水樣色度測定

1、關(guān)于水樣色度的測定第一張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月常用測定方法方法1 鉑鈷比色法（目視法） 方法2 稀釋倍數(shù)法 （目視法） 方法3 鉻鈷比色法（分光光度法）第二張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月方法1 鉑鈷比色法（目視法）實驗?zāi)康模赫莆浙K鈷比色法測定水和廢水色度方法第三張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗原理：用氯鉑酸鉀與氯化鈷配成標準色列，與水樣進行目視比色。每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷時所具有的顏色，稱為1度，作為標準色度單位。如水樣渾濁，則放置澄清，亦可用離心法或用孔徑0.45微米濾膜過濾以去除懸浮物，但不能用濾紙過濾，因濾紙可吸附部分溶解于水的顏色

2、。第四張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月實驗用品儀器：50mL具塞比色管，刻度線高度應(yīng)一致試劑：鉑鈷標準溶液稱取1. 246g氯鉑酸鉀(K2PtCl6) (相當于500mg鉑)及1. 000g氯化鈷 (CoClz 6HzO) (相當于250mg鈷) ，溶于100mL水中，加100mL鹽酸，用水定容至 1000mL。此溶液色度為500度，保存在密塞玻璃瓶中，存放暗處第五張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月四、實驗操作(一)測定步驟 (1)標準色列的配制: 向50 mL比色管中加入0、0.25、0. 5、1. 00、1. 50、2.00ml鉑鈷標準溶液，用水稀釋至標線，混勻。各管的色

3、度依次為0、2.5、5、10、15、20度。密塞保存。 第六張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月(2)水樣的測定: 吸取50.0mL澄清透明水樣于比色管中，如水樣色度較大，可酌情少取水 樣，用水稀釋至50.0mL。 將水樣與標準色列進行目視比較。觀察時，可將比色管置于自瓷板或白紙 上，使光線從管底部向上透過液柱，目光自管口垂直向下觀察，記下與水樣色度 相同的鉑鈷標準色列的色度。第七張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月(二)計算 色度（度）=A*50 / B式中: A一一-稀釋后水樣相當于鉑鈷標準色列的色度: B一一水樣的體積，mL。 第八張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月實

4、驗建議：可用重鉻酸鉀代替氯鈾酸鉀配制標準色列。方法是:稱取0.0437g重鉻酸鉀和1. 000g硫酸鈷(CoS04 7HzO) ，溶于少量水中，加入0.50mL硫酸，用水稀釋至 500mL。此溶液的色度為500度。不宜久存。 如果水樣品中有泥土或其他分散很細的懸浮物，雖經(jīng)預(yù)處理而得不到透明水樣時，則只測其表色。第九張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月方法2 稀釋倍數(shù)法一、實驗?zāi)康模赫莆浙K鈷比色法和稀釋倍數(shù)法測定水和廢水色度方法二、實驗原理：將有色工業(yè)廢水用無色水稀釋到接近無色時，記錄稀釋倍數(shù)，以此表示該水樣的色度，并輔以用文字描述顏色性質(zhì)，如深藍色、棕黃色等。第十張，PPT共二十九頁，創(chuàng)

5、作于2022年6月三、實驗用品儀器：50mL具塞比色管，刻度線高度應(yīng)一致第十一張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月四、實驗操作(1)取100-150mL澄清水樣置于燒杯中，以白色瓷板為背景，觀察并描述其顏色種類。 (2)分取澄清的水樣，用水稀釋成不同倍數(shù)，分取50mL分別置于50mL比色管中，管底部襯一白瓷板，由上向下觀察稀釋后水樣的顏色，并與蒸餾水相比較， 直至剛好看不出顏色，記錄此時的稀釋倍數(shù)。第十二張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月五、實驗建議(1)水樣的真色，應(yīng)放置澄清取上清液，或用離心法去除懸浮物后測定:如測I定水樣的表色，待水樣中的大顆粒懸浮物沉降后，取上清液測定。

6、(2)當水中存在某些物質(zhì)時，會表現(xiàn)出一定的顏色。溶解性的有機物、部分無機離子和有色懸浮微粒均可使水著色。 (3)有較大的影響，在測定色度的同時，應(yīng)測量溶液的pH值。 (4)輕度污染水可用鉑鈷比色法測定色度，對工業(yè)有色廢水常用稀釋倍數(shù)法輔以文字描述。 第十三張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月方法3 鉻鈷比色法（分光光度法）一、實驗?zāi)康模赫莆浙t鈷比色法測定水和廢水色度方法（分光光度法）第十四張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月二、實驗原理：用重鉻酸鉀與硫酸鈷配成標準色列，鉻鈷標準溶液在350 nm 波長附近有最大吸收峰,且在10100色度范圍內(nèi)吸光度與色度符合朗伯比耳定律,本法改用重

7、鉻酸鉀代替氯鉑酸鉀配制色度標準溶液,用分光光度計代替人眼進行定量測定。如水樣渾濁，則放置澄清，亦可用離心法或用孔徑0.45微米濾膜過濾以去除懸浮物，但不能用濾紙過濾，因濾紙可吸附部分溶解于水的顏色。第十五張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三、實驗用品儀器：50mL具塞比色管，刻度線高度應(yīng)一致試劑：鉑鈷標準溶液稱取0.0437g重鉻酸鉀和1. 000g硫酸鈷(CoS04 7HzO) ，溶于少量水中，加入0.50mL硫酸，用水稀釋至 500mL。保存在密塞玻璃瓶中，存放暗處。每升水中含有1mg鉑和0.5mg鈷時所具有的顏色，稱為1度，作為標準色度單位。500鉑鈷標準溶液與鉻鈷標準溶液顏色一

8、致,均呈黃色。稀釋后同一色度的標準溶液顏色也一致,可用鉻鈷標準溶液代替鉑鈷標準溶液進行測定。 第十六張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月四、方法確定測定波長的選擇溫度、濁度、酸度的影響檢出限第十七張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月測定波長的選擇(1) 分別取10100鉑鈷標準溶液,以純化水為空白進行基線效正,用1 cm 石英比色皿在200800 nm 波長范圍內(nèi)掃描,在262 nm 波長處有最大吸收峰,且吸光度大于1 ,小于300 nm 波長處幾乎無吸收,故鉑鈷標準溶液在10100范圍內(nèi)不適合用于定量測定。掃描圖譜見圖2 。第十八張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第十九張

9、，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月(2) 分別取10100鉻鈷標準溶液,以相同的操作步驟在200800 nm 波長范圍內(nèi)掃描,鉻鈷標準溶液有兩個最大吸收峰,第一個在257 nm 附近,第二個在350 nm 附近,為重鉻酸鉀的兩個特征吸收峰,掃描圖譜見圖3 。第二十張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十一張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月(3) 分別取污水處理廠的生活污水的原進水和處理后的出水,以相同的操作步驟在200800 nm波長范圍內(nèi)掃描;在257 nm 處的紫外區(qū),由于水樣中含有機物和硝酸鹽干擾色度的測定,選取用靠近可見光區(qū)且無干擾的350 nm 作為測定波長,并

10、制作色度在10-100之間的標準曲線。掃描圖譜見圖4 。第二十二張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十三張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月溫度、濁度、酸度的影響常溫下溫度對色度的影響很小,可以忽略。濁度對色度的影響較大,可將水樣經(jīng)0. 45 m 濾膜過濾后除去。在微酸性和中性條件下,酸度對色度的影響較小,可以忽略。檢出限分光光度法中以扣除空白值后的與0. 01 吸光度相對應(yīng)的濃度為檢出限。本法檢出限為色度5。第二十四張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月五、實驗操作(一)水樣250ml錐形瓶，每組取兩個水樣A、B。B水樣經(jīng)3000轉(zhuǎn)/分離心5分鐘，取上清液，得C水樣。第二十五張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月(二)測定步驟 (1)標準色列的配制:向50 mL比色管中加入0、0.5、1. 00、1.5、2.00、3.00mL鉻鈷標準溶液，用水 稀釋至標線，混勻。各管的色度依次為0、5、10、15、20、30度。密塞保存。測定時分別加入1cm玻璃比色皿，350nm測定吸光度。 第二十六張，PPT共二十九頁，創(chuàng)作于2022年6月(2)水樣的測定: 吸取50.0mL澄清透明水樣于比色管中，如水樣色度較大，可酌情少取水 樣，用水稀釋至5