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文檔簡介

1、DNA一、DNA一、D.DNA 連接子技術(shù) 2465 需供體 6A.TaqDNA載體DNAB.T4 DNA連接酶 C.DNA 6A.TaqDNA載體DNAB.T4 DNA連接酶 C.DNA I D.DNA 聚合酶E.DNA C.DNA聚合酶 C.可將雙鏈DNAD.可將兩個二、 大腸桿菌DNAI大腸桿菌DNAYT-1DNA、Klenow DNA大腸桿菌DNAI大腸桿菌DNAYT-1DNA、Klenow DNA、Taq DNA :動:、含單鏈環(huán)狀型4A.Northern印跡雜交 D.Western 一、1【正】:重組DNA的連接包括下述內(nèi)容,其中不包括C【DNA【該題針對“重組DNA技術(shù)”2【而【

2、該題針對“重組DNA技術(shù)”一、1【正】:重組DNA的連接包括下述內(nèi)容,其中不包括C【DNA【該題針對“重組DNA技術(shù)”2【而【該題針對“重組DNA技術(shù)”3【III酶。相當一部分酶(EcoR I、BamH I、 I、Hal III、HPa I、Sma I等切割DNA【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答4【 【該題針對“重組DNA技術(shù)”5【】:所工程(genetic engineering)是在分子水平上源 【該題針對“重組DNA技術(shù)5【】:所工程(genetic engineering)是在分子水平上源 【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答6【是大腸桿菌DNAT4DNA連接酶。實際上在有克隆用途中,T4

3、DNA首選的用酶。這是因為在下述反應條件下,它就能有效地將平端【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答7【 FSSCPDNASSCPDNA,使其中長度合適的二、PCR 104種dNTPDNA Taq DNA2.5u Mg2+ 1.5mmol/LPCRPCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答8DNATaq DNA2.5u Mg2+ 1.5mmol/LPCRPCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答8DNA分子在一限定數(shù)目的專一部位上。它能識別外源DNA【該題針對“重組DNA技術(shù)”二、1【】:聚合酶鏈式反應(Poly

4、merase Chain ReactionPCR) DNAPCR【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答【 。4060(某個退火溫度)D 【該題針對“重組DNA技術(shù)”【 【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答2【答【正】 【是完整的DNA【 【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答2【答【正】 【是完整的DNA聚合酶的一個片斷,它可用于填補DNA【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答【】:Taq DNA聚合酶是從一種水生棲熱菌(Thermusaquaticus)yT1【該題針對“重組DNA技術(shù)”3【正】【 7種限制酶(12:00位置按順時針方向)即EcoRV,NheI,BamHI,SphI,SalI,XmaIII92 ClaI和HindIII外源DNAtetr【該題針對“重組DNA技術(shù)”【: 故【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答【: 故【該題針對“重組DNA技術(shù)”【答【 型它【該題針對“重組DNA技術(shù)”4【 酶切DNADNA讓探針與同源【該題針對“重組DNA技術(shù)”【 RNA【該題針

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