T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫課件

1、T淋巴細(xì)胞與特異性細(xì)胞免疫T細(xì)胞執(zhí)行特異性細(xì)胞免疫應(yīng)答，并在TD-Ag誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答中發(fā)揮重要作用第1頁，共28頁。第一節(jié) T淋巴細(xì)胞表面分子及其作用TCR-CD3復(fù)合物 是T細(xì)胞抗原受體與一組CD3分子以非共價(jià)鍵結(jié)合而形成的復(fù)合物，是T細(xì)胞識別抗原和轉(zhuǎn)導(dǎo)信號的主要單位。TCR可分為TCR和TCR兩種類型第2頁，共28頁。第3頁，共28頁。第4頁，共28頁。CD4和CD8 既能加強(qiáng)T細(xì)胞與APC或靶細(xì)胞的相互作用，又能參與抗原刺激TCR-CD3分子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)協(xié)同信號分子 參與T細(xì)胞活化的協(xié)同刺激信號主要是CD28-CD80/86，CTLA4-CD80/86給予已活化T細(xì)胞抑制信號。CD40-

2、CD40L結(jié)合與B細(xì)胞的活化、記憶性B細(xì)胞形成和陰性、陽性選擇有關(guān)第5頁，共28頁。第6頁，共28頁。第7頁，共28頁。第8頁，共28頁。第9頁，共28頁。第二節(jié) T細(xì)胞亞群CD4 + 、CD8 +亞群 CD4+T細(xì)胞識別由1317個(gè)氨基酸殘基組成的抗原肽，并受自身的MHC II類限制。CD8 + T細(xì)胞識別810個(gè)氨基酸組成的抗原肽，并受MHC I類限制。TCRT細(xì)胞和TCRT細(xì)胞 第10頁，共28頁。Th、Tc、Ts和TDTH細(xì)胞Th細(xì)胞 根據(jù)所分泌的細(xì)胞因子不同，將其分為Th0、Th1和Th2亞型。Tc細(xì)胞 Tc1細(xì)胞主要分泌IFN；Tc2細(xì)胞則主要分泌IL-4、IL-5和IL-10。T

3、s細(xì)胞 TDTH 主要為CD4 + Th1第11頁，共28頁。初始T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞 記憶性T細(xì)胞表達(dá)CD45RO，而初始T細(xì)胞表達(dá)CD45RANK1.1 T細(xì)胞 其TCR識別的抗原是由CD1分子提呈的脂類和糖脂類抗原第12頁，共28頁。第13頁，共28頁。第14頁，共28頁。第三節(jié) T 細(xì)胞功能CD4 + 輔助性T細(xì)胞 抗原刺激后短期內(nèi)，T細(xì)胞可產(chǎn)生多種細(xì)胞因子，即Th0，隨后在多種因素的影響下，分化為Th1和Th2。Th1分泌IL-2、IFN-促進(jìn)細(xì)胞免疫，Th2分泌IL-4、IL-5、IL-6、IL-6、IL-10促進(jìn)體液免疫。 第15頁，共28頁。第16頁，共28頁。第17頁，共28頁。第18頁，共28頁。CD8+殺傷性T細(xì)胞 CTL的主要作用是直接殺傷靶細(xì)胞，有兩種機(jī)制：細(xì)胞裂解和細(xì)胞凋亡第19頁，共28頁。第20頁，共28頁。第21頁，共28頁。第22頁，共28頁。第23頁，共28頁。第24頁，共28頁。第25頁，共28頁。第26頁，共28頁。抑制性T細(xì)胞遲發(fā)型超敏反應(yīng)性T細(xì)胞 主要為Th1，其次為CTLNK1.1+T細(xì)胞 通過識別APC或腸道黏膜上皮細(xì)胞表