微生物生長繁殖和控制

1、關(guān)于微生物的生長繁殖與控制第一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月生物個體由小到大的增長，即表現(xiàn)為細(xì)胞組分與結(jié)構(gòu)在量方面的增加 生長指生物個體數(shù)目的增加 繁殖 由于微生物的個體極小，所以常用群體生長來反映個體生長的狀況 個體生長個體繁殖 群體生長 群體生長 = 個體生長 + 個體繁殖個體生長微生物細(xì)胞個體吸收營養(yǎng)物質(zhì)，進(jìn)行新陳代謝，原生質(zhì)與細(xì)胞組分的增加為個體生長。群體生長群體中個體數(shù)目的增加?？梢杂弥亓俊Ⅲw積、密度或濃度來衡量。第二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2第一節(jié) 微生物分離和純培養(yǎng)平板劃線分離法 稀釋倒平板法 單孢子或單細(xì)胞分離法 利用選擇性培養(yǎng)基分離法 純培養(yǎng)(p

2、ure culture)：微生物學(xué)中把從一個細(xì)胞或一群相同的細(xì)胞經(jīng)過培養(yǎng)繁殖而得到的后代，稱純培養(yǎng)。第三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月31.平板劃線分離法 用接種環(huán)以無菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進(jìn)行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續(xù)劃線 ，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經(jīng)培養(yǎng)后，可在平板表面得到單菌落。 第四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月42.稀釋倒平板法 第五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月5第六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月63. 單孢子或單細(xì)胞分離法 采取顯微分離法從混雜群體中直接分離單個細(xì)胞或單個個體進(jìn)行培養(yǎng)以獲得純培

3、養(yǎng) 。 在顯微鏡下使用單孢子分離器進(jìn)行機(jī)械操作，挑取單孢子或單細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。也可以采用特制的毛細(xì)管在載玻片的瓊脂涂層上選取單孢子并切割下來，然后移到合適的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。 第七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月74. 選擇性培養(yǎng)基分離法 各種微生物對不同的化學(xué)試劑、染料、抗生素等具有不同的抵抗能力，利用這些特性可配制合適某種微生物而限制其它微生物生長的選擇培養(yǎng)基，用它來培養(yǎng)微生物以獲得純培養(yǎng)。 微生物純培養(yǎng)分離方法的比較分離方法應(yīng)用范圍平皿劃線法方法簡便，多用于分離細(xì)菌稀釋倒平皿法即可定性，又可定量，用途廣泛單細(xì)胞挑取法局限于高度專業(yè)化的科學(xué)研究利用選擇培養(yǎng)基法適用于分離某些生理類型較

4、特殊的微生物第八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月8第二節(jié) 微生物的生長規(guī)律 一、細(xì)菌群體生長規(guī)律 在不補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)或移去培養(yǎng)物，保持整個培養(yǎng)液體積不變條件下，以時間為橫坐標(biāo)，以菌數(shù)為縱坐標(biāo)，根據(jù)不同培養(yǎng)時間時細(xì)菌數(shù)量的變化，可以作出一條反映細(xì)菌在整個培養(yǎng)期間菌數(shù)變化規(guī)律的曲線。生長曲線第九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月9生長曲線可分：延滯期對數(shù)期 衰亡期 穩(wěn)定期 第十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月101. 延滯期 將少量菌種接入新鮮培養(yǎng)基后，在開始一段時間內(nèi)菌數(shù)不立即增加，或增加很少，生長速度接近于零，也稱延遲期、適應(yīng)期。特點(diǎn)：分裂遲緩、代謝活躍通過遺傳學(xué)方法

5、改變種的遺傳特性使遲緩期縮短；利用對數(shù)生長期的細(xì)胞作為“種子”；盡量使接種前后所使用的培養(yǎng)基組成不要相差太大；適當(dāng)擴(kuò)大接種量等方式縮短遲緩期，克服不良的影響。第十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月112. 對數(shù)期 對數(shù)生長期的細(xì)菌個體形態(tài)、化學(xué)組成和生理特性等均較一致，代謝旺盛、生長迅速、代時穩(wěn)定，所以是研究微生物基本代謝的良好材料。它也常在生產(chǎn)上用作種子，使微生物發(fā)酵的遲緩期縮短，提高經(jīng)濟(jì)效益。 以最大的速率生長和分裂，細(xì)菌數(shù)量呈對數(shù)增加。細(xì)菌內(nèi)各成分按比例有規(guī)律地增加，表現(xiàn)為平衡生長。第十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月123. 穩(wěn)定期 由于營養(yǎng)物質(zhì)消耗，代謝產(chǎn)物積累

6、和pH等環(huán)境變化，逐步不適宜于細(xì)菌生長，導(dǎo)致生長速率降低直至零(即細(xì)菌分裂增加的數(shù)量等于細(xì)菌死亡數(shù)量)，結(jié)束對數(shù)生長期，進(jìn)入穩(wěn)定生長期。 原因：獲得更多的菌體物質(zhì)或代謝產(chǎn)物采取措施： 補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)或取走代謝產(chǎn)物或改善培養(yǎng)條件，如對好氧菌進(jìn)行通氣、攪拌或振蕩等 第十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月134. 衰亡期 細(xì)菌代謝活性降低，細(xì)菌衰老并出現(xiàn)自溶，產(chǎn)生或釋放出一些產(chǎn)物，如氨基酸、轉(zhuǎn)化酶、外肽酶或抗生素等。細(xì)胞呈現(xiàn)多種形態(tài)，有時產(chǎn)生畸形，細(xì)胞大小懸殊，有些革蘭氏染色反應(yīng)陽性菌變成陰性反應(yīng)等。 該時期死亡的細(xì)菌以對數(shù)方式增加，但在衰亡期的后期，由于部分細(xì)菌產(chǎn)生抗性也會使細(xì)菌死亡的速率

7、降低。 現(xiàn)象：特點(diǎn)：第十四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月14二、生長的數(shù)學(xué)模型 由一個細(xì)胞分裂成為兩個細(xì)胞的時間間隔稱為世代，一個世代所需的時間就是代時（eneration time, G ），代時也就是群體細(xì)胞數(shù)目擴(kuò)大一倍所需 時間，有時也稱為倍增時間。指數(shù)生長可以用下式表示： b = B2nB, b 和 t 可由試驗(yàn)獲得， n 可通過上式計算得出，將等式兩側(cè)取對數(shù)重排后得： lgb = lgB + nlg2 lgb - lgB lgb - lgB lg2 0.301 n=第十五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月15例如：一培養(yǎng)液中微生物數(shù)目由開始的12，000（ B ）

8、，經(jīng)4h （ t ）后增加到49，000，000（ b ），這樣， n (lg4.9107lg1.2104）0.30112借助于 n 和 t ，還可以計算出不同培養(yǎng)條件下的代時G， G t / n在本例中， G 460 / 12 20min該種微生物的代時為20分鐘。在4小時內(nèi)共繁殖了12代。第十六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月16一些細(xì)菌的代時菌名培養(yǎng)基培養(yǎng)溫度 代時E. coli（大腸桿菌） 肉湯 3717minE. coli 牛奶 3712.5Enterobacter aerogenes（產(chǎn)氣腸細(xì)菌）肉湯或牛奶 371618E. aerogenes 組合 372944B. C

9、ereus（蠟狀芽孢桿菌）肉湯3018B. thermophilus（嗜熱芽孢桿菌）肉湯5518.3Lactobacillus acidophilus（嗜酸乳桿菌）牛奶376687Streptococcus lactis（乳酸鏈球菌）牛奶3726S. lactis乳糖肉湯3748Salmonella typhi（傷寒沙門氏菌）肉湯3723.5Azotobacter chroococcum（褐球固氮菌）葡萄糖2534446Mycobacterium tuberculosis（結(jié)核分枝桿菌）組合3779293Nitrobacter agilis（活躍硝化桿菌）組合271200第十七張，PPT共五十

10、九頁，創(chuàng)作于2022年6月17三、同步培養(yǎng) 1. 概念 是一種培養(yǎng)方法，它能使群體中不同步的細(xì)胞轉(zhuǎn)變成能同時進(jìn)行生長或分裂的群體細(xì)胞。 同步生長：以同步培養(yǎng)方法使群體細(xì)胞能處于同一生長階段，并同時進(jìn)行分裂的生長方式同步培養(yǎng)物常被用來研究在單個細(xì)胞上難以研究的生理與遺傳特性和作為工業(yè)發(fā)酵的種子，它是一種理想的材料。第十八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月182. 同步培養(yǎng)方法 機(jī)械方法環(huán)境條件控制技術(shù)離心方法過濾分離法硝酸纖維素濾膜法溫度培養(yǎng)基成份控制光照和黑暗交替培養(yǎng)第十九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月19硝酸纖維素濾膜法離心法第二十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6

11、月20四、連續(xù)培養(yǎng) 連續(xù)培養(yǎng)(continous culture of microorganisms)是在微生物的整個培養(yǎng)期間，通過一定的方式使微生物能以恒定的比生長速率生長并能持續(xù)生長下去的一種培養(yǎng)方法。 連續(xù)培養(yǎng)的基本原則：微生物培養(yǎng)過程中不斷的補(bǔ)充營養(yǎng)物質(zhì)和以同樣的速率移出培養(yǎng)物連續(xù)培養(yǎng)類型恒濁連續(xù)培養(yǎng)恒化連續(xù)培養(yǎng)第二十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月211. 恒化連續(xù)培養(yǎng) 在整個培養(yǎng)過程中通過控制培養(yǎng)基中某種營養(yǎng)物質(zhì)的濃度基本恒定的方式，保持細(xì)菌的比生長速率恒定，使生長“不斷”進(jìn)行。 生長速率的控制因子：一般是氨基酸、氨和銨鹽等氮源，或是葡萄糖、麥芽糖等碳源或者是無機(jī)鹽，生

12、長因子等物質(zhì) 。恒化器連續(xù)培養(yǎng)通常用于微生物學(xué)的研究，篩選不同的變種。第二十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月22第二十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月232. 恒濁連續(xù)培養(yǎng) 通過連續(xù)培養(yǎng)裝置中的光電系統(tǒng)控制培養(yǎng)液中菌體濃度恒定、使細(xì)菌生長連續(xù)進(jìn)行的一種培養(yǎng)方式。 用于菌體以及與菌體生長平行的代謝產(chǎn)物生產(chǎn)的發(fā)酵工業(yè)第二十四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月24第二十五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月253. 連續(xù)發(fā)酵與單批發(fā)酵相比優(yōu)點(diǎn)：縮短發(fā)酵周期，提高設(shè)備利用率； 便于自動控制； 降低動力消耗及體力勞動強(qiáng)度； 產(chǎn)品質(zhì)量較穩(wěn)定；缺點(diǎn)：雜菌污染和菌種退化第

13、二十六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月26第三節(jié) 環(huán)境因素對微生物的影響 一、 環(huán)境對微生物生長的影響影響因素：氧 溫 度 pH 值第二十七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月27(一) 溫 度 根據(jù)微生物生長的最適溫度不同，可以將微生物分為嗜冷、兼性嗜冷、嗜溫、嗜熱和超嗜熱等五種不同的類型。它們都有各自的最低、最適和最高生長溫度范圍。 微生物類型 生長溫度 最低 最適 最高 嗜冷微生物 0以下 15 20 兼性嗜冷微生物 0 20-30 35； 嗜溫微生物 15-20 20-45 45以上 嗜熱微生物 45 55-65 80 超嗜熱或嗜高溫微生物 65 80-90 100以上

14、最適生長溫度：某菌分裂代時最短或生長速率最高時的培養(yǎng)溫度第二十八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月28(二) pH微生物最低pH最適pH最高pH細(xì)菌3-56.5-7.58-10酵母菌2-34.5-5.57-8霉菌1-34.5-5.57-8 微生物生長過程中機(jī)體內(nèi)發(fā)生的絕大多數(shù)的反應(yīng)是酶促反應(yīng)，而酶促反應(yīng)都有一個最適pH范圍，在此范圍內(nèi)只要條件適合，酶促反應(yīng)速率最高，微生物生長速率最大，因此微生物生長也有一個最適生長的pH范圍。 第二十九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月29(三) 氧根據(jù)氧與微生物生長的關(guān)系可將微生物分為：好氧微好氧耐氧型兼性厭氧專性厭氧微生物類型最適生長的O2

15、體積分?jǐn)?shù)好氧微好氧氧的忍耐型兼性厭氧專性厭氧等于或大于202-l02以下有氧或無氧不需要氧、有氧時死亡第三十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月30第三十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月31自由基是一種強(qiáng)氧化劑，它與生物大分子互相作用，可導(dǎo)致產(chǎn)生生物分子自由基，從而對機(jī)體產(chǎn)生損傷或突變作用，直至死亡。氧之所以對專性厭氧微生物以外的其他四種類型微生物不產(chǎn)生致死作用，是因?yàn)樗鼈兙哂谐跷锲缁福纱呋鹧趸衔锓纸?，最終分解成水。 氧對于好氧微生物生長雖然可以通過好氧呼吸產(chǎn)生更多的能量，滿足機(jī)體的生長需要，但另一方面，氧對一切生物都會使其產(chǎn)生有毒害作用的代謝產(chǎn)物，如超氧基化合

16、物與H2O2，這兩種代謝產(chǎn)物互相作用還會產(chǎn)生毒性很強(qiáng)的自由基OH.。 第三十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月32生物體中超氧陰離子的形成與去除O2 + eO2 ( O2 )超氧陰離子在細(xì)胞內(nèi)可由酶促或非酶促形成。超氧物陰離子歧化酶是在生物進(jìn)化中發(fā)展出來的一種自我保護(hù)方式。H2O + O22 O2 + 2H+O2 + H2O22H2O12SOD好氧生物和耐氧細(xì)菌過氧化氫酶 好氧生物過氧化物酶 NADH2NAD耐氧菌第三十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月33二、微生物生長的測定 評價不同的抗菌物質(zhì)對微生物產(chǎn)生抑制(或殺死)作用的效果；客觀地反映微生物生長的規(guī)律；評價培養(yǎng)條件

17、、營養(yǎng)物質(zhì)等對微生物生長的影響；微生物生長第三十四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月34微生物生長測量方法個體計數(shù)法重 量 法生理指標(biāo)法第三十五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月351.計數(shù)法a. 直接計數(shù)利用血球計數(shù)板，在顯微鏡下計算一定容積里樣品中微生物的數(shù)量。 缺點(diǎn)：不能區(qū)分死菌與活菌；不適于對運(yùn)動細(xì)菌的計數(shù)；需要相對高的細(xì)菌濃度；個體小的細(xì)菌在顯微鏡下難以觀察；第三十六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月36該方法是教學(xué)、科研、生產(chǎn)常用的一種測量細(xì)菌數(shù)的有效方法。土壤、水、牛奶、食品及其他材料中所含細(xì)菌、酵母、芽孢與孢子等均可用此法測量。每毫升原菌液活菌數(shù)=培養(yǎng)皿

18、菌落平均數(shù)稀釋倍數(shù)5菌落形成單位：CFU/ml(/g)b.間接法（活菌計數(shù)法）原理是每個活細(xì)菌在適宜的培養(yǎng)基和良好的生長條件下可以通過生長形成菌落。 第三十七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月372. 重量法 通過樣品中蛋白質(zhì)、核酸含量的測定間接推算微生物群體的生物量；蛋白質(zhì)總量=含氮量6.25細(xì)胞總量=蛋白質(zhì)總量65%蛋白質(zhì)總量1.54每個細(xì)菌DNA含量相當(dāng)恒定, 平均為8.410-5ng。以干重、濕重直接衡量微生物群體的生物量； 1mg 干菌體 = 4-5mg 濕菌體 = 4-5 109個菌體測定多細(xì)胞及絲狀真菌生長情況的有效方法。第三十八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月

19、383.生理指標(biāo)測定法樣品中微生物數(shù)量多或生長旺盛，這些指標(biāo)愈明顯，因此可以借助特定的儀器如瓦勃氏呼吸儀、微量量熱計等設(shè)備來測定相應(yīng)的指標(biāo)。常用于對微生物的快速鑒定與檢測。微生物的生理指標(biāo)，如呼吸強(qiáng)度、耗氧量、酶活性、生物熱等與其群體生長的規(guī)模成正相關(guān)。第三十九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月39第四節(jié) 微生物生長繁殖的控制 一、基本概念防腐(antisepsis)：在某些化學(xué)物質(zhì)或物理因子作用下，能防止或抑制微生物生長的一種措施 消毒(disinfection)：利用某種方法殺死或滅活物質(zhì)或物體中所有病原微生物的一種措施滅菌(sterilization)：指利用某種方法殺死物體中包

20、括芽孢在內(nèi)的所有微生物的一種措施化療(chemotherapy)：利用具有選擇毒性的化學(xué)物質(zhì)如磺胺、抗生素等對生物體內(nèi)部被微生物感染的組織或病變細(xì)胞進(jìn)行治療，以殺死組織內(nèi)的病原微生物或病變細(xì)胞，但對機(jī)體本身無毒害作用的治療措施。 第四十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月40二、控制微生物的化學(xué)物質(zhì) 1. 抗微生物劑 是一類能夠殺死微生物或抑制微生物生長的化學(xué)物質(zhì)。抑菌劑 殺菌劑 溶菌劑 結(jié)合到核糖體上抑制蛋白質(zhì)合成，導(dǎo)致生長停止，由于它們同核糖體結(jié)合不緊，它們在濃度降低時又會游離出來，核糖體合成蛋白質(zhì)的能力恢復(fù)，使生長恢復(fù) 緊緊地結(jié)合到細(xì)胞的作用靶上，即使在濃度降低時也不能游離出來，因

21、此生長不能恢復(fù) 能抑制細(xì)胞壁合成或損傷細(xì)胞質(zhì)膜 第四十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月41抗微生物劑通常又將它們分為：消毒劑：可殺死微生物，通常用于非生物材料的滅菌或消毒。防腐劑：能殺死微生物或抑制其生長，但對人及動物的體表組 織無毒性或毒性低，可作為外用抗微生物藥物。HgCl2、CuSO4、碘液、氯氣、乙烯氧化物、甲醛劑、臭氧 有機(jī)汞、0.1%-1硝酸銀、碘液、70%乙醇、3過氧化氫第四十二張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月42各種抗微生物化學(xué)制劑殺菌能力的比較標(biāo)準(zhǔn)：石炭酸系數(shù)： 指在一定時間內(nèi)被試藥劑能殺死全部供試菌的最高稀釋度和達(dá)到同效的石炭酸的最高稀釋度的比率。一般

22、規(guī)定處理時間為10分鐘，而供試菌定為Salmonella typhi（傷寒沙門氏菌）。 在臨床上最早使用的消毒劑-石炭酸第四十三張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月432. 抗代謝物 (Antimetabolite) 有些化合物在結(jié)構(gòu)上與生物體所必需的代謝物很相似，以至可以和特定的酶結(jié)合，從而阻礙了酶的功能，干擾了代謝的正常進(jìn)行，這些物質(zhì)稱為抗代謝物。葉酸對抗物（磺胺）、 嘌呤對抗物（6-巰基嘌呤）、 苯丙氨酸對抗物（對氟苯丙氨酸）、 尿嘧啶對抗物（5-氟尿嘧啶） 胸腺嘧啶對抗物（5-溴胸腺嘧啶）第四十四張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月44磺胺藥物對大多數(shù)革蘭氏陽性細(xì)菌（如肺炎

23、球菌、溶血性鏈球菌等）、某些革蘭氏陰性細(xì)菌（如痢疾桿菌、腦膜炎球菌、流感桿菌等）、對放線菌也有一定的作用。作用機(jī)理：磺胺是葉酸組成部分對氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)類似物?；前穼θ梭w細(xì)胞無毒性，因?yàn)槿巳狈膶Π被郊姿岷铣扇~酸的相關(guān)酶-二氫葉酸合成酶，不能用外界提供的對氨基苯甲酸自行合成葉酸，而必須直接利用葉酸為生長因子進(jìn)行生長。第四十五張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月453. 抗生素 抗生素(Antibiotic) 是由某些生物合成或半合成的一類次級代謝產(chǎn)物或衍生物，它們在很低濃度時就能抑制或影響它種生物的生命活動，如殺死微生物或抑制其生長。(1) 概念 自本世紀(jì)40年代以來，已找到上萬種新抗

24、生素，合成了近10萬種半合成抗生素，但其中在臨床上常用的僅幾十種。第四十六張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月46(2) 作用機(jī)制抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成破壞細(xì)胞質(zhì)膜作用于呼吸鏈以干擾氧化磷酸化抑制蛋白質(zhì)和核酸合成第四十七張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月47第四十八張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月48(3) 細(xì)菌抗藥性的產(chǎn)生抗性菌株特點(diǎn)：細(xì)胞質(zhì)膜透性改變，使抗生素不進(jìn)入細(xì)胞或進(jìn)入細(xì)胞后被細(xì)胞主動排出；藥物作用靶改變；合成了修飾抗生素的酶；抗性菌株發(fā)生遺傳變異，導(dǎo)致合成新的多聚體，以取代或部分取原來的多聚體；第四十九張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月49(4) 應(yīng)用抗

25、生素注意(1) 第一次使用的藥物劑量要足；(2) 避免在一個時期或長期多次使用同種抗生素；(3) 不同的抗生素(或與其他藥物)混合使用；(4) 對現(xiàn)有抗生素進(jìn)行改造；(5) 篩選新的更有效的抗生素；第五十張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月50三、控制微生物的物理因素 溫度輻射作用過濾滲透壓干燥超聲波第五十一張，PPT共五十九頁，創(chuàng)作于2022年6月511. 高溫滅菌 高壓蒸汽滅菌法 高壓蒸汽滅菌的溫度越高，微生物死亡越快。通常情況下溫度為121.3。 衡量滅菌效果的指標(biāo) 十倍致死時間 (decimal reduction time)：即在一定的溫度條件下，微生物數(shù)量十倍減少所需要的時間。 熱致死時間(thennaldeathtime)：即在一定溫度下殺死所有某一濃度微生物