【課件】伴性遺傳可見(jiàn)課件-高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

1、伴性遺傳 道爾頓的天才人生（拓展視頻） 伴性遺傳與血友病 (視頻已嵌入)紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病，患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性?？咕S生素D佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。患者女性多于男性。 問(wèn)題探討類似于果蠅眼色，性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。1)請(qǐng)判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？2)紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？ P35資料分析：人類紅綠色盲癥的遺傳分析，不可能通過(guò)做雜交實(shí)驗(yàn)，只能對(duì)家系圖

2、進(jìn)行分析，才能找出規(guī)律。12123456123456789101112 紅綠色盲人的正常色覺(jué)和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型性別 女性 男性基因型表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲人類紅綠色盲的婚配方式：母父BBBbbbBb全正常2-14思考與討論2-13思考與討論全患病 紅綠色盲 女性正常 男性色盲 XBXB XbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbY圖2-13：正常女性與色盲男性的婚配圖解親代子代配子 1 ： 1 紅綠色盲 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XB

3、XBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子圖2-14：女性攜帶者與正常男性的婚配圖解 紅綠色盲女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbYXbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XBXbXbY思考與討論：女性攜帶者與色盲男性的婚配圖解親代子代配子 1 ： 1 ： 1 ： 1 紅綠色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1XbXBY思考與討論：女性色盲與正常男性的婚配圖解親代子代配子 紅綠色盲12123456123456789101112 紅綠色盲 男患者 女患者 隔代遺傳交叉遺傳（性狀上：隔代的男性患病）（基因上：男患者患病基因

4、來(lái)自母親，遺傳給女兒）12123456123456789101112 紅綠色盲 一些“必然”情況（抓住隱女顯男）女病父子并；男正母女正紅綠色盲是伴X隱性疾病的代表，有什么特點(diǎn)？人的佝僂病(B)和正常的基因型和表現(xiàn)型性別 女性 男性基因型表現(xiàn)型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb患病患病正?；疾≌?伴X染色體顯性遺傳病人類紅綠色盲的婚配方式：母父BBBbbbBb全病女一定病女一定病全病男女均可能患病全正常 伴X染色體顯性遺傳病1）女 男2）連續(xù)遺傳（A遺傳下去就一定患病） 一些“必然”情況（抓住隱女顯男）女病父子并；男正母女正 伴X染色體顯性遺傳病 伴Y染色體遺傳病（限雄遺傳

5、）1) 只男性患病2) 父病子病（世代連續(xù)）3) 無(wú)顯隱之分eg：外耳道多毛癥1. 下列關(guān)于伴性遺傳的敘述中不正確的是（ ）A. 抗維生素D佝僂癥經(jīng)常每一代都有患者。B. 紅綠色盲表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象C. 抗維生素D佝僂癥的男患者生的女兒都患病。D. 色盲男性的父親必定色盲D2. 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是_，他們?cè)偕粋€(gè)色盲男孩的概率是_50%25% 實(shí)戰(zhàn)演練隱顯伴Y染色體遺傳病常隱伴X隱常顯伴X顯 推斷遺傳病類型第一步：排除伴Y染色體遺傳病只要系譜圖中有_個(gè)體肯定不是伴Y（如圖a）。如果是伴Y，那圖譜男性全患病嗎？_?；疾∨圆皇牵毕的?/p>

6、性才會(huì)（如圖b） 推斷遺傳病類型第二步：確定顯隱性 無(wú)中生有，有為隱性。（再次強(qiáng)調(diào)：“有“不是有病而是新出現(xiàn)的性狀）雙親雜合。即雙親的的基因型？Aa Aa 或者 XBXb XBY（XBY類似雜合）系譜圖3 系譜圖4 系譜圖5 推斷遺傳病類型伴X染色體隱性遺傳病 XbY XbXb（隱女） XbY XBX-XBY （顯男） XBX-伴X染色體顯性遺傳病 XbY XbXb（隱女） XbY XBX- XBY （顯男） XBX-回顧：對(duì)于伴性遺傳，以后做題抓住“顯男隱女”，因?yàn)轱@男隱女的異性親代后代表現(xiàn)型與他們一致。第三步：觀察隱女or顯男，假設(shè)伴X排除伴X（排得了伴X就剩常，排不了就常或伴X都可能。）

7、 已推出隱性遺傳?。杭僭O(shè)隱女（XbXb患?。?，其父子居然不患病，排除伴X隱，一定是常隱。假設(shè)后排不了就常隱或伴X隱都可能。 推斷遺傳病類型已推出顯性遺傳病，假設(shè)顯男患?。╔BY），其母女居然不患病排除伴X顯，一定是常顯。假設(shè)后排不了就常顯或伴X顯都可能。第三步：觀察隱女或顯男，假設(shè)伴X排除伴X（排得了伴X就剩常，排不了就常或伴X都可能。） 推斷遺傳病類型分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（) A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和5基因型相同的概率為2/3C10肯定有一個(gè)致病基因是由1傳來(lái)的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為1/4B 推斷遺傳病類型 如圖所示是某單基因遺

8、傳病系譜圖，通過(guò)基因診斷知道3號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關(guān)該遺傳病的分析錯(cuò)誤的是 ()A該致病基因的遺傳一定遵循孟德?tīng)柕幕蚍蛛x定律B6號(hào)和7號(hào)生育患該遺傳病小孩的概率為1/8C如果6號(hào)和7號(hào)的第一個(gè)小孩患該遺傳病，那么第二個(gè)小孩還患該遺傳病的概率為1/4D3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩是正常的概率為1/4 D 推斷遺傳病類型 判斷等位基因位于X還是常染色體上小題分析后代若雌雄情況一致，一般是_。XBYXbXbBB（Bb）bb雄性全為隱性，雌性全為顯性雌雄情況基本一致不知道顯隱性，則用正反交因?yàn)榘[女 顯男，顯女隱男若位于常染色體，則正交反交結(jié)果_。相同常染色體大題要求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)抓住隱女 顯男

9、如果是位于性染色體上，則是_和_雜交，后代_。如果是位于常染色體上，則是_和_雜交，后代_性染色體另外參照孟德?tīng)柕膶?shí)驗(yàn)F1自交（Aa Aa），摩爾根實(shí)驗(yàn)后代F1間雜交（XWXw XWY），F(xiàn)2隱性個(gè)體全部在雄性，也可以說(shuō)明對(duì)基因位于_。 判斷等位基因位于X還是常染色體上用純合子果蠅作為親本研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如上：下列說(shuō)法不正確的是（）A. 實(shí)驗(yàn)中屬于顯性性狀的是灰身、紅眼B. 體色和眼色的遺傳符合自由組合定律C. 組合的F1隨機(jī)交配，則F2雄果蠅中灰身白眼概率為3/4D. 若組合的F1隨機(jī)交配，則F2中黑身白眼的概率為1/8C 實(shí)戰(zhàn)演練 - 控制性狀基因位置的一般方法組合：AAX

10、BXB aaXbY組合：aaXbXb AAXBY 擴(kuò)展：基因位于性染色體的同源or非同源區(qū)段也抓隱女 顯男 (一般題目會(huì)說(shuō)顯男是純合/野生型。)如果是位于同源區(qū)段，則是_和_雜交，后代_。如果位于非同源區(qū)段，則是_和_雜交，后代_。XBYXbXbXBYBXbXb雄性全為隱性，雌性全為顯性雌雄情況基本一致親代配子子代XbXbXBYXbXBYXBXbXbY顯男隱女顯女隱男根據(jù)子代性狀區(qū)分雌雄設(shè)計(jì)果蠅實(shí)驗(yàn)，使子代根據(jù)眼色就能判斷雌雄。隱女顯男 伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用大多數(shù)生物如果蠅兩條同型的染色體決定個(gè)體的性別是_，異型染色體決定_。有少數(shù)生物如雞的兩條同型的染色體決定個(gè)體的性別是_，異型染色體決定_。雌性（XX表示）雄性（XY表示）雄性（ZZ表示）雌性（ZW表示）之前的隱女顯男等解題方法均適用，基因型XX對(duì)應(yīng)ZZ，XY對(duì)應(yīng)ZW，只需把雌雄（或男女）對(duì)調(diào)。舉一反三：已知雞性別決定方式是ZW型，Z染色體上的B基因決定雞是蘆花雞，設(shè)計(jì)一個(gè)雞的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)蘆花與否來(lái)判斷雌雄。根據(jù)子代性狀區(qū)分雌雄設(shè)計(jì)果蠅實(shí)驗(yàn)，使子