性別決定與伴性遺傳

1、關(guān)于性別決定與伴性遺傳1第一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2第一節(jié) 性染色體和性別決定 性染色體 性別是由性染色體差異決定 其它類型的性別決定第二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月3一、性染色體性染色體這種與性別決定有關(guān)的染色體，叫性染色體。常染色體配子中，其余與性別決定無密切關(guān)系的染色體，叫常染色體。 第三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月4性染色體的發(fā)現(xiàn)與XO型： 1891年， Henking（德）首先在雄性昆蟲細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一特殊的結(jié)構(gòu)，稱為“X體”。在雄體的配子中，1/2配子有X體，1/2配子無X體，雌體的配子中均有。但他并未把此與性別聯(lián)系起來。

2、第四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月51902年，Mcclung（麥克朗）在蚱蜢中發(fā)現(xiàn)，體細(xì)胞中染色體數(shù)體細(xì)胞中的染色體數(shù)，故他第一次把X體與性別決定聯(lián)系起來，因他在卵發(fā)生過程中沒有看到X體，而在有些精子發(fā)生過程中看到X體 ，故錯(cuò)誤認(rèn)為X體是雄性所特有的。 第五張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月6后來Wilson和他的同事對(duì)蛛蝽屬的昆蟲進(jìn)行了廣泛的研究，發(fā)現(xiàn)：1/2Gm（6）：1/2Gm（7）：Gm（7） 第六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月7XO型性決定XXXX（）XO XO（）蚱蜢，蝗蟲，蛛蝽屬的昆蟲。 第七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年

3、6月8二、性別由性染色體差異決定XY型性決定ZW型性決定第八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月91、XY型XY型性決定：這種雄體由體細(xì)胞中含有2個(gè)異性性染色體，雌體細(xì)胞中含有2個(gè)同型性染色體。XY型性決定的生物： 全部哺乳類，某些兩棲類，魚類，昆蟲（果蠅）異株的植物（女婁菜）。 第九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月101）人類的性別決定2n=46 ：44XX（XY）：2n=44+XYX染色體：SM，中等大小，已發(fā)現(xiàn)有200多個(gè)。Y染色體：ST，很小，已發(fā)現(xiàn)的只有幾個(gè)基因。睪丸決定基因，毛耳基因。第十張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月11人類X和Y染色體圖第

4、十一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月12性染色體的配對(duì)第十二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月13XXXY1/2XX ()1/2XY ( )同配性別異配性別第十三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月142、ZW型 ZW型性決定：凡雌體體細(xì)胞中含有2個(gè)異性性染色體，雄體體細(xì)胞中含有2個(gè)同型的性染色體。 ZW型性決定的生物：鳥類，蛾類，蠶和某些魚類。 第十四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月15雞的性別決定ZWZZ1/2ZW ()1/2ZZ ( )異配性別同配性別第十五張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月16三、其它類型的性別決定染色體組倍

5、性與性別決定基因與性別決定環(huán)境條件與性別決定性別決定的基因平衡理論第十六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月171、染色體組倍性與性別決定一些膜翅目昆蟲：是二倍體，是單倍體。蜜蜂的性別決定第十七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月18蜜蜂的性別決定未受精卵（n）受精卵（2n）幼蟲期以蜂王漿為食 蜂王（可育）幼蟲期頭23d食蜂王漿，后食粗糧 工蜂（不育）第十八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月19第十九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月20雄性蜜蜂如何形成有效的精子呢？螞蟻、黃蜂的性別決定第二十張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月212、基因

6、與性別決定有的生物性別是由一對(duì)或n對(duì)基因控制的。 第二十一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月22玉米的性別決定BaBaTsTs：雌雄同體（雌花腋生、 雄花頂生）babatsts：雌性（雌花頂生）babaTs ：雄株第二十二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月23Ba-Ts-babaTs-Ba-tstsbabatsts玉米的性別第二十三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月243、環(huán)境條件與性別決定后螠：是一種生活于海洋的蠕蟲雌：長(zhǎng)約1.8寸，吻很長(zhǎng)，分叉。雄：退化，只有雌性的1/500，寄生于雌性的子宮里。 第二十四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月2

7、5第二十五張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月26雌產(chǎn)出受精卵幼蟲落到海底營自由生活雌落到雌體的吻部雄中間性將吻部的幼蟲取下由于雌的吻上有雄性激素（雌分泌），使幼蟲朝著雄性發(fā)育。第二十六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月274、性別決定的基因平衡理論1)基因平衡理論的提出2）基因平衡理論的直接證據(jù)雌雄嵌合體第二十七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月281）基因平衡理論的提出由Bridges（1932年）提出。以果蠅為材料，發(fā)現(xiàn)有的卵細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中，性染色體不分離，形成異常的卵（XX、O）。異常卵正常精子合子（表現(xiàn)出各種性別）XXXXXX（超/死亡）OXX

8、（）XXYXXY（）OYY（死亡）第二十八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月29果蠅性別決定與人的比較果蠅也為XY型性決定與人類不同之處在：人類凡有Y不管X數(shù)目多少均為果蠅性別由X染色體數(shù)目與常染色體組數(shù)之比決定，與Y無關(guān)。 第二十九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月30Bridges的實(shí)驗(yàn)性指數(shù)：X染色體與常染色體組數(shù)之比（3AXXX） （2AXY） 第三十張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月31性別染色體組成性指數(shù)二倍加一超雌（9）2AXXX3/2=1.5三倍體 （12）3AXXX3/3=1三倍減一超雄（11）3AXY1/3=0.3二倍加一雌（9）2AXX

9、Y2/2=1 正常（8）2AXX2/2=1三倍減一中間性（11）3AXX2/3=0.7正常（8）2AXY1/2=0.5三倍體中間性（12）3AXXY2/3=0.7第三十一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月32第三十二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月33果蠅的性指數(shù)與育性的關(guān)系X/A 1.01.01.00.50.5183 cm 占1/260; 染色體組成: 47, XXY 在男性不育中占1/100基因在遺傳中的作用第七十四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月75性別畸形性染色體與性別畸形Klinefelter綜合癥(先天性睪丸發(fā)育不全) 基因在遺傳中的作用第七

10、十五張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月76第七十六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月77第七十七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月78第七十八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月79第七十九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月804）超Y綜合征核型：47，XYY；48，XYYY；49，XYYYY；47XYY/46XY。發(fā)病率：占男嬰的1.1/1 000原因：父親的精子異常表型：正常，身材高大（1.8m以上），能生育，但性情爆燥，往往具有反社會(huì)的行為。第八十張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月81性別畸形性染色體與性別畸形XYY或

11、多個(gè)Y個(gè)體 占男性的1/2501/500，個(gè)高（1.80 m以上) , 外貌男性,病癥類似 47,XYY,智力一般較低,性格粗暴,易沖動(dòng),生殖器官發(fā)育不良,多數(shù)不育 ,有人認(rèn)為患者有反社會(huì)行為.基因在遺傳中的作用第八十一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月82性別畸形性染色體與性別畸形XYY或多個(gè)Y個(gè)體基因在遺傳中的作用第八十二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月83第八十三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月84第八十四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月855）性染色體嵌合女性：XO/XX男性：XY/XXY兩性畸形：XO/XY第八十五張，PPT共一百

12、四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月86XO/XY嵌合體的發(fā)生和表型第八十六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月87性別畸形基因與性別畸形男性陰陽人 具有正常男性的染色體組成（46，XY).外觀多呈女性，不育病因 雄性激素受體基因突變基因在遺傳中的作用第八十七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月88性別畸形性染色體與性別畸形多X女性 表現(xiàn)為女性,眼距寬,外生殖器及第二性征多正常,有的月經(jīng)失調(diào),類似21三體,智力發(fā)育遲緩.基因在遺傳中的作用第八十八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月89性別畸形基因與性別畸形女性陰陽人 第二性征多呈男性病因 基因突變導(dǎo)致雄性激素產(chǎn)生基因在

13、遺傳中的作用第八十九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月90第九十張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月912、性別畸形發(fā)生的機(jī)制在形成配子過程中，性染色體不分離造成的。第九十一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月92X染色體在減數(shù)分裂中不分離，形成XX卵/沒有X的卵第九十二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月93性染色體在減數(shù)分裂中的不分離，形成XX精子、YY精子或O精子第九十三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月94第三節(jié) 伴性遺傳 果蠅的伴性遺傳 人類的伴性遺傳 雞的伴性遺傳 高等植物的伴性遺傳第九十四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于202

14、2年6月95一、果蠅的伴性遺傳 第九十五張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月96摩爾根(Thomas Hunt Morgan) 美國的遺傳學(xué)家和實(shí)驗(yàn)胚胎學(xué)家， 1909年摩爾根發(fā)現(xiàn)了一只白眼果蠅，利用這只不同尋常的果蠅，進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，并證實(shí)了遺傳的染色體學(xué)說，發(fā)現(xiàn)了遺傳學(xué)的第三大定律連鎖交換。第九十六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月97摩爾根第九十七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月98果蠅 雙翅目昆蟲，體型小，容易飼養(yǎng)，生活史短，25時(shí)12d就可以完成一個(gè)世代，每個(gè)雌果蠅能產(chǎn)生幾百個(gè)后代。第九十八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于202

15、2年6月99野生型白眼果蠅第九十九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月100 P: 紅眼 白眼 F1: 紅眼 紅眼（1237） F2: 紅眼 ： 紅眼 ： 白眼 ： 白眼 2459 1011 0 782比例： 3紅 ： 1白實(shí)驗(yàn) 第一百張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月101解釋：w+白眼紅眼第一百零一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月102 F1紅眼 白眼 X+Xw Xw Y 后代 紅眼 ： 紅眼 ： 白眼 ： 白眼 數(shù)目 129 132 88 86 比例 1 ： 1 ： 1 ： 1 X+Xw X+ Y Xw Xw Xw Y實(shí)驗(yàn)測(cè)交驗(yàn)證第一百零二張，PPT共

16、一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月103P: 白眼 紅眼 F1: 紅眼 白眼 F2: 紅眼 : 紅眼 : 白眼 : 白眼比例：1 ： 1 ： 1 ： 1實(shí)驗(yàn)：將實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生后代的白眼雌果蠅與另一純種野生紅眼雄果蠅雜交第一百零三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月104P: 白眼(XwXw) 紅眼(X+Y) F1: 紅眼(XwX+) 白眼(XwY) F2: 紅眼 : 紅眼 : 白眼 : 白眼 X+Xw : X+ Y : XwXw : Xw Y比例：1 ： 1 ： 1 ： 1實(shí)驗(yàn)：將實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生后代的白眼雌果蠅與另一純種野生紅眼雄果蠅雜交第一百零四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1

17、05交叉遺傳白眼雄性的w隨著X染色體傳給它的女兒，不傳給它的兒子。女兒再把從父親傳來的w傳給它的兒子，在兒子上得到表達(dá)。即外祖父的性狀，通過它的女兒而在外孫身上表現(xiàn)出來。性連鎖遺傳中，正交與反交的結(jié)果是不一樣的。第一百零五張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月106第一百零六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月107二、人類的伴性遺傳伴性遺傳：性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別有關(guān)，這種遺傳方式稱伴性遺傳。第一百零七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月108第一百零八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1091、X染色體的連鎖遺傳最早發(fā)現(xiàn)人類的性連鎖

18、遺傳X染色體連鎖遺傳。在公元前的記載：人類某些性狀有隔代遺傳的傾向，父親的某一性狀在他的孩子們身上不表現(xiàn)，但在他的外孫中表現(xiàn)出來。1777年，有人記錄了一個(gè)不分紅色和綠色的家庭（紅綠色盲）的家譜，并對(duì)此進(jìn)行分析。1793年，對(duì)血友病的遺傳方式進(jìn)行了研究。至今已發(fā)現(xiàn)120多種人類伴性遺傳性狀。第一百零九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1101) X染色體連鎖隱性遺傳 紅綠色盲的性連鎖遺傳國內(nèi)患者4.99 患者 0.18國外 患者7 患者 0.5第一百一十張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月111第一百一十一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月性染色體伴性遺傳：決

19、定性狀的基因位于性染色體上X連鎖的隱性遺傳色盲基因在遺傳中的作用第一百一十二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月113人類X和Y染色體圖第一百一十三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月114色盲的基因型：XBY正常，XbY色盲：XBXB 、XBXb正常，XbXb色盲假如在人群中b的概率為0.5，則男性患者：P7，女性患者：P0.49第一百一十四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月115男性患者與正常女性結(jié)婚，其后代如何？純合子 XBXBXbY XBY 1XBXb ：1XBY 1XBXB ：1XBXb ：1XBY ：1XbY 交叉遺傳第一百一十五張，PPT共一百四十

20、六頁，創(chuàng)作于2022年6月116雜合子 XBXbXbY 1XBXb ：1XbXb ：1XBY ：1XbY第一百一十六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月117XbY XBXBXBY XBXb XBXb XBYXBXb XBY XBYXbY第一百一十七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月118血友病(hemophilia) 這是一種X連鎖隱性遺傳病，隱性致病基因(h)位于X染色體上(Xq28) 是人類主要的遺傳性出血性疾病，這是由于患者體內(nèi)控制凝血因子的基因發(fā)生突變，凝血因子缺乏，凝血機(jī)制破壞，患者受到輕微損傷即可內(nèi)外出血不止，甚至危及生命。缺乏凝血因子VIII和IX分別稱為

21、A型和B型血友病， A型血友病于占85%?；颊吣行远嘤谂裕行曰颊叩碾p親多表現(xiàn)正常，但其親兄弟，舅父，姨表兄弟和外甥中常見患病者。第一百一十八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月119第一百一十九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月X連鎖的隱性遺傳-血友病第一百二十張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月121第一百二十一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月122第一百二十二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月123第一百二十三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月124第一百二十四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月125X染

22、色體連鎖隱性遺傳系譜的基本特點(diǎn)： 患者男性多于女性 男性患者，子女正常，通過女兒把致病基因傳給1/2的外孫表現(xiàn)出隔代及交叉遺傳。 雙親正常時(shí)，兒子可能是患者，女兒則不會(huì)。兒子的致病基因由母親提供。 由于交叉遺傳，故可推斷先證者的弟兄、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孫可能是患者。其它親屬則不可能表現(xiàn)出該性狀。第一百二十五張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1262）X連鎖顯性遺傳控制性狀/疾病的顯性基因在X染色體上。人類的抗維生素D性佝僂?。河捎诨颊叩男∧c對(duì)磷、鈣的吸收不良以及腎小管對(duì)磷重吸收的障礙，造成血磷下降而引起的?；颊叱１憩F(xiàn)為O形腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 A致病基因

23、 a正常基因 女性患者：XAXA XAXa 男性患者：XAY第一百二十六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月127連鎖的顯性遺傳病抗維生素性佝僂病:第一百二十七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月128XAXa第一百二十八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月129X連鎖顯性遺傳的特點(diǎn)患者雙親中必有一方患有此病，女性患者多于男性，但女性患者病情較輕。男性患者的后代中，女兒都是患者，兒子正常。女性患者的后代中，子女各有1/2可能患病。未患病的后代，可以真實(shí)遺傳，不會(huì)患病。第一百二十九張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1302、Y連鎖遺傳控制性狀/疾病的基因

24、位于Y 染色體上，基因隨Y染色體而傳遞，由父 子 孫，這種遺傳方式稱為Y連鎖遺傳/限雄遺傳/全男遺傳。在Y染色體上已發(fā)現(xiàn)的基因：毛耳基因、睪丸決定基因第一百三十張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月131Y連鎖遺傳(限雄遺傳)人類的耳道長(zhǎng)毛癥第一百三十一張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月132 例：印第安人群中較為常見的毛耳緣（hairy ear rims)，僅限于男性，青春期過后外耳道長(zhǎng)出許多23cm的黑色長(zhǎng)毛。第一百三十二張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月133第一百三十三張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月134課堂練習(xí)：一個(gè)血型為A，能夠正常辨

25、別顏色的婦女有五個(gè)孩子，他們是： 兒子，血型為A，色盲。 兒子，血型為O，色盲。 女兒，血型為A，色盲。 女兒，血型為B，能正常辨別顏色。 女兒，血型為A，能正常辨別顏色。該婦女在不同的時(shí)間與兩個(gè)男人發(fā)生性關(guān)系。男人甲的血型是AB，且色盲；而男人乙的血型是A，能正常辨別顏色。在上述每一種情況中，兩位男人中的哪一位可能是父親？第一百三十四張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月135一個(gè)血型為A，能夠正常辨別顏色的婦女有五個(gè)孩子，他們是： 兒子，血型為A，色盲。（乙、甲） 兒子，血型為O，色盲。（乙） 女兒，血型為A，色盲。（甲） 女兒，血型為B，能正常辨別顏色。（甲） 女兒，血型為A，能

26、正常辨別顏色。（乙、甲）該婦女在不同的時(shí)間與兩個(gè)男人發(fā)生性關(guān)系。男人甲的血型是AB，且色盲；而男人乙的血型是A，能正常辨別顏色。在上述每一種情況中，兩位男人中的哪一位可能是父親？第一百三十五張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1363、從性性狀從性性狀：生物的某一性狀由一對(duì)等位基因控制，這一對(duì)基因在兩種性別中表現(xiàn)型不同，這種性狀叫。這種性狀的遺傳叫從性遺傳。羊角的遺傳：H有角，h無 雄性：HH，Hh有角（H顯性） 雌性：HH有角，Hh、hh無角（H隱性）人類的禿頂遺傳、前額白發(fā)、上側(cè)門齒的缺失、手指末節(jié)變態(tài)肥大。第一百三十六張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月1374、限性性狀不論有關(guān)的基因是在X染色體上還是在常染色體上，表現(xiàn)型只在一個(gè)性別中表現(xiàn)的改善，叫限性性狀。第一百三十七張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月138實(shí)例雞的抱窩習(xí)性：是由兩對(duì)位于常染色體的基因（獨(dú)立）互補(bǔ)作用的結(jié)果。雄性中也有這些基因，但無此性狀，因這一性狀的表現(xiàn)受雌性激素的影響。牛和其他的哺乳動(dòng)物的產(chǎn)奶這一性狀，在雄性也有基因，但性狀的表現(xiàn)只限于有發(fā)育的乳腺和適當(dāng)雌性激素的雌性才有。第一百三十八張，PPT共一百四十六頁，創(chuàng)作于2022年6月139三、雞的伴