淋巴細(xì)胞發(fā)育分化

1、關(guān)于淋巴細(xì)胞的發(fā)育分化第一張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月HSC是存在于造血組織中的一群最原始的造血細(xì)胞。具有高度自我更新和自我復(fù)制的能力。所有的血細(xì)胞都是由骨髓內(nèi)的多能干細(xì)胞發(fā)育、分化而來的。造血干細(xì)胞（HSC)第二張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月BloodSerum or PlasmaLeukocytes, Platelets and RBCSerum ProteinsMononuclear CellsPolymorphonuclear leukocytes (or Granulocytes)ImmunoglobulinsComplementClotting facto

2、rsMany othersNeutrophilsEosinophilsBasophilsLymphocytes (T cells, B cells & NK cells)Monocytes血液的成分第三張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月免疫細(xì)胞的產(chǎn)生platelets megakaryocyte eosinophil neutrophil basophil mast cell common myeloid progenitor monocyte macrophage NaturalKiller cellplasma cell B LymphocyteT Lymphocyte commo

3、n lymphoid progenitor Pluripotent hematopoieticstem cell第四張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月人類B細(xì)胞來自骨髓，并在骨髓中發(fā)育成熟人B細(xì)胞占外周血淋巴細(xì)胞的10% 20%在淋巴結(jié)中占淋巴細(xì)胞的25%在脾臟中為淋巴細(xì)胞的50%骨髓中淋巴細(xì)胞主要為B細(xì)胞胸腺中B淋巴細(xì)胞含量較少（1%）B細(xì)胞的來源與分布第五張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月B淋巴細(xì)胞的發(fā)育 鳥類的法氏囊(bursa of fabricius)是B細(xì)胞分化的場(chǎng)所。哺乳動(dòng)物在胚胎早期，B細(xì)胞分化的最早部位是卵黃囊，此后在脾和骨髓，出生后則在骨髓內(nèi)分化成熟。第六張

4、，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月B 細(xì)胞的分化和發(fā)育過程B細(xì)胞的分化過程可分為兩個(gè)階段非抗原依賴期：在中樞免疫器官中進(jìn)行，與抗原刺激無關(guān) （與基質(zhì)細(xì)胞有關(guān)）抗原依賴期：在外周免疫器官中進(jìn)行 ，依賴抗原刺激 多能干細(xì)胞 pro-B pre-B 不成熟 B 成熟B 漿細(xì)胞 抗原依賴期抗原IgIg鏈mIgMmIgM mIgD抗原非依賴期第七張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第八張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月1、(原)祖B細(xì)胞（pro-B）階段： 發(fā)生于人胚胎的第9周 Stem cell Early Pro-B cell Late Pro-B cell DHJH基因重排，無

5、smIg表達(dá)VHDHJH基因重排，無smIg表達(dá)， CD19+第九張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月2、前B細(xì)胞（pre-B）階段：Late Pro-B cell Large Pre-B cell Small Pre-B cell 終止H鏈基因重排，無smIg表達(dá)，但部分Pre-B cell 受體(鏈)在細(xì)胞表面表達(dá)VLJL重排，Pre-B cell 受體(鏈)在細(xì)胞表面表達(dá)，同時(shí)有MHC-II表達(dá)，CD19+、20+第十張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月3、不成熟(Immature)B細(xì)胞階段：Small Pre-B cell Immature B cell L鏈重排完成，s

6、mIgM，MHC-II類分子表達(dá)量增多，CD19 + 、CD20 + , CD40 + ， CD21 +smIgM同自身抗原結(jié)合可產(chǎn)生抑制信號(hào)，使B細(xì)胞處于無功能抑制狀態(tài)，產(chǎn)生自身耐受。未與自身抗原結(jié)合的發(fā)育為mature B cell第十一張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞發(fā)育的不同階段：第十二張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月4、成熟（Mature）B細(xì)胞階段：Immature B cell Mature B cell 表達(dá)smIgM、 smIgD，CD19 + 、CD20 + ， CD40 + ， CD21 +具有接受抗原的刺激并發(fā)生增殖分化的能力，是抗體產(chǎn)生的源泉

7、細(xì)胞；其中部分可成為記憶性B細(xì)胞第十三張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月5、活化（Activated）B細(xì)胞階段Mature B cell Activated B cell smIg水平逐漸降低，sIg逐漸增加發(fā)生免疫球蛋白H鏈類別的轉(zhuǎn)換，其中的一部分分化為小淋巴細(xì)胞，即memory B cell第十四張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月5、漿細(xì)胞（Plasma cell）階段Activated B cell Plasma cell 又稱抗體分泌細(xì)胞合成和分泌免疫球蛋白，表達(dá)PC-1，而mIg、MHC類抗原、CD19、CD20、CD21等消失第十五張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于20

8、22年6月B細(xì)胞的選擇：與自身抗原結(jié)合： (1) immature B cell與多價(jià)的自身抗原結(jié)合后，被克隆清除(clonal deletion)，導(dǎo)致細(xì)胞程序性死亡(apoptosis)。 (2) immature B cell與可溶的(低價(jià))自身抗原結(jié)合后，遷移到外周，產(chǎn)生無反應(yīng)的B cell。不與自身抗原結(jié)合： immature B cell遷移到外周，發(fā)育為mature B cell。第十六張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞選擇第十七張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化：當(dāng)mature B cell進(jìn)入外周時(shí)：一部分不進(jìn)入淋巴小泡，不能與抗原結(jié)合，

9、只能存活3天左右，稱short-lived B cell。一部分進(jìn)入淋巴小泡，可被抗原結(jié)合，可存活38周，稱long-lived B cell。第十八張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月細(xì)胞的表面標(biāo)志第十九張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十張，PPT共二十四頁，創(chuàng)作于2022年6月B細(xì)胞亞群及功能根據(jù)是否表達(dá)CD5將B細(xì)胞分B1和B2B1(CD5+)細(xì)胞：主要定居于腹腔、胸腔、及腸壁的固有層，其產(chǎn)生的抗體有兩個(gè)特點(diǎn)：1.多為低親和力的IgM、IgA和IgG3。2.產(chǎn)生多種針對(duì)自身抗原的抗體。B2(CD5-)細(xì)胞：定位于淋巴器官，大多處于靜止期，抗原刺激及Th細(xì)胞輔助下激活為活化的B細(xì)胞，增值、轉(zhuǎn)換、改變、分化為漿細(xì)胞（抗體分泌細(xì)胞）第二十一張，PPT