植物生長生理

1、關(guān)于植物的生長生理第一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月種子萌發(fā)營養(yǎng)生長生殖生長幼苗成年植株開花授粉受精種子第二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月一、種子萌發(fā)的生理1.1 影響種子萌發(fā)的外界條件萌發(fā)條件： 足夠的水分 充足的氧氣 適宜的溫度 光照條件seed germination第三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月水分 軟化種皮，O2進(jìn)入，增強(qiáng)呼吸 原生質(zhì)由凝膠態(tài)變?nèi)苣z態(tài)，代謝加強(qiáng) 促進(jìn)有機(jī)物轉(zhuǎn)化和運輸。氧氣 有氧呼吸確?；钴S的物質(zhì)代謝和運輸。實踐中要淺播。第四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月溫度 溫度三基點。發(fā)芽最適溫度是指種子發(fā)芽率最高、發(fā)芽時

2、間最短的溫度。變溫比恒溫更有利于種子萌發(fā)。光照 需光種子（如萵苣，煙草和擬南芥等）和需暗種子（西瓜屬植物種子等）。第五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月需光種子煙草需光種子萵苣第六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月1.2 種子萌發(fā)的生理生化變化種子吸水 吸脹吸水(快) 緩慢吸水 滲透吸水(快)吸水時間胚根長出IIIIII休眠或死種子萌發(fā)的活種子第七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 呼吸作用的變化和酶的形成 無氧呼吸轉(zhuǎn)變?yōu)橛醒鹾粑?，呼吸增?qiáng)。 貯藏酶（-淀粉酶）活性增加，新酶開始合成（-淀粉酶）。有機(jī)物的轉(zhuǎn)變 淀粉種

3、子、油料種子和豆類種子中的有機(jī)物被分解，供給幼胚生長。 種子萌發(fā)經(jīng)歷從異養(yǎng)到自養(yǎng)的過程。第九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 激素的變化 束縛型激素轉(zhuǎn)變?yōu)樽杂尚图に亍?促進(jìn)型激素增加， IAA ，GA，CTK。 抑制型激素下降， ABA。第十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月1.3 種子的壽命種子的壽命（seed longevity）：種子從成熟到失去生命力所經(jīng)歷的時間。柳樹 蓮子柳樹種子壽命12小時 蓮子壽命長達(dá)百年以上第十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月種子為何有壽命？ 種子胚蛋白質(zhì)凝固變性 酶被破壞，貯

4、藏物不能被分解 胚細(xì)胞核衰退，細(xì)胞不能正常分裂 有毒物質(zhì)積累。種子貯藏的最適條件：干燥、低溫。第十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月正常性種子（orthodox seeds） 耐脫水、耐貯藏的種子。頑拗性種子（recalcitrant seeds） 不耐脫水干燥，不耐低溫貯藏的種子。 如很多熱帶植物（荔枝、龍眼、芒果)的種子。第十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月recalcitrant seeds第十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月二、細(xì)胞生長的生理細(xì)胞生長是植物整體生長的基礎(chǔ)。植物生長細(xì)胞分裂 增加細(xì)胞數(shù)目細(xì)胞伸長 增大細(xì)胞體積細(xì)胞分化 形成不同細(xì)胞第

5、十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月2.1 細(xì)胞分裂的生理 細(xì)胞周期（cell cycle）： 細(xì)胞分裂周期前期中期后期末期分裂間期分裂期 （M期）G1期(DNA合成前期)S 期 (DNA合成期)G2期(DNA合成后期)第十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月Cell division cycle第十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月分生細(xì)胞的特點：細(xì)胞體積小細(xì)胞壁薄細(xì)胞核大內(nèi)部充滿原生質(zhì)，無大液泡合成代謝旺盛、呼吸速率高細(xì)胞持水力高第十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 細(xì)胞周期的控制 關(guān)鍵酶： 依賴細(xì)胞周期蛋白（cyclin）的蛋白激酶（CDK

6、）。 CDK活性的調(diào)節(jié)途徑： （1）cyclin的合成和破壞 （2）CDK的磷酸化和去磷酸化G1期 S 期 G2期 M期 G1 cyclinM cyclinIAACTK第二十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 細(xì)胞分裂的生化變化（1）DNA含量變化（2）呼吸加快第二十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 細(xì)胞分裂與植物激素MCDK/CYCD蔗糖 生長素 細(xì)胞分裂素 G1SG2CDK/CYCB細(xì)胞分裂素脫落酸CDK/CYCAICK？第二十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月2.2 細(xì)胞伸長的生理第二十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞伸長的生理變化

7、（1）細(xì)胞體積增大、液泡擴(kuò)大 （2）呼吸加快 （3）蛋白質(zhì)合成增加 （4）酶活性增加 （5）細(xì)胞壁物質(zhì)大量合成第二十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 生長素的酸生長假說 生長素促進(jìn)細(xì)胞伸長的原因是細(xì)胞壁酸化。IAA受體H+-ATP酶細(xì)胞壁酸化胞壁松弛，可塑性增加細(xì)胞伸長第二十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月Acid growth hypothesis第二十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 細(xì)胞伸長與植物激素（1）IAA、GA促進(jìn)莖伸長（2）GA對根的伸長無促進(jìn)作用（3）ABA抑制伸長第二十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月2.3 細(xì)胞分化的

8、生理 細(xì)胞分化（cell differentiation）： 分生組織的幼嫩細(xì)胞發(fā)育成為具有各種形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理代謝功能的成形細(xì)胞的過程。 植物的發(fā)育本質(zhì)上是基因在不同時間和空間上順序表達(dá)的過程。第二十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 所有細(xì)胞都來源于一個受精卵。 植物約有40種不同的細(xì)胞類型，人類大約有210種不同的細(xì)胞類型。第二十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 細(xì)胞全能性 細(xì)胞全能性（totipotency）：Haberlandt于1902年提出，植物體的每個細(xì)胞都攜帶著一套完整的基因組，并具有發(fā)育成完整植株的潛在能力。 組織培養(yǎng)（tissue culture）

9、：在無菌和人工控制條件下，分離并在培養(yǎng)基中離體培養(yǎng)植物組織（器官或細(xì)胞）的技術(shù)。第三十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月tissue culture第三十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月組織培養(yǎng)（tissue culture）第三十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 極性 極性（polarity）：是指在器官、組織甚至細(xì)胞中在不同的軸向上存在某種形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理生化上的梯度差異。是植物分化和形態(tài)建成中的一個基本現(xiàn)象。 花粉生殖核營養(yǎng)核基細(xì)胞頂細(xì)胞受精卵第三十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月根在柳樹枝條的形態(tài)學(xué)下端發(fā)生根在蒲公英切段的形態(tài)學(xué)下端發(fā)生

10、第三十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月極性要求人們在生產(chǎn)中進(jìn)行扦插時不可倒插。極性發(fā)生機(jī)制，可能與Ca2+流有關(guān)第三十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 影響細(xì)胞分化的條件（1）分化與糖濃度有關(guān)。低糖濃度形成木質(zhì)部；高糖濃度形成韌皮部；中等糖濃度兩者都形成，中間還有形成層。（2）光照促進(jìn)分化（光形態(tài)建成）。（3）分化與植物激素有關(guān)。IAA/CTK高，有利根分化；IAA/CTK低，有利芽分化； IAA/CTK相等，愈傷組織只生長不分化。Skoog和崔瀓發(fā)現(xiàn)IAA/CTK控制器官發(fā)生。第三十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月三、植物營養(yǎng)器官的生長 生長：植物在

11、細(xì)胞數(shù)目、體積和重量上的不可逆增加。 例外：種子萌發(fā)時干重是減少的，胚囊發(fā)育時細(xì)胞數(shù)目也是減少的（4 1個）。 植物具有無限生長的特點，不斷產(chǎn)生新的器官；而動物生長則是各部分器官的長大。第三十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月3.1 營養(yǎng)器官的生長特性莖生長特征 控制莖生長的組織有頂端分生組織、近頂端分生組織和居間分生組織。 生長大周期：莖的生長速率呈現(xiàn)“慢快慢”的基本規(guī)律。第三十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 shoot apical meristem第三十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月S 形生長曲線：停滯期對數(shù)生長期直線生長期衰老期第四十張，PP

12、T共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 根生長特性 根生長靠頂端分生組織。 靜止中心的作用。 有生長大周期。 有頂端優(yōu)勢現(xiàn)象，主根控制側(cè)根。 不定根的形成。 實驗表明：CTK在根尖合成，向上運輸，抑制側(cè)根生成。第四十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 葉生長特性 由莖尖生長錐的葉原基發(fā)育而成。 雙子葉植物的葉子是全葉均勻生長； 單子葉植物葉片基部保持生長能力。第四十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月3.2 影響營養(yǎng)器官生長的條件溫度 生長的最適溫。 生長應(yīng)在協(xié)調(diào)的最適溫度下進(jìn)行，晝夜溫差有利于植物的生長。 生長的溫周期現(xiàn)

13、象（thermoperiodicity of growth）：植物對晝夜溫度周期性變化的反應(yīng)。第四十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 光 光對莖伸長有抑制作用。光使自由IAA減少，ABA增加。 在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上，淺藍(lán)色塑料薄膜育秧比白色的好（秧苗健壯）。大田播種要防止過密。第四十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 水分 植物根、莖、葉的生長都必須有充足的水分。 植物生長有水分臨界期。第四十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 礦質(zhì)營養(yǎng) N肥促進(jìn)莖葉生長。N肥過多，莖葉徒長；N肥過少，生長緩慢。植物激素 GA3顯著促進(jìn)莖的生長。水稻生長時，GA3高峰分別出現(xiàn)在分蘗

14、期和抽穗期。第四十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 植物體是各個部分的統(tǒng)一整體，因此，植物各部分的生長互相有著極密切的聯(lián)系。 相關(guān)性（correlation）：植物各部分間的相互制約與協(xié)調(diào)的現(xiàn)象。四、植物生長的相關(guān)性第四十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月4.1 根和地上部分的相關(guān)性 相互促進(jìn)：地上部分供給根糖分和vitB1；根供給地上部分水分、礦物質(zhì)、氨基酸、生物堿和CTK等。 相互抑制：從根冠比（根重/莖葉重）反映。土壤水分不足或缺N，根冠比增大；反則反之。 “根深葉茂”、“旱長根、水長苗”是什么道理？第四十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 頂端優(yōu)勢

15、（apical dominance）：頂芽優(yōu)先生長，而側(cè)芽生長受抑制的現(xiàn)象。此現(xiàn)象與IAA有關(guān)，CTK有解除側(cè)芽生長受抑制的作用。4.2 主莖和側(cè)枝的相關(guān)性第五十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月頂端優(yōu)勢的生理解釋IAA第五十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月生產(chǎn)上保護(hù)頂端優(yōu)勢。麻類、煙草、向日葵、玉米、高粱等;生產(chǎn)上去除頂端優(yōu)勢。果樹、行道樹、花卉； 棉花、大豆等。第五十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月

16、第五十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月4.3 營養(yǎng)生長與生殖生長的相關(guān)性 相互促進(jìn)：營養(yǎng)器官供給生殖器官養(yǎng)料，是生殖生長的基礎(chǔ)。適度的生殖生長也會促進(jìn)營養(yǎng)生長。 相互抑制：營養(yǎng)器官生長過旺會貪青晚熟，過弱會提早成熟；而過度的生殖生長會減弱營養(yǎng)器官生長。第五十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月(一)、光敏色素的發(fā)現(xiàn)和性質(zhì)(二)、光敏色素的分布和生理作用(三)、光敏色素的作用機(jī)制(四)、藍(lán)光和紫外光反應(yīng)五、植物的光形態(tài)建成第五十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 植物生長發(fā)育受遺傳和外界環(huán)境（如光、溫度、重力、水分、風(fēng)、礦物質(zhì)等）的影響。其中光的影響最大：（1

17、）光是植物光合作用必需的；（2）光調(diào)節(jié)植物的形態(tài)建成。光對植物生長發(fā)育的影響第五十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月光形態(tài)建成（photomorphogenesis）： 依賴光控制細(xì)胞的分化、結(jié)構(gòu)和功能的改變，最終匯集成組織和器官的建成。即光控制發(fā)育的過程。 暗形態(tài)建成（skotomorphogenesis）： 暗中生長的植物表現(xiàn)出各種黃化特征，如 莖細(xì)而長、頂端呈鉤狀彎曲和葉片小而呈黃 白色。第六十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月擬南芥第六十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月光信號光受體 生理生化變化 形

18、態(tài)變化 光敏色素（phytochrome） 紅光 / 遠(yuǎn)紅光 隱花色素（cyptochrome）和向光素（phototropin） 藍(lán)光 / 近紫外光 UV-B受體 紫外光第六十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 (一)、光敏色素的發(fā)現(xiàn)和性質(zhì)1.1 發(fā)現(xiàn) 1952年，美國農(nóng)業(yè)部幾位專家以大型光譜儀將白光分離成單色光，處理萵苣種子，發(fā)現(xiàn)R促進(jìn)發(fā)芽，F(xiàn)R逆轉(zhuǎn)這個過程（圖）。 1959年，該研究小組研制出雙波長分光光度計，測定黃化玉米幼苗的吸收光譜。發(fā)現(xiàn)R照射后吸收R少、FR多，反則反之。第六十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年

19、6月結(jié)果說明： 這種R-FR可逆反應(yīng)的光受體可能是具兩種存在形式的單一色素。 1960年成功分離到這種光受體，是一種色素蛋白，并命名為光敏色素（phytochrome）。第六十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 1.2 光敏色素化學(xué)性質(zhì)及光化學(xué)轉(zhuǎn)化 是一種易溶于水的色素蛋白質(zhì)，是由兩個亞基組成的二聚體，每個亞基有兩個組成部分：生色團(tuán)（chromophore）和脫輔基蛋白（apoprotein），兩者合稱為全蛋白（holoprotein）。1.2.1 光敏色素的化學(xué)性質(zhì)第六十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月chromophorePrPfr660nm730nminacti

20、veactive第六十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月PrPfr順式異構(gòu)體反式異構(gòu)體第七十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月光敏色素生色團(tuán)的生物合成是在黑暗條件下，在質(zhì)體中進(jìn)行的。合成后被運送到胞質(zhì)溶膠與脫輔基蛋白裝配形成光敏色素色素全蛋白。第七十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月1.2.2 光敏色素基因和分子多型性 類型 類型 在黃化幼苗中大量存在，見光易分解在綠色幼苗中含量少，光下穩(wěn)定光敏色素蛋白質(zhì)的基因是多基因家族。 PHYA受光負(fù)調(diào)節(jié)，PHYB E 屬于組成型表達(dá)。 PHYB、PHYC、 PHYD、

21、PHYEPHYA特點編碼基因 總結(jié)第七十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 在一定波長下，具生理活性Pfr濃度和Ptot濃度的比例。 =Pfr / Ptot 。 值為0.010.05時即可引起顯著的生理變化。1.2.3 光敏色素的光化學(xué)轉(zhuǎn)化光穩(wěn)定平衡(photostationary equilibrium, ):第七十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.1 光敏色素的分布 光敏色素普遍分布于除真菌以外的低等和高等植物中，其中分生組織中含量較多。一般認(rèn)為，光敏色素存在于膜系統(tǒng)上，如質(zhì)膜、線粒體膜、核膜等。黃化幼苗的光

22、敏色素含量比綠色幼苗多20-100倍。 真菌沒有光敏色素，而是有隱花色素吸收藍(lán)光和紫外光進(jìn)行形態(tài)建成。 (二)、光敏色素的分布與生理作用第七十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 從種子萌發(fā)到開花、結(jié)果及衰老，幾乎影響到植物一生的形態(tài)建成。 2.2 光敏色素的生理作用第七十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月快反應(yīng)與慢反應(yīng)： 光敏色素接受光刺激到發(fā)生形態(tài)反應(yīng)的時間有快有慢。 快反應(yīng)：以分秒計。如棚田效應(yīng)（Tanada effect）、轉(zhuǎn)板藻葉綠體運動等。 慢反應(yīng)：以小時計。如紅光促進(jìn)種子萌發(fā)。第七十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月2.3 光敏色素的反應(yīng)類型極低

23、輻照度反應(yīng)(VLFR):誘導(dǎo)光能量1100nmol/m2即可。如燕麥芽鞘伸長。低輻照度反應(yīng)(LFR):誘導(dǎo)光能量11000mol/m2即可，典型的R-FR可逆反應(yīng)。如萵苣種子萌發(fā)。高輻照度反應(yīng)(HIR):反應(yīng)需要持續(xù)強(qiáng)光照(大于10mol/m2)，是VLFR的100倍以上。如天仙子開花誘導(dǎo)。第七十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月COOHH2N激酶區(qū)域絲氨酸COOHH2N激酶區(qū)域絲氨酸ATP生色團(tuán)生色團(tuán)phytochromeXXPP紅光 (三)、光敏色素的作用機(jī)理第七十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月膜假說 解釋快反應(yīng) 紅光 Pfr增多 跨膜Ca2+流動 胞質(zhì)Ca2+

24、增加 CaM活化 肌動蛋白激酶活化 肌動蛋白收縮 轉(zhuǎn)板葉綠體轉(zhuǎn)動第八十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月基因調(diào)節(jié)假說 解釋慢反應(yīng) PfrAPfrBPSK1光調(diào)節(jié)基因表達(dá)SPA1COP/DET/FUSPIF3NDPK2光調(diào)節(jié)基因表達(dá)G蛋白cGMPCa2+CaM鄧興旺（1991）利用在黑暗中表現(xiàn)光形態(tài)建成反應(yīng)的擬南芥cop和det突變體，克隆了第一個光形態(tài)建成的負(fù)調(diào)控因子COP1，也稱為DET，由11個基因位點控制，被稱為COP/DET/FUS位點。它們的基因產(chǎn)物是控制植物光形態(tài)建成和暗形態(tài)建成的主要分子開關(guān)。細(xì)胞核細(xì)胞核細(xì)胞膜第八十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十二

25、張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 (四)、藍(lán)光和紫外光反應(yīng)4.1 藍(lán)光反應(yīng) 藍(lán)光反應(yīng)的有效波長是藍(lán)光和近紫外光，藍(lán)光受體也叫藍(lán)光/近紫外光受體(blue/UV-A receptor)。藍(lán)光受體有隱花色素和向光素兩種。 藍(lán)光反應(yīng)：向光性反應(yīng)、氣孔開放、花色素苷積累、抑制莖伸長等。 隱花色素=FAD+多基因編碼蛋白 向光素=FMN+多基因編碼蛋白第八十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第八十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月4.2 紫外光反應(yīng) UV-B主要使植物矮化，光合下降，類黃酮、花色素苷合成增加等。其受體還不清楚。第八十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于20

26、22年6月六、植物的運動植物的運動：植物的器官在空間產(chǎn)生位置的移動?？煞譃椋合蛐赃\動 光、重力等外界刺激產(chǎn)生，運動方向取決于刺激方向。感性運動 光暗轉(zhuǎn)變、觸摸等外界刺激或內(nèi)部時間機(jī)制引起，刺激（一般沒有方向）不能決定運動方向。第八十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月6.1 向性運動 向性運動是由生長引起的不可逆的運動。包括感受(perception)、傳導(dǎo)(transduction)、反應(yīng)(response)三個步驟。 依外界因素的不同，分為：向光性、向重力性、向化性和向水性。第八十七張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 向光性（phototropism） 藍(lán)光是誘導(dǎo)向光性

27、彎曲最有效的光。 可分為正向光性（莖尖、胚芽鞘）、負(fù)向光性（根）和橫向光性（莖、葉）。第八十八張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月對向光性的解釋： （1）認(rèn)為與IAA分布不均勻有關(guān)。背光側(cè)IAA多于向光側(cè)。 （2）認(rèn)為與抑制物質(zhì)分布不均勻有關(guān)。向光側(cè)蘿卜寧、蘿卜酰胺等抑制物質(zhì)多于背光側(cè)。第八十九張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月藍(lán)光 向光素受體活化IAA移至背光側(cè)下運到伸長區(qū)向光彎曲第九十張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十一張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 向重力性（gravitropism） 正向重力性（positive gravitropism

28、）：根順著重力方向向下生長。 負(fù)向重力性（negative gravitropism）：莖背離重力方向向上生長。 橫向重力性（diagravitropism）：地下莖側(cè)水平方向生長。第九十二張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月第九十三張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月感受重力的細(xì)胞器是“平衡石”淀粉體。第九十四張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月向重力性：可能與Ca2+、CaM、IAA下側(cè)分布多于上側(cè)有關(guān)。第九十五張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月 向化性（chemotropism） 是由某些化學(xué)物質(zhì)在植物周圍分布不平均引起的定向生長。深施肥料、以肥引芽。 向水性（hydrotropism） 當(dāng)土壤中水分分布不均勻時，根趨向較濕的地方生長的特性。第九十六張，PPT共一百零九頁，創(chuàng)作于2022年6月6.2 感性運動植物受無定向的外界刺激而引起的運動。分類： （1）生長性運動 不可逆的細(xì)胞生長，如偏上性運動等。 （2）緊張性運動 由葉