醫(yī)學(xué)專題藥劑學(xué)第3章

1、第三章 表面活性劑12021/7/20 星期二內(nèi) 容 提 要表面活性劑在藥物制劑的制備中被廣泛應(yīng)用，其結(jié)構(gòu)特征是具有親水性與親脂性兩種基團，其作用是能顯著降低分散系的表面（界面）張力，因此可用作乳化劑、助懸劑、增溶劑、促吸收劑、潤濕劑、起泡劑與消泡劑、去污劑等，是藥用乳劑、懸濁劑、脂質(zhì)體等的重要輔料。本章重點討論表面活性劑的基本性質(zhì)（如CMC值、HLB值、Krafft點與曇點等）與測定方法等。 22021/7/20 星期二第一節(jié) 概述一、表面活性劑的概念表面活性劑(surfactant)是指那些具有很強表面活性、能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)。表面張力：使液體表面分子向內(nèi)收縮至最小面積的這種

2、力。 32021/7/20 星期二表面活性劑分子二、表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點 非極性烴鏈 極性基團非極性烴鏈： 8個碳原子以上烴鏈 極性基團：羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其鹽，也可是羥基、酰胺基、醚鍵等。42021/7/20 星期二表面活性劑在溶液的表面層聚集的現(xiàn)象稱為正吸附。正吸附改變了溶液表面的性質(zhì)，最外層呈現(xiàn)出碳氫鏈性質(zhì)，體現(xiàn)出較低的表面張力，進而產(chǎn)生較好的潤濕性、乳化性、起泡性等。當表面活性劑濃度很低，但降低表面活性張力很顯著，則它的表面活性越強，越容易形成正吸附。 三、表面活性劑的吸附性1.表面活性劑分子在溶液中的正吸附52021/7/20 星期二表面活性劑溶液與固體接觸時，表面活性劑

3、分子可能在固體表面發(fā)生吸附，使固體表面性質(zhì)發(fā)生改變。對于極性固體物質(zhì)在表面活性劑濃度較低時形成單層吸附，當其達到臨界膠束濃度時，轉(zhuǎn)為雙層吸附。對于非極性固體，一般只發(fā)生單分子層吸附。三、表面活性劑的吸附性2.表面活性劑在固體表面的吸附62021/7/20 星期二72021/7/20 星期二第二節(jié) 表面活性劑的分類根據(jù)分子組成特點和極性基團的解離性質(zhì)：離子表面活性劑非離子表面活性劑高分子表面活性劑和低分子表面活性劑陽離子表面活性劑陰離子表面活性劑兩性離子表面活性劑82021/7/20 星期二一、離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。1、高級脂肪酸鹽： 通式：(RCOO)n-Mn+脂肪酸鹽

4、分類：一價金屬皂(鉀、鈉皂)；二價或多價皂(鉛、鈣、鋁皂)；有機胺皂(三乙醇胺皂) 性質(zhì)：具有良好的乳化能力，易被酸及多價鹽破壞，電解質(zhì)使之鹽析。 應(yīng)用：具有一定的刺激性，只供外用。（一）陰離子表面活性劑92021/7/20 星期二2、硫酸化物： 通式：ROSO3-M+分類：硫酸化油(硫酸化蓖麻油稱土耳其紅油)；高級脂肪醇硫酸脂(十二烷基硫酸鈉) 。 性質(zhì)：可與水混溶，為無刺激的去污劑和潤濕劑；乳化性很強，穩(wěn)定、耐酸、鈣，易與一些高分子陽離子藥物發(fā)生沉淀。 應(yīng)用：代替肥皂洗滌皮膚；有一定刺激性，主要用于外用軟膏的乳化劑。有時也用于片劑等固體制劑的潤濕劑或增溶劑。 （一）陰離子表面活性劑1020

5、21/7/20 星期二3、磺酸化物： 通式：RSO3-M+ 分類：脂肪族磺酸化物，如二辛玻珀酸脂磺的鈉；烷基芳基磺酸化物，如十二烷基苯磺酸鈉，常用洗滌劑；烷基苯磺酸化物；膽酸鹽，如?；悄懰徕c。 性質(zhì)：水溶性, 耐酸、鈣、鎂鹽性比硫酸化物差, 不易水解。 應(yīng)用： 用作胃腸脂肪的乳化劑和單脂肪酸甘油酸的增溶劑；較好的洗滌劑。 （一）陰離子表面活性劑112021/7/20 星期二起作用的是陽離子，亦稱陽性皂。1.結(jié)構(gòu)：含有一個五價氮原子。2.特點：水溶性大，在酸性和堿性溶液中較穩(wěn)定具有良好的表面活性和殺菌作用。 3.應(yīng)用：殺菌；防腐；皮膚、粘膜手術(shù)器械的消毒。4.常用藥物：苯扎氯銨(潔爾滅)；苯扎溴

6、銨 (新潔爾滅) （二）陽離子表面活性劑122021/7/20 星期二分子結(jié)構(gòu)上同時具有正負電荷基團的表面活性劑，隨介質(zhì)的pH可成陽或陰離子型。常用品種：卵磷脂、氨基酸型和甜菜堿型兩性離子型表面活性劑。 最大優(yōu)點：適用于任何PH溶液，在等電點時也無沉淀。性質(zhì)：堿性水溶液中呈陰離子性質(zhì)，起泡性良好、去污力亦強； 酸性水溶液中呈陽離子性質(zhì)，殺菌力很強，毒性小。 （三）兩性離子表面活性劑132021/7/20 星期二在水溶液中不解離。 1.結(jié)構(gòu)組成：親水基團 (甘油、聚乙二醇、山梨醇)；親油基團(長鏈脂肪酸、長鏈脂肪醇、烷基或芳基)；酯鍵、醚健 2.性質(zhì)： 毒性，溶血作用較小，化學(xué)上不解離，不易受電

7、解質(zhì)，pH值的影響；能與大多數(shù)藥物配伍，應(yīng)用廣泛（外用、內(nèi)服、注射）。二、非離子表面活性劑142021/7/20 星期二（一）脂肪酸甘油酯 主要有脂肪酸單甘油酯和脂肪酸二甘油酯。 性質(zhì)：不溶于水，在水、熱、酸、堿及酶等作用下易水解成甘油和脂肪酸， HLB34，表面活性弱。 應(yīng)用：主要用作W/O型輔助乳化劑。 常用品種152021/7/20 星期二（二）多元醇型 1.蔗糖脂肪酸酯 簡稱蔗糖酯， 是蔗糖和脂肪酸反應(yīng)生成的一大類化合物。根據(jù)脂肪酸取代數(shù)不同分為：單酯、二酯、三酯及多酯。 性質(zhì)：溶于丙二醇、乙醇，但不溶于水和油；在酸、堿及酶等作用下易水解成蔗糖和脂肪酸， HLB513，表面活性弱。 應(yīng)

8、用：主要用作O/W型乳化劑、分散劑。常用品種162021/7/20 星期二2.脂肪酸山梨坦：司盤類Spans 即脫水山梨醇脂肪酸酯 是山梨糖醇及其單酐和二酐+各種脂肪酸Spans(混合物) 根據(jù)脂肪酸品種數(shù)量不同分為：應(yīng)用：HLB1.83.8，因其親油性較強，一般用作水/油乳劑的乳化劑。用于搽劑，軟膏，亦可作為乳劑的輔助乳化劑。（二）多元醇型Span-20-40-60-65-80-85脂肪酸單月桂單棕櫚單硬脂三硬脂單油三油172021/7/20 星期二（二）多元醇型Tween-20-40-60-65-80-85脂肪酸單月桂單棕櫚單硬脂三硬脂單油三油3. 聚山梨酯(polysorbate)：吐溫

9、Tweens 即聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯 脫水山梨醇脂肪酸酯+環(huán)氧乙烷Tweens(親水性化合物)。因也有一次和二次脫水，故為混合物。 脂肪酸品種和數(shù)量不同分為：應(yīng)用：親水性大大增加，為水溶性表面活性劑，用作增溶劑、乳化劑、分散劑和潤濕劑。182021/7/20 星期二1.聚氧乙烯脂肪酸酯：賣澤類Myrj 系聚乙二醇與長鏈脂肪酸縮合而成的酯。 通式：RCOOCH2(CH2O CH2)nCH2OH 因n不同，產(chǎn)品常用的有： Myri-45 -49 -51 -52 -53 應(yīng)用：具有較強水溶性，乳化能力強，作增溶劑和油/水型乳化劑。 常用的有polyoxyl 40 stearate(聚氧乙烯40

10、硬脂酸酯)。（三）聚氧乙烯型192021/7/20 星期二2.聚氧乙烯脂肪醇醚 系聚乙二醇與脂肪醇縮合而成的醚。 通式:RO(CH2O CH2)nH 產(chǎn)品有: 1）芐澤類(Brij)，如Brij-30 和-35分別為不同分子量的聚乙二醇與月桂醇的縮合物，n為10-20時作油/水乳化劑 。2）西土馬哥(Cetomacrogol)為聚乙二醇與十六醇的縮合物。3）平平加O(Perogol O)為15單位氧乙烯與油醇的縮合物。 4）埃莫爾弗(Emlphor)為一類聚氧乙烯蓖麻油化合物，由20個單位以上的氧乙烯與油醇縮合而成。 Emlphor易溶于水和醇及多種有機溶劑， HLB1218，具有較強親水性，

11、乳化能力強，作增溶劑和油/水型乳化劑。 如Cremophore EL為聚氧乙烯蓖麻油甘油醚，氧乙烯單位為3540，HLB1214。 （三）聚氧乙烯型202021/7/20 星期二即泊洛沙姆(poloxamer)，商品名普朗尼克 (Pluronic)。 通式：HO(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)cH 性質(zhì)：為淡黃色液體或固體；分子量100014000；HBL0.530；隨聚氧丙烯比例增加，則親油性增強；隨聚氧乙烯比例增加，則親水性增強；具有乳化、潤濕、分散、起泡和消泡等多種優(yōu)良性能，但增溶能力較弱。特點：對皮膚無刺激和過敏性， 對粘膜刺激性很大，毒性中較小，Poloxamer1

12、18 (pluronic68)可作為o/w型乳化劑， 是目前用于靜脈乳劑少數(shù)合成的乳化劑之一，用本品制備的乳劑能耐受熱壓滅菌和低溫冰凍而不改變其物理穩(wěn)定性。（四）聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物212021/7/20 星期二第三節(jié) 表面活性劑的基本性質(zhì)（一）臨界膠束濃度膠束（micelles)：當溶液內(nèi)表面活性劑分子數(shù)目不斷增加時，其疏水部分相互吸引，締合在一起，親水部分向著水，幾十個或更多分子締合在一起形成締合的粒子，稱為膠束。 臨界膠束濃度（ critical micell concentration, CMC）：表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度。一、表面活性劑膠束222021/7/20 星期

13、二（二）膠束的結(jié)構(gòu) 232021/7/20 星期二CMC時，溶液表面張力基本達到最低值，而且溶液的多種物理性質(zhì)如摩爾電導(dǎo)、粘度、滲透壓、密度、光散射等多種物理性質(zhì)發(fā)生急劇變化。利用這些性質(zhì)與表面活性劑濃度之間的關(guān)系，可推測出表面活性劑的臨界膠束濃度。溫度、濃度、電解質(zhì)、pH值等因素對測定結(jié)果也會產(chǎn)生影響。（三）臨界膠束濃度的測定 242021/7/20 星期二 由于表面活性劑的物理性質(zhì)在臨界膠束濃度附近的較小范圍內(nèi)會發(fā)生突變，所以利用此特性，可測定CMC值。測定方法有多種，下面只介紹二種常用的方法。1.表面張力法 表面活性劑水溶液的表面張力開始時隨溶液濃度增大而急劇下降，當達到CMC值后，這種

14、下降則變得緩慢或不再下降。因此，以表面張力對濃度的對數(shù)作圖，曲線的轉(zhuǎn)折點即為CMC值，如圖所示。252021/7/20 星期二 庚基乙二醇十二烷基醚的表面張力與濃度的關(guān)系 262021/7/20 星期二此法簡便，最常用；可同時作吸附等溫線；對表面活性大或小的表面活性劑，其測定的靈敏度相近，而其它一些方法（如電導(dǎo)法、滲透壓法、折射法等）的靈敏度則隨CMC值的增大而下降；不受無機鹽的干擾；對離子型和非離子型表面活性劑都適用。當有少量極性有機物雜質(zhì)（高表面活性的醇、胺、酸等）存在時，曲線往往在CMC值附近轉(zhuǎn)折不明顯，并出現(xiàn)最低點，因此不易測準CMC值。272021/7/20 星期二2.電導(dǎo)法 以表面

15、活性劑溶液的摩爾電導(dǎo)率對濃度或濃度的平方根作圖，準確性以后者為最好，因為濃度低時是直線，CMC值時摩爾電導(dǎo)率隨濃度的平方根變化很大。曲線的轉(zhuǎn)折點即為CMC值，如圖所示。 282021/7/20 星期二 十二烷基磺酸水溶液的電導(dǎo)率與濃度的關(guān)系292021/7/20 星期二碳氫鏈的長度碳氫鏈的分支極性基團的位置疏水鏈性質(zhì)的影響親水基團的種類表面活性劑的種類溫度（四）影響臨界膠束濃度的因素302021/7/20 星期二二、親水親油平衡值（一）HLB值的概念親水親油平衡值(hydrophile-lipophile balance，HLB)系表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力，是用來表示

16、表面活性劑的親水親油性強弱的數(shù)值。數(shù)值范圍：HLB 040，其中非離子表面活性劑HLB 020，即石蠟為0，聚氧乙烯為20。 312021/7/20 星期二322021/7/20 星期二特性與應(yīng)用： 親油性表面活性劑的HLB低，親水性表面活性劑的HLB高； 親油性或親水性很大的表面活性劑易溶于油或易溶于水； HLB值在36的表面活性劑適合作W/O型乳化劑； HLB值在818的表面活性劑適合作O/W型乳化劑； HLB值在1318的表面活性劑適合作增溶劑； HLB值在79的表面活性劑適合作潤濕劑。親水親油平衡值（HLB)332021/7/20 星期二342021/7/20 星期二(1) 對非離子型

17、表面活性， 可能過經(jīng)驗式求得: 非離子表面活性劑的HLB具有加和性。 HLBab=(HLBaWa+HLBbWb)/(Wa+Wb) (2)理論計算法：如果HLB值是由表面活性劑分子中各種結(jié)構(gòu)基團貢獻的總和，則每個基團對HLB值的貢獻可用數(shù)值表示，此數(shù)值稱為HLB基團數(shù)(group number)。 HLB=(親水基團HLB)+(親油基團HLB)+7（二）HLB值計算352021/7/20 星期二362021/7/20 星期二三、表面活性劑的增溶作用（一）膠束的形成表面活性劑在水溶液中達到CMC后，一些水不溶性或微溶性物質(zhì)在膠束溶液中的溶解度可顯著增加，形成透明膠體溶液，這種作用稱為增溶(solu

18、bilization)。一些揮發(fā)油、脂溶性維生素、甾體激素等許多難溶性藥物常借此增溶，形成澄明溶液及提高濃度。372021/7/20 星期二膠束增溶體系是熱力學(xué)穩(wěn)定體系也是熱力學(xué)平衡體系。在CMC以上，隨著表面活性劑用量的增加，膠束數(shù)量增加，增溶量也相應(yīng)增加。當表面活性劑用量為1g時增溶藥物達到飽和的濃度即為最大增溶濃度(maximum additive concentration, MAC)。表面活性劑CMC及締合數(shù)不同，增溶MAC就不同。CMC越低、締合數(shù)越大，MAC就越高。382021/7/20 星期二影響膠束的形成影響增溶質(zhì)的溶解影響表面活性劑的溶解度三、表面活性劑的增溶作用（二）溫度

19、對增溶的影響對于離子表面活性劑，溫度上升主要是增加增溶質(zhì)在膠束中的溶解度以及增加表面活性劑的溶解度。392021/7/20 星期二1.krafft點當溫度升高至某一溫度時，離子表面活性劑在水中的溶解度急劇升高， 該溫度稱為krafft點， 相對應(yīng)的溶解度即為該離子表面活性劑的臨界膠束濃度(CMC)。 krafft點是離子表面活性劑的特征值， krafft點越高，則CMC越小。 krafft點亦是離子表面活性劑應(yīng)用溫度的下限，即只有高于krafft點，表面活性劑才能更大地發(fā)揮作用。402021/7/20 星期二412021/7/20 星期二2.起曇與曇點對聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)

20、致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當溫度上升到一定程度時，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混濁，此現(xiàn)象稱為起曇，此時溫度稱為曇點(或濁點）。在聚氧乙烯鏈相同時，碳氫鏈越長，濁點越低；在碳氫鏈長相同時，聚氧乙烯鏈越長則濁點越高。422021/7/20 星期二四 表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì)表面活性劑的存在可能增加藥物吸收，也可能降低藥物的吸收。 若藥物系被增溶在膠束內(nèi)，且能順利從膠束內(nèi)擴散或膠束本身迅速與胃腸粘膜融合，則可增加吸收；溶解生物膜脂質(zhì)增加上皮細胞的通透性，從而改善吸收；形成高粘度團塊，降低胃空速率，增加藥物吸收；濃度的亦有

21、重要影響， 一、對藥物吸收的影響432021/7/20 星期二1. 表面活性劑毒性大小： 一般是陽離子型陰離子型非離子型2. 口服給藥呈慢性毒性：大小順序也是陽陰非，非離子型表面活性劑口服相對沒有毒性。 3. 靜脈給藥與口服比較具有較大的毒性。 4. 陰、陽離子表面活性劑不僅毒性較大，而且有溶血作用。非離子型表面活性劑也有溶血作用，但一般較小。 二、表面活性劑的毒性442021/7/20 星期二452021/7/20 星期二各類表面活性劑以外用制劑的形式長期應(yīng)用或高濃度使用時可能出現(xiàn)皮膚或粘膜損害。但仍以非離子型的對皮膚，粘膜的刺激性為最小。 三、表面活性劑的刺激性462021/7/20 星期

22、二生物降解是指含碳有機化合物在微生物作用下轉(zhuǎn)化為可供細胞代謝使用的碳源，分解成二氧化碳和水的現(xiàn)象。提倡環(huán)保，一般要求在法定試驗時間（19天）內(nèi)，初生生物降解應(yīng)達到80%以上，否則禁止使用。四、表面活性劑的生物降解472021/7/20 星期二第四節(jié) 表面活性劑的應(yīng)用（一）增溶劑1.增溶相圖 增溶體系是溶劑、增溶劑和增溶質(zhì)組成的三元體系，三元體系的最佳比例常通過實驗制作三元相圖來確定。 制作三元相圖：按一組比例取增溶劑和增溶質(zhì)混勻，分別滴加蒸餾水，計算各混濁點處三組分的重量或體積百分數(shù)，并繪入三角坐標圖中。482021/7/20 星期二492021/7/20 星期二（二）影響增容作用的因素1.增

23、溶劑的性質(zhì)2.增溶質(zhì)的性質(zhì)3.溫度502021/7/20 星期二解離性藥物的增溶當解離藥物與帶有相反電荷的表面活性劑混合時，在不同配比下可能出現(xiàn)增溶、形成可溶性復(fù)合物和不溶性復(fù)合物等復(fù)雜情況。解離藥物與非離子表面活性劑的配伍很少形成不溶性復(fù)合物，但pH值可明顯影響藥物的增溶量。對于弱酸性藥物而言，在偏酸性環(huán)境中有較大程度的增溶；對于弱堿性藥物，則在偏堿性條件下有更多的增溶；作為兩性離子則在等電點時有最大增溶量。512021/7/20 星期二多組分增溶質(zhì)的增溶制劑中有多組分存在時，對主藥的增溶效果取決于各組分與表面活性劑的相互作用。多種組分與主藥競爭同一增溶位置某一組分吸附或結(jié)合表面活性劑分子增

24、溶量減少某些組分也可擴大膠束體積主藥的增溶量增加522021/7/20 星期二抑菌劑的增溶抑菌劑或其他抗菌藥物在表面活性劑溶液中易被增溶而降低活性，需增加用量才能達到原來相同的抑菌效果。表面活性劑溶液的化學(xué)穩(wěn)定性藥物增溶后的穩(wěn)定性可能與膠束表面性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和膠束締合體的反應(yīng)性、藥物本身的降解途徑、環(huán)境的pH值、離子強度等多種因素有關(guān)。532021/7/20 星期二增溶劑加入的順序在實際增溶時，增溶劑的增溶能力可因組分的加入順序不同出現(xiàn)差別。通常將增溶質(zhì)與增溶劑先行混合要比增溶劑與水混合的效果好。如果在使用中無需稀釋，則用二元相圖選擇配比較好。在增溶藥物時，達到增溶平衡時往往需要較長的時間。542

25、021/7/20 星期二（三）表面活性劑的復(fù)配表面活性劑相互間或與其他化合物的配合使用稱為復(fù)配。適當?shù)膹?fù)配體系在增溶、乳化、起泡等性能方面優(yōu)于單一表面活性劑體系，不適當?shù)呐湮閷⑵茐谋砻婊钚宰饔谩?52021/7/20 星期二1.與中性無機鹽的配伍在離子表面活性劑溶液中加入可溶性的中性無機鹽，則反離子會產(chǎn)生一定的影響：反離子結(jié)合率越高和濃度越高，表面活性劑CMC降低就越顯著，從而增加了膠束數(shù)量，增加烴核總體積，增加了烴類增溶質(zhì)的增溶量。由于無機鹽使膠束柵狀層分子間的電斥力減少，分子排列更緊密，減少了極性增溶質(zhì)的有效增溶空間，故對極性藥物的增溶量降低。無機鹽對離子表面活性劑的影響較小，但在高濃度時（0.1mol/L）可破壞表面活性劑聚氧乙烯等親水基與水分子的結(jié)合，使?jié)狳c降低。562021/7/20 星期二脂肪醇與表面活性劑分子形成混合膠束，烴核的體積增大，對碳氫化合物的增溶量增加，一般以碳原子在12以下的脂肪醇有較好效果。一些多元醇（如果糖、木糖、山梨醇等）也有類似效果。一些短鏈醇不僅不能與表面活性劑形成混合膠束，還可能破壞膠束的形成，如C1C6的醇等。極性有機物（如尿素、N-甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面活性劑的臨界膠束