有機(jī)化合物命名規(guī)則

1、關(guān)于有機(jī)化合物的命名規(guī)則第一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜，種類繁多。為了使每一種有機(jī)物對應(yīng)一個(gè)名稱，需要我們按照一定的原則和方法，對每一種有機(jī)物進(jìn)行命名。第二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月一、烷烴的命名1、習(xí)慣命名法以烴分子中碳原子數(shù)目命名。按分子中的碳原子數(shù)稱為“某烷”，碳原子數(shù)在10以內(nèi)的分別用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來表示。碳原子數(shù)在10以上的用數(shù)字來表示。例：CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月(2)把直鏈的烷烴,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2C

2、H3正戊烷或戊烷把帶有一個(gè)支鏈甲基 的烷烴,稱為“異某烷”;異戊烷把具有 結(jié)構(gòu)的烷烴,稱為“新某烷”。新戊烷第四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月你能給下面的化合物命名嗎？ 由于烷烴分子中碳原子數(shù)目越多，結(jié)構(gòu)越復(fù)雜，同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多，習(xí)慣命名法在實(shí)際應(yīng)用中有很大的局限性。第五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2、系統(tǒng)命名法【預(yù)備知識】烴基: 烴分子失去一個(gè)氫原子所剩余的原子團(tuán)。烷烴失去一個(gè)氫原子剩余的原子團(tuán)就叫烷基，以英文大寫字母R表示。 如：甲基 乙基CH3- 或 -CH3CH3CH2- 或 -CH2CH3或C2H5- 或 -C2H5-CH3CH2第六張，PPT共六十五

3、頁，創(chuàng)作于2022年6月系統(tǒng)命名法步驟： 選主鏈：選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。原則：選擇碳鏈在最長的情況下，應(yīng)該是支鏈最多，即支鏈組成越簡單越好。第七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 編號：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)， 用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。原則：各支鏈編號之和最小原則：先簡后繁第八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月(3)將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。2甲基丁烷第九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于20

4、22年6月(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用“二”“三”等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用“ ，”隔開；2，3，5 三甲基己烷如果主鏈上有幾個(gè)不同的支鏈，把簡單的寫在前面，把復(fù)雜的寫在后面。3 甲基 4 乙基己烷第十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月總結(jié)：1.命名步驟： (1)找主鏈最長的主鏈; (2)編號靠近支鏈（小、簡）的一端; (3)寫名稱先簡后繁,相同支鏈要合并。2.名稱組成: 支鏈位置支鏈名稱母體名稱3.數(shù)字意義： 阿拉伯?dāng)?shù)字支鏈位置 漢字?jǐn)?shù)字相同支鏈的個(gè)數(shù)第十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月234165己烷 4 乙基2，

5、2 二甲基例題精講第十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2，3，5 三甲基 4 丙基庚烷第十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2，4 二甲基 3 乙基己烷3 甲基 3 乙基己烷第十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月1.命名：鞏固練習(xí)第十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2.判斷改錯(cuò) :3甲基丙烷2乙基丙烷2甲基丁烷2, 4二乙基戊烷3, 5二甲基庚烷第十七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月3.寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：（1）2，2，3-三甲基丁烷（2） 2-甲基-4-乙基庚烷第十八張，PPT共六十

6、五頁，創(chuàng)作于2022年6月二、烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”；（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位；（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。在烷烴的基礎(chǔ)上命名。所不同的是：第十九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CH2 CH3CCCH2CH3丙烯1-丁烯2-戊炔4-甲基-1-戊炔例題精講第二十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月CH2=CHCH=CH21,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯

7、2-甲基-2，4-己二烯習(xí)慣命名法：異戊二烯第二十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母體的。鄰二甲苯1，2 二甲苯1，3 二甲苯1，4 二甲苯甲苯乙苯間二甲苯對二甲苯第二十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是（ ）D(I)()()A. 2，6二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘例題精講第二十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月1、【09上海卷3】有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正

8、確的是（ ） 對接高考C 第二十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2、【2009天津卷8（5）】用系統(tǒng)命名法給 命名： 3-甲基-1-丁烯【2010全國卷 30（1）】用系統(tǒng)命名法給鏈烴 (CH3)2CHCCH 命名：3-甲基-1-丁炔 第二十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月3、【2008上海卷7，2010上海卷3】改編下列各化合物的命名中正確的是（ ）ACH2=CHCH=CH2 1，3丁二烯B 2 甲基 3 丁炔C. 1，3，4 三甲苯D. 2甲基丁烷D 第二十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月高考題回顧(09全國卷30）（15分）化合物H是一種香料，存在于金

9、橘中，可用如下路線合成：（i）B2H6（ii）H2O2/OHRCHCH2RCH2CH2OH（B2 H6為乙硼烷）已知：回答下列問題：（1）11.2L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是（2）B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統(tǒng)命名）分別為；（3）在催化劑存在下1 mol F與2 mol H2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是（4）反應(yīng)的反應(yīng)類型是；（5）反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）寫出所有與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：第二十七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2-甲基-1-氯丙烷CH3CHCH2ClCH3CH3

10、CCH3CH3Cl2-甲基-2-氯丙烷第二十八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月高考題回顧（09福建卷31） 化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（13分）有機(jī)物A是最常用的食用油氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為：請回答下列問題： （1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱為 。 （2）官能團(tuán)-X的名稱為 ，高聚物E的鏈節(jié)為 。 （3）A的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。 （5）C有多種同分異構(gòu)體，寫出期中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 i.含有苯環(huán) ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) iii.不能發(fā)生水解反應(yīng) （6）從分子結(jié)

11、構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 （填序號）。 a.含有苯環(huán) b.含有羰基 c.含有酚羥基第二十九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH2CH2OH1-丙醇第三十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月高考考點(diǎn)1、掌握有機(jī)物命名法規(guī)則。2、初步學(xué)會應(yīng)用系統(tǒng)命名 法命名簡單有機(jī)物。第三十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月一、烷烴的命名1、烴基：烴失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)。用“R”表示。甲烷 甲基 亞甲基乙烷 乙基烴基的特點(diǎn)：呈電中性的原子團(tuán)，含有未成鍵的單電子。第三十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 命名1）普通命名法（適用于簡單化合物）

12、110個(gè)碳的烷烴，詞頭用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10個(gè)碳以上，用數(shù)字十一、十二等表示。碳架異構(gòu)體用正、異、新等詞頭區(qū)分。CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3 CH3正丁烷異丁烷第三十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2）系統(tǒng)命名法（IUPAC命名法） a. 選最長碳鏈作主鏈，支鏈作取代基，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。遇多個(gè)等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。第三十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 c. 取代基距鏈兩端位號相同時(shí)，編號從順序小的基團(tuán)端開始。b. 近取代基端開始編號，并遵守“最低系列編號規(guī)則” d. 將支鏈名稱寫在主鏈名稱前面，在支鏈的前面

13、用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。如有相同支鏈，則把支鏈合并，用“二”、“三”等數(shù)字表示支鏈個(gè)數(shù)。（注意：數(shù)字與文字之間要加短線）第三十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月可歸納為編號位，定支鏈；取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置第三十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月烷烴系統(tǒng)命名法原則：長-選最長碳鏈為主鏈。多

14、-遇等長碳鏈時(shí),支鏈最多為主鏈。近-離支鏈最近一端編號。小-支鏈編號之和最小。 簡-兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號。 第三十七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月甲基乙基己烷原因：未找對主鏈，二甲基庚烷（正確）CH3 CH CH2 CH CH3注意：以上三種結(jié)構(gòu)式，它們在形式上雖然不同，但都表示同一種物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu) CH3 CH CH2 CH CH3，二甲基庚烷判斷改錯(cuò) 第三十八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月判斷改錯(cuò) ： CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷2甲基丁烷3甲基丁烷2甲基3乙基戊烷3異丙基戊烷原因：未找對主鏈原因：編號未離支鏈最近（正

15、確）原因：未找對主鏈（正確）靈活運(yùn)用 你一定會越來越好！ CH3 CH2 CH CH2 CH3 CH CH3 CH3第三十九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3CH3 CH3 C CH CH3 CH3CH3 CH2 CH2 CH CH2 CH CH3CH3CH2CH3練習(xí)： 1、用系統(tǒng)命名法命名 CH3 CH2 C CH2 CH3 CH2 CH3CH2 CH33 ，3-二乙基戊烷2 ， 2 ，3 -三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷第四十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月2、判斷命名的正誤 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH32,2,4 -三甲

16、基-4-乙基戊烷3,5 -二甲基-5 -乙基庚烷C2H5 C2H5CHCH2 C CH2CH3CH3 CH32,2,4,4 四甲基己烷3,5 -二甲基-3 -乙基庚烷第四十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月3、按系統(tǒng)命名法下列烴的命名一定正確的是:( )A.2，2，3三甲基4乙基己烷B.2甲基3乙基己烷C.2甲基3丙基己烷D.1，1二甲基2乙基庚烷A B第四十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32，2，3三甲基丁烷4乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3練習(xí)：1、

17、用系統(tǒng)命名法命名第四十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷第四十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月12345，二甲基乙基戊烷第四十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月234,三甲基-5-乙基辛烷CH3- CH-CH2-CH2-CH C - CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH35678第四十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2

18、-CH3CH2CH3CH31234567甲基乙基庚烷第四十七張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月CH3- CH - CH2 - CH2 CH CH - CH3CH3CH3CH2CH342，6-二甲基乙基庚烷2，6-二甲基乙基庚烷（錯(cuò)誤）（正確）第四十八張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。3、用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”、“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。第四十九張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2

19、022年6月5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）第五十張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔第五十一張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月三、苯的同系物的命名一烴基苯在苯環(huán)上的取代位置（不包括側(cè)鏈異構(gòu)）只有一種。命名是以苯環(huán)作為母體，以烴基作為取代基，稱為“某苯”。例如:第五十二張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月二烴基苯有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1,2位;間位或1,3位;對位或1,4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例

20、如，二甲苯的三種位置異構(gòu)體：第五十三張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。 苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛第五十四張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團(tuán)象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時(shí)注意碳原子數(shù)的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。第五十五張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月1、用系統(tǒng)命名法命名1,2-二氯乙烷2-丙醇1,2-乙二醇第五十六張，PPT共六十五頁，創(chuàng)作于2022年6月1,4-苯二酚丁醛3-甲基戊酸第五十七張，PPT共六十五