（新教材）2023屆高考生物一輪復(fù)習(xí) 11 伴性遺傳課件（必修2）

1、【伴性遺傳】【教學(xué)過程】Teaching Process1.概念圖3.教學(xué)總結(jié)、綜合2.課堂教 學(xué)內(nèi)容4.課堂練習(xí)鞏固伴性遺傳題型總結(jié)規(guī)律總結(jié)概念圖(1)性染色體類型與性別決定性染色體類型XY型性別決定ZW型性別決定雄性的染色體組成_雌性的染色體組成_雄配子的染色體組成(常染色體X)(常染色體Y)11_雌配子染色體組成_(常染色體Z)(常染色體W)11常染色體XY常染色體ZZ常染色體XX常染色體ZW常染色體Z常染色體X二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)所有生物都有性染色體嗎？P二34 提示：所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。沒有性染色體的生物有沒有性別區(qū)分呢？

2、 提示：蜜蜂、螞蟻沒有性染色體但有性別分化，其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素。(1)性染色體類型與性別決定二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)系嗎？ 提示：性染色體上的基因未必都與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。性染色體只存在于生殖細(xì)胞中嗎？ 提示：性染色體也存在于體細(xì)胞中。(1)性染色體類型與性別決定二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)并非所有真核生物均有性染色體，也并非性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性

3、染色體，如下生物無性染色體： A.所有無性別之分的生物均無性染色體，如酵母菌等。 B.雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。 C.雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素，如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?1)性染色體類型與性別決定二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)(2)傳遞特點(diǎn)(以XY型為例) X1Y中X1只能由父親傳給 ，Y則由父親傳給 。 X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，也可傳給兒子。 一對(duì)夫婦(X1Y和X2X3)生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親

4、的 ，來自母親的 _ 。女兒兒子都為X1既可能為X2，也可能為X3二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析1.性染色體的類型及傳遞特點(diǎn)(1)伴性遺傳的概念：位于 染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)分析(以XY型為例)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳基因位置Y染色體上X染色體上舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲抗維生素D佝僂病性性別二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析2.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳模型圖解遺傳特點(diǎn)沒有顯隱性之分，患者 ，女性_具有隔代遺傳現(xiàn)象；_患者多于_患者；女病，

5、其父其子必病具有 現(xiàn)象；_患者多于 患者；男病，其母其女必病全為男性全部正常男性女性連續(xù)遺傳女性男性二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析2.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)(2)伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)分析(以XY型為例)據(jù)圖分析X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d。（3）X、Y染色體上基因的遺傳分析二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析2.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)色盲和抗維生素D佝僂病致病基因都在X染色體的非同源區(qū)段，為什么色盲患者男性多于女性而抗維生素D佝僂病女性多于男性？ 提示：因?yàn)樯せ驗(yàn)殡[性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上同時(shí)具備b基因時(shí)才會(huì)患病，而男

6、性體細(xì)胞內(nèi)只有一條X染色體，只要具備一個(gè)b基因就表現(xiàn)為色盲，所以“男性患者多于女性”；而抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性基因，女性體細(xì)胞內(nèi)的兩個(gè)X染色體上只有同時(shí)具備d基因時(shí)才會(huì)正常，而男性只要具備一個(gè)d基因就表現(xiàn)為正常，所以“女性患者多于男性”。據(jù)圖分析X、Y染色體的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，其中紅綠色盲相關(guān)基因?yàn)锽、b，抗維生素D佝僂病相關(guān)基因?yàn)镈、d。（3）X、Y染色體上基因的遺傳分析二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析2.伴性遺傳的類型和特點(diǎn)X、Y染色體的同源區(qū)段在減數(shù)分裂時(shí)可以聯(lián)會(huì)，其上相同位點(diǎn)的基因互為相同基因或等位基因。若紅綠色盲基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則該基因的遺傳與性別有關(guān)嗎？請(qǐng)舉例說

7、明？提示：有關(guān)， 如：XbXbXbYB、 XbXbXBYb、 XBXbXbYB、 XBXbXBYb。例1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是( )A.若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段上C.若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者C二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正常

8、女性色盲生 ；原因：_抗維生素D佝僂病男性女性正常生 ；原因：_女孩該夫婦所生男孩均患色盲，而女孩正常男孩該夫婦所生女孩全患病，而男孩正常二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析3.伴性遺傳的應(yīng)用例2.如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用E、e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是(多選)（ ） A.2號(hào)的基因型是EeXAXa B.7號(hào)為甲病患者的可能性是1/303 C.5號(hào)的基因型是aaXEXe D.4號(hào)與2號(hào)基因型相同的概率是1/3BD二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析【解析】二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析

9、 性染色體上的基因未必均與性別決定有關(guān)，如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細(xì)胞中。 男孩患病概率患病男孩概率A.由常染色體上的基因控制的遺傳病 a.患病概率與性別無關(guān)，不存在性別差異，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。 b.“患病”與“男孩”(或女孩)是兩個(gè)獨(dú)立事件，因此需把患病概率性別比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率 1/2 。(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析3.伴性遺傳的應(yīng)用男孩患病概率患病男孩概率 B.由性染色體上的基因控制的遺傳病：致病基因位于性染色體上，它的遺

10、傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計(jì)算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病的概率。二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析3.伴性遺傳的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育例3.一個(gè)患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請(qǐng)問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是（ ）A.女孩的患病概率為1/2，男孩正常B.患病的概率為1/4C.男孩的患病概率為1/2，女孩正常D.健康的概率為

11、1/2D二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析(2)根據(jù)性狀推斷性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐已知控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上，且蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)通過花紋選育“雌雞”的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)，并寫出遺傳圖解。選擇親本： 。請(qǐng)寫出遺傳圖解。選擇子代：從F1中選擇表現(xiàn)型為“非蘆花”的個(gè)體保留。選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析3.伴性遺傳的應(yīng)用例4.(2022山東濟(jì)南市章丘區(qū)高三測(cè)試)家鴿(性別決定方式為ZW型)的羽色受一對(duì)等位基因(A/a)控制，有灰白羽、瓦灰羽和銀色羽三種類型。用不同羽色的雌雄個(gè)體雜交，對(duì)后代羽色進(jìn)行統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如下表(不考慮基因位于Z和W染色體同源區(qū)

12、段上的情況；灰白羽只在雄性個(gè)體中出現(xiàn))。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是組別親代子代一灰白羽瓦灰羽灰白羽瓦灰羽11二灰白羽銀色羽瓦灰羽瓦灰羽11三銀色羽瓦灰羽瓦灰羽銀色羽11二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析A.控制家鴿羽色的基因位于Z染色體上B.家鴿決定羽色的基因型共有5種C.灰白羽鴿的基因型為ZAZA，銀色羽鴿的基因型為ZaZa、ZaWD.若選用瓦灰羽雌雄個(gè)體雜交，則后代的表型及比例為灰白羽瓦灰羽12AA.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異B.通過雜交組合1可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段上D.通過雜交組合3，可判斷控

13、制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段上例5.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（ ）雜交組合1P剛毛()截毛()F1全部剛毛雜交組合2P截毛()剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合3P截毛()剛毛()F1截毛()剛毛()11C二.伴性遺傳的特點(diǎn)與應(yīng)用分析三.伴性遺傳中特殊情況的分析1.伴性遺傳中的致死問題(1)X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死例6.(2019全國(guó)卷)某種二倍體高等植物的性別決定類型為XY型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形,寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(B/b)位于X染色體上,含有基因b的花粉不育。下列

14、敘述錯(cuò)誤的是 ()A.窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中,不可能出現(xiàn)在雌株中B.寬葉雌株與寬葉雄株雜交,子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株C.寬葉雌株與窄葉雄株雜交,子代中既有雌株又有雄株D.若親本雜交后子代雄株均為寬葉,則親本雌株是純合子C三.伴性遺傳中特殊情況的分析(2)X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死XAXaXAY 正常 正常XAXA XAXa XAYXaY正常正常正常死亡五.伴性遺傳中特殊情況的分析1.伴性遺傳中的致死問題例7.(2022山西太原期末)某科研人員在某地區(qū)野生型果蠅(正常眼色)種群中發(fā)現(xiàn)兩只突變型褐眼雌果蠅,分別記為果蠅A和果蠅B。為研究果蠅A和果蠅B的突變是否為同一突變類型,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)(

15、突變基因均能獨(dú)立控制褐色素的合成而表現(xiàn)褐眼)。據(jù)此分析正確的是 ()組別親本F1表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一A純正常雄果蠅40正常（）：38褐眼（）：42正常（）實(shí)驗(yàn)二B純正常雄果蠅62正常（）：62褐眼（）：65正常（）：63褐眼（）實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)二的子代褐眼雌、雄果蠅互相交配25正常（）：49褐眼（）：23正常（）：47褐眼（）三.伴性遺傳中特殊情況的分析A.果蠅A發(fā)生了隱性突變,突變基因位于X染色體上B.果蠅A發(fā)生了顯性突變,突變基因位于常染色體上C.果蠅B發(fā)生了顯性突變,突變基因位于X染色體上D.讓果蠅A與實(shí)驗(yàn)二中F1褐眼雄果蠅雜交,其后代出現(xiàn)褐眼果蠅的概率是2/3 據(jù)此分析正確的是 ()組別親本F

16、1表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一A純正常雄果蠅40正常（）：38褐眼（）：42正常（）實(shí)驗(yàn)二B純正常雄果境62正常（）：62褐眼（）：65正常（）：63褐眼（）實(shí)驗(yàn)三實(shí)驗(yàn)二的子代褐眼雌、雄果蠅互相交配25正常（）：49褐眼（）：23正常（）：47褐眼（）D三.伴性遺傳中特殊情況的分析【解析】假設(shè)與果蠅A的表現(xiàn)型相關(guān)的基因用A和a表示。若果蠅A發(fā)生了隱性突變,且突變基因位于X染色體上,則果蠅A的基因型為XaXa,純合正常眼雄果蠅的基因型為XAY,子代雌蠅(XAXa)全為正常眼,雄蠅全為褐眼(XaY),與表中信息不符;若果蠅A發(fā)生了顯性突變,突變基因位于常染色體上,則果蠅A的基因型為Aa,純合正常眼雄果蠅的基

17、因型為aa,則子代雌、雄果蠅中正常眼褐眼=11,與表中信息不符;若果蠅A發(fā)生了顯性突變,突變基因位于X染色體上,則果蠅A的基因型為XAXa,純合正常眼雄果蠅的基因型為XaY,子代基因型及其比例為XAXaXaXaXAYXaY=1111,在基因型XAY致死的情況下,子代雌蠅中的正常眼褐眼=11,雄蠅全為正常眼,與表中信息相符。綜上分析,果蠅A發(fā)生了顯性突變,突變基因位于X染色體上,A、B錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)二與實(shí)驗(yàn)三的子代中,具有正常眼與褐眼的果蠅在雌、雄中的數(shù)量比相同,說明眼色的遺傳與性別無關(guān),果蠅B的突變基因位于常染色體上;又因在實(shí)驗(yàn)三的子代雌、雄果蠅中,褐眼正常眼21。三.伴性遺傳中特殊情況的分析(1

18、)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若a基因缺失，則變成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若Xa缺失，則變成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。2.性染色體相關(guān)“缺失”下的傳遞分析三.伴性遺傳中特殊情況的分析例8.人類性染色體上的性別決定基因(SRY)決定胚胎發(fā)育成男性。人類中發(fā)現(xiàn)有XX男性、XY女性、XO女性。下列分析錯(cuò)誤的是()A.正常男性中SRY基因位于Y染色體與X染色體同源的區(qū)段上B.XX男性可能是親代產(chǎn)生精子過程中Y染色體片段轉(zhuǎn)移到X上所致C.X

19、Y女性可能是SRY基因突變或Y染色體片段丟失所致D.XO女性可能是父方或母方在產(chǎn)生配子過程中同源染色體未分離所致A三.伴性遺傳中特殊情況的分析例9.果蠅為XY型性別決定,與人的性別決定方式不同的是,果蠅由受精卵中的X染色體的數(shù)目決定雌性或雄性。如表為果蠅受精卵中性染色體組成及發(fā)育情況。受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性、可育XY、XYY雄性、可育XXX、YO(沒有X染色體)、YY胚胎期死亡XO(沒有Y染色體)雄性、不育三.伴性遺傳中特殊情況的分析已知果蠅中紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性,基因位于X染色體某一片段上,若該片段缺失則X染色體記為X-,其中XX-為可育雌果蠅,X-Y因缺少相應(yīng)

20、基因而死亡。用紅眼雄果蠅(XAY)與白眼雌果蠅(XaXa)雜交得到F1,發(fā)現(xiàn)F1中有一只例外白眼雌果蠅?，F(xiàn)將該白眼雌果蠅與正常紅眼雄果蠅雜交產(chǎn)生F2。根據(jù)F2性狀判斷該白眼雌果蠅產(chǎn)生的原因:(1)若子代 , 則是由親代配子基因突變所致;(2)若子代 , 則是由X染色體片段缺失所致;(3)若子代 , 則是由染色體數(shù)目變異所致。受精卵中性染色體組成發(fā)育情況XX、XXY雌性、可育XY、XYY雄性、可育XXX、YO(沒有X染色體)、YY胚胎期死亡XO(沒有Y染色體)雄性、不育白眼雄果蠅紅眼雌果蠅=11紅眼雌果蠅白眼雄果蠅=21紅眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅=4114(或雌雄個(gè)體中均有紅眼和白

21、眼兩種性狀)【解析】紅眼雄果蠅(XAY)與白眼雌果蠅(XaXa)雜交,正常情況下產(chǎn)生的后代是紅眼雌果蠅(XAXa)白眼雄果蠅(XaY)=11。現(xiàn)在出現(xiàn)一只例外白眼雌果蠅,其染色體及其基因組成可能為XaXa或XaX-或XaXaY。讓其與正常紅眼雄果蠅雜交,若為XaXa,則子代雄果蠅全為白眼,雌果蠅全為紅眼,且雌雄果蠅數(shù)量之比為11,這種情況是由親代配子基因突變所致;若為XaX-,則子代雄果蠅全為白眼,雌果蠅全為紅眼,且雌雄果蠅數(shù)量之比為21,這種情況是由X染色體片段缺失所致;若為XaXaY(可產(chǎn)生的配子及其比例為XaXaYXaXaY=2211),則子代紅眼雌果蠅白眼雌果蠅紅眼雄果蠅白眼雄果蠅=4

22、114(或雌雄個(gè)體中均有紅眼和白眼兩種性狀),這種情況是由性染色體數(shù)目變異所致。三.伴性遺傳中特殊情況的分析例10.某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型；寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。以下說法不正確的是（ ）A.若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則親本基因型為XBXBXbYB.若后代全為寬葉，雌、雄植株各半，則親本基因型是XBXBXBYC.若后代雌雄各半，狹葉個(gè)體占1/4 ，則親本基因型是XBXbXBYD.若后代性別比例為11，寬葉個(gè)體占3/4，則親本基因型是XBXbXbYD三.伴性遺傳中特殊情況的分析【解析】若后代全為寬葉雄株個(gè)體XBY，雌性親本產(chǎn)生的配子只有一種XB，因此雌性親本的基因型是XBXB，雄性親本只產(chǎn)生含Y的配子，而基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XbY，A正確；若后代全為寬葉，雌、雄植株各半時(shí)，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是寬葉，雌性親本只產(chǎn)生一種XB的配子，因此雌性親本的基因型是XBXB，B正確；若后代雌雄各半，即性別比例為11，雄性親本產(chǎn)生Y和X的兩種配子，基因b使雄配子致死，因此雄性親本的基因型是XBY，后代寬葉與狹葉之比是31，說明雌性親本含有狹葉基因，因此雌性親本的基因型是XBX