單基因遺傳性疾病分子診斷

1、關(guān)于單基因遺傳性疾病的分子診斷第一張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University2 遺傳性疾病主要分為兩大類：符合孟德爾遺傳規(guī)律的單基因遺傳病(特點:病種多、在特定家系中發(fā)病率高、對群體的影響小)不符合孟德爾遺傳規(guī)律的多基因遺傳?。ㄓ址Q多因素性疾病，特點：病種相對較少、不僅在特定家系中發(fā)病率高、而且對群體的影響大）第二張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science,

2、 Wenzhou Medical University3單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，有6600多種，并且每年在以10-50種的速度遞增，單基因遺傳病已經(jīng)對人類健康構(gòu)成了較大的威脅。較常見的有紅綠色盲、血友病、白化病等。 第三張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University4單基因遺傳病常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X連鎖顯性遺傳病X連鎖隱性遺傳病Y連鎖遺傳病第四張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Labor

3、atory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University5常染色體顯性遺傳病位于常染色體上的兩個等位基因中，如有一個突變，這個突變基因的異常效應(yīng)就能顯示發(fā)病。特點：遺傳與性別無關(guān)，男女發(fā)病機會均等；患者雙親往往有一方為患者。家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉、多指、并指等。第五張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University6常染色體隱性遺傳病致病基因為位于常染色體上的隱性基因，當(dāng)隱性基因純合時才能發(fā)病。即

4、隱性遺傳病 單基因遺傳病患者，大多是由兩個攜帶者所生的后代。特點：男女發(fā)病機會均等，發(fā)病與性別無關(guān)；雙親為無病攜帶者，子女發(fā)病概率為25%；常是越代遺傳；近親婚配時，子女中隱性遺傳病患病率大為增高。先天性聾啞、白化病、苯丙酮尿癥等。第六張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University7X連鎖顯性遺傳病特點：女性發(fā)病率高，這是由于女性有兩條X染色體，獲得這一顯性致病基因的概率高之故，但病情較男性輕。男性患者病情重，他的全部女兒都將患病?？咕S生素D佝僂病、家

5、族性遺傳性腎炎等。第七張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University8X連鎖隱性遺傳病 特點：女性攜帶，男性患病。男性的致病基因只能隨著X染色體傳給女兒，不能傳給兒子，稱為交叉遺傳。血友病A。病因：血漿中抗血友病球蛋白減少，AHG即第因子凝血時間延長。臨床表現(xiàn)：輕微創(chuàng)傷即出血不止，不出血時與常人無異。血友病B。病因：血漿中缺乏凝血酶成份PTC，即第因子。臨床表現(xiàn)同血友病A。色盲。臨床表現(xiàn)：全色盲對所有顏色看成無色，紅綠色盲為不能區(qū)別紅色和綠色。進(jìn)行性肌

6、營養(yǎng)不良。病因：為原發(fā)性橫紋肌變性并進(jìn)行性發(fā)展。臨床表現(xiàn)：初為行走笨拙，易跌到，登梯及起立時有困難，從仰臥到起立必須先俯臥，雙手撐地，再用兩手扶小腿、大腿才能站起。進(jìn)行性肌肉萎縮，但一般不累及面部及手部肌肉。第八張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University9Y連鎖遺傳病 Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發(fā)病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見。目前已經(jīng)知道的Y伴性遺傳的性狀或遺傳病比較少，肯定的有H

7、Y抗原基因、外耳道多毛基因和睪丸決定因子基因等。 第九張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University10 遺傳病的診斷方法可以簡單的分為以下的四類：1.分子水平的診斷：包括限制性片段長度多態(tài)性的酶切分析、基因型和單體型的連鎖和關(guān)聯(lián)分析、基因的序列分析。2.細(xì)胞水平的診斷：采用細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)進(jìn)行染色體核型分析，比如熒光原位雜交法。3.蛋白質(zhì)水平的診斷：采用生物化學(xué)方法分析異常表達(dá)的蛋白質(zhì)或代謝產(chǎn)物。4.疾病動物模型的輔助診斷：建立相應(yīng)的轉(zhuǎn)基因疾病動物模型

8、，輔助診斷或判定人類疾病的致病基因。第十張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University11所有遺傳性疾病都與某種或多種基因的突變有關(guān)，對這類疾病進(jìn)行分子診斷有兩種策略可供選擇： 1. 直接診斷策略； 2. 間接診斷策略第十一張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University12遺傳性疾病分子診斷的直接策略就是通過各

9、種分子生物學(xué)技術(shù)直接檢測導(dǎo)致遺傳性疾病的各種基因突變，如基因的缺失、插入、倍增或者是點突變等遺傳缺陷。因此直接診斷的前提是被測基因已經(jīng)克隆，其核酸序列和結(jié)構(gòu)已被闡明。第十二張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University131、點突變的診斷 直接診斷策略和方法：直接檢測基因點突變：等位基因特異性寡核苷酸雜交（ASO）、PCRELISA、等位基因特異性擴增（ASA）、PCRRFLP、基因芯片技術(shù)等；基因背景未知的點突變：單鏈構(gòu)象多態(tài)性（SSCP）、變性梯度

10、凝膠電泳（DEEG）、異源雙鏈分析（HA）、DNA序列測定、蛋白截短測試等。 第十三張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University142、片段性突變的檢測片段性突變是指DNA分子中較大范圍的堿基發(fā)生突變，如堿基的缺失、插入、擴增和重組。對于少數(shù)核苷酸缺失或插入，可以采用檢測點突變的方法，而對于大的片段突變，則使用Southern印跡技術(shù)和多重PCR技術(shù)。 第十四張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medi

11、cine and Life Science, Wenzhou Medical University15間接診斷策略和方法：采用多態(tài)性連鎖分析的方法，尋找具有基因缺陷的染色體、相關(guān)基因的等位基因型和單倍體型等，并判定被檢者是否有這條存在基因缺陷的染色體、相關(guān)基因的等位基因型和單倍體型等。第十五張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University16醫(yī)療機構(gòu)臨床檢驗項目目錄（2013年版）檢驗項目1462項：一、臨床體液、血液專業(yè)（360項）二、臨床化學(xué)檢驗專業(yè)

12、（347項）三、臨床免疫、血清學(xué)專業(yè)（458項）四、臨床微生物學(xué)專業(yè)（152項）五、臨床分子生物學(xué)及細(xì)胞遺傳學(xué)檢驗（145項） 第十六張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University17五、臨床分子生物學(xué)及細(xì)胞遺傳學(xué)檢驗1、感染性疾病分子生物學(xué)檢驗（89項）2、疾病相關(guān)分子生物學(xué)及細(xì)胞遺傳學(xué)檢驗（25項）3、腫瘤分子生物學(xué)檢驗（17項）4、用藥指導(dǎo)的分子生物學(xué)檢驗（10項）5、其它（4項）第十七張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of

13、 Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University182、疾病相關(guān)分子生物學(xué)及細(xì)胞遺傳學(xué)檢驗染色體核型分析染色體熒光原位雜交分析脆性X染色體核型分析羊水細(xì)胞染色體分析高分辨染色體核型分析絨毛組織染色體分析姐妹染色體互換分析染色體分析21三體和性染色體多倍體檢測單基因遺傳病基因突變檢測遺傳性肌營養(yǎng)不良基因分析地中海貧血基因突變檢測肝豆?fàn)詈俗冃曰蚍治龅刂泻Ｘ氀蛲蛔儥z測血友病基因分析苯丙酮尿癥的基因突變檢測脆性X綜合癥基因分析遺傳性耳聾基因檢測Y染色體性別基因分析HLA低分辨基因分型檢測脫氧核糖核酸倍體分析HLA中

14、分辨基因分型檢測血細(xì)胞熒光原位雜交分析HLA高分辨基因分型檢測未經(jīng)處理的羊水細(xì)胞熒光原位雜交分析第十八張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University19主要內(nèi)容血紅蛋白病 杜氏肌營養(yǎng)不良癥 血友病 苯丙酮酸尿癥 成年型多囊腎第十九張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University20導(dǎo)致單基因病產(chǎn)生的基因突變類型基

15、因突變點突變密碼子插入或缺失移碼突變外顯子缺失或重復(fù)基因倒位基因融合動態(tài)突變第二十張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University21針對單基因病基因突變的分子診斷技術(shù)DNA雜交基因酶譜連鎖分析寡核苷酸探針雜交PCR基因芯片DNA測序第二十一張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University22分子診斷的時機癥狀前診

16、斷產(chǎn)前診斷著床前診斷癥狀后診斷第二十二張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University23 一、血紅蛋白病 血紅蛋白的構(gòu)成：2條珠蛋白（141aa）和2條珠蛋白（146aa）第二十三張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University24（一）珠蛋白基因簇的結(jié)構(gòu)珠蛋白基因簇：16Pter -p13.3 第二十四張，PP

17、T共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University25珠蛋白基因簇：11p15.5 第二十五張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University26（二）鐮狀細(xì)胞貧血癥的分子診斷鐮狀細(xì)胞貧血是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白(Hb)病。臨床表現(xiàn)為慢性溶血性貧血、易感染和再發(fā)性疼痛危象以致慢性局部缺血導(dǎo)致器官組織損害。也是嚴(yán)重危害母子

18、健康的疾病,可使胎兒死亡率達(dá)5%，孕婦死亡率達(dá)4.62% 。第二十六張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University27因-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，構(gòu)成鐮狀血紅蛋白(HbS)，取代了正常Hb(HbA)。在氧分壓下降時HbS分子間相互作用，成為溶解度很低的螺旋形多聚體，使紅細(xì)胞扭曲成鐮狀細(xì)胞（鐮變）。第二十七張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science,

19、 Wenzhou Medical University28純合子型：SS，完全沒有正常的HbA, 預(yù)后嚴(yán)重，只有14%活到成年，而多死亡于30歲前。雜合子型：AS，即正常HbA與異常HbS相混。在非洲有35%的病人是AS型基因；其變化懸殊，輕者可活至成年，重者可反復(fù)出現(xiàn)危象發(fā)作。 第二十八張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University29病因：珠蛋白基因點突變ACCTGAGGAGSCCTGTGGAG 第二十九張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月S

20、chool of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University30鐮狀細(xì)胞貧血的分子診斷方法 Mst IICCTG AGGCCTG TGG突變型野生型1.15kb0.2kb1.35kb第三十張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University31限制酶切片段電泳后，經(jīng)Southern Blot檢測1.35 kb1.15 kb0.2 kb第三十一張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于20

21、22年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University32（三）地中海貧血的分子診斷地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。本病廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南各省區(qū)有散發(fā)病例，北方則少見。第三十二張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life S

22、cience, Wenzhou Medical University33根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。分為型、型、型和型4種，其中以和地中海貧血較為常見。 第三十三張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University34 地中海貧血：大多數(shù)是由于珠蛋白基因的缺失所致，少數(shù)由基因點突變造成。 各種表型的地中海貧血的基因型表型基因型正常人/靜止型地中海貧血/標(biāo)準(zhǔn)型地中海貧血 /Hb H病（4）/ Hb Barts（胎兒水腫綜合癥，4） / 2

23、1211第三十四張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University35基因突變：缺失為主遺傳方式： 不完全顯性遺傳？- -/- -/- -/- -第三十五張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University36 地中海貧血的基因診斷BamHIBamHI212 10 kb14 kbprobe基因簇限制性酶切片段和分子雜交探

24、針第三十六張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University37限制酶切片段電泳后，經(jīng)Southern Blot檢測14kb10kbaa/aaaa/a-aa/- -a-/- - -/- -第三十七張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University38地中海貧血 ：主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失。 LCRGA1I

25、VS-IIVS-II基因簇和基因的結(jié)構(gòu)第三十八張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University39基因缺失和有些點突變可致鏈的生成完全受抑制，稱為0地貧；有些點突變使鏈的生成部分受抑制，則稱為+地貧。第三十九張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University40地貧基因突變較多，迄今已發(fā)現(xiàn)的突變點達(dá)100多種，國內(nèi)已

26、發(fā)現(xiàn)28種。其中常見的突變有6種： 41-42（-TCTT )，約占45%； IVS-654 ( C T )，約占24%； 17 ( A T )；約占14%； TATA盒- 28 ( A T )，約占9%； 71-72（+A ), 約占2%； 26( G A )，即HbE26，約占2%。第四十張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University41 突變類型 分子缺陷 人群1核苷酸取代(1) -28核苷酸ACTATA區(qū)轉(zhuǎn)錄信號突變，+中國人(2) IVS-1

27、第1核苷酸GA拼接接頭突變，導(dǎo)致RNA加工缺陷，0地中海地區(qū)人(3) IVS-1第5核苷酸GC共有順序突變導(dǎo)致RNA加工缺陷，+印第安人(4) IVS-2第654核苷酸CT內(nèi)含子變化導(dǎo)致RNA加工缺陷，0中國人(5) 第17密碼子AT無義突變導(dǎo)致無功能RNA，0中國人(6)Hb Knossos(27丙絲)編碼區(qū)突變導(dǎo)致RNA加工缺陷，+地中海地區(qū)人2 核苷酸插入 密碼子71-72間插入1bp移碼突變導(dǎo)致無功能mRNA，0中國人3 核苷酸缺失密碼子4142(-4)缺失移碼突變導(dǎo)致無功能mRNA，0中國人第四十一張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory M

28、edicine and Life Science, Wenzhou Medical University42遺傳方式：不完全顯性遺傳/0/00/0第四十二張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University43在b珠蛋白基因第2內(nèi)含子第654位核苷酸CT突變（IVS-II-654 CT ，簡稱b654），是中國人所特有的，而且是最常見的b地貧基因突變之一。654*ABCmRNA(N)mRNA(M)IVS IIVS II57973bpIVS IIVS IIb-

29、globin geneb654 mRNA的剪接模式第四十三張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University44654基因突變的分子診斷RT-PCR法診斷剪切異常Normal Patient 254bp181bp輕型重型第四十四張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University45654基因突變的分子診斷PCR-ASO

30、方法雜交不雜交不雜交雜交正常雜合子輕型重型第四十五張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University46反向點雜交同時診斷基因多個點突變M1 M2 M3 M4 M5 M6 正常探針突變探針 基因芯片技術(shù)現(xiàn)在已經(jīng)開發(fā)了多種診斷地貧的芯片檢測閱讀系統(tǒng)，系統(tǒng)多采用國際先進(jìn)的PCR體外擴增結(jié)合DNA芯片反向點雜交檢測技術(shù)，可快速準(zhǔn)確檢測全血樣本中珠蛋白基因上多個基因位點的突變 第四十六張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laborator

31、y Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University47二、杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）肌營養(yǎng)不良癥由于遺傳方式的不同大致可分為以下幾類：X染色體隱性遺傳的Duchenne型和良性的Becker型常染色體顯性遺傳的面-肩-肱型常染色體隱性遺傳的肢帶型在各型肌營養(yǎng)不良癥中，Duchenne型發(fā)病率最高，病情也嚴(yán)重，常早年致殘并導(dǎo)致死亡，是遺傳性肌萎縮癥中最有代表性的疾病。 第四十七張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medi

32、cal University48杜氏肌營養(yǎng)不良是一種X染色體隱性遺傳疾病，主要發(fā)生于男孩。據(jù)統(tǒng)計，全球平均每3500個新生男嬰中就有一人罹患此病。患者在學(xué)齡前就會因骨骼肌不斷退化出現(xiàn)肌肉無力或萎縮，導(dǎo)致不便行走。大概在7歲到12歲時，會徹底喪失行走能力，通常到20多歲就會因為心肌、肺肌無力而死亡。針對該病，醫(yī)學(xué)界尚無有效療法。第四十八張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University49（一）遺傳方式和DMD基因突變 遺傳方式：XRDMD基因定位于Xp21

33、.2，是目前已知人類最大的基因，包括79個外顯子 基因缺失是DMD發(fā)生的主要原因（約占60%70%） 第四十九張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月Xp21.2-p21.1第五十張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University51（二）杜氏肌營養(yǎng)不良癥的分子診斷 多重PCR技術(shù)診斷DMD基因缺失Chamberlain設(shè)計了9對引物，可同時擴增第4、8、12、17、19、44、45、48和51號外顯子Beggs設(shè)計了9對引物，可同時擴增啟動子、第3、6

34、、13、43、47、50、52和60號外顯子18對引物的多重PCR擴增可以檢測出DMD基因的98%缺失患者 第五十一張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月53PatientsSt(-)(+)12345DMD GENEagfbhcdea b c d e f g h 第五十二張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十三張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University54多重PCR診斷DMD基因外顯子缺失I：外顯子45缺失 II：外顯子48缺失 II

35、I：正常對照第五十四張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 多重探針連接擴增Multiplex ligation-dependent probe amplification(MLPA) 第五十五張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University56測序：Sanger雙脫氧鏈末端終止法二代基因測序技術(shù)，如雜交測序法（SBH）第五十六張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Sc

36、ience, Wenzhou Medical University57血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。三、型血友病 第五十七張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University581.血友病A（血友病甲），即因子促凝成分（：C）缺乏癥，也稱AGH缺乏癥，是X染色體隱性遺傳疾病。2.血友病B（血友病乙），即因子缺乏癥，又稱PTC

37、缺乏癥、凝血活酶成分缺乏癥，亦為X染色體隱性遺傳。3.血友病C（血友病丙），即因子（F）缺乏癥，又稱PTA缺乏癥、凝血活酶前質(zhì)缺乏癥。為常染色體不完全隱性遺傳。1520/10萬男孩中有發(fā)病，此發(fā)病率在所調(diào)查的不同的種族和地域之間沒有差異。發(fā)病率以血友病A最多占85%，血友病B占15%，血友病C罕見。第五十八張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University59（一）F的基因結(jié)構(gòu) F基因位于X染色體長臂末端（Xq28），包括26個外顯子和25個內(nèi)含子，全長1

38、86kb 。包括26個外顯子和25個內(nèi)含子，其mRNA全長約為9kb，cDNA為9009bp。其翻譯產(chǎn)物為 2351個aa殘基的多肽鏈。第五十九張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University60（二）型血友病 的遺傳方式和基因突變遺傳方式：XR已報道F基因點突變174種，缺失117種，插入10種。由于導(dǎo)致HA F基因的點突變多，故在實際工作中不可能對每一病人作點突變的檢測，所以DNA多態(tài)性的連鎖分析仍然是型血友病基因診斷的常用手段。 第六十張，PPT共

39、七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University61A型血友病的分子診斷PCR-RFLP連鎖分析法第六十一張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月血友病A （Hemophilia A, HA）99bp43bp142bpBcl IBcl I142bp第六十二張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University63第六十三張，PPT

40、共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University64Amp-FLP在FV區(qū)內(nèi)尚有兩個VNTP區(qū)，一個位于DXS52，另一個位于DX102內(nèi)，它 仍均具有復(fù)雜的多態(tài)性，亦可用于連鎖分析。第六十四張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University65其他診斷方法PCR-SSCPPCR-DGGE第六十五張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2

41、022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University66四、苯丙酮酸尿癥（PKU） （一）苯丙氨酸羥化酶（PAH）基因突變 編碼PAH的基因發(fā)生突變，致使PAH活性降低或喪失 PAH突變種類達(dá)440余種，涉及13個外顯子，突變的80%發(fā)生在外顯子512編碼區(qū) 中國人的PAH基因突變類型30余種，已確定20多種，大約占所有基因突變類型的80% 第六十六張，PPT共七十五頁，創(chuàng)作于2022年6月School of Laboratory Medicine and Life Science, Wenzhou Medical University67苯丙酮酸尿癥的遺傳方