標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 20470-2006《臨床實驗室室間質(zhì)量評價要求》是中國一項關(guān)于臨床實驗室質(zhì)量管理的重要標(biāo)準(zhǔn),旨在確保不同實驗室之間檢測結(jié)果的一致性與準(zhǔn)確性。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了進(jìn)行室間質(zhì)量評價(EQAS)的具體要求、程序和評估方法,以促進(jìn)實驗室提升其檢測服務(wù)的質(zhì)量。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的概述:
1. 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類臨床實驗室,包括醫(yī)院實驗室、獨立醫(yī)學(xué)檢驗機(jī)構(gòu)等,涉及對臨床檢驗項目的室間質(zhì)量評價活動。它不僅覆蓋了生化、免疫、血液學(xué)、微生物學(xué)等多個檢測領(lǐng)域,也包括了分子生物學(xué)等新興檢測技術(shù)。
2. 術(shù)語和定義
明確了室間質(zhì)量評價、靶值、得分規(guī)則等相關(guān)專業(yè)術(shù)語的定義,為標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用提供了統(tǒng)一的語言基礎(chǔ)。
3. 原則
強(qiáng)調(diào)了室間質(zhì)量評價應(yīng)遵循的公正性、客觀性原則,要求評價過程獨立于實驗室之外,確保評價結(jié)果的可靠性和有效性。
4. 組織管理
規(guī)定了室間質(zhì)量評價計劃的組織者應(yīng)具備的條件、職責(zé)以及工作流程,包括評價計劃的設(shè)計、樣品制備、分發(fā)、數(shù)據(jù)收集與分析等環(huán)節(jié)的管理要求。
5. 參評實驗室要求
明確了參與室間質(zhì)量評價的實驗室需滿足的基本條件,如實驗室資質(zhì)、人員培訓(xùn)、設(shè)備校準(zhǔn)、質(zhì)控措施等,確保實驗室有能力準(zhǔn)確完成檢測并提交結(jié)果。
6. 樣品與靶值確定
詳細(xì)說明了用于評價的樣品選擇、制備、穩(wěn)定性測試及靶值(參考值)確定的方法與標(biāo)準(zhǔn),確保評價的科學(xué)性和實用性。
7. 數(shù)據(jù)處理與結(jié)果報告
規(guī)范了實驗室提交檢測結(jié)果的方式、時間限制,以及數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析的方法。包括如何計算得分、評價性能等級,以及如何向參評實驗室反饋評價結(jié)果。
8. 評價結(jié)果應(yīng)用
強(qiáng)調(diào)了參評實驗室應(yīng)根據(jù)評價結(jié)果采取的改進(jìn)措施,如分析偏差原因、實施質(zhì)量控制、人員培訓(xùn)等,以持續(xù)改進(jìn)檢測服務(wù)質(zhì)量。
9. 監(jiān)督與改進(jìn)
提出了對室間質(zhì)量評價活動本身的監(jiān)督機(jī)制,確保評價過程的公正性、有效性和持續(xù)改進(jìn),同時鼓勵實驗室之間交流經(jīng)驗,共同提高行業(yè)水平。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2006-09-01 頒布
- 2007-02-01 實施
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文檔簡介
ICS13C50中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T20470—2006臨床實驗室室間質(zhì)量評價要求Reguirementsofexternalgualityassessmentforclinicallaboratories2006-09-01發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T20470—2006前本標(biāo)準(zhǔn)修改采用了《美國臨床實驗室改進(jìn)修正案'88》(ClinicalLaboratoryImprovementAmend-ments88,CLIA'88)中"H和1亞章中度和或高度復(fù)雜檢驗實驗室參加能力驗證(PT)"中的內(nèi)容。原標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和可行性經(jīng)多年實踐已得到認(rèn)可。本標(biāo)準(zhǔn)是改善我國臨床實驗室管理.提高檢驗水平開展實驗室認(rèn)可,實現(xiàn)與國際接軌的技術(shù)指導(dǎo)性文件。能力驗證也稱為室間質(zhì)量評價。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部提出。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:衛(wèi)生部臨床檢驗中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:申子瑜、王治國。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部委托衛(wèi)生部臨床檢驗中心負(fù)責(zé)解釋。
GB/T20470—2006臨床實驗室室間質(zhì)量評價要求范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了對臨床實驗室室間質(zhì)量評價申請和標(biāo)本檢測,臺專業(yè)和亞專業(yè)室間質(zhì)量評價計劃的-般要求,各專業(yè)和亞專業(yè)室間質(zhì)量評價計劃的具體要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于開展臨床檢驗服務(wù)的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的臨床實驗室語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)2.1質(zhì)量guality一組固有特性滿足要求的程度注1:術(shù)語“質(zhì)量”可使用形容詞如差、好或優(yōu)秀來修飾住2:“固有的”(其反義詞是“賦予的”)就是指存在某事或某物中本身就有的.尤其是那種永久的特性[GB/T19000—2000.3.1.12.2質(zhì)量控制qualitycontrol,QC質(zhì)量管理的一部分,致力于滿足質(zhì)量要求【GB/T19000-2000,3.2.102.3質(zhì)量保證gualityassurance,QA質(zhì)量管理的一部分,致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任【GB/T19000-2000.3.2.1172-4室間質(zhì)量評價/能力驗證externalgualityassessment,EOA/proficieneytesting.PT多個標(biāo)本周期性地發(fā)送到實驗室進(jìn)行分析和(或)鑒定,將每一實驗室的結(jié)果與同組的其他實驗室的結(jié)果或指定值進(jìn)行比較,并將比較的結(jié)果報告給參與的實驗室。2.5淮確度accuracy測定準(zhǔn)確度:ccuracyofmeasurement測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度2.6偏倚bids試驗結(jié)果偏離可接受參考值的系統(tǒng)偏離(帶有正負(fù)號)27靶值targetvalue.TV對于定量試驗.指的是排除異常值后(排除平均數(shù)加減三倍標(biāo)準(zhǔn)差)所有參加結(jié)果的平均數(shù)或美國國家臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)委員會(NCCLS)的臨床檢驗國家參考系統(tǒng)(NRSCL)
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