高中生物-2.3-伴性遺傳同課異構課件2-新人教版必修2

1、第2章 基因和染色體的關系第3節(jié) 伴性遺傳1精選ppt人類染色體高倍顯微鏡下男性染色體高倍顯微鏡下女性染色體2精選ppt男性染色體圖女性染色體圖(1)男女體細胞中染色體在組成上有什么不同？ (2)男女體細胞中染色體的組成如何表示？思考:女：22條常染色體+XX男：22條常染色體+XY3精選ppt精子卵細胞 22對(常)+XY(性)22對(常)+XX(性)22條+X22條+Y22條+X22對+XX22對+XY1 ： 1子代親代人類性別決定過程4精選ppt考考你1.性別決定取決于誰?2.性染色體僅存在于性細胞嗎?3.含X染色體的性細胞一定是卵細胞嗎?4.人的下列各組細胞中，肯定都有Y染色體的是(

2、)A.受精卵和初級精母細胞B.精原細胞和次級精母細胞C.初級精母細胞和男性的口腔上皮細胞D.精子和男性的腸上皮細胞C5精選ppt伴Y遺傳伴X遺傳一、伴性遺傳概念：同源區(qū)段(B)非同源區(qū)段(C) X Y非同源區(qū)段(A)種類基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X、Y遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳6精選ppt人類紅綠色盲7精選pptJ.Dalton 1766-1844紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)過程思考:從道爾頓發(fā)現(xiàn)紅綠色盲的過程中，你獲得了什么樣的啟示？ 8精選ppt(2)家系圖中患病者是什么性別的？說明色盲遺傳與什么有關？(1)請判斷該病是隱性遺

3、傳病還是顯性遺傳?。?3）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？ 分析人類紅綠色盲9精選ppt(5)為什么代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？(6)從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，女性有沒有可能是紅綠色盲？(4)代1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了代中的幾號？ 10精選ppt人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常攜帶者患者正?；颊遆BXBXBXbXbXbXBYXbY11精選ppt男性患者女性患者12精選ppt男女有關紅綠色盲的6種婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (攜帶者)XBY 男正常XbXb 女患者13精選ppt 女性

4、正常 男性色盲 XBXB XbY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子?；榕浞绞?4精選ppt 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能來自于母親婚配方式15精選ppt 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現(xiàn)象XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶者男性色

5、盲XB XbXbY子代配子女兒色盲父親一定色盲婚配方式16精選ppt女性色盲與正常男性的婚配圖解父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代男性色盲 1 ： 1XBXbXbY女性攜帶者XbXBY配子子代婚配方式17精選pptX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY1、男患多于女患2、交叉遺傳3、一般為隔代。常見伴X隱性遺傳的例子：紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉 伴X隱性遺傳的特點：18精選pptX隱解題突破點

6、：1、女患者的父親和兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。2、正常男性的母親和女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。3、男患者的母親和女兒至少為攜帶者。123456789101112131419精選ppt二.X染色體上的顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會怎樣?1、基因型、表現(xiàn)型對照表（用D、d表示相應基因）女 性男 性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者病情重 患者病情輕正?；颊哒＠嚎咕S生素D佝僂病20精選ppt一抗維生素D佝僂病家系圖（1）女患多于男患，但部分女性患者病癥較輕。（2）具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。2、X顯的遺傳特點21精選ppt3、X顯解題突

7、破點：（1）男患，母女定患，簡記為“男病，母女病”。（2）女正常，父親和兒子一定正常，簡記為“女正，父子正”。（3）女性患病，其父母至少有一方患病。XBYXBXB22精選ppt三、伴Y染色體遺傳例：外耳道多毛癥。伴Y染色體遺傳病的特點：父病子必病，傳男不傳女，所以患者全是男性。簡記為“父傳子，子傳孫”。也稱為“限雄遺傳”23精選ppt（1）蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。（2）蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB ，非蘆花雞羽毛則為：Zb1.已知雞的羽毛顏色有蘆花和非蘆花之分，該性狀是伴性遺傳，你能設計一個

8、雜交實驗，對雞的子代在早期時就根據(jù)羽毛來區(qū)分其雌雄嗎？四、伴性遺傳在實踐中的應用24精選ppt1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： ZbPZBWZbZb蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄25精選ppt2.你能設計一個果蠅的雜交實驗，對其子代根據(jù)眼色就來判斷雌雄嗎？XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼 雌蠅白眼 雄蠅26精選ppt(一)首先確定顯隱性1. “無中生有為隱性”。 即雙親無病時生出患病子

9、女，則此致病基因一定是 隱性基因致病。2. “有中生無為顯性”。 即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定 是顯性基因致病。人類遺傳病的判斷解題規(guī)律：27精選ppt3.伴Y遺傳：患者都是男性，且有“父子孫”的規(guī)律1.隱性遺傳（隱性看女病，父子無病非伴性）A.若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳病B.若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳病2.顯性遺傳（顯性看男病，母女無病非伴性）A.若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳病B.若男患者的母親和女兒有正常的，則為常染色體顯性遺傳病(二)再確定致病基因的位置28精選ppt(三)不能準確判斷的類型：1.若該病在代代之間

10、呈連續(xù)性，則很可能是顯性遺傳。2.若患者無性別差異，男女患者患病各為1/2，則該病很 可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。3.患者有明顯的性別差異，男女患者相差很大，則該病 可能是性染色體的基因控制的遺傳病：A.若家系圖中，患者男性明顯多于女性，則可能是 伴X染色體隱性遺傳病。B.若家系圖中，患者男性明顯少于女性，則可能是伴X染色體顯性遺傳病。29精選ppt1、下圖是六個家族的遺傳圖譜，請據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_。（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_。BC和EDA和F鞏固練習30精選ppt7 81 2 3 45 69甲病男性乙病女性2、某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色