DNA是主要的遺傳物質(zhì)(高三一輪復(fù)習(xí))

1、第3章 基因 的本質(zhì)考綱.解讀考綱內(nèi)容能力要求命題展望.人類(lèi)對(duì)遺傳物 質(zhì)的探索過(guò)程. DNA分子結(jié)構(gòu) 的主要特點(diǎn). DNA分子的復(fù) 制.基因的概念I(lǐng)IIIIIII.結(jié)合DNA的結(jié) 構(gòu)和特性、DNA 復(fù)制，以選擇題考 查基礎(chǔ)知識(shí).結(jié)合有絲分裂、 減數(shù)分裂、遺傳變 異、基因表達(dá)等知 識(shí)綜合命題第1節(jié)DNA是主要的遺傳物質(zhì)知識(shí).梳理.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)（1）肺炎雙球菌的種類(lèi):S型菌R型菌菌落光滑粗糙英膜有英膜無(wú)莢膜毒性有毒性無(wú)毒性（2）格里菲思的實(shí)驗(yàn)（體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)過(guò)程、現(xiàn)象及結(jié)論注射的 球菌 實(shí)驗(yàn)現(xiàn) 象（小鼠 的反應(yīng)）1活菌不 死亡活菌3加熱殺死 的S型細(xì)菌不死亡加熱殺死的S型 細(xì)菌+R型活

2、菌死亡實(shí)驗(yàn)結(jié)論加熱殺死的S型細(xì)菌中含有“轉(zhuǎn)化因子”,它將無(wú)毒性的R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為有毒性的S型活細(xì)菌思考：怎樣才能證明是DNA或蛋白質(zhì)是遺 傳物質(zhì)呢？我們第一步要做的是什么?思路：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)地、 直接地去觀察DNA的作用。.艾弗里的實(shí)驗(yàn)（體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)）2.艾弗里的肺炎M球菌特化實(shí)驗(yàn)力口入S型菌的DNAs型活細(xì)菌的DN AJR型活細(xì)菌混合培養(yǎng)加入 S型菌的黃白質(zhì)或R型函型茵的英膜彩槽S型活細(xì)菌的蛋白質(zhì)或多糖 和R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)R型菌S型菌的DMA+DNA 酶s型活細(xì)菌的DNA水解物 和R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)1）實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象S型活細(xì)菌多糖 脂質(zhì)蛋白質(zhì)DNA DNA+DNA 酶分別

3、與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)宇聆I I I /窗蓑R型 R型 R型 R型+S型R型2）實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA是轉(zhuǎn)化因子，是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)。即DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)、多糖及DNA水解產(chǎn)物不是遺傳物質(zhì)。思考：艾弗里實(shí)驗(yàn)中設(shè)置DNA+DNA酶這一組 實(shí)驗(yàn)的目的是什么?提示：一是對(duì)照說(shuō)明只加DNA組的結(jié)論，二是 說(shuō)明DNA的基本構(gòu)成成分不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化。.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)實(shí)驗(yàn)材料：玉好色組成成分：DNA和蛋白質(zhì) 生活方式：一甦增殖：在自身 遺傳物質(zhì) 的控制下,利用細(xì)逆的原料、能量合成自身的DNA和蛋白質(zhì)，進(jìn)行大量增殖。(2)噬菌體侵柒細(xì)菌的過(guò)程：吸附侵入合成匚加裝崛放最后，這些噬菌體由于細(xì)

4、菌的解體而被釋放出來(lái)，再去侵染其他的細(xì)菌。(3)赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果檢攪 測(cè)拌 放、O匕評(píng)N夜g放 恨R胡:覺(jué)的因攸附件儂低大腸桿菌裂解后檢 I測(cè)新的噬菌體 1XTT攪拌、離心后 檢測(cè)放射性E1.卜曲油的欣 4H性做低注物的放在赫虺欣:門(mén)勺吮 的 休 中2/檢測(cè)嚴(yán)STit件淅形成的瞳M體中椅觸國(guó)產(chǎn)尸結(jié)果分析過(guò)程 結(jié)果分析實(shí)驗(yàn)結(jié)論被35s標(biāo)記的丁2噬菌細(xì)菌內(nèi)無(wú)放蛋白質(zhì)外殼體侵染細(xì)被32P標(biāo)記體侵染細(xì)射性12噬菌在細(xì)菌細(xì)外,AX- JjMf Xrfr體增殖不起作用細(xì)菌體內(nèi)有放射性12噬體增殖DNA注入細(xì) 菌細(xì)胞內(nèi)， 指導(dǎo)12噬菌DNA是 真正的 遺傳物 質(zhì)體的增殖思考:L此實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裾f(shuō)明蛋白

5、質(zhì)不是遺傳物質(zhì)？為什么?2 .此實(shí)驗(yàn)還可以看出DNA作為遺傳物質(zhì)有哪些功能?DNA能自我復(fù)制DN A能控制蛋白質(zhì)的合成3、為什么選擇35s和32P兩種同位素分別對(duì)蛋白質(zhì)和DNA標(biāo)記？用14c和18。同位素標(biāo)記可行嗎?蛋白質(zhì)的組成元素：C、H、O、N、(S) DNA的組成元素：C、H、O、N、P噬菌體是營(yíng)寄生生活的，因此不能用培養(yǎng)基來(lái)直接培養(yǎng)進(jìn)行標(biāo)記，需先標(biāo)記大腸桿菌，然后通過(guò)噬菌體侵染標(biāo)記的大腸桿菌而進(jìn)行標(biāo)記。考點(diǎn).剖析考點(diǎn)1：肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)操作人格里菲思艾弗里.及其同事細(xì)菌培 養(yǎng)場(chǎng)所小鼠體內(nèi)培養(yǎng)基(體外)巧妙構(gòu)思川加熱殺死的s型細(xì) 菌做對(duì)照將物質(zhì)提純分離各自 觀

6、察結(jié)果觀察小鼠是否死亡培養(yǎng)基中菌落實(shí)驗(yàn)結(jié)論S型菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子S型菌的DNA是遺 傳物質(zhì)相同點(diǎn)：.考妙選用R型和S型兩種肺炎雙球菌.實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩际翘骄窟z傳物質(zhì)的成分.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都遵循對(duì)照原則和單一變量原則兩者關(guān)系：體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)說(shuō)明S型細(xì)菌體內(nèi)有轉(zhuǎn)化因子，體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步證明轉(zhuǎn)化因子是DNA。特別提醒：(1)加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活，DNA在加熱過(guò)程中雙螺旋解開(kāi)，氫鍵被打斷，但緩慢冷卻時(shí)，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。(2)轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段整合到了 R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。(3)轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌可以遺傳下去，說(shuō)明S型 細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)?！疽族e(cuò)易混】直接將S型細(xì)菌

7、的DNA注入小鼠體內(nèi)，其DNA沒(méi)有生物活性，不會(huì)使小鼠患病，因?yàn)橥庠碊NA進(jìn)入體內(nèi)后會(huì)因裂解而失去生物活性。轉(zhuǎn)化后形成的S型細(xì)菌可以遺傳下去，說(shuō)明S型細(xì)菌的DNA是遺傳物質(zhì)考點(diǎn)2：比較肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)(1)相同點(diǎn)設(shè)法將DNA與其它物質(zhì)分開(kāi)，單獨(dú)觀察它們各自的作用遵循對(duì)照原則都證明DNA是遺傳物質(zhì)(2)不同點(diǎn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn) 噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)處理方式直接分離S型菌的 DNA、多糖、蛋白 質(zhì)等，分別與R型 菌混合培養(yǎng)同位素示蹤法：分別用同位素32P、35s標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),分別讓其侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)分析S型菌的DNA使R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，S型菌的其它物質(zhì)不能使R型菌發(fā)

8、生轉(zhuǎn)化同位素35s標(biāo)記的噬菌體外殼未進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部，而32p標(biāo)記的噬菌體DNA進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部實(shí)驗(yàn)結(jié)論證明DNA是遺傳物 質(zhì)，蛋白質(zhì)和多糖等不是遺傳物質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明蛋白質(zhì)不是 遺傳物質(zhì)。傘考點(diǎn)自測(cè)1 .赫爾希和蔡斯在做噬菌體侵染大腸桿實(shí)驗(yàn)時(shí)，應(yīng)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)。下列相關(guān)說(shuō)法不正確的是（）CA .利用放射性同位素標(biāo)記技術(shù)的目的是追蹤丁2噬菌體DNA和蛋白質(zhì)分子的去向B.用35s標(biāo)記蛋白質(zhì)是由于噬菌體化學(xué)組成中S只存在于蛋白質(zhì)中C.用含32P的肉湯培養(yǎng)基培養(yǎng)丁2噬菌體獲得DNA被標(biāo)記的噬菌體D.檢測(cè)離心后試管中上清液和沉淀物的放射性差異可推測(cè)侵入細(xì)菌中的物質(zhì)2.（2011 晉中

9、模擬）科學(xué)家艾弗里用肺炎雙球菌來(lái)探究遺傳物質(zhì)的問(wèn)題。實(shí)驗(yàn)的材料：S型細(xì)菌、R 型細(xì)菌、DNA水解酶、培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿等。艾弗 里等人先做了以下三組實(shí)驗(yàn)：）S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)+R型活細(xì)菌-R型菌落 S型細(xì)菌莢膜中的多糖+R型活細(xì)菌fR型菌落 S型細(xì)菌的DNA+R型活細(xì)菌fR型菌落+S型菌落艾弗里等人發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)步驟并不嚴(yán)密，于是又做了第 組實(shí)驗(yàn)方法和結(jié)果:四組實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)按照中的表達(dá)形式，寫(xiě)出第四）S型細(xì)菌的DNA+DNA酶+R型活細(xì)菌-R型菌落（1）對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的正確解釋是R型菌從S型菌中萩得了（某種物質(zhì)（轉(zhuǎn)化因子）.導(dǎo)致細(xì)菌轉(zhuǎn)化，從而恢復(fù)了形成莢膜的能力。上述實(shí)驗(yàn)可以得出的結(jié)論知NA是遺傳物質(zhì) 艾弗里

10、設(shè)計(jì)的肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn), 最關(guān)鍵的思路是，首先從s型菌中提取、分離出各種成分,然后 分別與R型菌混合培養(yǎng) 觀察 其后代是否有S型菌（菌落）出現(xiàn) 肺炎雙球菌具有的細(xì)胞器是曲位；控制 其性狀的物質(zhì)是DNA。在格里菲思所做的實(shí)驗(yàn)中，滅活S型菌的加熱溫度是6065之間。在此溫度條件下， DNA失活是因?yàn)镈NA分子發(fā)生解旋（或變性）:但當(dāng) 溫度恢復(fù)至適宜溫度后，DNA分子又會(huì) 復(fù)性（恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)）,保持其遺傳特性。3.（2011 中山模擬）下列關(guān)于艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述中錯(cuò)誤的是（B ）A.需對(duì)S型細(xì)菌中的物質(zhì)進(jìn)行提取、分離和鑒定B .培養(yǎng)基的成分應(yīng)適合噬菌體生長(zhǎng)和繁殖C.轉(zhuǎn)化的有效

11、性與提取的DNA純度密切相關(guān)D.實(shí)驗(yàn)證明了 DNA是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是 4.（2011 中山模擬）在艾弗里證明遺傳物質(zhì)是DNA的實(shí)驗(yàn)中，將從S型活菌中提取的DNA用DNA酶進(jìn)行了處理，并將處理后的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上僅有R型菌生長(zhǎng)。設(shè) 置本實(shí)驗(yàn)步驟的目的是（A.證明R型菌生長(zhǎng)不需要DN AB.與“以S型菌的DNA與R型菌混合培養(yǎng)”的實(shí)驗(yàn) 形成對(duì)照C.補(bǔ)充R型菌生長(zhǎng)所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D.直接證明S型菌DNA不是促進(jìn)R型菌轉(zhuǎn)化的因素【解析】本實(shí)驗(yàn)中真正的實(shí)驗(yàn)組是S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)基上有R型菌和S型菌共同生長(zhǎng)，為證明DNA的作用，設(shè)置了對(duì) 實(shí)驗(yàn)，

12、以進(jìn)一步證明實(shí)驗(yàn)結(jié)論?？键c(diǎn)3:噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)1、噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的分析(1)培養(yǎng)含放射性標(biāo)記的噬菌體不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng)，因?yàn)椴《緺I(yíng)寄生生活，故應(yīng)先培養(yǎng)細(xì) 菌，再用細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體。(2)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)不能證明DNA是主 要的遺傳物質(zhì)，也不能?chē)?yán)格證明蛋白質(zhì)不是遺 傳物質(zhì)。若要證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)應(yīng)添加 什么步驟？將蛋白質(zhì)外殼注入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，然后觀察細(xì)菌體內(nèi)是否出現(xiàn)子代噬菌體。(3)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：說(shuō)明DNA是真正的遺傳物質(zhì)；說(shuō)明DNA能自我復(fù)制，使前后代保持一定的連續(xù)性；說(shuō)明DNA能控制蛋白質(zhì)的生物合成。2、利用細(xì)菌和病毒作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn):個(gè)體很小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，容易看

13、出因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化 繁殖快。3、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，要經(jīng)過(guò)“短 時(shí)間”的保溫后，攪拌、離心，“短時(shí)間”是因?yàn)楸仨氃诰w裂解之前進(jìn)行攪拌和離心,才能使被感染的細(xì)菌形成沉淀，且只有沉淀 物中有放射性，保溫時(shí)間過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)都會(huì)使 上清液中存在一定量的放射性4、不能同時(shí)標(biāo)記一個(gè)噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和 DNA,因?yàn)檫@樣無(wú)法通過(guò)離心來(lái)跟蹤兩者的 去向5、標(biāo)記的對(duì)象不同，對(duì)應(yīng)的結(jié)果也不同若用32P和35s標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記，相當(dāng) 于間接地將蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi)，在子代噬菌體 中只有DNA中有32p。若用32P和35s標(biāo)記細(xì)菌而噬菌體未標(biāo)記，在子 代噬菌體中蛋白質(zhì)和DNA均可找到標(biāo)記元素

14、。若用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo) 記，在子代噬菌體中，只有DNA中能找到標(biāo)記兀素O 若用3H、15N等標(biāo)記細(xì)菌而噬菌體未標(biāo) 記，在子代噬菌體中蛋白質(zhì)和DNA均可找到標(biāo)I己，考點(diǎn)自測(cè)用32P和35s分別標(biāo)記噬菌體的DNA分子和 蛋白質(zhì)外殼，然后去侵染含31P與32s的細(xì)菌， 待細(xì)菌解體后，子代噬菌體的DNA分子和蛋 白質(zhì)外殼（A）A,少數(shù)含32P、大多數(shù)含31P和全部含32sB.只含31P和少數(shù)含32sC,少數(shù)含32P、大多數(shù)含31P和少數(shù)含35S、大多 數(shù)含32sD .只含32P和大多數(shù)含35s考點(diǎn)4: RNA是遺傳物質(zhì)的相關(guān)實(shí)驗(yàn)1 .實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果煙草煙草花葉病毒RNA分別接

15、種（出現(xiàn)病斑）.結(jié)論：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA.人類(lèi)的探索結(jié)論：DNA是主要的遺傳物質(zhì), 因?yàn)閷?shí)驗(yàn)證明絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA, 只有少數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是RNA?？键c(diǎn)5:對(duì)生物遺傳物質(zhì)的理解生物類(lèi)型所含核酸遺傳物質(zhì)舉例細(xì)胞 生物真核生物DXA和RXADNA酵母菌、蘋(píng)果、人原核生物細(xì)菌、藍(lán)藻非細(xì)胞 生物大多數(shù) 病毒僅有DNADNA工噬菌體極少數(shù) 病毒僅有RNARNA煙草花葉病毒、 HIV、SARS、 流感、禽（感【說(shuō)明】蛋白質(zhì)一般不作為遺傳物質(zhì)的原因 不能進(jìn)行自我復(fù)制，而且它在染色體中的含量 往往不固定，不能遺傳給后代。分子結(jié)構(gòu)不 穩(wěn)定（易變性）。特例：航病毒只含蛋白質(zhì)成 分，不含核

16、酸，故認(rèn)為骯病毒的遺傳物質(zhì)為蛋 白質(zhì)。Q考點(diǎn)自測(cè)1病毒耄葩京明核酸是遺傳物質(zhì)而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)的最合適的生物，主要原因是（A ）A.有些病毒只含有核酸和蛋白質(zhì)，且在侵染宿 主細(xì)胞時(shí)兩種物質(zhì)分離B.病毒能夠侵染生物，使生物表現(xiàn)出特定病癥C.病毒只含DNA和RNAD.病毒是最低等的生物【解析】病毒只含有核酸和蛋白質(zhì)，在 侵染宿主細(xì)胞時(shí)只有核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞。1.（2010.江蘇高考）探索遺傳物質(zhì)的過(guò)程是漫長(zhǎng)的, 直到20世紀(jì)初期，人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出判斷的理由不包括（A .不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異B .蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)C.蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性，

17、并且能夠 自我復(fù)制D .蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組合可以貯存大量 遺傳信息【解析】A項(xiàng)：不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu) 上存在差異，則可貯存遺傳信息；B項(xiàng):體現(xiàn)了遺傳物 質(zhì)控制生物的性狀和新陳代謝；D項(xiàng):蛋白質(zhì)中氨基酸C項(xiàng)：蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，溫度過(guò)高、強(qiáng)酸、 強(qiáng)堿均能使蛋白質(zhì)變性，由此判斷C項(xiàng)錯(cuò)誤;3.（2011 梅州模擬）回答下列與噬菌體侵染細(xì)實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問(wèn)題:（1） 1952年赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記技術(shù)完成了著名的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，如圖是實(shí)驗(yàn)的部分步驟:噬菌體蛋白質(zhì)（0dna上清液具有放射性 一修寫(xiě)出上述實(shí)驗(yàn)的部分操作過(guò)程： 第一步，用35s標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼。如何實(shí) 現(xiàn)對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)外殼

18、的標(biāo)記？請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明步驟:先將細(xì)菌置于含35s標(biāo)記的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),再用噬菌體侵染已標(biāo)記的細(xì)菌 第二步：用35s標(biāo)記的噬菌體與沒(méi)有標(biāo)記過(guò)的細(xì)產(chǎn) 混合。第三步：一定時(shí)間后，攪拌，離心。在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，在理論上上清液不含有放射性，而實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果顯示，在離心液的上層, 也有一定的放射性，而下層的放射性比理論值低。在赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，采用的方法是 放射性同位素標(biāo)記法 從理論上講，上清液的放射性應(yīng)該為0,由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差，因此對(duì)實(shí) 驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行誤差分析： 用離心機(jī)分離，這一段時(shí)間如果過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使上清 液的放射性增高，其原因是a.在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，從噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)，到噬菌體增殖后從細(xì)菌中釋放出來(lái)。b在實(shí)驗(yàn)中，如果有一部分噬菌體沒(méi)有侵染到細(xì)菌中去，將會(huì)產(chǎn)生誤差，理由是未侵染的噬菌體會(huì)使上清液中具有放射性 。噬菌體侵染細(xì)菌之后，合成新的噬菌體蛋白 質(zhì)外殼需要（C ）A.細(xì)菌的DNA及其氨基酸B .噬菌體的DNA及其氨基酸C .噬菌體的DNA和細(xì)菌的氨基酸D.細(xì)菌的DNA及噬菌體的氨基酸上述實(shí)驗(yàn)中，不能用15N來(lái)標(biāo)記噬菌體DNA, 理由是 DN A和蛋白質(zhì)中均有N元素實(shí)驗(yàn)原則