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文檔簡(jiǎn)介
1、關(guān)于生物醫(yī)學(xué)材料與生物體間的相互作用第一張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月生物醫(yī)學(xué)材料植入體內(nèi)對(duì)宿主人體的影響是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的病理過(guò)程。其中感染、鈣化和腫瘤這些現(xiàn)象的臨床意義極其重要。第二張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(一)感染第三張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月感染是植入材料在臨床上最常見(jiàn)的 主要并發(fā)癥之一,植入患者的大約 發(fā)生感染。第四張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月在美國(guó),每年因使用高分子材料引起的感染已超過(guò)萬(wàn)例。第五張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月對(duì)植入感染機(jī)理還缺乏了解,因此預(yù)防和處理由植入引起的膿毒敗血癥還依然只能靠臨床經(jīng)驗(yàn)。第六張
2、,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月表- 一些植入術(shù)后感染率的臨床統(tǒng)計(jì) 植入高分子替代物手術(shù)名稱 感染率()使用含抗菌素骨水泥固定的全關(guān)節(jié)置換手術(shù) 心臟瓣膜置換術(shù) 人工血管置換術(shù) 心臟起搏器植入術(shù) 第七張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月材料植入體內(nèi)或與人體組織血液接觸可通過(guò)以下途徑引起感染。第八張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月植入手術(shù)過(guò)程中,對(duì)上皮和粘膜屏障的損傷,給微生物提供了進(jìn)入血液循環(huán)和深部組織的途徑。第九張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月在生產(chǎn)或植入過(guò)程中,由于污染了無(wú)菌材料,從而使微生物不可避免地進(jìn)入患者體內(nèi)。第十張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6
3、月植入物本身具有很強(qiáng)的加重組織感染的易感性。第十一張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月細(xì)菌或其它微生物進(jìn)入體內(nèi)組織的正常反應(yīng)包括有巨噬細(xì)胞自由遷移到感染部位和炎癥細(xì)胞相繼發(fā)生作用。植入的材料通過(guò)限制巨噬細(xì)遷移到感染組織,從而阻斷抗感染生理過(guò)程,也有可能是從植入物中釋放可溶性成份或表面介質(zhì)間相互作用,干擾巨噬細(xì)胞的殺菌機(jī)制。第十二張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月重要的是植入物周圍高密度纖維組織包膜形成后可起機(jī)械性屏障作用,阻止巨噬細(xì)胞遷移到界面,使得細(xì)菌在植入物附近存活下來(lái)。通過(guò)消除宿主的防御機(jī)制,植入物部位的壞死組織將使感染浸入和擴(kuò)散。第十三張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022
4、年6月有可能由于植入物對(duì)不同微生物的吸附和炎癥反應(yīng)有差異,使得引起感染的能力隨植入材料化學(xué)性能不同而有很大差別。第十四張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月形態(tài)也與感染有關(guān),單纖維材料似乎比有孔或復(fù)合纖維材料具有更強(qiáng)的抗感染能力。第十五張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月在植入物引起感染的過(guò)程中,補(bǔ)體與材料的相互作用是否起作用或起多大作用還不在清楚。第十六張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月有可能起抑制作用,也有可能起加重作用。例如,當(dāng)激活作用增強(qiáng)時(shí),產(chǎn)生更多的和a,這些產(chǎn)物能增加多核細(xì)胞在植入物部位的濃度,起到抑制局部的炎癥反應(yīng)。第十七張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6
5、月(二)鈣化第十八張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月生物醫(yī)學(xué)材料表面形成鈣化常使材料喪失功能,使植入失敗。第十九張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月生物體內(nèi)產(chǎn)生的病理鈣化有兩種,一種為轉(zhuǎn)移性鈣化,另一種為營(yíng)養(yǎng)不良性鈣化。第二十張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn)移性鈣化是由于組織中鈣含量都是正常的,也就是說(shuō)不會(huì)有轉(zhuǎn)移性鈣化產(chǎn)生,所以在血泵上形成的鈣化屬于營(yíng)養(yǎng)不良性鈣化。第二十一張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月鈣化現(xiàn)象尤其是在植入者(宿主)較年輕時(shí)易發(fā)生,在兒童中發(fā)生率更高。第二十二張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良性鈣化無(wú)論在兒童還是在成人皆可產(chǎn)
6、生。第二十三張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月按鈣化的形成因素可將鈣化分成兩種:一種是內(nèi)源性鈣化,第二種是外源性鈣化。第二十四張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月所謂內(nèi)源性鈣化是指材料本身的因素所引起的鈣化。外源性鈣化則是指材料以外的因素如血細(xì)胞等所引起的鈣化。第二十五張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月材料與血液接觸后,其表面會(huì)有多種細(xì)胞的沉積,這些細(xì)胞在這些區(qū)域沉積很長(zhǎng)一段時(shí)間后,細(xì)胞就會(huì)死亡,局部的pH值就會(huì)改變,從而吸附鈣質(zhì),首先形成無(wú)定形磷酸鈣鹽,隨后轉(zhuǎn)變成結(jié)晶型磷酸鈣,最后形成羥基磷灰石。這就是鈣化產(chǎn)生的一個(gè)基本過(guò)程。第二十六張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022
7、年6月在這一過(guò)程中存在有許多影響因素,例如機(jī)械運(yùn)動(dòng)。機(jī)械運(yùn)動(dòng)不是原發(fā)性因素而只是個(gè)繼發(fā)性因素,只是加速了材料表面鈣化的過(guò)程,亦即在有應(yīng)力存在處先發(fā)生鈣化。再如材料表面潛在的一些缺陷也會(huì)加速鈣化的發(fā)生,如折疊也對(duì)鈣化產(chǎn)生影響,凝血也可加速鈣化的產(chǎn)生。第二十七張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月對(duì)于人工血管來(lái)說(shuō),因纖維編織表面易吸附細(xì)胞更易形成鈣化。如果材料易吸附細(xì)胞且吸附得較厚,則由于底層細(xì)胞供氧不足而先壞死,繼而產(chǎn)生鈣化。第二十八張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月以上所討論的這些因素都是加速鈣化的因素,而非真正導(dǎo)致鈣化的原因。體液方面的因素如鈣、磷含量、成骨素、脂質(zhì)和脂蛋白的水平
8、也是加速鈣化的原因。第二十九張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月抗血小板聚集的藥物可防止血小板在材料或血泵表面的聚集。從這一點(diǎn)看,這類藥物肯定在防鈣化方面有一定的作用。第三十張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月在人工心瓣上常用表面活性劑處理,效果較好。這可能是表面活性劑防止了細(xì)胞在材料表面的粘附。第三十一張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月近年有人認(rèn)為,在局部使用鈣通道阻滯劑可防止鈣化。但一般說(shuō)來(lái)這可能對(duì)防止內(nèi)源性鈣化有用,而對(duì)防止外源性鈣化不起作用。第三十二張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月最后有一點(diǎn)值得注意,雖然心血管系統(tǒng)和軟組織植入材料的礦物化是不需要的,但植入
9、物刺激的鈣化對(duì)某些牙科、矯形、上頜面和耳鼻喉的應(yīng)用是有益的。第三十三張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(三)腫瘤第三十四張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月生物醫(yī)學(xué)材料的致癌性是一個(gè)在應(yīng)用上引人注目的問(wèn)題。盡管多年的臨床試驗(yàn)以及一些用之有效的人工器官的使用過(guò)程中很少發(fā)生腫瘤,但是一些動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)[瘤的發(fā)生瘺見(jiàn)不鮮。第三十五張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月最近報(bào)道的病例有金屬矯形植入物和合成纖維人工血管周圍發(fā)生肉瘤性損傷。第三十六張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月還有一些病例報(bào)道,年前植入胸膜外壓迫結(jié)核肺腔的聚甲基丙烯酸酯球引起骨外軟組織部位的軟骨肉瘤,在肌肉間注入鐵
10、的部位發(fā)生腫瘤,以及人工指關(guān)節(jié)中硅擴(kuò)散到腋窩淋巴結(jié)而誘發(fā)的惡性淋巴瘤。僅從腫瘤和植入物部位的關(guān)系還不能證明其發(fā)病的相關(guān)性。第三十七張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月植入物引起的癌變通常發(fā)生較晚,以上是在植入年后發(fā)生,而且在人體內(nèi)的腫瘤絕大多數(shù)具有較長(zhǎng)的潛伏期。第三十八張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月分析大量臨床和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果初步弄清了一些問(wèn)題:第三十九張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月.動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明引起惡性腫瘤的原因與埋入材料的外形有關(guān)。第四十張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月粉末狀或海綿狀的材料幾乎不會(huì)發(fā)生惡性腫瘤,纖維狀的材料也很少發(fā)生,只有片狀材料
11、才容易發(fā)生。且片狀材料,還與埋植的方法有關(guān),連續(xù)放置的片要比打孔放置的片,惡性腫瘤的發(fā)生率要高得多,而且和孔的大小及數(shù)量有關(guān)。第四十一張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月當(dāng)植入材料表面變粗糙或變軟時(shí),腫瘤的潛伏期延長(zhǎng),但發(fā)病率并不降低。第四十二張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月因此初步認(rèn)為植入物表面的連續(xù)性是誘發(fā)腫瘤的先決條件,而且材料表面的也影響誘變率。第四十三張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月實(shí)驗(yàn)觀察明確了腫瘤發(fā)生率和組織反應(yīng)后形成的纖維組織包膜的厚度及成熟度有直接關(guān)系。而與激活的細(xì)胞炎癥反應(yīng)程度呈反比關(guān)系。第四十四張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月被致癌物質(zhì)
12、污染或在生物老化過(guò)程中釋放致癌物質(zhì)的高分子材料,埋植在動(dòng)物內(nèi)會(huì)引起惡性腫瘤。第四十五張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月現(xiàn)有的數(shù)據(jù)表明植入物引起腫瘤的基本發(fā)展過(guò)程為:()在植入物的急性反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生細(xì)胞增生和組織浸潤(rùn)。()在植入物周圍形成一個(gè)界線分明的纖維組織包膜。()組織反應(yīng)靜止期,即與植入物接觸的巨噬細(xì)胞處于潛伏狀態(tài)和吞噬功能失活期,腫瘤前體細(xì)胞與植入物表面直接接觸。()腫瘤前體細(xì)胞最終成熟為癌變細(xì)胞。()肉瘤性增生。第四十六張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月這個(gè)過(guò)程表明,腫瘤潛在性的最初獲得和決定腫瘤特征并不取決于敏感細(xì)胞和植入物之間的直接物理或化學(xué)作用,而與植入物包膜中營(yíng)
13、養(yǎng)血管減少,同材料接近部分的組織細(xì)胞的新陳代謝受阻,與體液直接代謝的營(yíng)養(yǎng)和氧都不夠充分,以及持續(xù)經(jīng)受異物刺激,引起細(xì)胞異常性分化,造成突變有關(guān)。第四十七張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月不要采用連續(xù)相鄰的片狀材料埋植法,避免材料外包膜的增厚,不使材料與生物體組織因有間隙而發(fā)生相對(duì)運(yùn)動(dòng),材料的存在要使周圍組織的生態(tài)盡量不受影響,材料不溶解出有刺激性的,乃至有毒的物質(zhì)來(lái)。第四十八張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月五、生物醫(yī)學(xué)材料對(duì)人體補(bǔ)體系統(tǒng)的激活第四十九張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月生物醫(yī)學(xué)材料導(dǎo)致產(chǎn)生一系列的全身免疫反應(yīng),包括體液反應(yīng)和細(xì)胞反應(yīng)。其中,體液反應(yīng)包括凝
14、血系統(tǒng)的激活、補(bǔ)體系統(tǒng)的激活、激肽系統(tǒng)的激活、溶纖系統(tǒng)的激活等。第五十張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(一)人體補(bǔ)體系統(tǒng)簡(jiǎn)介第五十一張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月人體補(bǔ)體系統(tǒng)是由多種血漿蛋白組成的。如果以來(lái)表示補(bǔ)體,則可用(,個(gè)亞單位)、c、來(lái)表示個(gè)主要的補(bǔ)體組分。補(bǔ)體組分在血液中通常是以非活化的分子形式存在的。當(dāng)血液與適當(dāng)?shù)耐鈦?lái)刺激物相接觸后,這些非活性的分子就會(huì)被酶裂解成為具有生物活性的蛋白及多肽。第五十二張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)體系統(tǒng)的激活有兩條途徑,分別稱為經(jīng)典激活途徑及旁路激活途徑。經(jīng)激活開始,按上述順序活化的途徑稱經(jīng)典激活途徑。這一典型的激
15、活途徑始于免疫復(fù)合物與的結(jié)合。隨后,經(jīng)經(jīng)典途徑成份,和進(jìn)行裝配組合和被酶裂解。旁路途徑激活則是繞過(guò)、而從開始的故稱為旁路。第五十三張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(二)生物醫(yī)學(xué)材料對(duì)補(bǔ)體的激活第五十四張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn),在進(jìn)行體外循環(huán)如心肺旁路、血液透析以及膜式血漿分離時(shí),都會(huì)引起補(bǔ)體的激活,釋放出炎癥介質(zhì)如、。血液與透析膜或其它高分子材料接觸時(shí)會(huì)引起補(bǔ)體系統(tǒng)的旁路激活。第五十五張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月這一激活過(guò)程的關(guān)鍵一步是與材料表面發(fā)生共價(jià)鍵合。由于分子上帶有含碘酸酯基團(tuán)的活性位,磺酸酯基團(tuán)可與材料表面的親核基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)。因此
16、,材料表面帶在羥基或胺基的基團(tuán)可促使在材料表面的沉積而激活補(bǔ)體。第五十六張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)體被激活,分子被酶分解成低分子量的多肽片斷和本體片斷。與活性表面結(jié)合而則進(jìn)入體液中。隨后,被活化,活化后產(chǎn)生的糖多肽進(jìn)入體液中,而b則結(jié)合在材料表面的c上。第五十七張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月有的研究者發(fā)現(xiàn),高分子材料也可引起補(bǔ)體系統(tǒng)的經(jīng)典途徑激活。編織的滌綸人工血管植入人體后可通過(guò)經(jīng)典途徑和旁路途徑引起補(bǔ)體的激活。滌綸可引起人體產(chǎn)生顯著水平的,而a只有在經(jīng)典途徑的補(bǔ)體激活時(shí)才產(chǎn)生。第五十八張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月表面帶有胺基、羧基、氰基或酚基的聚
17、合物,其表面可吸附免疫球蛋白,通過(guò)表面吸附的免疫球蛋白而引起經(jīng)典途徑的補(bǔ)體激活。第五十九張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月許多酸性聚合物如聚肌苷酸、硫酸葡聚糖及硫酸纖維素等可直接通過(guò)經(jīng)典途徑激活補(bǔ)體而不需免疫球蛋白的參與。第六十張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(三)補(bǔ)體激活對(duì)人體的影響第六十一張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)體激活會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生何種影響呢? 第一個(gè)就是過(guò)敏反應(yīng)。第六十二張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月在透析時(shí)還觀察到血氧下降,這由于大量的嗜中性白細(xì)胞聚集于肺毛細(xì)血管中,影響到肺泡的換氣功能,因而出現(xiàn)缺氧現(xiàn)象。第六十三張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)
18、作于2022年6月短暫的低血壓,這可能是由白細(xì)胞在肺中的聚集而增加了肺循環(huán)的壓力,使得肺血流減少,因此回到左心房的血液減少,體循環(huán)的血壓就降低,經(jīng)過(guò)一段時(shí)間后,白細(xì)胞回復(fù)正常,肺血流增加,血壓即升高。第六十四張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月慢性并發(fā)癥,如易感染,高的惡性腫瘤發(fā)生率,軟組織鈣化,特別是肺細(xì)胞的纖維化、鈣化及動(dòng)脈硬化。與反復(fù)使用透析膜而對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)機(jī)能產(chǎn)生的影響有關(guān)。第六十五張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月植入物表面吸附的大量的白細(xì)胞也是由于補(bǔ)體激活的緣故,當(dāng)補(bǔ)體系統(tǒng)被材料激活后,產(chǎn)生的結(jié)合在材料表面,起到了白細(xì)胞粘附的調(diào)理素作用,從而導(dǎo)致嗜中性細(xì)胞在材料表面的粘附。第六十六張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月心血管植入物中凝塊增大而產(chǎn)生的血栓亦可歸因于白細(xì)胞在材料表面的粘附。第六十七張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(四)補(bǔ)體激活預(yù)防辦法第六十八張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月由于材料表面的基團(tuán)性質(zhì)及數(shù)量在補(bǔ)體系統(tǒng)激活中起了決定的作用,因此減少材料表面可能與結(jié)合基團(tuán)的數(shù)量,則可在一定程度上減少補(bǔ)體的激活。第六十九張,PPT共七十三頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月另一種方法將補(bǔ)體激活產(chǎn)生的(分
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