高考化學(xué)難點匯總31常見有機反應(yīng)類型共36個_第1頁
高考化學(xué)難點匯總31常見有機反應(yīng)類型共36個_第2頁
高考化學(xué)難點匯總31常見有機反應(yīng)類型共36個_第3頁
高考化學(xué)難點匯總31常見有機反應(yīng)類型共36個_第4頁
高考化學(xué)難點匯總31常見有機反應(yīng)類型共36個_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、高考難點匯總31常見有機反應(yīng)類型有機反應(yīng)不同于無機反應(yīng),概念間有交叉,也有包含與被包含關(guān)系, 有的反應(yīng)類型較難判定。難點突破請試做下列題目,然后自我界定學(xué)習(xí)本篇是否需要。在一定條件下,乙快分子間發(fā)生如下反應(yīng):生成乙烯基乙快,則該反應(yīng)不屬于 A.加成反應(yīng)B,加聚反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.加成取代反應(yīng)案例探究例題有機化學(xué)中取代反應(yīng)范疇很廣。下列6個反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)范疇的是(填寫相應(yīng)字母)。+2 5aCHCH. + H:O9STCH,K比CH QH* CHCHiOCHjCHj+HiO TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark11 o Current Document CHi

2、CH,EU. CHCH-Cll + 111 *CHCHCH* + CHCH;CH: HYPERLINK l bookmark13 o Current Document / I/|CECl I, ICH, 冬)(膏)瞰 HtStJ.E CH JtKJH 十CHiOHCHiCIKJCHj 4-H (RCOO-CH,CH3()HIH;SO(F.CH +3H,()=RCOOH+ CHOHIIRCCKH-CHzCHaOH式中R是正十七烷基CHKCH?5CH, 一命題意圖:考查學(xué)生對取代反應(yīng)的判定能力。知識依托:取代反應(yīng)的概念。錯解分析:不知道取代反應(yīng)間存在包含與被包含的關(guān)系,不敢認定硝化反應(yīng)和酯化反應(yīng)也

3、是取代反應(yīng),從而漏選 A、E。解題思路:將生成物與反應(yīng)物進行比較,只要是某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng),就屬于取代反應(yīng)。“NO2”代替了 “ H”原子,屬于取代反應(yīng)?!癘H”與它鄰位上的1個“H”發(fā)生了消去反應(yīng)?!癈H2CH3”取代了一個“ H”原子,屬取代反應(yīng)。D.加成反應(yīng)。E.可以認為是 CH3COOH分子中的“ OH”原子團被“ OCH3”代替了,也可以認為是 CH3OH分子中的“ H”原子被“ CH3CO”基團代替了,屬于取代反應(yīng)。F水中白H “ H”原子(或“OH”原子團)代替了酯分子中的“ C3H5”原子團(或“ RCOO” 原子團),屬取代反應(yīng)。答案:ACEF錦囊

4、妙計.取代反應(yīng)是有機分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)。它包含下列反應(yīng):鹵代,硝化,水解,酯化,縮聚等。.加成反應(yīng)是有機分子中雙鍵(或叁鍵)兩端的C原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成 新的化合物的反應(yīng)。它包括:不同分子間的加成反應(yīng),相同分子間的加成反應(yīng),分子內(nèi)的加成反應(yīng), 加聚反應(yīng)等。.消去反應(yīng)是有機化合物分子在一定條件下從一個分子內(nèi)脫去一個小分子而生成不飽 和化合物的反應(yīng)。它是:分子內(nèi)進行的反應(yīng),加成反應(yīng)的逆反應(yīng)。殲滅難點訓(xùn)練1.()在后面的括號內(nèi)注明其反應(yīng)類型NaOH的醇溶液(1)RCH2 CHBrCH3R CH2CH=CH2 + R CH=CH CH3()2.()氯普

5、魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強,毒性較低, 其合成路線如下:CH,Q 蟹 5。恒5KMnO(Cffi KiCriOr) + Hl脂父覆反應(yīng)反應(yīng)OOCwH,Cj HiCJH+H反應(yīng),F*+HCl或催化猾+ H?道制 HSNCCKM irCHjNfCjHJr * HC1(氯普料甘因鹽酸鹽)反應(yīng)編號反應(yīng)名稱請把相應(yīng)反應(yīng)名稱填入下表中,供選擇的反應(yīng)名稱如下:氧化、還原、硝化、磺化、氯化、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解KMnO 4 (H )(CH3)2C=O + C2H5COOH3.(* )已知:(CH3)2C=CHC 2H 5 CHlCHTH-CH工+CH,CI*)現(xiàn)有以下反應(yīng)

6、過程才A + CHYC凡IXCH、i 秦心血能 為 Hid 1 1)口 口飛 聚合 l 區(qū) HtSO.,GHgH teHtSO(J70X:七 C H-C H +E -F * -DI I CH, CfflXiK試回答下列問題:(1)寫出取代反應(yīng)序號 ;(2)寫出加成反應(yīng)序號 ;(3)寫出消去反應(yīng)序號 ;4.()甲醛和苯酚在濃鹽酸(或濃氨水)催化下受熱發(fā)生如下反應(yīng):OHOH則下列說法正確的是A.該反應(yīng)是聚合反應(yīng),但不屬加成反應(yīng) B.該反應(yīng)是聚合反應(yīng),但不屬取代反應(yīng) C.該反應(yīng)是加成反應(yīng),又屬于加聚反應(yīng)D.該反應(yīng)是取代反應(yīng),又屬于縮聚反應(yīng)E.該反應(yīng)是消去反應(yīng),消去的小分子是H2O分子附:參考答案難點

7、突破1.提示:既屬于取代反應(yīng),又屬于加成反應(yīng)的反應(yīng)被稱為加成取代反應(yīng)或取代加成反應(yīng)。答案:B殲滅難點訓(xùn)練1.提示:(1)可拆分為兩個反應(yīng): RCH2CHBrCH3RCH2CH=CH 2+HBr ,R CHzCHBrCH 3RCH=CHCH 3+HBr,者B是消去反應(yīng)。(2)兩個“ Cl”原子被一個“ O”原子所代替。(3)分子內(nèi)加成。答案:(1)消去(2)取代(3)加成COOH答案:(1)(2)(3)COOH(鬣化反應(yīng))0HCOOH“加成反應(yīng))0COOHOHI COOHCOOH八/ 一(請去反應(yīng))小口聚反應(yīng))一* -tCH-CHiCH 5 CQOCH&4.解析:產(chǎn)物 團CHii可以認為是分子中的H原子被其他原子所代替的反應(yīng),是取代反應(yīng)。該反應(yīng)“單體間相互結(jié)合而生成高分子化合物,同時還生成小分子”,因而是縮聚反應(yīng)。入解析j反應(yīng)的完成需要的試劑是HN6,發(fā)生的是楣化反應(yīng),較易.反應(yīng),由B一酷町以認定是酸牝反應(yīng),逆推知B:KMnQ顯然是氧ft反應(yīng)二戌 KjCrEOr)+H再逆雇得爆&CH.,顯然發(fā)生了區(qū)比反應(yīng)口反應(yīng)可由其反應(yīng)條件:催化劑+GLHh確定是還原反誨卜而沒宥必要去推證C、D給枸是什么.答案:硝化 氯代 氧化酯化還原(加成反應(yīng)) vA+CcH,.OH0/ +國取代反應(yīng)0化反應(yīng)COOH

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論