性別決定與伴性遺傳(遺傳圖解)word

1、 性別(xngbi)決定和伴性遺傳共三十三頁(yè) 性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別(xngbi)相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳. 伴性遺傳(ychun)共三十三頁(yè)（一）果蠅眼色的雜交(zjio)實(shí)驗(yàn)紅眼(hngyn)（雌）和 白眼（雄）F1紅眼（雌）和 F1紅眼（雄）F1紅眼（雌）和白眼（雄） 伴性遺傳共三十三頁(yè)（二）人類(rnli)的伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳(ychun) 紅綠色盲 血友病 伴性遺傳共三十三頁(yè)色盲癥的發(fā)現(xiàn)(fxin)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物-一雙“棕灰色”的襪子，送給(sn i)媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)

2、現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文論色盲，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。J.Dalton 1766-1844測(cè)試一下我們的色覺？ 伴性遺傳共三十三頁(yè)色盲(smng)檢測(cè)圖小調(diào)查(dio ch) 伴性遺傳共三十三頁(yè) 1、已知：色盲(smng)基因是隱性的（b），它與它的等位基因都只存在于X染色體上。短小的Y染色體上沒有。色覺(sju)基因型性 別 女 男基因型表現(xiàn)型正常 正 常 （攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY事實(shí)：2、男

3、性色盲患者（7）比女性患者多（0.5%) 伴性遺傳共三十三頁(yè)人類(rnli)紅綠色盲的幾種遺傳方式XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYxXBYXbXbx XbXbXbYx男女(nnn)婚配方式456123共三十三頁(yè) 女性正常(zhngchng) 男性色盲 XBXB XbY親代(qndi)XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。共三十三頁(yè) 女性(nxng)攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代(qndi)XBXbXBY 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)

4、象XBXBXbY女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性患者 XB XbXBY這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是再生一個(gè)男孩是色盲的概率是1214子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親共三十三頁(yè) 女性(nxng)色盲 男性正常 XbXb XBY親代(qndi)XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲子代配子共三十三頁(yè) 女性攜帶者 男性(nnxng)色盲 XBXb XbY親代(qndi)XbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXbY女性攜帶男性色盲XB XbX

5、bY子代配子女兒色盲父親一定色盲共三十三頁(yè)X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbbXBY伴X染色體隱性遺傳(ychun)的特點(diǎn)：1、交叉遺傳 2、男性(nnxng)患者多于女性患者紅綠色盲遺傳家族系譜圖共三十三頁(yè)1、人類精子的染色體組成是（ ）A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在（ ） A、胎兒形成(xngchng)時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成受精卵時(shí) D、受精卵分裂時(shí)BC鞏固(gngg)練習(xí)共三十三頁(yè)3、某色盲(smng)男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲(smng)外，其

6、它的均正常，這個(gè)男孩的色盲(smng)基 因來自于（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母D鞏固(gngg)練習(xí)4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率（ ）A、25% B、50% C、75% D、100%B共三十三頁(yè)XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲(smng)男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國(guó)男性(nnxng)紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。為什么？共三十三頁(yè) 抗維生素D佝僂病是由位于X

7、染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯?duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。伴X染色體顯性遺傳(ychun)共三十三頁(yè)伴X染色體顯性遺傳(ychun)特點(diǎn)(tdin):1.女性患者多于男性患者2.有連續(xù)性,子代有患,親代必有患3.子患母必患共三十三頁(yè)伴Y染色體遺傳(ychun)父?jìng)髯樱觽鲗O（限雄遺傳）只有(zhyu)男性患者外耳道多毛癥共三十三頁(yè)伴Y遺傳(ychun):只在男性中遺傳.男病女必病:女性(nxng)患者多于男性患者.其它決定方式:如蜜蜂(環(huán)境和染色體倍數(shù))、 玉米（基因）、蠕蟲（寄生為雄，自由為雌

8、）等。結(jié)課小結(jié)性染色體決定(主要)性別決定ZW型XY型伴X顯性遺傳:伴X隱性遺傳特點(diǎn)伴性遺傳女病父必病: 男性患者多于女性患者交叉隔代遺傳:男性患者基因只能遺傳女兒,再傳外孫.共三十三頁(yè)XbY =7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲(smng)男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % =7 %Xb % =我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性(nxng)色盲的發(fā)病率僅為0.5%。為什么？共三十三頁(yè)III3的基因型是_ 他的致病基因來自(li z)于I中_個(gè)體,該個(gè)體的基因型是_.(2) III2的可能基

9、因型是_,她是雜合子的概率是_。(3) IV1是色盲攜帶者的概率是 。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題(lt)：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4共三十三頁(yè)下圖為某家族某種遺傳病的系譜圖, (設(shè)該病受一對(duì)(y du)基因B與b控制)據(jù)圖回答:(1)該病的遺傳方式(fngsh)是：作出以上判斷的依據(jù)是：(2)1、2、1的基因型分別是_ 、_、_.(3)如果1和4結(jié)婚,他們所生孩子正常的幾率是_,生有病女孩的幾率是_.常染色體顯性遺傳1和2患病而2正常，為顯性遺傳?。?患病，而2正常則為常染色體顯性BbB

10、bBB或Bb1/31/3共三十三頁(yè)如圖所示，回答下列(xili)問題：（1）此病屬于(shy) 性遺傳，致病基因位于 染色體上.（2）若用B或b表示該相對(duì)性 狀的基因，6號(hào)的基因型 為 ，其致病基因來自 。（3）10號(hào)為雜合子的可能性為 ， 11號(hào)為雜合子的可能性為 。（4）若10號(hào)和11號(hào)婚配則屬于 婚配， 生一個(gè)正常男孩的概率為 。1號(hào)和2號(hào)111/18近親11/48隱常bb共三十三頁(yè)人類紅綠色盲的基因(jyn)位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，圖8中II-3和II-4所生子女是BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂(t dng)色盲兒子的概率為

11、 1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為 1/8C禿頂色盲兒子的概率為 1/8 D禿頂色盲女兒的概率為 0C D共三十三頁(yè)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群(rnqn)中Hh基因型頻率為10-4。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：(1)甲的遺傳(ychun)方式為 ， 乙的最可能的遺傳方式為 。常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳共三十三頁(yè)(2)若I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。I-2的基因型為 ；II-5的基因型為 。如果(rgu)II-5與II-6結(jié) 婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為 。如果II-7與

12、II-8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為 。如果II-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子， 則兒子攜帶h基因的概率為 。HhXBXbHHXBY或HhXBY 1/36 1/60000 3/5共三十三頁(yè)果蠅的紅眼基因(jyn)（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是 C A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXr B.親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2 C .F1代出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/16 D.白眼殘翅雌果蠅能形成(xngc

13、hng)bb XrXr類型的次級(jí)卵母細(xì)胞共三十三頁(yè)常見(chn jin)遺傳病常染色體顯性:軟骨(rung)發(fā)育不全、多指、并指白化病、先天性聾啞、隱性:鐮刀型貧血癥、苯丙酮尿癥X染色體顯性:抗維生素D佝僂病隱性:進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、血友病、色盲癥Y染色體外耳道多毛癥多基因遺傳病 ：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、 青少年型糖尿病 染色體數(shù)目異常： 常染色體 21三體綜合征 性染色體 性腺發(fā)育不良共三十三頁(yè)苯丙酮尿癥（Phenylketonuria，PKU）是一種遺傳代謝病，是由于體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏，導(dǎo)致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻，血液和組織中苯丙氨酸濃度增高，尿中苯丙

14、酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加，故稱“苯丙酮尿癥”。兒童(r tng)患者可出現(xiàn)先天性癡呆。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是20世紀(jì)初才被人們發(fā)現(xiàn)的一種遺傳病。1910年，一個(gè)黑人青年到醫(yī)院(yyun)看病，他的癥狀是發(fā)燒和肌肉疼痛，經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn)，他患的是當(dāng)時(shí)人們尚未認(rèn)識(shí)的一種特殊的貧血癥，他的紅細(xì)胞不是正常的圓餅狀，而是彎曲的鐮刀狀。后來，人們就把這種病稱為鐮刀型細(xì)胞貧血癥。共三十三頁(yè)進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同，臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年后。從疾病名稱就可以知道(zh do)，肌營(yíng)養(yǎng)不良的病程

15、一般是進(jìn)行性加重的，但疾病進(jìn)展的速度快慢不一。共三十三頁(yè)無中生有(w zhng shng yu)為隱性；有中生無為顯性2、確定常染色體還是(hi shi)伴性遺傳一對(duì)正常夫婦生出一個(gè)患病女兒常、隱一對(duì)患病夫婦生出一個(gè)正常女兒常、顯一對(duì)正常夫婦，丈夫無致病基因，生出一個(gè)患病兒子X、隱所有女性患者的父親和兒子一定是患者X、隱父?jìng)髯?、子傳孫、子子孫孫無窮Y1、確定顯隱性共三十三頁(yè)內(nèi)容摘要性別決定和伴性遺傳。F1紅眼（雌）和白眼（雄）。道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。1、已知：色盲基因是隱性的（b），它與它的等位基因都只存在于X染色體上。2、男性色盲患者(hunzh)（7）比女性患者(hu