植物生理整理

1、第一章植物的水分代謝主要了解：植物對水分吸收、運(yùn)輸及蒸騰基本原理認(rèn)識維持植物水分平衡的重要性合理灌 溉理論基礎(chǔ)重點(diǎn)和難點(diǎn)：植物細(xì)胞的水分關(guān)系植物水分吸收和散失的調(diào)控機(jī)理植物對水分的吸收、運(yùn)輸和散失過程稱為水分代謝（Water metabolism）0二、水對植物的生理生態(tài)作用（一） 水對植物的生理作用 1.水是原生質(zhì)的主要組分 2.水直接參與植物體內(nèi)重要的代謝 過程。3.水是許多生化反應(yīng)的良好介質(zhì) 4.水能使植物保持固有的姿態(tài) 5.細(xì)胞的分裂 和延伸生長都需要足夠的水（二）水的生態(tài)作用所謂生態(tài)作用就是通過水分子的特殊理化性質(zhì)，給植物生命活動創(chuàng)建 一個有益的環(huán)境條件。1.水是植物體溫調(diào)節(jié)器 2.

2、水對可見光的通透性 3,水對植物生 存環(huán)境的調(diào)節(jié)細(xì)胞吸水有三種方式：吸脹吸水一一未形成液泡的細(xì)胞靠吸脹作用吸水；滲透性吸水 具中心液泡的成熟細(xì)胞以滲透性吸水為主代謝性吸水一一直接消耗能量，使水分子 經(jīng)過原生質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞的過程以滲透性吸水最為重要。二）滲透現(xiàn)象植物細(xì)胞膜具有選擇透性，類似于半透膜，因此植物細(xì)胞就是個滲透系統(tǒng)。若將細(xì)胞放入低滲液（高水勢）細(xì)胞吸水；若將細(xì)胞放入等滲液（低水勢）一一吸水與失水動態(tài)平衡；若將細(xì)胞放入高滲液細(xì)胞失水；f液泡失水，體積縮小，原生質(zhì)體隨之收縮f質(zhì)壁分離利用質(zhì)壁分離現(xiàn)：（1）判斷細(xì)胞的死活；（2）測定細(xì)胞的滲透勢；（3）觀測物質(zhì)透過原生質(zhì) 體的難易程度。由于液泡

3、失水而使原生質(zhì)體與細(xì)胞壁發(fā)生分離的現(xiàn)象稱為質(zhì)壁分離（plasmolysis）由此可見，植物細(xì)胞的水勢由以下幾部分組成：（1）液泡的滲透勢；（2）細(xì)胞壁對內(nèi)容物的 壓力勢；（3）原生質(zhì)親水膠體對水分子吸附作用產(chǎn)生的襯質(zhì)勢（matric potential， ip m ）； W w =p s+p p+p m成熟細(xì)胞液泡很大，細(xì)胞質(zhì)引起的襯質(zhì)勢很?。ㄐ∮?.01MPa）,故其水 勢公式可寫為:p w =p s+p p不同生境下植物葉片的W w、W s、W P范圍：完全吸水膨脹時葉片的p w = 0 MPa土壤供水充足、生長迅速：p w = -0.2-0.8MPa水分虧缺、生長緩慢：p w = -0.

4、8-1.5MPa中生植物干旱傷害時：p w = -2.0-3.0MPa沙漠灌木干旱生長停止生長：p w = -3.0-6.0MPa溫帶作物組織滲透勢一般在：-1-2MPa旱生植物葉滲透勢可低達(dá)：-10MPa草本作物葉片細(xì)胞壓力勢下午約為：+0.3+0.5Mpa晚上約為：+1.5MPa二、細(xì)胞的吸脹吸水吸脹（imbibition）是親水膠體吸水膨脹的現(xiàn)象。干燥種子、正在成熟的種子、沒有液泡的 分生細(xì)胞都是靠細(xì)胞內(nèi)的親水膠體對水分子的吸附作用來吸水。吸脹力就是襯質(zhì)勢，因此上 述組織或細(xì)胞的水勢僅取決其襯質(zhì)勢，即：p w =p m （p s=0； p p=0 ）第三節(jié)植物根系對水分的吸收植物吸水的途

5、徑有：（1）葉面吸水葉面噴施液體肥的生理 基礎(chǔ)。葉片吸水量相對植物的需水量而言，是很微小的，在水分供應(yīng)上不具有重要意義。（2） 根系吸水是陸生植物吸水的主要途徑。根毛區(qū)吸水能力最大:1.根毛區(qū)有許多根毛，增大了吸收面積；2.根毛細(xì)胞壁的外部由于果 膠物質(zhì)覆蓋，粘性強(qiáng)，親水性好，有利于與土壤顆粒粘著和吸水；3.根毛區(qū)輸導(dǎo)組織發(fā)達(dá)， 對水分的移動阻力小。根毛區(qū)隨著根的生長不斷前進(jìn)，老的不斷死亡，新的不斷產(chǎn)生。二、根系吸水的方式和動力根系吸水的方式和動力主動吸水（根壓）被動吸水（蒸騰拉力）無論哪種方式，吸水的基 本依據(jù)仍然是細(xì)胞的滲透吸水。被動吸水是指由于地上枝葉的蒸騰作用所引起的吸水過程。被動吸水

6、的動力是蒸騰拉力。 植物進(jìn)行蒸騰作用時，葉肉細(xì)胞因水分的丟失水勢降低，因而會從附近的細(xì)胞吸水，如此傳 遞，接近葉脈導(dǎo)管的葉肉細(xì)胞向葉脈導(dǎo)管吸水；由于葉脈導(dǎo)管和莖導(dǎo)管、根導(dǎo)管是連通的， 這種吸水過程最終傳遞到根系，使根系從土壤中吸水。這種吸水的原動力是由蒸騰作用引起 的，與根系生理活動無直接關(guān)系，故稱為被動吸水。是蒸騰旺盛季節(jié)植物吸水的主要動力。主動吸水可由“傷流”和“吐水”現(xiàn)象說明。完整的植物在土壤水分充足，土溫較高， 空氣濕度大的早晨，從葉尖或葉邊緣排水孔吐出水珠，此現(xiàn)象稱為“吐水”（guttation）。 從受傷或折斷的植物組織溢出液體的現(xiàn)象稱為傷流 （bleeding），流出的汁液叫傷流

7、液 （bleeding sap）。這種靠根系的生理活動，使液流由根部上升的壓力稱為根壓。傷流是由根壓引起的。傷流中含有各種無機(jī)離子、氨基酸類.近年來證明傷流液中含有 植物激素（細(xì)胞分裂素，脫落酸等）。無機(jī)離子是根系從土壤中吸收的，有機(jī)物則主要是由 根系合成或轉(zhuǎn)化而來。根系傷流量和成分，可以反映根系生理活性的強(qiáng)弱。吐水現(xiàn)象亦可作 為植物根系生理活動的指標(biāo)。關(guān)于根壓的兩種解釋：1、滲透理論：根部導(dǎo)管四周的活細(xì)胞由于新陳代謝，向?qū)Ч芊置跓o機(jī)鹽和有機(jī)物，使其水勢下降， 而附近細(xì)胞的水勢較高，所以水分不斷流入導(dǎo)管；同樣，較外層細(xì)胞的水向內(nèi)移動。試驗證 明，根在高水勢液中，傷流快，轉(zhuǎn)入低水勢液中，變慢。2

8、、代謝理論：呼吸釋放能量參與根系吸水過程。如當(dāng)外界環(huán)境溫度降低、氧分壓下降或呼吸抑制 存在時，傷流或吐水降低或停頓；相反，低濃度的生長素溶液則能加快傷流速度。三、 影響根系吸水的因素 （1.根系自身因素、2. 土壤因素3,影響蒸騰的大氣因素） 影響植物過程的因素一、（內(nèi)因）不同種類、同種不同品種、同品種不同生育期、同生育 期不部位等。（外因）光：光合能源、熱量溫度、形態(tài)溫：酶-三基點(diǎn)，理化性質(zhì)水：生 理功能，多、少 氣：CO2、02 土：土壤環(huán)境（水、溫、氣、肥礦質(zhì)）其它：機(jī)械刺激、 外源激素、病蟲害根系的范圍：根系密度，通常指每立方厘米土壤內(nèi)根長的厘米數(shù)（cm.cm-3）。根系密度越大， 根

9、系占土壤體積越大，吸收水分越多?？偙砻娣e，表面的透性，而透性又隨根齡和發(fā)育階 段而變化。（二）影響根系吸水的土壤因素1、土壤水分2 土壤通氣狀況（1）根系環(huán)境內(nèi)0 2缺乏，C0 2積累，呼吸作用受到抑制， 影響根系吸水；（2）長時期缺氧下根進(jìn)行無氧呼吸，產(chǎn)生并積累較多的乙醇，根系中毒受害， 吸水更少；（3） 土壤處于還原狀態(tài)，加之土壤微生物的活動，產(chǎn)生一些有毒物質(zhì)，這對根系生 長和吸收都是不利的。作物受澇，反而表現(xiàn)出缺水癥狀，其主要原因也是土壤通氣不良，抑制根部吸水。土壤水 分飽和或土壤板結(jié)會造成通氣不良；水田長期保持水層，會降低土壤中的氧分壓，產(chǎn)生各種 有毒物質(zhì)，引起“黑根”或“爛根”。3土

10、壤溫度 影響根系的生理生化活性，影響土壤水的移動性。在一定的溫度范圍內(nèi)，隨土 溫提高，根系吸水加快，反之則減弱。溫度過高或過低，對根系吸水均不利。低溫影響根系吸水的原因是:原生質(zhì)粘性增大，對水的阻力增大，水不易透過生活組織，植物吸水減弱。水分子運(yùn)動減慢，滲透作用降低。根系生長受抑，吸收面積減少。根系呼吸速率降低，離子吸收減弱，影響根系吸水。高溫影響根系吸水的原因是加速根的老化過程，使根的木質(zhì)化部位幾乎到達(dá)根尖端，根吸收 面積減少，吸收速率也下降4 土壤溶液濃度土壤溶液濃度過高，其水勢降低。若土壤溶液水勢低于根系水勢，植物不 能吸水，反而要喪失水分。一般情況下，土壤溶液濃度較低，水勢較高?！盁?/p>

11、”與鹽堿地作 物長不好的原因就是因為土壤溶液濃度太高，植物吸水困難，形成一種生理干旱第四節(jié)植物的蒸騰作用二、蒸騰作用的指標(biāo)1、蒸騰強(qiáng)度：植物在單位時間內(nèi)單位葉面積上蒸掉水的量。也稱蒸騰 速率(transpiration rate)。常用的單位是：g - m-2.h-12、蒸騰效率(transpitration ratio)：即植物每消耗1千克水所能形成干物質(zhì)的克數(shù)。植物 的蒸騰效率一般在18之間。g-kg-13、蒸騰系數(shù)(transpiration coefficient)或需水量 (water requirement )蒸騰效率的倒數(shù)。即植物每制造1克干物質(zhì)需要消耗水的克數(shù)。植物的蒸騰系數(shù)一

12、般在100800之間。三、蒸騰作用的類型(部位)1、皮孔蒸騰2、角質(zhì)層蒸騰3、氣孔蒸騰第五節(jié) 植物體內(nèi)水分的運(yùn)輸一、水分運(yùn)輸?shù)耐緩剿衷谥参矬w內(nèi)運(yùn)輸?shù)娜^程為：土壤水分f根毛f根皮層f根中柱鞘f中柱鞘薄壁細(xì)胞f根導(dǎo)管f莖導(dǎo)管f葉柄導(dǎo)管f葉 脈導(dǎo)管f葉肉細(xì)胞f葉細(xì)胞間隙f氣孔下室f氣孔f大氣該途徑可分為兩部分，一是通過活細(xì)胞運(yùn)輸，屬徑向運(yùn)輸，包括根毛f根皮層f根中柱鞘以 及葉脈導(dǎo)管f葉肉細(xì)胞f葉細(xì)胞間隙。徑向的共質(zhì)體運(yùn)輸距離雖短，但運(yùn)輸阻力大，速度慢； 另一是在維管束的死細(xì)胞(導(dǎo)管或管胞)和細(xì)胞壁與細(xì)胞間隙中運(yùn)輸，即質(zhì)外體運(yùn)輸。質(zhì)外 體對水分運(yùn)輸?shù)淖枇π?，運(yùn)輸速度快，適應(yīng)于縱向長距離運(yùn)輸。二、水

13、分運(yùn)輸?shù)膭恿?上部有蒸騰拉力，下部有根壓，其中主要是蒸騰拉力。樹木在旺盛蒸 騰時，上部的蒸騰拉力可達(dá)3MPa以上。在這樣大的拉力下導(dǎo)管水柱不被拉斷的原因可用內(nèi) 聚力學(xué)說(cohesion theory)來解釋：同種分子之間的吸引力稱為內(nèi)聚力。純水的內(nèi)聚力很 高，可抵抗數(shù)百M(fèi)Pa的張力。如果拉力過大，溶解在水中的空氣會逸出，形成氣泡，這種 現(xiàn)象稱為氣穴(cavitation)或空化現(xiàn)象。這會使木質(zhì)部中的水柱中斷。)二、植物的水分平衡(一般把植物吸水、用水、失水三者的動態(tài)關(guān)系叫做水分平衡。)當(dāng)失水小于吸水時可能出現(xiàn)吐水現(xiàn)象.或在陰雨連綿的情況下，植物體內(nèi)水分達(dá)到飽和狀態(tài)， 對作物生長并不利，容易造

14、成作物的徒長或倒伏，降低產(chǎn)量。蒸騰大于吸收時，植物體內(nèi)出現(xiàn)水分虧缺，葉片萎縮下垂，呈現(xiàn)萎蔫狀態(tài)，體內(nèi)各種代謝活 動如光合、呼吸、有機(jī)物質(zhì)的合成、礦質(zhì)的吸收與轉(zhuǎn)化等都受到影響，植物的生長受到抑 制。在正常利于蒸騰的環(huán)境中，植物吸水落后于蒸騰的原因蒸騰所產(chǎn)生的吸水動力，由葉面?zhèn)鞯礁鈺r，需要一個相當(dāng)長的時間。水分在根部 運(yùn)輸所受到的阻力比在葉片運(yùn)輸所受阻力大.有時由于根部缺乏足夠的吸收表面(例如 苗木移栽時的情況)。水分在根部運(yùn)輸所受到的阻力大的原因1.根部內(nèi)皮層具有凱氏帶，其細(xì)胞壁木栓化加厚， 不透水，葉片沒有這樣的細(xì)胞；2.水分在根部通過活細(xì)胞原生質(zhì)體運(yùn)輸多于葉片，所以輸 導(dǎo)慢；3.葉片輸導(dǎo)系

15、統(tǒng)成網(wǎng)狀，分布在葉肉細(xì)胞之間輸導(dǎo)系統(tǒng)末端距離氣孔下室很近，只 有一至幾個細(xì)胞，水分容易蒸發(fā)到氣孔下室。第二章礦質(zhì)營養(yǎng)必需元素的一般作用（細(xì)胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)的組分植物生命活動的調(diào)節(jié)者酶活性調(diào)節(jié)；胞內(nèi)信使 作用電化學(xué)作用一一原生質(zhì)狀態(tài)的維持，維持原生質(zhì)膠體的穩(wěn)定性：水合作用；滲透調(diào)節(jié)； pH調(diào)節(jié)；電荷平衡和補(bǔ)償）植物細(xì)胞對礦質(zhì)元素的吸收（被動吸收主動吸收胞飲作用）1根系吸鹽的特點(diǎn)吸鹽與吸水的關(guān)系：相互依賴而機(jī)理存在差異2吸水是鹽吸收的溶劑和 體內(nèi)上升的動力，但吸鹽與吸水之間并無明顯的比例關(guān)系3吸鹽可助根壓的形成，而汁液上 升對鹽的稀釋又促進(jìn)了鹽的進(jìn)一步吸收4在高濃度鹽溶液中，根系起著濃縮鹽溶液的作用；

16、稀鹽溶液中，根系起稀釋作用5吸水以蒸騰拉力為動力；吸鹽以經(jīng)由載體的主動轉(zhuǎn)運(yùn)為機(jī)制4影響根系吸收礦質(zhì)的因素植物自身因素（植物種類不同，根分泌及分布、吸收面積、根 際效應(yīng)等存在差異根系發(fā)育階段：迅速生長的根系具有更多的吸收面積）5礦質(zhì)運(yùn)輸特點(diǎn)（1.木質(zhì)部中的運(yùn)輸隨蒸騰流向上，單向。2韌皮部篩管中的運(yùn)輸具雙向性3木質(zhì)部與韌皮部之間有橫向運(yùn)輸.4同側(cè)運(yùn)輸）三、合理施肥增產(chǎn)原因（促進(jìn)光合作用，增加作物積累：擴(kuò)大葉面積，延長葉片壽命，增加 葉綠素含量，因此增加了光合面積，延長光合時間，提高光合效率，增加光合產(chǎn)物積累；促 進(jìn)有機(jī)物運(yùn)輸，改善再分配。B調(diào)節(jié)代謝，控制生長發(fā)育：不同肥料配施調(diào)節(jié)控制生長發(fā) 育。C

17、改良土壤狀況，如有機(jī)肥可改良土壤結(jié)構(gòu)，促進(jìn)根生長和吸收。）四、發(fā)揮肥效的措施（a肥水配合，充分發(fā)揮肥效b深耕改土，改良土壤環(huán)境c改善光照條 件，提高光合效率d改革施肥方式，促進(jìn)作物吸收）第三、四章植物的光合作用和呼吸作用光合作用的機(jī)理光合作用包括三大反應(yīng)步驟1原初反應(yīng)：包括光能的吸收，傳遞和轉(zhuǎn)換過程，把光能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?電子傳遞與光合磷酸化：將電能轉(zhuǎn)化為活躍的化學(xué)能，生成ATP、NADPH3碳同化：利用ATP、NADPH，同化CO2生成碳水化合物，把活躍的化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定 的化學(xué)能并貯存起來Z型光合鏈的特點(diǎn)兩個光系統(tǒng)以串聯(lián)方式，共同完成電子的傳遞。它的最終電子供體是 H2O，最終電子受體是NAD

18、P+，即電子由H2O向NADP+進(jìn)行傳遞、連接兩個光系統(tǒng)之 間有一系列的電子載體，如質(zhì)體醍（PQ）、Cytb559、Cytf、質(zhì)體藍(lán)素（PC）和鐵氧還蛋白（Fd ）等。其中質(zhì)體醍含量最多，可促使H+穿越類囊體膜，形成跨膜的質(zhì)子濃度梯度。C4途徑特點(diǎn)C4途徑將CO2從葉肉細(xì)胞再轉(zhuǎn)運(yùn)至維管束鞘細(xì)胞，在兩個細(xì)胞中進(jìn)行。因此 C4途徑起了一個CO2泵的作用，在低的CO2濃度時，形成一個高于大氣環(huán)境CO2濃度的 微環(huán)境。實(shí)質(zhì)上它將CO2和NADPH+H+以C4二羧酸形式轉(zhuǎn)移至維管束鞘細(xì)胞中，這樣 使行C4途徑的具有較高光合效率。C4植物與CAM植物碳同化的異同點(diǎn)：相同點(diǎn)：二者CO2的最初受體（PEP）、

19、催化固定 反應(yīng)的酶（PEPCase）和最初的固定產(chǎn)物（OAA）均相同；CO2的最終同化都是由Calvin循 環(huán)完成的。不同點(diǎn)：C4植物的CO2初次固定和Calvin循環(huán)是在同一時間（白天光下）不同 空間（前者在葉肉細(xì)胞，后者在鞘細(xì)胞）進(jìn)行的；WCAM植物的這兩個過程是在同一空間 不同的時間進(jìn)行的。光呼吸與暗呼吸有本質(zhì)上的不同首先光呼吸呼吸底物不是碳水化合物，而是乙醇酸，經(jīng) 乙醇酸代謝途徑完成；整個過程涉及葉綠體、過氧化物體和線粒體三種細(xì)胞器中一系列酶的 協(xié)同作用。光呼吸過程中主要中間產(chǎn)物如乙醇酸、乙醛酸、甘氨酸等都是二碳化合物，因此 光呼吸又被稱為C2循環(huán)。2.光呼吸的生理意義從進(jìn)化的觀點(diǎn)來說

20、，光呼吸是對植物有害而無益的，但在自然選擇中 沒有被淘汰，說明它還是有其存在的意義，至今在自然界中也還沒有發(fā)現(xiàn)存在不進(jìn)行光呼吸 的植物。在實(shí)踐中也發(fā)現(xiàn)抑制光呼吸同時也會影響光合產(chǎn)量。1）植物自身防護(hù)體系，防止 高光強(qiáng)對光合器官的破壞。消耗了多余的光能，平衡同化力與碳同化之間的關(guān)系，避免了強(qiáng) 光下同化力過剩對光合器官的損傷，同時也清除了乙醇酸的毒害；（2）光呼吸是一種代謝“搶救”措施。植物通過光呼吸將乙醇酸中四分之三的有機(jī)碳回收 到Calvin環(huán)中，避免了有機(jī)態(tài)碳的過多損失。同時光呼吸降低葉綠體間質(zhì)中O2濃度，保持 葉內(nèi)CO2濃度，維持RuBPCase活性，促進(jìn)C3途徑正常運(yùn)轉(zhuǎn)；（3）光呼吸與氮

21、代謝有關(guān)。乙醇酸代謝過程中產(chǎn)生了甘氨酸、絲氨酸等，是氨基酸合成的 補(bǔ)充途徑。C3植物、C4植物和CAM植物光合生理特征的比較1.葉片解剖結(jié)構(gòu)：C4植物有花環(huán)結(jié)構(gòu)；葉肉細(xì)胞維管束鞘細(xì)胞間存在大量胞間連絲；C4植物葉肉細(xì)胞和維管 束鞘細(xì)胞中均含葉綠體；C3植物只在葉肉細(xì)胞中含葉綠體（正常）；C4植物形成的淀粉維 管束鞘簿壁細(xì)胞中，而C3植物淀粉形成在葉肉細(xì)胞。光合特性：C4途徑起CO2泵作用，提高了維管束鞘細(xì)胞中CO2濃度，抑制了光呼吸，提高了光合效 率；C4植物葉肉細(xì)胞中催化CO2初次固定的PEP羧化酶活性強(qiáng)且對CO2的親合力高于 Rubisco； C4植物的CO2補(bǔ)償點(diǎn)明顯降低（010ppm）

22、； C4植物的光飽和點(diǎn)高。耐性：C4植物的高光合效率在溫度相對高、光照強(qiáng)的條件下才能明顯表現(xiàn)出來；在光弱、溫度低 的條件下C4植物的光合效率反不如C3植物。3. CO2供需矛盾與CO2施肥在中午前后光合速率較高時，株間CO2濃度更低，可能降至 200ppm，甚至100ppm。所以，必需有對流性空氣，讓新鮮空氣不斷通過葉片，才能滿足光 合對CO2的需要。因此，作物栽培管理中要求林間或田間通風(fēng)良好，原因之一就是為了保 證CO2的供應(yīng)。在大田中要增加CO2濃度比較困難，只有大量使用有機(jī)肥料，深施碳酸氫 銨，增加土壤微生物的呼吸。增施有機(jī)肥不僅提高土壤肥力，而且可以補(bǔ)充作物所需的CO2, 如缺乏腐殖質(zhì)

23、的砂壤土 CO2釋放率為2kghm-2 h-1，而富含腐殖質(zhì)的壤土 CO2釋放率則 為4kghm-2h-1。另外，應(yīng)選擇適合的種植密度與行向，有利于后期通風(fēng)透光。光能利用率低的原因（1漏光損失，日光漏射到地面，依行距、生育期而定，一般約占50%； 作物不能吸收全部輻射能，只能吸收80%的光合有效輻射（而光合有效輻射占總光能43%）； 轉(zhuǎn)化率低，所吸收光能不能全部轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，相當(dāng)一部分損失掉，平均23%；光強(qiáng)的限 制，光飽和現(xiàn)象，甚至光抑制；非光合色素對光能的吸收；逆境影響光合：CO2不足、水 分脅迫、溫度、營養(yǎng)條件和病蟲害等；呼吸消耗以及光合產(chǎn)物運(yùn)輸?shù)哪芰肯摹＃┖粑蹋≧.Q ）呼吸系數(shù)指

24、植物組織在一定時間內(nèi)，呼吸作用放出CO2與吸收O2的摩 爾數(shù)的比率。呼吸代謝途徑（一）糖酵解（glycolysis）：淀粉、葡萄糖和其它六碳糖經(jīng)過一系列生物化學(xué) 反應(yīng)產(chǎn)生丙酮酸的途徑。反應(yīng)特點(diǎn)：1.不需要氧氣參與；2.最終產(chǎn)物：丙酮酸；3.反應(yīng)部位： 細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。呼吸電子傳遞鏈：呼吸代謝中間產(chǎn)物的電子和質(zhì)子，沿著一系列有順序的（按照氧化還原電 位高低排列）的傳遞體（包括氫傳遞體和電子傳遞體）組成的電子傳遞途徑傳遞給分子氧的 總軌道，又稱為電子傳遞鏈或呼吸鏈。1、EMP、TCAC、PPP途徑在細(xì)胞中的定位及其生理意義2、呼吸代謝的多樣性及其生理意義3、抗氰呼吸及其意義4、影響呼吸作用的因素及其

25、與作物采后貯藏的關(guān)系（種子與果蔬貯藏異同）第八章植物激素和植物生長調(diào)節(jié)劑（I） 保持離體葉片綠色（2）促進(jìn)瓜類多開雄花（3）促進(jìn)離層形成及脫落（4）防止器官脫落（5）使木本植物枝條休目 （6）打破馬鈴薯塊莖休目 （7）引起氣孔關(guān)閉（8）促進(jìn)氣孔張開（9）維持頂端優(yōu)勢（10）促進(jìn)側(cè)芽生長（II） 促進(jìn)無核葡萄果粒增大（12）促進(jìn)小麥、燕麥芽鞘切段伸 （13）促進(jìn)菠菜、白菜提早抽苔（14）加快橡膠樹泌孚（15）促進(jìn)矮生玉米節(jié)間伸長（ 16）破壞莖的負(fù)向地性 （ 17）增加瓜類植物雌花比例（18）促進(jìn)棉鈴、水果成 （19）促進(jìn)菠蘿開花（20）促進(jìn)大麥籽粒淀粉酶形 （21）促進(jìn)細(xì)胞壁松馬 （22）促進(jìn)

26、愈傷組織芽 的分化2在下列生理過程中，哪2種激素相互拮抗？ （1）氣孔運(yùn)動； （2）種子休眠 ；（3）頂端優(yōu)勢；（4）a -淀粉酶的生物合成。極性運(yùn)輸、激素受體、五大植物激素主要的生理作用（注意它們之間的區(qū)別和聯(lián)系）及其在農(nóng)業(yè)上的主要應(yīng)用；生長素（1、促進(jìn)細(xì)胞的分裂與伸長：生長素能增加細(xì)胞壁的可塑性，因而能促進(jìn)細(xì)胞 的伸長，促進(jìn)植株的生長。2、維持頂端優(yōu)勢；頂芽是產(chǎn)生生長素的中心，其合成的生長素 通過極性運(yùn)輸導(dǎo)致側(cè)芽生長素濃度過高而抑制了側(cè)芽的生長。3、促進(jìn)根的分化形成： IAA/CTK控制著愈傷組織的生長與分化，比值適中，誘導(dǎo)愈傷組織生長，比值高誘導(dǎo)根的 分化，比值低誘導(dǎo)芽的分化。4、防止器

27、官脫落：5、誘導(dǎo)無籽果實(shí)（單性結(jié)實(shí)）：6、促進(jìn)菠 蘿開花7、誘導(dǎo)雌花分化：高濃度的生長素具有與上述相反的生理作用，即抑制生長、促進(jìn) 脫落等。高濃度抑制作用與乙烯的誘導(dǎo)形成有關(guān)。作為除草劑：誘導(dǎo)單性結(jié)實(shí)脫落酸（促進(jìn)器官脫落；促進(jìn)休眠；調(diào)節(jié)氣孔運(yùn)動：ABA可誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉，降低蒸騰速 率；抑制細(xì)胞分裂和延伸生長，強(qiáng)烈抑制莖、葉及側(cè)芽生長；提高抗逆性：ABA在逆境條 件下迅速生成，使植物生理生化過程變化，增強(qiáng)抗逆性。因此，ABA又被稱為應(yīng)激激素或 脅迫激素。其他：誘導(dǎo)幼胚伸長，胚狀體分化，柑桔等果實(shí)的完熟等。）脫落酸和其它激素的相互作用（ABA總是以抑制的方式與其它促進(jìn)生長的激素相互作用。 IAA促進(jìn)

28、燕麥胚芽鞘生長，ABA抵消；GA誘導(dǎo)a -淀粉酶和其它水解酶在大麥糊粉層的合 成，ABA抑制；ABA在植物衰老方面的作用也與CTK相反。）乙烯（1、生長效應(yīng)：葉片的偏上性生長：乙烯引起器官上部細(xì)胞生長速度大于下側(cè)的現(xiàn) 象。往往造成莖橫生或葉下垂。2、誘導(dǎo)果實(shí)的完熟：乙烯利；可能是增加細(xì)胞膜透性，誘 導(dǎo)呼吸峰出現(xiàn)3、促進(jìn)脫落和衰老4、促進(jìn)次生物質(zhì)的排出5、促進(jìn)菠蘿開花，增加黃瓜雌 花6、在淹水植物中的作用：誘導(dǎo)不定根的生成，及植物的偏上性生長。7、抑制芽的生成其它植物生長物質(zhì)（一、油菜素內(nèi)酯:促進(jìn)植物營養(yǎng)生長;提高結(jié)實(shí)率:增強(qiáng)抗逆性：多胺 （PAS）:促進(jìn)生長;調(diào)節(jié)光形態(tài)建成;延緩衰老;增強(qiáng)抗逆性 植物生長調(diào)節(jié)劑在農(nóng)業(yè)上的應(yīng)用（植物生長促進(jìn)劑：如IBA、NAA可用于插枝生根 促進(jìn)細(xì)胞分裂；NAA、GA、6-BA、2,4-D可防止器官脫落抑制離層產(chǎn)生；2,4-D、NAA、GA、乙烯利可促進(jìn)菠蘿開花促進(jìn)乙烯生物合成；乙烯利、IAA可促進(jìn)雌花發(fā)育乙烯的作用；GA3促進(jìn)雄花發(fā)育、促進(jìn)營養(yǎng)生長，打破種子休眠；乙烯利可催熟果實(shí)，促進(jìn)果、 葉脫落，促進(jìn)橡膠樹分泌乳膠和漆樹排漆釋放乙烯的作用。植物生長抑制劑如用三碘苯 甲酸可增加大豆分枝抑制IAA的極性運(yùn)輸；植物生