抗凝藥物應用

1、關于抗凝藥物的應用第一張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月前言 心腦血管病是一個全球的健康問題,位居全球死亡原因之首.在我國每13秒就有1人被心腦血管病奪去生命,第22秒就有1人因此而致殘喪失工作能力。遏制心腦血管疾病上升趨勢正在預防,“無血栓，則無事件”這句話充分反應了預防血栓在防治心腦血管疾病中的重要性?？寡“逅幬?，如阿司匹林、氫氯吡格雷、替羅非斑等藥物 ，能夠抗血小板聚集，能抗血栓形成，從而起到防治心肌梗塞，腦第二張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 梗塞等血栓性疾病的作用。心肌梗塞，腦梗塞的發(fā)生多因動脈內(nèi)血栓形成，堵塞血管，導致心肌、腦組織缺血、缺氧和壞死。 血栓形成過程：動

2、脈粥樣硬化斑塊破裂后，暴露了內(nèi)皮下膠原組織，在炎癥細胞產(chǎn)生的趨化，粘附以及細胞因子作用下，血小板粘附在破裂處，粘附后血小板活化，釋放血栓素A2（TXA2），二磷酸腺苷（ADP），凝血酶等，使血小板聚集，并和凝血瀑布終產(chǎn)物，纖維蛋白交聯(lián)最終導致血栓形成，簡單說血栓形成過程是血小板粘附第三張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 在損傷的 內(nèi)皮上并被激活，血小板聚集形成。 抗血小板藥物：抗血小板花生藥按其作用機制分為四類:1、抑制血小板生四烯酸代謝的藥物：阿司匹林；2、特異性抑制ADP活化血小板的藥物：氯吡格雷，噻氯匹定；3、血小板膜糖蛋白b/a（Gpp/a）受體拮抗劑：替羅非斑等；4、增強血小板

3、內(nèi)環(huán)核昔酸含量的藥物：雙嘧達莫，西洛他唑。各種抗血小板藥物分別作用于血小板激活和聚集的不同環(huán)節(jié)。 TXA2和ADP是血小板活化的重要因素,阿第四張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 司匹林通過減少TXA2的產(chǎn)生,氫氯吡格雷通過抑制血小板ADP受體,抑制血小板活化。血小板糖蛋白b/a受體拮抗劑。 替羅非斑作用于血小板聚集的最后通路，通過抑制血小板與纖維蛋白的結合，抑制血小板聚集。西洛他唑是喹啉類衍生物，通過抑制細胞磷酸二酯酶，減少血小板內(nèi)環(huán)核昔酸含量，抑制血小板聚集。 心腦血管事件的一級預防指對于從未發(fā)生過栓塞性血管事件的人群，采取各種措施預防首次血管事件的發(fā)生；二級預防指對于已第五張，PP

4、T共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 經(jīng)發(fā)生血栓栓塞性事件的人群，采用相關措施預防再次發(fā)生。第六張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月氫氯吡格雷（波立維） 應用：ADP誘導的血小板聚集的抑制劑，系通過直接抑制二磷酸腺苷與其受體結合以及繼發(fā)ADP介導的糖蛋白復合物活化而起作用。適應癥：1、適用于心肌梗死和缺血性卒中患者，或確診的外周動脈性疾病的患者。2、急性冠脈綜合征的患者，包括不穩(wěn)定心絞痛或非心肌梗死，經(jīng)皮冠狀動脈介入術后，置入支架術的患者，用于ST段抬高急性冠脈綜合征患者與阿司匹林聯(lián)合，可合并在溶栓治療中使用。第七張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月用法與用量：口服：1、成人和老年人75m

5、g，每天1次，進食不影響藥物吸收。18歲以下安全、有效性不明確。2、對于急性冠脈綜合征患者，非ST段抬高急性冠脈綜合征患者：以單次負荷劑量波立維300mg開始，然后以75mg,每天一次連續(xù)服用，與阿司匹林合用。ST段抬高性急性心肌梗塞：應以負荷量波立維300開始，然后以75mg,每天一次連續(xù)服用，與阿司匹林合用，加溶栓劑。3、PCI患者術前6小時300mg負荷劑量，術后維持75mg/天，維持12個月，與阿司匹林合用。第八張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月副作用：出血性疾病、腹痛、腹瀉、消化不良、中性粒細胞減少，皮疹和瘙癢等。注意事情： 1、有出血傾向的病人（特別是胃腸道和眼內(nèi)出血）、妊娠

6、和哺乳期慎用。2、對本品過敏、嚴重肝功能損害、活動性病理性出血如消化性潰瘍和顱內(nèi)出血患者禁用。規(guī)格：片劑:75mg7片第九張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月阿司匹林（拜阿司匹靈） 腸溶片具有抗酸包衣，能阻止阿司匹林在胃內(nèi)釋放，使其只在堿性環(huán)境的小腸內(nèi)釋放，避免了乙酰水楊酸與辦胃上皮細胞直接接觸造成的損傷。第十張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 阿司匹林抗血小板治療的適用人群：1、心肌梗塞的一級和二級預防；2、急性心肌梗死，心絞痛；3、腦梗死的一級和二級預防；4、急性腦梗死、短暫性腦缺血發(fā)作（TIA）；5、血管成型術后（冠狀動脈旁路移植術，血管介入治療等）；6、心房顫動；7、外周動脈

7、閉塞性疾病；8、瓣膜性心臟病 規(guī)格：100mg/片。第十一張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月用法與用量：用法：口服。腸溶片應飯前用適量水送服。用量：100mg300mg/d，為防治心血管事件的劑量范圍; 500mg/d以上主要用于解熱鎮(zhèn)痛，和抗生藥物使用；長期服用劑量100mg/d 。1、降低急性心肌梗塞的發(fā)生風險，建議首次劑量300mg嚼碎后服用，以后100mg/d；2、預防心肌梗塞復發(fā)， 100mg300mg/d ；3、腦梗死急性期劑量100mg300mg/d，24周后改為100mg/d，長期服用；4、急性冠脈綜合征100mg300mg/d，17天后改為100mg/d，長期服用；第十

8、二張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 5、PCI術前100mg300mg/d， PCI術后100mg/d服用。 6、降低大手術后深靜脈血栓和肺栓塞100200mg/g。7、降低心血管危險因素者（冠心病、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者），心肌梗死發(fā)作的風險，100mg/d。如無禁忌癥，小劑量阿司匹林應終身服用，生存獲益最大。第十三張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應：1、胃腸道不適，如消化不良，胃腸道和腹部疼痛，罕見胃腸道炎癥，胃十二指腸潰瘍。非常罕見的可能出現(xiàn)胃腸道出血和穿孔。2、由于阿司匹林對血小板的抑制作用，阿司匹林可能增加出血的風險。也有極罕見

9、出血的報道：如胃腸道出血，腦出血，可能威脅生命，出血后可能導致貧血/缺鐵性貧血，伴有虛弱、蒼白、低血壓。3、過敏反應：包括哮喘癥狀，輕度至中度的皮膚反應。 4、呼吸道、胃腸道和心血管系統(tǒng)，包括皮疹，蕁麻疹，水腫，瘙癢癥，心血管呼吸系第十四張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 統(tǒng)不適，極罕見的嚴重反應包括過敏性休克。 5、極罕見的一過性肝損害伴轉(zhuǎn)氨酶升高。6、藥物過量的曾報道頭暈和耳鳴。第十五張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 注意事情：下列情況時使用阿司匹林應謹慎：1、對止痛藥/抗炎藥/抗風濕藥過敏，或存在其它過敏反應。2、胃十二指腸潰瘍史，包括慢性潰瘍、復發(fā)性潰瘍、胃腸道出血史。3

10、、與抗凝藥合用。4、腎功能損害。5、肝功能損害。6、布洛芬可能干攏阿司匹林的作用。7、本品可能導致支氣管痙攣并引起哮喘發(fā)作或其它過敏反應。8、可導致手術中、手術后出血。9、低劑量阿司匹林減少尿酸的清除，可誘發(fā)痛風。第十六張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 藥物的相互作用：1、氨甲蝶呤 禁用或慎用 增加氨甲蝶呤 的血液毒性。2、布洛芬 會干擾阿司匹林對血小板的不可逆抑制作用。3、抗凝血藥 肝素 增加出血的風險。4、高劑量的其它含水楊酸鹽的非體抗炎藥：由于協(xié)同作用，增加潰瘍和胃腸道出血的風險。5、促尿酸排泄的抗痛風藥，降低促尿酸排泄的作用。6、地高辛：由于減少腎清除而增加地高辛的血漿濃度。7

11、、抗糖尿病藥，如胰島素、磺酰脲類。高劑量阿司匹林具有降血糖作用而增加降血糖效果。并能與磺酰脲類競爭結合血漿蛋白。8、利尿藥與高劑量阿司匹林第十七張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 合用，減少前列腺素的合成而降低腎小球濾過。9、糖皮質(zhì)激素，在激素治療中，可減少血液中水楊酸的濃度，并且激素可增加水楊酸消除。10、乙醇 由于累加效應，可增加對胃十二指腸的損害，延長出血時間。第十八張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月抗凝藥物的應用第十九張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月肝素鈉應用：通過抗凝血酶，抗因子a、a 、a、a、a及a，促進纖溶及抑制血小板聚集、釋放和粘附作用，延緩和阻止纖維蛋白

12、形成。用于防治血栓形成或栓塞性疾病的，（如心肌梗塞、肺栓塞、血栓性靜脈炎）；各種原因引起的DIC，也可用于血液透析、體外循環(huán)、導管術、微血管手術等操作中及某些備注標本或器械的抗凝處理。規(guī)格：注射劑：12500u：2ml/支第二十張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月用法與用量：1、靜注：首次0.51萬u,以后每4hr按體重100u/kg,用生理鹽水稀釋后應用。2、靜滴：24萬u/日，加天1000ml生理鹽水中滴注，滴注前可先靜脈注射0.5萬u作為初始劑量3、深部肌注或皮下注射：首次0.51萬u,以后每8hr 0.81萬u或每12hr 1.52萬u，每24hr 總量約34萬u。4、預防性治療：

13、高危血栓形成病人，大多是用于腹部手術之后，以防止深部靜脈血栓，在外科手術前2小時先給0.5萬U肝素皮下注射。第二十一張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應：過量可發(fā)生出血。偶見蕁麻疹、鼻炎、結膜炎、哮喘、發(fā)熱、呼吸困難、局部血腫等。長期使用可產(chǎn)生暫時性禿發(fā)、骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折。注意事情： 1、對肝素鈉過敏、有出血傾向、患血小板減少癥、血友病、消化性潰瘍、嚴重高血壓、顱內(nèi)出血、細菌性心內(nèi)膜炎、活動性結核、先兆流產(chǎn)或產(chǎn)后、內(nèi)臟腫瘤、外傷及手術后均禁用，妊娠及哺乳期婦女慎用。2、如引起嚴重出血，可靜注魚精蛋白拮抗（1mg魚精蛋白可中和125u肝素）第二十二張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于202

14、2年6月藥物的相互作用：1、本品與下列藥物合用，可加重出血危險：香豆素及其衍生物，可導致嚴重的因子缺乏而致出血；阿司匹林及非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥，包括早芬那酸、水楊酸等均能抑制血小板功能，并能誘發(fā)胃腸道潰瘍出血；雙嘧達莫、右旋糖酐等可能抑制血小板功能；腎上腺皮質(zhì)激素，促腎上腺皮質(zhì)激素等易誘發(fā)胃腸道潰瘍出血；其它尚有利尿酸、組織纖溶酶原激活物，尿激酶等。2、肝素并用碳酸氫納、乳酸鈉等糾正酸中毒的藥物可促進肝素的抗凝作用。3、肝素與透第二十三張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 明質(zhì)酸酶混合注射，既能減輕肌注痛，又可促進肝素吸收。但肝素可抑制透明質(zhì)酸酶活性，故兩者應臨時配伍使用，藥物混合后不宜久置。

15、4、肝素可與胰島素受體作用，從而改變胰島素的結合和作用，已有肝素致低血糖的報道。5、下列藥物與本品有配伍禁忌：卡那霉素、阿米卡星、柔紅霉素、硫酸慶大霉素、阿霉素、妥布霉素、萬古霉素等。第二十四張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月低分子肝素鈉(依諾肝素鈉、達肝素鈉) 應用：預防靜脈栓塞性疾病、用于血液透析時體外循環(huán)中防止血栓形成。用法與用量：深部皮下注射：預防靜脈栓塞：在易于引起血栓形成的手術中，以及當患者尚未出現(xiàn)血栓高危傾向時，20mg/次/日；在有血栓高危傾向手術中和/或血栓栓子形成高危傾向的患者中，40mg/次/日。普外手術中，術前2hr1mg/ kg/次，治療期不超過10天。體外循環(huán)

16、（血透）抗凝：透析前經(jīng)靜脈給予1mg/ kg，4hr透析期間給第二十五張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 藥1次，當透析裝置出現(xiàn)絲狀纖維蛋白時，應再給予0.5mg/ kg。不穩(wěn)定性心絞痛和非Q波心梗：發(fā)病24hr內(nèi)開始，每12hr 1mg/ kg，療程28天。達肝素鈉可以皮下注射每天一次，也可每天二次。每日一次用法：200IU/kg體重，皮下注射每日一次。不需要監(jiān)測抗凝血作用。每日總量不超過1800IU。每日二次用法：100IU/kg體重，皮下注射每日二次，該劑量適用于出血危險較高的患者。通常治療中無需監(jiān)測，但可進行功能性抗xa測定。皮下注射后34小時取血樣，可測得最大血藥濃度。推薦的血藥濃度范圍為0.51.0IU抗xa/ml。第二十六張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月副作用：少見血小板減少癥、肝功異常、轉(zhuǎn)氨酶及堿性磷酸酶變化，偶見注射部位出血及瘀斑。注意事情： 1、對肝素及低分子肝素過敏、嚴重凝血障礙、急性感染性心內(nèi)膜炎、活動性消化性潰瘍或有出血傾向的器官損傷等患者禁用。2、肝腎功能不全、未控制的動脈性高血壓、出血性腦卒中、有胃腸道潰瘍史的病人及孕婦慎用