中學(xué)三輪微專(zhuān)題九：有機(jī)推斷題中的信息處理及應(yīng)用(版)(共30張)課件

1、三輪微專(zhuān)題九：有機(jī)推斷題中的信息處理及應(yīng)用2020年5月12日第1頁(yè)，共30頁(yè)。有機(jī)信息合成路線連連看:請(qǐng)將有機(jī)信息與對(duì)應(yīng)的合成路線用箭頭連接起來(lái)初步建構(gòu)解決的策略第2頁(yè)，共30頁(yè)。為什么這么連？初步建構(gòu)解決的策略第3頁(yè)，共30頁(yè)。初步建構(gòu)解決的策略第4頁(yè)，共30頁(yè)。1.根據(jù)有機(jī)信息寫(xiě)出A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A： ；B： 。 2.根據(jù)已知信息，將反應(yīng)物填寫(xiě)在左邊方框中進(jìn)一步建構(gòu)解決的策略試試看:第5頁(yè)，共30頁(yè)。進(jìn)一步建構(gòu)解決的策略尋找斷鍵、成鍵位置（對(duì)比相同）結(jié)構(gòu)組塊 從陌生到熟悉第6頁(yè)，共30頁(yè)。進(jìn)一步建構(gòu)解決的策略第7頁(yè)，共30頁(yè)。1.根據(jù)有機(jī)信息寫(xiě)出A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 從熟悉到陌生對(duì)比尋找相似

2、的斷鍵、成鍵位置進(jìn)一步建構(gòu)解決的策略第8頁(yè)，共30頁(yè)。1.根據(jù)有機(jī)信息寫(xiě)出A與B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 從熟悉到陌生進(jìn)一步建構(gòu)解決的策略第9頁(yè)，共30頁(yè)。2.根據(jù)已知信息，將反應(yīng)物填寫(xiě)在左邊方框中 從熟悉到陌生對(duì)比尋找相似的斷鍵、成鍵位置進(jìn)一步建構(gòu)解決的策略第10頁(yè)，共30頁(yè)。2.根據(jù)已知信息，將反應(yīng)物填寫(xiě)在左邊方框中 從熟悉到陌生進(jìn)一步建構(gòu)解決的策略第11頁(yè)，共30頁(yè)。形成處理信息反應(yīng)的策略第12頁(yè)，共30頁(yè)。練習(xí)1、M（ ）是牙科粘合劑， X是高分子金屬離子螯合劑，以下是兩種物質(zhì)的合成路線：已知：R、R1、R2代表烴基或其他基團(tuán)第13頁(yè)，共30頁(yè)。（1）A為烯烴，B中所含官能團(tuán)名稱(chēng)是 ，AB的反應(yīng)類(lèi)型

3、是 。（2）CD的反應(yīng)條件是 。（3）E分子中有2個(gè)甲基和1個(gè)羧基，EF的化學(xué)方程式是_ 。（4）D+FK的化學(xué)方程式是。碳碳雙鍵、氯原子取代反應(yīng)NaOH水溶液/加熱O第14頁(yè)，共30頁(yè)。（5）下列關(guān)于J的說(shuō)法正確的是_。 a可與Na2CO3溶液反應(yīng) b1 mol J與飽和溴水反應(yīng)消耗8 mol Br2 c可發(fā)生氧化、消去和縮聚反應(yīng)（6）G分子中只有1種氫原子，GJ的化學(xué)方程式是_。（7）N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（8）Q+YX的化學(xué)方程式是_。a第15頁(yè)，共30頁(yè)。練習(xí)2、某芳香烴X是一種重要的有機(jī)化工原料，其相對(duì)分子質(zhì)量為92，現(xiàn)以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）

4、。其中A是一氯代物，F(xiàn)的分子式為C7H7NO2，Y是一種功能高分子材料。已知：（1）烷基苯在高錳酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成羧基：（苯胺，易被氧化）請(qǐng)根據(jù)本題所給信息與所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題：第16頁(yè)，共30頁(yè)。（1）做銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)的試管事先要用洗滌。XA“一定條件”是指的何種條件：（2）寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型：反應(yīng)，反應(yīng)。1mol阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol。（3）Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4） 有多種同分異構(gòu)體， 寫(xiě)出同時(shí)符合下列4個(gè)條件它的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子中含有苯環(huán)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，不能發(fā)生水解反應(yīng)；在稀NaOH溶液中，1mol該同分異構(gòu)體能與2molNaOH

5、發(fā)生反應(yīng)；在苯環(huán)上只能生成2種一氯取代物。熱NaOH溶液光照氧化反應(yīng)還原反應(yīng)3第17頁(yè)，共30頁(yè)。（5）完成甲乙的化學(xué)反應(yīng)方程式：。（6）根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合合成美托洛爾所給相關(guān)信息，寫(xiě)出以CH3OH和 為原料制備 的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任用）。第18頁(yè)，共30頁(yè)。1（2016浙江）化合物X是一種有機(jī)合成中間體，Z是常見(jiàn)的高分子化合物，某研究小組采用如下路線合成X和Z：已知：化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個(gè)甲基第19頁(yè)，共30頁(yè)。（1）寫(xiě)出化合物 E 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，F(xiàn) 中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 ； （2）YZ 的化學(xué)方程式是 ；（3）GX 的化學(xué)方程式是 ，反應(yīng)類(lèi)型是 ； （4）若 C 中混有 B，請(qǐng)用化學(xué)方

6、法檢驗(yàn) B 的存在（要求寫(xiě)出操作、現(xiàn)象和結(jié)論）取代反應(yīng)CH2CH2羥基 取適量試樣于試管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制的氫氧化銅懸濁液，加熱，若產(chǎn)生磚紅色沉淀，則有B存在第20頁(yè)，共30頁(yè)。2（2018新課標(biāo)）近來(lái)有報(bào)道，碘代化合物E與化合物H在CrNi催化下可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，合成一種多官能團(tuán)的化合物Y，其合成路線如圖： 已知：第21頁(yè)，共30頁(yè)。（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是_。（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。（3）由A生成B、G生成H的反應(yīng)類(lèi)型分別是_、_。（4）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（5）Y中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。（6）E與F在Cr-Ni催化下也可以發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

7、_。（7）X與D互為同分異構(gòu)體，且具有完全相同官能團(tuán)。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，其峰面積之比為332。寫(xiě)出3種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。丙炔取代反應(yīng)加成反應(yīng)HCCCH2COOCH2CH3羥基、酯基第22頁(yè)，共30頁(yè)。3（2019江蘇）化合物F是合成一種天然茋類(lèi)化合物的重要中間體，其合成路線如下：第23頁(yè)，共30頁(yè)。（1）A 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。 （2）AB 的反應(yīng)類(lèi)型為 。 （3）CD 的反應(yīng)中有副產(chǎn)物 X（分子式為 C12H15O6Br）生成，寫(xiě) 出 X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 式： 。 （4）C 的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿(mǎn)足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 能與 FeC13

8、溶液發(fā)生顯色反應(yīng)； 堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為 1：1。羥基、羧基取代反應(yīng)第24頁(yè)，共30頁(yè)。 （5）已知：（R表示烴基，R和R表示烴基或氫）第25頁(yè)，共30頁(yè)。4（2016天津）己烯醛（D）是一種重要的合成香料，下列合成路線是制備D的方法之一，根據(jù)該合成路線回答下列問(wèn)題：第26頁(yè)，共30頁(yè)。（1）A 的名稱(chēng)是 ；B 分子中的共面原子數(shù)目最多為 ； C 分子中與環(huán)相連的三個(gè)基團(tuán)中，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有 種。 （2）D 中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。 寫(xiě)出檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué) 反應(yīng)方程式： 。 （3）E 為有機(jī)物，能發(fā)生的反應(yīng)有： a聚合反應(yīng) b加成反應(yīng) c消去反應(yīng) d取代反應(yīng) （4）B 的同分異構(gòu)體 F 與 B 有完全相同的官能團(tuán)，寫(xiě)出 F 所有可能的結(jié)構(gòu)：丁醛98醛基cd第27頁(yè)，共30頁(yè)。（5）以D為主要原料制備己醛（目標(biāo)化合物），在方框中將合成路線的后半部分補(bǔ)充完整。第28頁(yè)，共30頁(yè)。5（2017新課標(biāo)