【高考化學(xué)】2022屆高中畢業(yè)真題模擬專項(xiàng)復(fù)習(xí)07 有機(jī)推斷題(含答案)_第1頁(yè)
【高考化學(xué)】2022屆高中畢業(yè)真題模擬專項(xiàng)復(fù)習(xí)07 有機(jī)推斷題(含答案)_第2頁(yè)
【高考化學(xué)】2022屆高中畢業(yè)真題模擬專項(xiàng)復(fù)習(xí)07 有機(jī)推斷題(含答案)_第3頁(yè)
【高考化學(xué)】2022屆高中畢業(yè)真題模擬專項(xiàng)復(fù)習(xí)07 有機(jī)推斷題(含答案)_第4頁(yè)
【高考化學(xué)】2022屆高中畢業(yè)真題模擬專項(xiàng)復(fù)習(xí)07 有機(jī)推斷題(含答案)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩19頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、試卷第 =page 1 1頁(yè),共 =sectionpages 3 3頁(yè)第PAGE 頁(yè)碼17頁(yè)/總NUMPAGES 總頁(yè)數(shù)24頁(yè)【高考化學(xué)】2022屆高中畢業(yè)真題模擬專項(xiàng)復(fù)習(xí)07 有機(jī)推斷題1乙烯是石油裂解氣的主要成分。一定條件下乙烯可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化(已知E是高分子化合物),回答下列問(wèn)題:(1)下列說(shuō)確的是_(填字母)。a反應(yīng)和反應(yīng)類型相同b反應(yīng)、可用于除去乙烷氣體中混有的少量乙烯c物質(zhì)E能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d物質(zhì)D可用作燃料,緩解化石燃料的危機(jī)(2)反應(yīng)V的類型是_。(3)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)如圖所示,預(yù)先用物質(zhì)D浸透棉花團(tuán),組裝好儀器,在銅絲的中間部分加熱,片刻后間歇性地?cái)D壓氣囊

2、鼓入空氣,即可觀察到明顯的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始一段時(shí)間后,觀察到受熱部分的銅絲出現(xiàn)_現(xiàn)象。試管A中發(fā)生反應(yīng)的總化學(xué)方程式為_(kāi),該實(shí)驗(yàn)說(shuō)明物質(zhì)D具有_(填“氧化”或“還原”)性。2有機(jī)物A(乙烯)的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平的標(biāo)志。2021年8月3日14時(shí)50分,蘭州石化用乙烷制取年產(chǎn)80萬(wàn)噸A的裝置產(chǎn)出合格產(chǎn)品,用A為原料合成其它有機(jī)物的流程如圖所示。請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題:(1)D、F中官能團(tuán)的名稱分別是_、_。(2)AB、BC的反應(yīng)類型分別是_、_。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)E是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)在實(shí)驗(yàn)室制取F時(shí),試管中飽和Na2CO3溶液的作用是_。(6)寫(xiě)出下列轉(zhuǎn)化

3、的化學(xué)方程式:BC:_。B+DF:_。3苯磺酰胺噻唑類化合物可用于治療。以化合物A(2 -氟- 3 -硝基甲苯)為原料制備苯磺酰胺噻唑類化合物中間體J的合成路線如圖所示:已知:CH3OCOCl+ CH3CH2NH2CH3OCONHCH2CH3+HCl?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A中官能團(tuán)的名稱為_(kāi);B的化學(xué)名稱為_(kāi)(系統(tǒng)命名法)。(2)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);加入E的目的為_(kāi)。(3)C D,F(xiàn) G的反應(yīng)類型分別為_(kāi)、_。(4)寫(xiě)出BC 的化學(xué)方程式:_。(5)滿足下列條件C的芳香族化合物的同分異構(gòu)體有_種(沒(méi)有考慮立體異構(gòu)) ;其中苯環(huán)上的一氯取代物有3種的化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(寫(xiě)出一種即可)。分子中僅含有

4、氟原子,硝基和酯基三種官能團(tuán);含有1個(gè)手性碳原子(連有四個(gè)沒(méi)有同的原子或基團(tuán)的碳原子);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。4以石蠟油為原料可制得多種有機(jī)物,部分轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),B中官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_,反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)乙酸和B在一定條件下反應(yīng)生成有香味的物質(zhì),寫(xiě)出這一反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)以淀粉為原料經(jīng)反應(yīng)也可制得物質(zhì)B,下列說(shuō)確的是_。a.淀粉和聚氯乙烯都是高分子化合物b.碘水可以檢驗(yàn)淀粉是否發(fā)生水解c.淀粉水解的最終產(chǎn)物可用新制氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)d.淀粉和纖維素均能在人體內(nèi)水解為葡萄糖5琥珀酸是無(wú)色結(jié)晶

5、體,可以用作調(diào)料、防腐劑、化工原料等。以化合物A為原料能合成琥珀酸,其合成線路如下:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)化合物A的系統(tǒng)法命名為_(kāi)。(2)化合物B的順式結(jié)構(gòu)為_(kāi)。B的帶有四元環(huán)的同分異構(gòu)體有_種(沒(méi)有考慮立體異構(gòu))。(3)化合物C與過(guò)量的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(5)琥珀酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)沒(méi)有能向化合物C中先加入足量酸性高錳酸鉀溶液氧化,再進(jìn)一步反應(yīng)得到琥珀酸,原因是_。63,4-二羥基肉桂酸乙酯(I)具有作用和治療自身免疫性疾病的。由氣體A制備該物質(zhì)的合成路線如圖:已知: R-CHO+R-CH2-CHO 請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)氣體A對(duì)氫氣的相對(duì)密度為

6、14,其化學(xué)名稱是_;I中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(2)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)寫(xiě)出F與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)芳香族化合物X是H的同分異構(gòu)體,1molX與足量溶液反應(yīng)可生成,符合條件的X有_種,其中核磁共振氫譜的峰面積比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(寫(xiě)出其中一種)。(5)呋喃丙烯酸()是一種血吸蟲(chóng)病的呋喃丙胺的原料。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以、為原料制備呋喃丙烯酸的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)_。7扎來(lái)普隆(Zaleplon)是一種短期治療失眠癥的,其合成路線如下:(1)A中碳原子雜化方式有_。(2)AB所需的試劑和條件為_(kāi)。(3)CD的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)屬于芳香化合物,且含有硝基,并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

7、的B的同分異構(gòu)體有_種(沒(méi)有考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有_。(5)已知:有堿性且易被氧化。設(shè)計(jì)由和乙醇制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選):_。8化合物I是抗的中間體,某課題組設(shè)計(jì)的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物已省略):已知:RCl+;請(qǐng)回答:(1)化合物B中所含的官能團(tuán)名稱為_(kāi),DE的反應(yīng)類型為_(kāi)。(2)下列說(shuō)確的是_。A化合物C沒(méi)有能被酸性高錳酸鉀溶液氧化B化合物E可通過(guò)縮聚反應(yīng)形成高分子化合物C化合物G存在含3個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體DGI第步應(yīng)調(diào)節(jié)pH至溶液呈強(qiáng)酸性(3)化合物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)_。(4)EF依次經(jīng)歷了加成、消去和取代三步,請(qǐng)寫(xiě)出消去過(guò)程的化學(xué)方程式_。(5)寫(xiě)

8、出2種同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(沒(méi)有包括立體異構(gòu)體)_。存在1個(gè)手性碳原子和2個(gè)六元環(huán)(其中一個(gè)為苯環(huán)),沒(méi)有含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);1mol該有機(jī)物能與4molNaOH完全反應(yīng),發(fā)生銀鏡反應(yīng)能生成4molAg苯環(huán)上只存在1種氫,沒(méi)有存在 結(jié)構(gòu)(6)以 和HCHO為原料,設(shè)計(jì)化合物A的合成路線(利用上述流程中的物質(zhì),以流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑及溶劑任選):_。9有機(jī)物F是一種合成中間體,用A制取F的合成路線如下:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)E中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(3)BC的化學(xué)方程式是_。(4)AB的反應(yīng)類型為_(kāi)。(5)D的分子式為_(kāi)。(6)有機(jī)物的化學(xué)名稱是環(huán)丁二醚,其二氯代物

9、有_種(沒(méi)有考慮立體異構(gòu))。(7)有機(jī)物M與C互為同分異構(gòu)體,M分子中官能團(tuán)的種類與數(shù)目與C完全相同,M的分子結(jié)構(gòu)中有三個(gè)甲基,則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(任寫(xiě)一種)。10治療血栓的阿派沙班(VII)的合成路線如圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)已知:Sn與C同主族,則基態(tài)Sn原子的價(jià)層電子軌道表示式為_(kāi)。(2)具有較強(qiáng)的還原性,易被氧化成,中Sn原子的雜化類型為_(kāi),分子的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi)。(3)寫(xiě)出化合物I中所有含氧官能團(tuán)的名稱:_。(4)IIIII的反應(yīng)類型為_(kāi)。將物質(zhì)IV簡(jiǎn)記為,則IVV的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)請(qǐng)寫(xiě)出以和( )為原料合成的路線_(其他試劑任選)。11芳綸是一種新型高科技合成纖維,具有超高

10、強(qiáng)度、耐高溫、耐酸堿、重量輕等優(yōu)良性能。如圖是芳綸的合成路線。根據(jù)流程信息回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)步驟所用的試劑和反應(yīng)條件是_。步驟中試劑X為_(kāi),所得有機(jī)產(chǎn)物的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(3)步驟的反應(yīng)類型是_。(4)步驟的反應(yīng)方程式為_(kāi)。(5)同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體有_種。.能使溶液顯紫色.苯環(huán)上有3個(gè)取代基其中,核磁共振氫譜有4組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)以為原料制備的路線圖如圖,回答下列問(wèn)題:物質(zhì)甲的名稱為_(kāi)。乙丙的反應(yīng)方程式為_(kāi)。12高分子化合物H是一種重要工業(yè)原料,其單體A沒(méi)有溶于水,可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物C的分子式是_(2)有機(jī)物中官能團(tuán)的

11、名稱為_(kāi)、_(3)反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式_(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_,反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)(5)與E互為同分異構(gòu)體的酯有_種(6)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)13聚甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)可用于制作超薄鏡片,其合成路線如圖:已知:FH,KHEMA均為加聚反應(yīng)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)有機(jī)物A的名稱為_(kāi),有機(jī)物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型:BC_,DE_。(3)有機(jī)物K中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)。(4)有機(jī)物C在Cu作催化劑、加熱條件下被氧化生成D,寫(xiě)出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)寫(xiě)出FK反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。14化合物G是一種抗骨質(zhì)疏松藥,俗稱依普黃酮。以甲苯為原料合成該

12、化合鈞的路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)的條件為_(kāi),反應(yīng)的反應(yīng)類型為_(kāi)。(2)用系統(tǒng)命名法給命名_。(3)E中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi),向F中加入濃溴水,1molF最多可以與_molBr2反應(yīng)。(4)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)已知N為催化劑,E和M反應(yīng)生成F和另一種有機(jī)物X,寫(xiě)出EF反應(yīng)的化學(xué)萬(wàn)程式:_。(6)D有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體:_。a.含苯環(huán)的單環(huán)化合物;b.苯環(huán)上只有一個(gè)取代基;c.核磁共振氫譜有四組峰,且峰面積之比為3:2:2:1。15通過(guò)對(duì)淀粉水解產(chǎn)物的綜合利用,可以獲得多種有機(jī)物。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知B能與反應(yīng),B的催化氧化產(chǎn)物沒(méi)有能發(fā)

13、生銀鏡反應(yīng),且1molB與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol。請(qǐng)回答:(1)D中所含官能團(tuán)名稱是_。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)C+DE的化學(xué)方程式是_。(4)下列說(shuō)確的是_。A將一小粒鈉投入C中,鈉始終浮在液面上緩慢放出氣泡B在一定條件下,D和E都能通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物C相同質(zhì)量的A和B,完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量相同DB在濃硫酸作用下反應(yīng)可能生成五元環(huán)狀化合物16用烷烴A合成香精()及高分子F的路線如圖:已知:A只有兩種一氯代物B和G;-CHO+請(qǐng)回答:(1)和互為同分異構(gòu)體的是_(選填序號(hào))。ABCD(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi),D物質(zhì)的名稱為_(kāi)。(3)由E合成F的方程式為_(kāi)。(4)下列說(shuō)確的是_(選

14、填序號(hào))。A有機(jī)物C與H在一定條件下可反應(yīng)生成醚B用新制堿性氫氧化銅無(wú)法區(qū)分有機(jī)物B、H和KC制備香精與高分子F時(shí),濃硫酸只起催化劑作用D相同條件下,香精在氫氧化鈉溶液中水解比在稀硫酸中更完全(5)設(shè)計(jì)以M和某一元醛為有機(jī)原料合成的流程圖_。17達(dá)可替尼(F)用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌,其商業(yè)化生產(chǎn)的“無(wú)氫化”工藝路線如下:回答下列問(wèn)題:(1)化合物A的分子式為_(kāi),化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱是_。(2)已知高溫條件下氯苯可與溶液發(fā)生水解反應(yīng),B與足量溶液高溫條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)DE的反應(yīng)方程式為_(kāi),EF的反應(yīng)類型是_。(4)A在催化劑作用下可發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物

15、H,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)A的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有_種。苯環(huán)上有三個(gè)取代基,且含有-NH2與溶液反應(yīng)產(chǎn)生,可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)已知苯環(huán)上取代基的效應(yīng):-CH3是鄰、對(duì)位基團(tuán),-COOH是間位基團(tuán);+-COOH請(qǐng)以甲苯、乙醇和為原料,設(shè)計(jì)制備的合成路線。(無(wú)機(jī)試劑任選)_。18化合物I是制備液晶材料的中間體之一,它的一種合成方法如下: 已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH;+H2O?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)按系統(tǒng)命名法,B的名稱為_(kāi) ,A B 的反應(yīng)類型為_(kāi)。(2)加熱條件下,D中加入新制Cu(OH)2懸濁液后發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)H具有的官能團(tuán)名稱是_。(沒(méi)有考慮

16、苯環(huán))(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)I的同系物J比I的相對(duì)分子質(zhì)量小14,J的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足如下條件的共有_種(沒(méi)有考慮立體異構(gòu))。苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能和飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2。(6)由甲苯和E經(jīng)下圖步驟可合成M ()步驟中的反應(yīng)條件為_(kāi),L 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。19I.烴A是一種重要的化工原料,標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25g/L,E是具有果香味的有機(jī)物,F(xiàn)是一種高分子化合物,可制成多種包裝材料,各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請(qǐng)回答:(1)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)D中所含官能團(tuán)的名稱是_。(3)B與D反應(yīng)生成E的化學(xué)反應(yīng)方程式是_。(4)下列說(shuō)確的是_。A等物質(zhì)的量

17、的A和B完全燃燒消耗氧氣的質(zhì)量沒(méi)有相等BF絕緣性好,耐化學(xué)腐蝕,耐寒,CE具有香味,能使酸性溶液褪色DB進(jìn)入人體后在酶的作用下被氧化成C,對(duì)人體造成毒害作用II.有機(jī)物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,回答下列問(wèn)題。(5)G的分子式為_(kāi)。(6)1molG與足量的Na反應(yīng),生成_mol,與足量的反應(yīng),生成_mol(7)有機(jī)玻璃是一種高分子聚合物,單體是,寫(xiě)出合成有機(jī)玻璃的化學(xué)方程式_。20一切植物中均含有天然有機(jī)高分子化合物A,它是構(gòu)成植物細(xì)胞壁的基礎(chǔ)物質(zhì)之一,一般沒(méi)有溶于水,也沒(méi)有溶于有機(jī)溶劑。有機(jī)物AF之間的轉(zhuǎn)化如圖所示(圖中部分產(chǎn)物已略去,且B生成C的同時(shí)還有CO2生成):請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)由A生成B

18、的化學(xué)方程式為_(kāi)。(2)B、C中均含有的官能團(tuán)的電子式為_(kāi)。(3)從A轉(zhuǎn)化為F的過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的類型_(填序號(hào))氧化反應(yīng)酯化反應(yīng)加成反應(yīng)水解反應(yīng)(4)寫(xiě)出CD發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)F有多種同分異構(gòu)體,請(qǐng)寫(xiě)出其中與它具有相同官能團(tuán)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。答案第 = page 24 24頁(yè),共 = sectionpages 7 7頁(yè)參考答案:1(1)ad(2)加聚反應(yīng)(3)(4) 隨間歇性地鼓入空氣而交替出現(xiàn)變黑變亮 還原2(1) 羧基 酯基(2) 加成反應(yīng) 氧化反應(yīng)(3)CH3CHO(4)(5)除去乙酸,吸收乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度(6) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO

19、+2H2O CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O3(1) 硝基、氟原子 2 -氟-3 -硝基苯甲酸(2) 保護(hù)氨基(3) 還原反應(yīng) 取代反應(yīng)(4)+CH3OH+H2O(5) 10 4(1) CH2=CH2 羥基(2) 加成反應(yīng) (3)(4)nCH2=CHCl(5)ac5(1)1,3-丁二烯(2) 3(3)(4)氧化反應(yīng)(5)(6)酸性高錳酸鉀溶液既能氧化羥基,又能氧化碳碳雙鍵6(1) 乙烯 羥基、酯基(2)(3)+2Ag(NH3)2OH(4) 10 或(5)7(1)、(2)濃和濃并加熱(3)(4) 17 、(5)8(1) 碳氯鍵 還原反應(yīng)(2)BC(3)(4) +H2O(5) 、 、 、(6)9(1)(2)羧基、羥基(3)(4)氧化反應(yīng)(5)(6)4(7)10(1)(2) 正四面體形(3)硝基、酰胺基、醚鍵(4) 還原反應(yīng) NaOH+NaCl+H2O(5)11(1)(2) 水溶液,加熱 濃硝酸濃硫酸 酰胺基、硝基(3)還原反應(yīng)(4)(

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論