的衍生物鏈烴環(huán)烴飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴芳香烴鹵代烴含氧衍生物醇醛羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2CH CH酮酚醚酯CH3COOCH2CH3小結(jié)： 烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。甲 基：CH3乙 基：CH2CH3 或C2H5 常見的烴基CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：異丙基：烷烴的命名(b).碳原子數(shù)在十個以上，就用數(shù)字來命名；

3、（1）習(xí)慣命名法(a).碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名； 根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)目來命名 即C原子數(shù)目為110個的 烷烴其對應(yīng)的 名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷 如：C原子數(shù)目為11 、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng) 的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷；（2）系統(tǒng)命名法：步驟：找出支鏈主、支鏈合并確定支鏈的名稱甲基：CH3-乙基：CH3CH2-確定支鏈的位置注意：支鏈的組成為：“位置編號-名稱”原則：支鏈在前，主鏈在后。 在主鏈上以靠近支鏈最近的一端為起點進(jìn)行編號找出最長的C鏈，根據(jù)C原子的數(shù)目，按照習(xí)慣命名法進(jìn)行命名為“某

4、烷”CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3找主鏈的方法：1、改寫成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通過觀察找出能使“路徑”最長的方向CCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、離支鏈最近的一端開始編號1234567CCCCCCCCCC2、按照“位置編號-名稱”的格式寫出支鏈如： 3甲基4甲基定支鏈的方法CH3CH3CHCH2CH3主、支鏈合并的原則支鏈在前，主鏈在后； 當(dāng)有多個支鏈時，簡單的在前，復(fù)雜的在后，支鏈間用“”連接； 當(dāng)支鏈相同時，要合并，位置的序號之間用“ ，”隔開，名稱之前標(biāo)明支鏈

5、的個數(shù)；CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32甲基丁烷4甲基3 乙基庚烷3，4，4三甲基庚烷可歸納為編號位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線；不同基，簡到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5 練習(xí)： 2,3,5三甲基己烷3甲基 4乙基己烷3,5二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2 練習(xí)：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH33,3二甲基7 乙基5異丙基癸烷3,5二甲基3乙基庚烷2,5二甲基3 乙基己烷二、烯烴和炔烴的命名：命名方法：與烷烴相似，即一長