聚合反應(yīng)與合成樹脂

1、關(guān)于聚合反應(yīng)和合成樹脂第一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月section 1 Natural film forming matter 第一節(jié)天然成膜物一. 干性油與油性涂料動植物油現(xiàn)在仍然是涂料重要的原料之一，其中干性油，如桐油和亞麻油，是歷史上最早作為涂料的天然產(chǎn)物 動植物油一般是甘油的三脂肪酸酯，但其中的脂肪酸不是單一的，其結(jié)構(gòu)表示如下：其中，R1，R2，R3大多是18碳酸基，也有其它碳數(shù)的酸，主要脂肪酸有：硬脂酸CH3(CH2)16COOH油酸 CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH亞油酸 CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH 亞麻酸 CH

2、3CH2CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH桐油CH3(CH2)3CH=CH-CH=CH-CH=CH-(CH2)7COOH第二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 油的干燥空氣對于油的氧化主要是通過分子中的活潑亞甲基進行的，活潑亞甲基是指兩個雙鍵當中的亞甲基：干性油的“干燥”過程是氧化交聯(lián)的過程。速率決定步驟？第三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月可加入催化劑促進過氧化氫的分解，此處又稱為催干劑，主要是鈷鹽和錳鹽，可與過氧化氫物組成一個氧化還原引發(fā)體系，機理如下： 除了主催化劑，還需加入助催化劑，可增加主催化劑的效率，并可使漆膜表里干燥均勻，消除起皺

3、，如鉛鹽，鋯鹽。還可具有共軛雙鍵的干性油，以桐油為代表，其干燥機理不同，P173。第四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 油的干性油一般分為干性油，半干性油和非干性油。干性油可在空氣中氧化成膜。常用碘值鑒定油的性質(zhì)。碘值是指為飽和100g油所含雙鍵所需碘的克數(shù)。碘值140為干性油；125碘值140為半干性油；碘值125為非干性油。但碘值不能反應(yīng)活潑亞甲基的數(shù)量，所以是不準確的。用干性指數(shù)即油中亞油酸和亞麻酸的含量來表示油的性質(zhì)。干性指數(shù)%亞油酸2%亞麻酸，干性指數(shù)大于70%為干性油。第五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二.松香三.大漆P175自學(xué)第六張，PPT共七十三頁，

4、創(chuàng)作于2022年6月section 2 Alkyd Resin第二節(jié) 醇酸樹脂和聚酯樹脂醇酸樹酯本質(zhì)也是聚酯，但一般含有油的成分，也有不含油的聚酯，也稱為無油醇酸，在這里單獨稱為聚酯樹脂，但不能單獨成膜。一、醇酸樹脂基本原料及分類 主要原料是多元醇：主要甘油，季戊四醇，三羥甲基丙烷等 多元酸：主是鄰苯二甲酸或酐，間苯二甲酸、已二酸等二元酸 一元酸：亞麻油，豆油、桐油等含油酸。根據(jù)干性程度，可分為兩大類：可氧化干燥的。實際是一種“大分子”干性油，只需要少許交聯(lián)點即可干燥成膜。漆膜性能也遠遠好過天然干性油。非氧化干燥的。主要用作增塑劑和多羥基聚合物。第七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月不

5、同油度醇酸樹脂結(jié)構(gòu)示意圖 無油 短油度 中油度 長油度 第八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月醇酸樹脂中的油含量對基性能影響很大，油含量以油長表示：按油長不同，可分為長油度（60%）、中油度（4060%）和短油度（40%以下）。第九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月分 類短油度中 油 度長油度油度/%33434448485354596074苯酐含量/%50383836363333303020脂肪酸含量/%30394045465051555670不同油度醇酸樹脂的劃分與性質(zhì) 第十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月分 類短油度中 油 度長油度常用溶劑甲苯、二甲苯二甲苯200

6、#溶劑汽油松香水200#溶劑汽油松香水200#溶劑汽油松香水不揮發(fā)分/%4550505060606070干燥方式烘干烘干和氣干強制干燥、氣干氣干氣干施工方式噴涂或浸涂噴或浸涂噴、浸、刷浸、刷或輥涂輥涂或刷涂第十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、醇酸樹脂合成的配方設(shè)計按Carothers凝膠化理論，凝膠點時的數(shù)均聚合度無限大 ：凝膠點反應(yīng)程度： 一般采用羥基過量來控制凝膠化，因favg = 2eA/n0：令K= no/eA ，K為醇酸樹脂的工作常數(shù)，一般K=10.05K0.95，樹脂提前凝膠化；K1.05，樹脂性能不能滿足使用要求 醇酸樹脂配方計算：1. 根據(jù)油度和設(shè)定的K值計算2

7、. 根據(jù)不同油度下的參考羥基過量數(shù)來計算配比和K值，并通過合成試驗的酸度粘度曲線來增減羥基過量數(shù) 第十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、醇酸樹脂合成工藝1脂肪酸法多元醇，二元酸和脂肪酸加在一起在220-240oC間反應(yīng)。 一步法：一次投料，樹脂分子量較低 二步法：先加部分脂肪酸(40%90%)，樹脂分子量較高、干燥快 。2醇解法-油+甘油甘油酸酯 醇解催化劑：LiOH、CaO、PbO，用量為油的0.010.05%。 醇解溫度： 230250 醇解反應(yīng)終點確定：測乙醇容忍度、電導(dǎo)值第十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月四、醇酸樹脂性質(zhì)的影響因素1油性質(zhì)的影響 （干燥 性抗

8、黃變性） 2油度的影響 短油度長油度：溶劑汽油溶解性、粘度、樹脂固體份；硬度、顏料分散性與貯存穩(wěn)定性。耐候性、附著力以中油度為最好。3合成方法的影響*脂肪酸法：酯化反應(yīng)性：伯羥基仲羥基;苯酐不飽和酸芳酸脂肪酸苯酐都與伯羥基結(jié)合、仲羥基與脂肪酸結(jié)合-分子量大、酸值低、漆膜硬 *醇解法：甘油一酸酯是脂肪酸伯羥基酯，苯酐與伯羥基-仲羥基都反應(yīng)酯化-樹脂支化、酸值高、漆膜易發(fā)粘 第十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月五、改性醇酸樹脂 *丙烯酸改性醇酸樹脂(苯乙烯也可用)： 丙烯酸單體在醇酸樹脂中自由基聚合（主要是共軛雙鍵）； 或用低分子量丙烯酸

9、樹脂作為醇酸樹脂縮聚原料*水性丙烯酸改性醇酸樹脂： 先用偏苯三酸酐合成醇酸樹脂（酸值 50），胺中和； 再用丙烯酸單體在醇酸樹脂水液中自由基乳液聚合*有機硅改性醇酸樹脂： 醇酸樹脂+少量有機硅樹脂共縮聚 第十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月六聚酯樹脂（無油醇酸樹脂）P189通常的聚酯樹脂是指二元醇、三元醇和二元酸等混合縮聚而成，是低相對分子質(zhì)量、無定形、含有支鏈可交聯(lián)的低聚物，末端可以是羥基，也可以是羧基。其交聯(lián)是通過羥基或羧基與另一組分中的羥基，胺基，異氰酸酯基或環(huán)氧基反應(yīng)進行的。羥基終止的聚酯為多羥基聚合物，一般用氨基樹脂和多異氰酸酯進行交聯(lián)；羧基終止的聚酯可用環(huán)氧和氨基樹脂交

10、聯(lián)。立體因子的概念P191 水稀釋性聚酯要求聚酯中有一定的自由羧基，羧基可以和胺形成鹽，以便使聚合物在水中分散，酸值一般要在40-60。第十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié)不飽和聚酯（UP）P193主要原料為二元醇和馬來酸酐，但也需加入部分飽和二元酸來降低交聯(lián)密度。不飽和聚酯是通過不飽和二元酸中的雙鍵與作為溶劑的苯乙烯的雙鍵進行自由基共聚而交聯(lián)固化的。UP可用于涂料和粘合劑，更主要的用于玻璃鋼。第十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月引發(fā)橋連交聯(lián)聚合物第十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié)酚醛樹脂堿催化，甲醛過量，熱固性，resol; 酸催化，苯酚過量

11、，熱塑性，novalac;這兩種樹脂都只能溶于醇中，而醇溶性酚醛樹脂在涂料中用途不大，需要進行改性變成油溶性的。第二十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月松香改性酚醛羥甲基酚脫水生成次甲基醌，次甲醌與松香酸發(fā)生1,2-加成，加成產(chǎn)物然后用多元醇酯化以降低酸值。酚醛松香加成物中要有部分游離松香存在，才能有較好的油溶性。第二十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月酚醛樹脂漆的特性及用途酚醛樹脂賦予涂料以硬度、光澤、快干、耐水、耐酸堿及電絕緣等性能，能用于木器、家具、建筑、船舶、機械、電氣及防化學(xué)腐蝕等裝飾和保護涂料。主要缺點是色深，老化過程中涂膜容易泛黃，不宜制造白色和淺色涂料。第二十

12、二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Section 5 Amino Resin第五節(jié) 氨基樹脂（P197）一、氨基樹脂的分類1脲醛樹脂2三聚氰胺甲醛樹脂（melamino-formaldehyde，MF樹脂，） 丁醇低醚化和高醚化 、甲醇與異丁醇混和醚化 、HMMM 3烴基三聚氰胺甲醛樹脂 N-苯基三聚氰胺甲醛、N-丁基三聚氰胺甲醛樹脂 4共聚樹脂 三聚氰胺/尿素-甲醛、三聚氰胺/苯基三聚氰胺-甲醛第二十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、氨基樹脂的合成原理及交聯(lián)反應(yīng)在pH9弱堿 ，尿素和甲醛形成羥甲基脲：在微酸性(pH4.56)和醇存在下，羥甲基脲發(fā)生醚化和微縮聚：第二十

13、四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月直接在微酸性條件反應(yīng)，生成的-CH2OH活性高，易于與酰胺反應(yīng)，而形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)：第二十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三聚氰胺與甲醛的合成反應(yīng)：第二十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月 氨基樹脂組成對性能的影響組 成溶劑容忍度與其它樹脂混溶性粘 度反應(yīng)活性增加羥甲基含量增加丁醇醚化度提高分子量第二十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月氨基樹脂與羥基樹脂通過醚交換反應(yīng)進行交聯(lián)成膜：過量氨基樹脂則自身交聯(lián)：第二十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月潛酸催化劑P202醚化MF樹脂與多羥基化合物反應(yīng)需要有有機酸催化劑。為

14、了使醚化MF樹脂與其它樹脂混合后有較長的使用壽命，一般不直接加對甲苯磺酸等強酸，而是加潛催化劑，在高溫條件下可分解出酸，如：第二十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、氨基樹脂的應(yīng)用在涂料工業(yè)中很少直接用氨基樹脂作為成膜物，其成膜性能并不理想，因含有豐富的易反應(yīng)官能團，氨基樹脂是熱固性涂料中最重要的交聯(lián)劑。1丁醇醚化氨基樹脂 常與醇酸樹脂、羥基丙烯酸樹脂、聚酯樹脂配制烘漆，有良好的裝飾性和耐久性，可作為高檔汽車涂料或一般工業(yè)涂料使用 。2甲醇改性氨基樹脂 HMMM（六甲氧基甲基三聚氰胺）常用于配制高固體分涂料和水性漆。 HMMM的交聯(lián)效率高、漆膜韌性好，故常與羥丙樹脂或聚酯配制高固體

15、分卷材涂料，有時涂料中摻混一些部分甲醇醚化樹脂來提高交聯(lián)反應(yīng)活性。 3混醚型氨基樹脂（異丁醇/甲醇） 全部醚化的混醚型氨基樹脂性能類似于HMMM，但它有較好的對底材潤濕性和層間結(jié)合力，適宜配制中涂或水性漆。第三十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月Section Six Epoxy Resin第六節(jié) 環(huán)氧樹脂（P216）一、環(huán)氧樹脂分類 縮水甘油類環(huán)氧樹脂縮水甘油醚環(huán)氧樹脂：縮水甘油酯環(huán)氧樹脂 ：第三十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二、環(huán)氧樹脂的合成 1低分子量環(huán)氧樹脂合成（采取二步加堿法，最大限度地降低環(huán)氧氯丙烷的水解。 ）第三十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6

16、月2中、高分子量環(huán)氧樹脂合成*雙酚A和環(huán)氧氯丙烷配料比接近于理論比率，環(huán)氧氯丙烷水解消耗低，故可采用一步加堿法合成；*或用低分子量環(huán)氧樹脂擴鏈法。 3環(huán)氧酯合成酯化程度一般是40%80%。酯化度50%以上具有氣干性，并溶于脂肪烴溶劑，常用亞麻油酸、桐油酸等；酯化度在50%以下的只能烘干成膜，應(yīng)采用芳烴溶劑，選用蓖麻油酸和椰子油酸等。主原料多用E-20、E-12（氣干）、E-06（烘干）等。*酯化時，要控制環(huán)氧基-羥基醚化、脂肪酸雙鍵熱聚反應(yīng)！第三十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4有機硅改性環(huán)氧樹脂5增韌改性環(huán)氧樹脂 采用聚己內(nèi)酸酯二元醇增韌環(huán)氧樹脂，使所制備的烘漆仍保持其堅硬性。

17、例如：取1455份環(huán)氧樹脂（環(huán)氧當量485）、412.5份聚己內(nèi)酸酯二元醇制得環(huán)氧當量1070、75%固體分增韌環(huán)氧樹脂溶液。7水性環(huán)氧樹脂*低分子量環(huán)氧樹脂乳液 （水性聚酰胺或胺加合物配雙包裝自干漆） *水性環(huán)氧酯（配制陽極電泳漆）*水性環(huán)氧叔胺樹脂（配制陰極電泳漆）*水性丙烯酸改性環(huán)氧樹脂（配制水性浸漆和水性噴漆） 第三十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）陰離子型水性環(huán)氧酯* 采用較低分子量環(huán)氧樹脂(E-20)，和不飽和脂肪酸(亞麻油酸，脫水蓖麻油酸)酯化。酯化當量為1.2（即環(huán)氧基、羥基/羧基=11.2）。* 加入500份脫水蓖麻油酸并加熱到120150，加入196份E-

18、20，通二氧化碳、攪拌，繼續(xù)加熱到240，至酸值小于40、格氏管粘度為3550s（25）時，降溫到180，停止攪拌、關(guān)掉二氧化碳； 一次加入36.5份順丁烯二酸酐，再開動攪拌并快速升溫到240并保溫30分鐘，然后迅速降溫到130，加入146.5份丁醇，再于60加7075份單乙醇胺（78%）中和到pH7.58.5出料，得77%水溶性樹脂液，可用于配制陽極電泳漆。 第三十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）陽離子型水性環(huán)氧樹脂* 陽離子型水性環(huán)氧樹脂一般采用仲胺與環(huán)氧樹脂加合形成叔胺，經(jīng)酸中和成銨鹽后用水稀釋。 第三十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月(3)水性丙烯酸改性環(huán)

19、氧樹脂（配制水性浸漆和噴漆）第三十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三、環(huán)氧樹脂的固化1胺類固化劑第三十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月環(huán)氧當量：含1mol環(huán)氧基的環(huán)氧樹脂的質(zhì)量。環(huán)氧值：每100g環(huán)氧樹脂中含環(huán)氧基的摩爾數(shù)。胺固化的泛白問題P222： 用雙組分胺固化時，由于胺吸收空氣中的CO2，生成無反應(yīng)性的胺的碳酸鹽，在表面上形成白霜，伯胺特別容易發(fā)生成鹽反應(yīng)：伯胺：RNH2+CO2+H2O RNH3HCO3 快仲胺：R2NH+ CO2+H2O R2RH2HCO3 慢 為了克服這一問題，可預(yù)先將伯胺與環(huán)氧樹脂混合放置1h后再用，使其部分發(fā)生反應(yīng)，消除伯胺，這樣可降低胺

20、的吸水性。配方中最好盡量少直接用伯胺。第三十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2有機酸酐固化劑第四十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3合成樹脂固化劑合成樹脂主要是酚醛樹脂，氨基樹脂、多異氰酸酯等： 第四十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月世界主要的環(huán)氧樹脂生產(chǎn)企業(yè)為Resolution公司、陶氏化學(xué)和Vantico公司，產(chǎn)能分別為41.5萬噸/年、23.9萬噸/年和23.5萬噸/年，以上3家公司的合計產(chǎn)能占全球總產(chǎn)能的56%。目前，全球環(huán)氧樹脂產(chǎn)能已經(jīng)明顯過剩。預(yù)計到2010年，全球?qū)Νh(huán)氧樹脂的需求年均增長率為3%，美國、西歐和日本分別為2%、2.5%和-0.5%

21、。目前，我國環(huán)氧樹脂需求缺口量大，但國產(chǎn)常規(guī)產(chǎn)品卻已相對過剩。加快非常規(guī)產(chǎn)品的開發(fā)已成為我國環(huán)氧樹脂工業(yè)發(fā)展的當務(wù)之急 2000年,我國環(huán)氧樹脂凈進口量為11.71萬噸,2005年增至16.51萬噸，2006年超過20萬噸。目前，我國環(huán)氧樹脂進口量已占世界貿(mào)易總量的50%以上。 第四十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第七節(jié)聚氨酯（P228）聚氨酯是聚氨基甲酸酯的簡稱。但凡是用異氰酸酯或其反應(yīng)產(chǎn)物為原料的涂料都可稱為聚氨酯涂料。異氰酸酯可以和各種含有活潑氫原子的物質(zhì)發(fā)生氫轉(zhuǎn)移加成反應(yīng)P228第四十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022

22、年6月第四十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月一. 反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)速度P230*含活潑氫原子的物質(zhì)第四十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月*異氰酸酯R基是吸電子的，可使C+更強，因此使反應(yīng)更快。催化劑包括：叔胺類，金屬化合物，有機膦第四十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月三.多異氰酸酯的加成物、縮二脲與三聚體P236 多異氰酸酯作為聚氨酯涂料的一個組分有兩個問題需要改進，一是活性太大，二是毒性較重。有三個解決途徑：（1）與多元醇反應(yīng)形成加成物；第五十張，PPT共

23、七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）與水反應(yīng)形成縮二脲；（3）制成三聚體。其結(jié)果都是使相對分子質(zhì)量增大，蒸氣壓降低，毒性減小。 第五十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月四.封閉型異氰酸酯由于異氰酸酯活性太大，一般使用時需使用雙組分。單組分可使用封閉型異氰酸酯。第五十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第五十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月五.單組分聚氨酯漆六.雙組分聚氨酯漆七.水性聚氨酯可采用有較多羥基或羧基的單體與異氰酸酯加成，如二羥甲基丙酸：第五十四張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第八節(jié)有機硅樹脂有機硅樹脂（silicone）是以Si-O無機鍵為主鏈

24、的有機硅氧烷聚合物，也稱為聚硅氧烷。根據(jù)分子量的不同，可分為（1）低分子量硅油，用做涂料添加劑或?qū)嵊停?）分子量7005000具有分支結(jié)構(gòu)和多羥基結(jié)構(gòu)的聚硅氧烷，可進一步交聯(lián)固化，涂料中的重要成膜物（3）硅橡膠分子量在4080萬的高分子量線型聚硅氧烷，可交聯(lián)固化。第五十五張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月聚硅氧烷的性能高溫穩(wěn)定性、低溫柔順性、耐候性、絕緣性好、表面張力低、防水性能好、透氣性好、耐油性和機械性能差。原因：（1）鍵能高（2）鍵角大，鍵長長，主鏈旋轉(zhuǎn)自由，分子非極性，分子間作用力小第五十六張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第八節(jié)共聚一. 共聚反應(yīng)目的涂料中所用的成膜

25、物大多為共聚物（1）調(diào)節(jié)Tg如甲基丙烯酸甲酯（105oC）與甲基丙烯酸丁酯(-56oC)的共聚。（2）改善聚合物的附著力引發(fā)一些含羥基，胺基或羧基的共聚單體可以改善涂料對底材的附著力。（3）引入反應(yīng)性基團對于熱固性涂料，成膜物中需要有一些具有反應(yīng)活性的官能團，以使線性或支化的預(yù)聚物進行交聯(lián)反應(yīng)。（4）改善聚合物的化學(xué)性質(zhì)如與叔碳酸乙烯酯共聚可以明顯改善聚乙酸乙烯酯的耐水解性能。第五十七張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月其中R1 R2 R3 為烷基取代基至少有一個為甲基，其余的取代基為直鏈或支鏈烷基用于涂料的叔碳酸的碳原子數(shù)一般是C9， C10， C11。 從表中可以看出在很窄的分子量范

26、圍內(nèi)Tg 范圍非常寬，可以滿足不同涂料方面的應(yīng)用需要。由于叔碳酸酯上有三個支鏈而且其中至少有一個為大于C4 的長鏈因此空間阻礙特別大不僅自身難以水解而且對于鄰近的基團也有遮蔽作用使整體抗水解性得到很大的改善，據(jù)推測一個叔碳基團可以保護2-3個VAc 鏈節(jié)。P191，立體因子第五十八張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月（5）改變?nèi)芙庑阅芘c羧基的單體共聚可以改善聚合物的水溶性。（6）成膜物的功能化季銨鹽具有殺菌性，在涂膜中引入可聚合季銨鹽可使涂膜具有一定抗菌性。與含有機錫的單體共聚，可使聚合物具有一定的防污能力。第五十九張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月二. 自由基共聚反應(yīng)共聚組成的

27、控制三. 自由基聚合實施方法本體，懸浮，溶液，乳液涂料用樹脂主要采用后兩種。四. 乳液聚合中顆粒大小的控制：（1）乳化劑濃度高，粒徑?。唬?）水單體比例高，粒徑小；（3）溫度低，粒徑大。第六十張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月五. 乳膠的穩(wěn)定性與保護膠體（1）陰離子表面活性劑，雙電層保護（2）熵保護作用（空間保護作用）用非離子表面活性劑，當兩個粒子靠近時，吸有大量水的表面活性劑的極性部分就要被壓縮，此時可能的構(gòu)象數(shù)就要減少，熵也要減少，自由基增大，因此不易靠近。（3）保護性膠體的鏈轉(zhuǎn)移作用第六十一張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第九節(jié)丙烯酸樹脂（P206）丙烯酸樹脂是在涂料上應(yīng)用最廣泛的烯類單體，是指丙烯酸、甲基丙烯酸及其酯類。第六十二張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十三張，PPT共七十三頁，創(chuàng)作于2022年6月聚合物的耐候性（weather resisting property）聚合物的耐候性是指聚合物在一定的自然使用條件下的耐老化能力，主要是指其耐光、氧老化能力。太陽輻射譜中只有波長大于280nm的光才能到達地球表面（實際上在大多數(shù)地方很少