細胞基本功能

1、關(guān)于細胞的基本功能第一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第一章 細胞的基本功能 第二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月引言細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能細胞膜的生物電現(xiàn)象肌細胞的收縮功能第三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 一、膜的化學組成和結(jié)構(gòu)模型 電鏡下膜分三層結(jié)構(gòu)化學成分：脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、糖類 脂質(zhì)的分子數(shù)量多于蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的重量大于脂質(zhì)。糖類最少，不足1%。 2.5nm7.5nm 第一節(jié) 細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能 第四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 其結(jié)構(gòu)模型經(jīng)歷了很多假設(shè)，1972年的“液態(tài)鑲嵌式模型” 得到公認。 1.脂質(zhì)雙分子層 膜的主要成分是脂質(zhì)磷脂（7

2、0%） 膽固醇（30%） 脂質(zhì)分子為雙嗜性分子，一端是磷酸和堿基構(gòu)成的親水性極性基團，稱作頭端，另一端是脂肪酸的烴鏈構(gòu)成的非極性基團，稱作尾端。膜的磷脂分子為雙層，兩頭端朝著膜的內(nèi)外側(cè)，兩尾端在內(nèi)側(cè)。第五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月糖 脂糖蛋白整合蛋白膽固醇表面蛋白通道磷脂膜的厚度細 胞 膜 結(jié) 構(gòu) 示 意 圖第七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 脂質(zhì)的熔點較低，正常體溫下呈液態(tài)，即膜具有流動性。主要表現(xiàn)為磷脂分子的位置兩兩互換。一般以同層互換為多（105-7次 /s），調(diào)頭較少。位置互換率越高，膜的流動性越強，促生長物質(zhì)進

3、入細胞越多。而膽固醇對磷脂的位置互換有阻尼作用。 第八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 細胞膜蛋白 表面蛋白：附著于膜的內(nèi)表面或外表面 整合蛋白：肽鏈一次或多次穿越脂質(zhì)雙層 如：載體、 離子泵、通道、轉(zhuǎn)運體 細胞膜的糖類以糖脂、糖蛋白形式存在第九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二 、細胞膜的物質(zhì)轉(zhuǎn)運功能 （一）、被動轉(zhuǎn)運（單純擴散、易化擴散）（二）、主動轉(zhuǎn)運 （三）、出胞和入胞第十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月被動轉(zhuǎn)運單純擴散易化擴散定義：這種順濃度差擴散、不需要消耗能量的轉(zhuǎn)運方式（一） 被動轉(zhuǎn)運根據(jù)轉(zhuǎn)運過程中膜蛋白參與的情況第十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2

4、022年6月擴散（diffusion）：溶液中的溶質(zhì)由高濃度向低濃 度的方向移動擴散量的影響因素 膜兩側(cè)的物質(zhì)濃度差 :濃度差越大，單位時間內(nèi)擴散的量就越多； 通透性 ：物質(zhì)通過細胞膜的難易程度稱為膜對該物質(zhì)的通透性；通透性越大，單位時間內(nèi)擴散的量就越多。 第十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（1） 單純擴散（simple diffusion） 概念 脂溶性小分子物質(zhì)直接通過膜脂質(zhì)雙層的順濃度差的跨膜轉(zhuǎn)運 如：O2 、CO2、NO、 CO、N2等氣體，還有乙醇、部分類固醇類激素、尿素等第十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（2） 易化擴散(facilitated diff

5、usion) 概念指非脂溶性或脂溶性很小的物質(zhì)借助膜特殊蛋白質(zhì)的幫助，順濃度梯度進行的跨膜轉(zhuǎn)運第十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 （二）易化擴散（facilitated diffusion） 根據(jù)膜蛋白的不同將易化擴散分為分為二種形式： 1.載體介導(dǎo)的易化擴散（載體轉(zhuǎn)運 carrier ） 載體是一種跨膜蛋白質(zhì)，但轉(zhuǎn)運的機制不甚明了。結(jié)合位點載 體 轉(zhuǎn) 運 模 式第十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 載體轉(zhuǎn)運的三大特點： 嚴格的結(jié)構(gòu)特異性：即載體蛋白具有識別功能， 如葡萄糖的物理旋光性不同分為左旋和右旋，細胞膜上的G載體只識別右旋。 飽和現(xiàn)象：載體蛋白的數(shù)量有限，當擴

6、散物質(zhì)達到一定濃度后，其擴散量已達最大。 競爭性抑制：當A、B二種物質(zhì)很相似時，載體蛋白轉(zhuǎn)運濃度高的一種為主。如黃胺類藥物所含的苯環(huán)與細菌所需的對氨基苯甲酸結(jié)構(gòu)很相似。第十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月對氨基苯甲酸四氫葉酸核酸代謝黃胺藥細 菌ABA單個細 胞競 爭 性 抑 制 模 式第十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月在細胞膜上的通道蛋白的幫助下順電-化學梯度進行的跨膜轉(zhuǎn)運。通道蛋白是一類貫穿膜脂質(zhì)雙分子層的、中央帶有親水性孔道的膜蛋白。2.通道介導(dǎo)的易化擴散（ 通道轉(zhuǎn)運）第十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 孔道開放時，物質(zhì)順濃度差或電位差經(jīng)過通道轉(zhuǎn)運；

7、孔道關(guān)閉時，物質(zhì)不能通過。細胞膜上有多種通道，如：Na+、K+、Ca2+通道等，它們可分別讓Na+、K+、Ca2+等離子通過、。第十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 離子或小分子物質(zhì)在生物泵的幫助下，逆電-化學梯度的耗能跨膜轉(zhuǎn)運過程，稱為主動轉(zhuǎn)運。 根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程中是否需要ATP直接供給能量，可將其分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。2. 主動轉(zhuǎn)運（active transport ）第二十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月原發(fā)性主動轉(zhuǎn)運（primary active transport) 概念：指細胞直接利用代謝產(chǎn)生的能量將物質(zhì)逆濃度梯度或電-化學梯度進行跨膜轉(zhuǎn)運的過程 轉(zhuǎn)運膜蛋白

8、： 離子泵（ion pump）2. 主動轉(zhuǎn)運（active transport ）第二十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月離子泵： Na+- K+泵（Sodium-potassium Pump）是Na+- K+依賴式ATP酶，當細胞膜內(nèi)Na+和膜外K+濃度升高時泵激活 耦聯(lián)轉(zhuǎn)運Na+和 K+ ，每分解1分子ATP，移出3個Na+至細胞外，2個K+移入細胞內(nèi) 逆電-化學梯度轉(zhuǎn)運，消耗能量 哇巴因抑制其作用 化學本質(zhì)和功能特點第二十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月造成細胞內(nèi)高鉀，胞內(nèi)許多代謝反應(yīng)必需維持胞質(zhì)滲透壓和細胞容積的相對穩(wěn)定造成膜內(nèi)外Na+和K+濃度差，是細胞生物電產(chǎn)

9、生的前提繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運的動力（建立一種勢能儲備） 鈉泵生理意義第二十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運 （secondary active transport） 概念 伴Na+的跨膜轉(zhuǎn)運而進行的另一物質(zhì)的主動轉(zhuǎn)運，即間接利用ATP能量的轉(zhuǎn)運，所需能量來自鈉離子在膜兩側(cè)的濃度差，后者是鈉泵利用分解ATP釋放的能量建立的。 轉(zhuǎn)運物質(zhì)：葡萄糖、氨基酸等第二十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 （三）出胞和入胞 指大分子或團塊狀物質(zhì)進出細胞的過程。 1.入胞定義：細胞外的大分子物質(zhì)或物質(zhì)團塊進入細胞的過程，稱為入胞。類

10、型：進入細胞的物質(zhì)是固態(tài)，稱為吞噬；如果進入細胞的物質(zhì)是液態(tài)，則稱為吞飲。 第二十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 （三）出胞和入胞1.入胞舉例：血漿中的脂蛋白、細菌、異物等進入細胞，這些物質(zhì)先被細胞識別并接觸，然后接觸處的細胞膜向內(nèi)凹陷或伸出偽足把物質(zhì)包裹起來，此后包裹的細胞膜融合、斷裂，物質(zhì)連同包裹它的細胞膜一起進入細胞形成吞噬小體，吞噬小體與溶酶體融合，溶酶體中的蛋白水解酶將吞入的物質(zhì)進行消化分解。 中性粒細胞攝入異物的過程第二十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 （三）出胞和入胞 2.出胞作用（exocytosis） 定義：大分子物質(zhì)或物質(zhì)團塊排出細胞的過程，稱為

11、出胞。 分布：主要見于細胞的分泌，如消化腺細胞分泌消化酶、內(nèi)分泌細胞分泌激素、神經(jīng)末梢釋放神經(jīng)遞質(zhì)等 舉例：大分子物質(zhì)在細胞內(nèi)形成后，被一層膜性物質(zhì)包裹形成囊泡，當分泌時囊泡向細胞膜移動，囊泡膜與細胞膜融合、破裂，囊泡內(nèi)貯存的物質(zhì)一次性全部排出細胞第二十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 （三）出胞和入胞 2.出胞作用（exocytosis） 舉例：大分子物質(zhì)在細胞內(nèi)形成后，被一層膜性物質(zhì)包裹形成囊泡，當分泌時囊泡向細胞膜移動，囊泡膜與細胞膜融合、破裂，囊泡內(nèi)貯存的物質(zhì)一次性全部排出細胞神經(jīng)末梢胞裂外排釋放遞質(zhì)末梢修復(fù)神 經(jīng) 末 梢 釋 放 遞 質(zhì) 示 意 圖第二十九張，PPT共七十

12、二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、細胞膜的受體功能： 定義：受體是指能與配體特異性結(jié)合并傳遞信息的特殊蛋白質(zhì)。分布：受體主要存在于細胞膜上，稱為膜受體。細胞內(nèi)也有受體，按存在部位的不同分為胞質(zhì)受體和核受體。功能：一是能識別相應(yīng)的配體，并與配體特異性結(jié)合；二是與配體結(jié)合后，啟動細胞內(nèi)的信息傳遞系統(tǒng)，引起相應(yīng)的生物學效應(yīng)。第三十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月二、細胞膜的受體功能：能與受體結(jié)合的化學物質(zhì)依據(jù)所引起的不同效應(yīng)分為兩類：一類在受體結(jié)合后引發(fā)特定的生理效應(yīng)，稱為受體激動劑；另一類雖然能與受體結(jié)合，但不能引發(fā)特定的生理效應(yīng)或使生理效應(yīng)減弱，稱為受體阻斷劑。第三十一張，PPT共七十二頁

13、，創(chuàng)作于2022年6月定義：細胞在生命活動過程中常具有帶電的表現(xiàn)，稱為生物電現(xiàn)象。由于生物電發(fā)生在細胞膜的兩側(cè)稱為跨膜電位，簡稱膜電位。細胞的生物電現(xiàn)象主要表現(xiàn)形式有兩種：一是安靜狀態(tài)下的靜息電位；二是興奮時的動作電位。第二節(jié) 細胞的生物電現(xiàn)象第三十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月一、細胞的生物電現(xiàn)象及其產(chǎn)生原理（一）細胞的靜息電位細胞在安靜狀態(tài)時存在于膜兩側(cè)的電位差。第二節(jié) 細胞的生物電現(xiàn)象cellcell電流計電流計電極插入膜內(nèi)第三十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）細胞的靜息電位用電生理儀測量細胞的帶電情況，當參考電極和測量電極（微電極）均置于細胞膜的外表面時

14、，示波器熒光屏上光點始終在基線水平上掃描，表明兩個電極之間不存在電位差。cellcell電流計電流計電極插入膜內(nèi)第三十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）細胞的靜息電位 把參考電極置于細胞膜外表面，而把微電極插入膜內(nèi)時，熒光屏上的光點立即向下移動，并停留在一個較穩(wěn)定的水平上。由此可見，細胞膜內(nèi)外之間存在著電位差，表現(xiàn)為細胞膜外帶正電荷，細胞膜內(nèi)帶負電荷，即“內(nèi)負外正”。細胞在安靜狀態(tài)下所保持的膜外帶正電，膜內(nèi)帶負電的狀態(tài)稱為極化。極化是細脆處于安靜狀態(tài)的標志。cellcell電流計電流計電極插入膜內(nèi)第三十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）細胞的靜息電位 如果規(guī)定細

15、胞膜外為0電位，則細胞膜內(nèi)為負電位，哺乳動物的神經(jīng)細胞和骨骼肌細胞的靜息電位為-70 到-90mV。 靜息電位的大小通常以負值的大小來判斷，如果由-60mV變化至-80mV，表明細胞膜內(nèi)外電位差增大；如果由- 80mV變化到-60mV，表明細胞膜內(nèi)外電位差減小。第三十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）細胞的靜息電位 靜息電位增大的過程稱為超極化，超極化的作用是使細胞的興奮性降低； 靜息電位減小的過程稱為去極化或除極化；去極化至0電位后如進一步變?yōu)檎祫t稱為反極化； 細胞發(fā)生去極化后膜電位又恢復(fù)到靜息電位的過程，稱為復(fù)極化第三十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月示波器放

16、大器膜內(nèi)外電位相差約70mV膜外為 0，則膜內(nèi)-70mV槍烏賊神經(jīng)軸突玻璃微電極（記錄）參考電極神經(jīng)細胞細 胞 內(nèi) 電 位 記 錄 示 意 圖第三十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）細胞的靜息電位 細胞的生物電現(xiàn)象一般用離子流學說來解釋。即需要具備兩個前提條件：一是細胞膜內(nèi)外離子分布不均，即存在濃度差；二是細胞膜在不同狀態(tài)下，對各種離子的通透性不同。第三十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）細胞的靜息電位 正常細胞處于靜息狀態(tài)時，細胞膜對K+的通透性較大，對Na+的通透性很小，而對A-幾乎沒有通透性。因此，細胞靜息時K+順濃度梯度外流，由于K+外流必然帶有正電荷向

17、外轉(zhuǎn)移，膜內(nèi)的A-不能通過細胞膜被留在膜內(nèi)，對K+形成隔膜相吸。這樣就形成了細胞膜外側(cè)帶正電荷，細胞膜內(nèi)側(cè)帶負電荷。當濃度差形成的促使K+外流的力量與電場力形成的阻止K+外流的力量達到平衡時，膜內(nèi)外不再有K+的凈移動。此時，細胞膜兩側(cè)形成的電位差，穩(wěn)定于某一數(shù)值，即靜息電位。由于靜息電位主要是K+外流達到平衡時的電位，所以稱為K+平衡電位。 第四十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月膜內(nèi)K+高于膜外30倍，安靜時膜對K+有通透性，靜息電位相當于K+平衡電位K+K+K+K+K+K+K+K+K+第四十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（action potential

18、，AP） 可興奮細胞受到刺激發(fā)生興奮時，細胞膜在靜息電位基礎(chǔ)上發(fā)生的一次迅速、可傳播的電位變化，稱作動作電位。動作電位是細胞興奮的標志。RP去 極 化復(fù) 極 化超 極 化負后電位示波器反極化（超射）AP正后電位0mV-70mV+30mV第四十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（action potential，AP） 不同組織受刺激后產(chǎn)生的動作電位具有不同的形態(tài)，神經(jīng)纖維的動作電位，一般只持續(xù)0.52毫秒，而心肌細胞動作電位持續(xù)時間較長，可達數(shù)百毫秒。第四十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（action potential，AP） 以神經(jīng)細胞的

19、軸突為例，簡述動作電位的變化過程。當細胞受刺激興奮時，膜內(nèi)電位很快由原來的- 70mV到+30mV，這樣就構(gòu)成了動作電位的上升支。膜內(nèi)電位由-70mV到0mV為去極化。膜內(nèi)電位由0mV到+30mV稱為超射。膜內(nèi)電位表現(xiàn)為內(nèi)正外負，稱為反極化。RP去 極 化復(fù) 極 化超 極 化負后電位示波器反極化（超射）AP正后電位0mV-70mV+30mV第四十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（action potential，AP） 上升支是細胞膜的去極化的過程，動作電位上升支達到頂點( +30mV)后立即快速下降，膜內(nèi)由正電位又回到負電位，直到接近靜息電位水平，構(gòu)成動作電位的下降

20、支。RP去 極 化復(fù) 極 化超 極 化負后電位示波器反極化（超射）AP正后電位0mV-70mV+30mV第四十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（action potential，AP） 膜內(nèi)電位迅速下降的過程即為復(fù)極化。動作電位形成尖峰樣波形，稱為峰電位。峰電位后膜內(nèi)電位下降較緩慢，最后回到靜息電位水平。峰電位后膜電位經(jīng)歷的這段微小而緩慢的過程，稱為后電位，包括負后電位和正后電位。后電位的時程較長，只有在后電位結(jié)束后，膜電位才能完全恢復(fù)到靜息電位水平第四十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（action potential，AP） 動作電位的產(chǎn)

21、生機制也用離子流學說來解釋，一是細胞內(nèi)外Na+的濃度分布不均；而是細胞受到有效刺激時，膜對Na+的通透性發(fā)生突然變化，引起Na+跨膜流動而形成的。 Na+Na+化學力量電學力量無Na+環(huán)境AP不產(chǎn)生+300-70（mV）K+第四十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（action potential，AP） 當細胞受到有效刺激而興奮時，細胞膜上少量的Na+通道開放，少量Na+順濃度差內(nèi)流，使靜息電位減小，當電位減小到閾電位時，膜上大量Na+通道開放，細胞外的Na+順濃度差和電位差迅速、大量內(nèi)流，導(dǎo)致膜內(nèi)電位急劇上升，形成膜的去極化和反極化，構(gòu)成動作電位的上升支。Na+Na

22、+化學力量電學力量無Na+環(huán)境AP不產(chǎn)生+300-70（mV）K+第四十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（action potential，AP） 當膜內(nèi)正電位增大到足以制止Na+內(nèi)流時，Na+的凈移動量為零，膜電位達到了Na+的平衡電位，形成峰電位。隨后大量Na+通道失活而關(guān)閉，導(dǎo)致Na+內(nèi)流停止，與此同時鉀通道被激活而開放，K+順著濃度差和電位差快速外流，使膜內(nèi)電位迅速下降，直到恢復(fù)靜息電位水平，形成動作電位的下降支，也就是復(fù)極化。Na+Na+化學力量電學力量無Na+環(huán)境AP不產(chǎn)生+300-70（mV）K+第四十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動

23、作電位（action potential，AP） 這時膜電位雖已基本恢復(fù)，但離子狀態(tài)并未恢復(fù)，這就需要通過鈉泵的話動，恢復(fù)細胞膜兩側(cè)原先的Na+、K+分布不均衡狀態(tài)。 動作電位的上升支主要是由于Na+大量、快速內(nèi)流，形成Na+平衡電位；下降支是由于K+快速外流，形成K+平衡電位。Na+Na+化學力量電學力量無Na+環(huán)境AP不產(chǎn)生+300-70（mV）K+第五十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（動作電位的引起與閾電位） 閾電位：刺激作用于細胞，引起細胞膜上鈉通道部分開放，出現(xiàn)Na+少量內(nèi)流，使細胞膜的靜息電位減小而發(fā)生去極化，當去極化達到一個臨界值時，就可引起鈉通道大量開

24、放，導(dǎo)致Na+大量內(nèi)流而觸發(fā)動作電位。這個能觸發(fā)動作電位的膜電位臨界值稱為閾電位。 第五十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（動作電位的引起與閾電位） 靜息電位去極化達到閾電位是產(chǎn)主動作電位的必要條件。細胞興奮性的高低一般與細胞的靜息電位和閾電位的差距呈反變關(guān)系，即差距越大，細胞的興奮性越低；差距越小，細胞的興奮性越高。任何形式的刺激只要能使膜電位達到閾電位，都能引起動作電位的產(chǎn)生。 一旦達到閾電位后，動作電位的幅度就由靜息電位的水平及膜內(nèi)外的Na+濃度差決定，而與所給刺激的種類和強度無關(guān)。因此，動作電位具有“全或無”的特性。第五十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022

25、年6月（二）動作電位（動作電位的傳導(dǎo)） 動作電位在同一細胞的傳播稱為傳導(dǎo)。在神經(jīng)纖維上傳導(dǎo)的動作電位又稱為神經(jīng)沖動。第五十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（動作電位的傳導(dǎo)機制） 動作電位的傳導(dǎo)機制可用局部電流學說來解釋。當軸突膜局部區(qū)域受刺激達閾電位時，該處產(chǎn)生動作電位，出現(xiàn)內(nèi)正外負的反極化狀態(tài)，這樣在細胞膜兩側(cè)興奮部位與未興奮部位之間有了電位差，因此會產(chǎn)生電流流動。第五十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（動作電位的傳導(dǎo)機制） 流動方向是，在細胞膜外側(cè)，電流由未興奮部位流向興奮部位；在細胞膜內(nèi)側(cè)，電流則由興奮部位流向未興奮部位，這種在興奮部位

26、與未興奮部位之間產(chǎn)生的電流稱為局部電流。第五十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（動作電位的傳導(dǎo)機制） 局部電流的流動造成與興奮部位相鄰的未興奮部位的膜內(nèi)電位上升，膜外電位下降，使細胞膜產(chǎn)生去極化，當去極化達到閾電值時，即暴發(fā)動作電位，使動作電位由興奮部位傳向未興奮部位，這樣的過程在細胞膜上連續(xù)進行下去，就表現(xiàn)為動作電位在整個細胞膜上的傳導(dǎo)?？梢姡瑒幼麟娢坏膫鲗?dǎo)是局部電流作用的結(jié)果。第五十六張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（動作電位的傳導(dǎo)機制） 有髓神經(jīng)纖維的髓鞘具有絕緣作用，動作電位的傳導(dǎo)只能在沒有髓鞘的郎飛結(jié)處進行。郎飛結(jié)膜上鈉通道密集，易產(chǎn)

27、生動作電位。傳導(dǎo)時，出現(xiàn)動作電位的郎飛結(jié)與它相鄰的郎飛結(jié)之間產(chǎn)生局部電流，使相鄰的郎飛結(jié)產(chǎn)生動作電位，這種傳導(dǎo)稱為跳躍式傳導(dǎo)。故其傳導(dǎo)速度比無髓鞘神經(jīng)纖維傳導(dǎo)速度要快得多。第五十七張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月 有髓鞘類神經(jīng)纖維跳躍式傳導(dǎo)-+郎飛結(jié)跳躍式傳導(dǎo)不僅傳導(dǎo)速度快，而且耗能少。有鞘類神經(jīng)纖維跳躍式傳導(dǎo)示意圖第五十八張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）動作電位（神經(jīng)纖維傳導(dǎo)的特點） (1)雙向性：傳導(dǎo)動作電位從受刺激的興奮部位可向兩側(cè)未興奮部位同時傳導(dǎo)，稱為雙向性。 (2)不衰減性：興奮傳導(dǎo)過程中，動作電位的幅度不會隨傳導(dǎo)距離而減小，稱為不衰減性。 3)相對不疲勞

28、性：由于一次興奮過程引起細胞膜內(nèi)外離子濃度的變化很小，而且通過鈉鉀泵轉(zhuǎn)運，可使離子濃度及時恢復(fù)，因而能較持久地保持其興奮性和傳導(dǎo)能力。第五十九張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月第四節(jié) 肌細胞的收縮一、神經(jīng)-肌接頭處興奮的傳遞（一）神經(jīng)-肌接頭的超微結(jié)構(gòu) 神經(jīng)-骨骼肌接頭是運動神經(jīng)末梢與骨骼肌細胞之間相互接觸形成的。運動神經(jīng)末稍接近骨骼肌細胞時失去髓鞘，末梢部位膨大。在神經(jīng)末梢中含有許多囊泡，稱接頭小泡，內(nèi)含乙酰膽堿 (ACh)遞質(zhì)。突觸小泡乙酰膽堿（ Ach ）運動神經(jīng)肌 細 胞受體+通道Ca2+第六十張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）神經(jīng)-肌接頭的超微結(jié)構(gòu) 神經(jīng)-骨骼肌

29、接頭由接頭前膜、接頭后膜和接頭間隙三部分組成。 接頭前膜是運動神經(jīng)末梢嵌入肌細胞膜的部位。 接頭后膜是與接頭前膜相對應(yīng)是肌細胞膜，又稱運動終板或終板膜。突觸小泡乙酰膽堿（ Ach ）運動神經(jīng)肌 細 胞受體+通道Ca2+第六十一張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）神經(jīng)-肌接頭的超微結(jié)構(gòu) 在接頭后膜上有能與乙酰膽堿特異結(jié)合的受體。 接頭前膜與接頭后膜之間有一個充滿細胞外液的間隙，稱為接頭間隙。突觸小泡乙酰膽堿（ Ach ）運動神經(jīng)肌 細 胞受體+通道Ca2+第六十二張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）神經(jīng)-骨骼肌接頭處的興奮傳遞過程 興奮由一個細胞傳給另一個細胞的過程稱為興

30、奮傳遞。當神經(jīng)沖動沿神經(jīng)纖維傳到軸突末梢時，引起接頭前膜上鈣通道開放，Ca+從細胞外液順電一化學差進入軸突末梢，觸發(fā)軸漿中的囊泡向接頭前膜方向移動突觸小泡乙酰膽堿（ Ach ）運動神經(jīng)肌 細 胞受體+通道神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞Ca2+第六十三張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）神經(jīng)-骨骼肌接頭處的興奮傳遞過程 囊泡膜與接頭前膜融合、破裂，以出胞方式使乙酰膽堿釋放進入接頭間隙，乙酰膽堿擴散到達終板膜時，立即與終板膜上的乙酰膽堿受體結(jié)合，使鈉、鉀通道開放，允許Na+、K+通過，但以Na+內(nèi)流為主，產(chǎn)生終板膜的去極化，稱為終板電位。突觸小泡乙酰膽堿（ Ach ）運動神經(jīng)肌 細 胞受體

31、+通道神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞Ca2+第六十四張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）神經(jīng)-骨骼肌接頭處的興奮傳遞過程 當終板電位達到閾電位時，使附近肌細胞膜上的Na+通道大量開放而暴發(fā)動作電位，引起骨骼肌細胞的興奮。突觸小泡乙酰膽堿（ Ach ）運動神經(jīng)肌 細 胞受體+通道神經(jīng)-肌肉接頭處興奮的傳遞Ca2+第六十五張，PPT共七十二頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）神經(jīng)-骨骼肌接頭處的興奮傳遞過程 接頭前膜釋放到接頭間隙中的乙酰膽堿并沒有進入肌細胞，它只起到傳遞信息的作用，很快就被存在于接頭間隙和終板膜上的膽堿酯酶分解為膽堿和乙酸而失去活性，這樣就保證了一次神經(jīng)沖動僅能引起肌細胞興奮一次。否則釋放的乙酰膽堿在接頭間隙中積聚起來，將使骨骼肌細胞持續(xù)地興