遺傳系譜圖說明文檔

1、微課 瀏陽六中 高一生物 周怡遺傳系譜圖中遺傳病遺傳方式的判斷先確定是否為伴Y染色體遺傳病 患者全部為男性，且患者的父親和兒子均為患者，則為伴Y染色體遺傳病 確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病 雙親都不患病，所生的孩子中有患者，則為隱性遺傳病，即無中生有為隱性；雙親都患病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，則為顯性遺傳病，即有中生無為顯性；確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳 隱性遺傳病找女患者，若女患者的父親和兒子均患病，則很可能為伴X染色體隱性遺傳?。环駝t為常染色體隱性遺傳病。顯性遺傳病找男患者，若男患者的母親和女兒均患病，則很可能為伴X染色體顯性遺傳病；否則為常染色體顯性遺傳病。 例1、（2004年江

2、蘇高考）人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）A、9/16 B、3/4 C、3/16 D、1/4B 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的兒子，若他們?cè)偕粋€(gè)兒子，患色盲的可能性是 。若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，是色盲男孩的可能性是 。 練習(xí)六 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據(jù)圖回答： （1）2最可能的基因型為_，這時(shí)6與7基因型是否一定相同_ ； 6與4的基因型是否一定相同_。1234567891011121314XHXH是是 （2） 9

3、可能為純合體的幾率為_。50% （3）13的致病基因來自第代_號(hào)個(gè)體,最可能由代_號(hào)個(gè)體遺傳而來。71 （4）10與11生一個(gè)女孩，患病的幾率是_，生出一個(gè)患病男孩的幾率是_;如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為_。0100%50%8.以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正常患者隱常100Dd XdXd XdY XdY XdY 123456891012117正常白化白化兼色盲色盲9.人的正常色覺（B）對(duì)紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對(duì)白化呈顯性。下面是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系。 3 不帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是純合體的幾率是_。（3）若 生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 1110X1/61/41/181/72AaX YBAaX XbBXbYXbYA_aaaa