抗菌藥物藥動(dòng)學(xué)與合理用藥分析解析

1、抗菌藥物PK/PD與合理用藥抗菌藥物是目前國(guó)內(nèi)外臨床應(yīng)用最廣泛、品種最多、進(jìn)展最快的一大類藥物?？咕幬锱c其他藥物不同之處在于其靶點(diǎn)是致病菌。藥物-人體-致病菌是確定抗菌 藥 物 給 藥 方 案 的 三 要 素 ， 藥 物 動(dòng) 力 學(xué) (pharmacokinetics， PK) 與 藥 效 學(xué) (pharmacody nemics， PD)是決定三要素相互關(guān)系的重要依據(jù)，同時(shí)PK/PD 在合理使用抗菌藥物也起到了很重要的作用。PK/PD的基本概念PK/PD 反映在相應(yīng)藥代動(dòng)力學(xué)條件下，抗菌藥物抑制或殺滅細(xì)菌的生物學(xué)效應(yīng)及臨床療效，即抗菌藥物血藥濃度變化與殺菌效應(yīng)及副作用的關(guān)系。在抗菌藥物 P

2、K/PD綜合參數(shù)與抗菌藥物臨床效應(yīng)的關(guān)聯(lián)研究中，因抗菌藥物的靶位濃度無(wú)法測(cè)定 , 而用最低抑菌濃度(MIC)代替，由此衍生的PK/PD 綜合參數(shù)有AUC/MIC(AUIC， 血清抑菌濃度- 時(shí)間曲線下面積)、 Cmax/ MIC、 AUCM IC、 T MIC。 TMIC指給藥后，血藥濃度大于MIC 的持續(xù)時(shí)間，將該抗菌藥物對(duì)某特定細(xì)菌的M IC 值疊加到血藥濃度- 時(shí)間曲線圖上，高于最低抑菌濃度所對(duì)應(yīng)的時(shí)間，通常以占一個(gè)給藥區(qū)間的百分比來(lái)表達(dá)。AUC MIC 指血藥濃度-時(shí)間曲線圖中，MIC以上的AUC部分。 2抗菌藥物的藥代學(xué)參數(shù)抗菌藥物的藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、 代謝和排

3、泄的動(dòng)力學(xué)過(guò)程及人體在不同生理病理狀態(tài)下對(duì)這一動(dòng)力過(guò)程的影響。吸收 (absorption)吸收是藥物在體內(nèi)或給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程?？诜⑸嘞?、肌肉、皮下給藥等必須經(jīng)吸收過(guò)程。影響藥物經(jīng)胃腸吸收的因素包括藥品制劑、病人狀況、胃腸道共存物質(zhì)、生物利用度等。與吸收相關(guān)的PK 參數(shù)有吸收速率常數(shù)(Ka) 、吸收半衰期(t1/2 )、生物利用度 (F) 、達(dá)峰時(shí)間(Tmax)、血藥峰濃度(Cmax)等。藥物聯(lián)用可能會(huì)影響胃腸道的吸收, 如氟喹諾酮類、四環(huán)素類、頭孢地尼等與 Al 3+， Fe2+， Ca2+等陽(yáng)離子易形成難溶性螯合物，使上述藥物的吸收大大減少。四環(huán)素類、青霉素類、利福平、異煙肼等

4、吸收可為食物所減少。氨基苷類、多粘菌素類、萬(wàn)古霉素、兩性霉素 B 等口服后亦吸收甚少，僅為給藥量的0.5% 3%。分布 (distribution)指藥物從給藥部位吸收入血, 再由血液循環(huán)運(yùn)送到機(jī)體各組織、間質(zhì)液或細(xì)胞液中的過(guò)程。影響因素有細(xì)胞內(nèi)液pH 、藥物蛋白結(jié)合率、脂溶性等。由于細(xì)胞內(nèi)pH(一般為7.0) 稍低于細(xì)胞外液(pH 7.4) ， 弱酸性藥在細(xì)胞外液解離度較高,藥物不易擴(kuò)散入細(xì)胞內(nèi)，而弱堿性藥物在細(xì)胞內(nèi)濃度較高。藥物蛋白結(jié)合率影響藥物的分布、游離型藥物具生物活性并易于分布到組織細(xì)胞中去。大多數(shù)弱酸性藥物如氯霉素、鏈霉素等可與白蛋白結(jié)合, 弱堿性親脂性藥可與 - 酸性脂蛋白、血紅

5、蛋白和球蛋白結(jié)合。藥物與蛋白結(jié)合是可逆、可競(jìng)爭(zhēng)性的。體內(nèi)特殊生理屏障影響抗菌藥物的分布，如血腦屏障，胎盤(pán)屏障等多數(shù)抗菌藥物表觀分布容積(Vd)大于血漿容積，藥物脂溶性愈低，蛋白結(jié)合率愈高，易保留于血漿，Vd 相對(duì)較小，如磺胺類，青霉素類，頭孢菌素類等。反之, Vd較大，如氟喹諾酮類，大環(huán)內(nèi)酯類等，體內(nèi)分布廣泛。代謝或生物轉(zhuǎn)化(metabolism or biotransformation)肝微粒體細(xì)胞色素P-450 酶系統(tǒng)是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶即肝藥酶，因遺傳多態(tài)性和其他影響因素( 如年齡、 疾病、 營(yíng)養(yǎng) ), 酶水平或活性的個(gè)體差異較大。 該酶系統(tǒng)易受藥物的誘導(dǎo)或抑制。異煙肼、 磺胺類可

6、在肝藥酶作用下產(chǎn)生乙?；x產(chǎn)物; 利福平在肝內(nèi)乙酰化后抗菌活性明顯降低；頭孢噻肟在體內(nèi)的代謝物去乙酰頭孢噻肟抗菌活性降低。許多大環(huán)內(nèi)酯類( 如紅霉素 ) 和氟喹諾酮類( 如依諾沙星) 對(duì)肝藥酶有抑制作用, 可干擾其他藥物( 如茶堿等 ) 代謝而產(chǎn)生中毒癥狀。排泄 (excretion)大部分抗菌藥物經(jīng)腎排泄, 部分經(jīng)肝膽系統(tǒng)排出，尚可分泌至唾液、淚液、支氣管分泌物、痰液、乳汁中。青霉素類和頭孢菌素類大多品種、氨基苷類、氟喹諾酮類、磺胺類等主要經(jīng)腎排泄; 大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類等非主要經(jīng)腎排泄,但也可在尿中達(dá)到較高濃度。腎功能減退時(shí)，主要要經(jīng)腎排泄的藥物消除半衰期( t1/2 ) 延長(zhǎng)，應(yīng)適當(dāng)

7、調(diào)整劑量。大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類、利福平、頭孢哌酮、頭孢曲松等主要或部分經(jīng)肝膽系統(tǒng)排泄；氨基苷類、氨芐西林、哌拉西林等在膽汁中可達(dá)一定濃度。與藥物排泄有關(guān)的PK參數(shù)：血漿消除半衰期(t1/ 2)、消除速率常數(shù) ( Ke) 、藥物清除率( clearance， Cl)。3抗菌藥物的藥效學(xué)參數(shù)最低抑菌濃度和最低殺菌濃度( MIC， MBC)MIC， MBC 是指抑制 ( 或殺滅 )細(xì)菌的抗菌藥物最低濃度，是抗菌活性的重要指標(biāo) , 可比較不同藥物的藥效強(qiáng)度。MBC與 MIC 值比較接近時(shí)說(shuō)明該藥可能為殺菌劑。累積抑菌百分率曲線以 MIC 試驗(yàn)中的藥物濃度為橫坐標(biāo), 累積抑菌百分率為縱坐標(biāo)描記的量效曲

8、線 , 可用于比較不同抗菌藥物效價(jià)強(qiáng)度。殺菌曲線是抗菌藥物的藥效動(dòng)力曲線, 是以藥物作用時(shí)間為橫坐標(biāo)，不同時(shí)間點(diǎn)細(xì)菌計(jì)數(shù) (lgcfu ml-1)為縱坐標(biāo)繪制的時(shí)間 菌落數(shù)對(duì)數(shù)曲線(h-lg cfu ml-1), 一般分 3 個(gè)時(shí)相：延遲期、殺菌期和恢復(fù)再生長(zhǎng)期。濃度依賴性抗菌藥物是在較大的濃度范圍內(nèi)，隨著濃度的增加, 殺菌速度和程度也增大, 并且抗生素后效應(yīng)傾向于被延長(zhǎng)。非濃度依賴性抗菌藥物的特征是一旦其濃度達(dá)到一個(gè)閾值, 即使再增加濃度, 殺菌速度和程度也保持相對(duì)穩(wěn)定。這個(gè)殺菌活性的飽和狀態(tài)通常產(chǎn)生于最低抑菌濃度MIC 的低倍數(shù)(4 5 倍 )處。聯(lián)合藥敏指數(shù)( fractio nal i

9、nhibito ry concentratio n index， FIC)由于抗菌藥物在抗菌活性、抗菌譜不同, 臨床治療細(xì)菌感染時(shí)常需要聯(lián)合應(yīng)用兩種或兩種以上的抗菌藥物。聯(lián)合藥敏實(shí)驗(yàn)通常以棋盤(pán)法設(shè)計(jì), 采用微量平板稀釋法計(jì)算FIC 。 FIC 指數(shù) =MICA 藥聯(lián)用 / MICA 藥單用+MICB 藥聯(lián)用 / MICB 藥單用。當(dāng)FIC0.5-1 為相加效應(yīng), FIC1-2 為無(wú)關(guān)效應(yīng) , FIC2 提示拮抗效應(yīng)?？股睾笮?yīng)(PAE)PAE 是評(píng)價(jià)抗菌藥物療效的一個(gè)重要指標(biāo)，指細(xì)菌與抗生素短暫接觸，當(dāng)藥物清除后，細(xì)菌生長(zhǎng)仍然受到持續(xù)抑制的效應(yīng)。PAE 的機(jī)理可能因藥物清除后,藥物在細(xì)菌靶位

10、仍長(zhǎng)時(shí)間結(jié)合，而致細(xì)菌非致死性損傷、恢復(fù)再生長(zhǎng)時(shí)延遲所致。影響因素主要有細(xì)菌的種類和接種量、抗菌藥物種類和濃度、細(xì)菌與藥物接觸時(shí)PAE 存在 , 使血藥濃度即使低于M IC 水平仍可持續(xù)存在抑菌作用。因而更新了傳統(tǒng)的認(rèn)為抗菌藥物血藥濃度必須高于MIC水平的給藥模式，為臨床合理設(shè)計(jì)給藥方案，提供了新的理論和思路。PAE 較長(zhǎng)的抗菌藥物有氟喹諾酮類、氨基苷類、碳青霉烯類、大環(huán)內(nèi)酯類、硝基咪唑類、多肽類等。而多數(shù) -內(nèi)酰胺類藥物對(duì)G+球菌有一定PAE，對(duì)G-桿菌PAE 很短。 目前已將PAE 作為評(píng)價(jià)新的抗菌藥物藥效動(dòng)力學(xué)和設(shè)計(jì)合理給藥方案的重要依據(jù)?？股睾蟠侔准?xì)胞效應(yīng)(PLAE)PLAE 是指細(xì)

11、菌與抗菌藥物短暫接觸后，產(chǎn)生非致死性損傷，由于細(xì)菌形態(tài)改變 , 可增加吞噬細(xì)胞的識(shí)別、趨化和吞噬作用，從而產(chǎn)生抗菌藥物與吞噬細(xì)胞協(xié)同效應(yīng)，使細(xì)菌恢復(fù)再生長(zhǎng)時(shí)間更延長(zhǎng)。PLAE 是抗生素體內(nèi)PAE 時(shí)間較長(zhǎng)的主要機(jī)制。首劑效應(yīng)( The first-ex posure effect) 和亞 MIC 效應(yīng)如氨基苷類藥物在初次接觸細(xì)菌時(shí)有強(qiáng)大的殺菌活性，但當(dāng)再次接觸或連續(xù)接觸時(shí)， 并不顯著增加或再次出現(xiàn)這種明顯的抗菌效應(yīng)。需間隔相當(dāng)時(shí)間后才能再起作用。此效應(yīng)支持氨基苷類藥物日劑量單次給藥方案。當(dāng)細(xì)菌暴露于低MIC水平時(shí) , 細(xì)菌生長(zhǎng)受到暫時(shí)抑制的現(xiàn)象稱為亞MIC效應(yīng)。防耐藥突變濃度( mutant

12、preventio n co ncentration， MPC)是指抑制細(xì)菌耐藥突變的最低濃度。細(xì)菌耐藥突變的自然發(fā)生頻率為10-710-8 ， 在接種菌量為1010CFU的瓊脂平板上測(cè)定。以 MPC為上界，MIC 為下界的這一濃度范圍稱為突變選擇窗。抗菌藥物治療時(shí)，當(dāng)治療藥物濃度高于MPC不僅可以治療成功，而且不會(huì)出現(xiàn)耐藥突變；藥物濃度如果在突變選擇窗內(nèi), 即使臨床治療成功，也將可能出現(xiàn)耐藥突變。4抗菌藥物PK/PD分類根據(jù)不同種類抗菌藥物的抗菌作用與時(shí)間或血藥濃度的相關(guān)性的PK/PD 參數(shù)， 把抗菌藥物分為時(shí)間依賴性、濃度依賴性、時(shí)間依賴性且抗菌活性持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)者三類。不同抗菌藥物藥時(shí)曲線

13、與抗菌作用模式如圖1所示。時(shí)間依賴性抗菌藥物這類藥物包括 - 內(nèi)酰胺類、林可霉素類等。要清除病原菌，治療藥物濃度MIC以上，維持的時(shí)間即濃度在MIC 以上的時(shí)間甚為關(guān)鍵。時(shí)間依賴在達(dá)到 MIC 的 4 5倍時(shí)殺菌作用最好，這時(shí)濃度達(dá)到了飽和如果在此基礎(chǔ)上盲目加大藥物劑量，殺菌效果也不增加，對(duì)于治療毫無(wú)意MIC，細(xì)菌則又恢復(fù)活性，開(kāi)始繼續(xù)生長(zhǎng)。這類藥物療效的評(píng)價(jià)參數(shù)為T(mén)MIC。時(shí)間依賴性抗菌藥物的合理、科學(xué)的運(yùn)MIC 的時(shí)間的臨界值。在一般情況下，40% 60%時(shí)間體內(nèi)血藥濃度超過(guò)了MIC時(shí)，藥物的療效達(dá)到最佳。導(dǎo)致了藥物濃度維持在亞致死量，這種情況下，可能導(dǎo)致菌并逐漸占據(jù)主導(dǎo)地位。要防止耐藥性

14、的產(chǎn)生，取得時(shí)間依賴性且PAE較長(zhǎng)的抗菌藥物這類抗菌藥物主要包括：阿奇霉素等大環(huán)內(nèi)醋類、糖肽類、碳青霉烯類等，PAE(抗生素后效)。 在臨床上用藥的主要依據(jù)指標(biāo)為AUC/MIC。 該類藥物由于PAE 較長(zhǎng)， 因此在AUC/MIC。濃度依賴性抗菌藥物此類抗菌藥物主要包括：氟喹諾酮類、氨基糖苷類、兩B、甲硝唑、酮內(nèi)脂類等。其特點(diǎn)是具有較長(zhǎng)的PAE 和首劑效應(yīng)(Thefirst-exposureeffect) 。用于評(píng)價(jià)濃度依賴性藥物殺菌作用PK/PD 的參數(shù)Cmax/MIC、 AUC/MIC。濃度是決定臨床療效的因素，這類藥物的殺菌作用可以通過(guò)提高此類藥物的峰濃度。大部分的抗菌濃度都一個(gè); 如果藥

15、物的濃度低于這個(gè)極限值，在增加濃度的同時(shí)，其抗菌活性也隨之增強(qiáng)。對(duì)于氨基糖苷類藥物等治療窗比較窄的藥物，尤其要注意運(yùn)用峰濃度提高療效時(shí)，不能超過(guò)最低毒性劑量。不同類抗菌藥物的PK/PD 參數(shù)與合理用藥氨基苷類抗生素氨基苷類抗生素對(duì)于治療嚴(yán)重感染效果較佳，這類抗生素屬于濃度依賴性抗菌藥物，其抗菌譜廣，殺菌活性強(qiáng)，但是也有其缺陷：對(duì)于服藥者耳朵、腎臟的毒性較大，這一缺陷對(duì)其在臨床的廣泛應(yīng)用造成了障礙。在臨床療效中，對(duì)這類藥物評(píng)價(jià)的主要的PK/PD參數(shù)為Cmax/ MIC，在臨床中的試驗(yàn)表明，當(dāng) Cmax/ MIC 比值達(dá)到8 11 倍時(shí)， 該抗生素可以達(dá)到最大殺菌率，治療有效率可以高達(dá)90%。傳統(tǒng)

16、臨床治療中，該類藥物的日劑量是分作2 3次給藥的，在對(duì)此進(jìn)行PK/PD參數(shù)分析的基礎(chǔ)上，把日劑量分次給藥改為單次給藥，獲得了更大的Cmax，從而增大了Cmax/ MIC 比值，但要注意不能超過(guò)最低毒性劑量。 這樣在日劑量保持不變的情況下，把分次給藥改為單次給藥，可以明顯提高抗菌活性，從而提高了臨床療效，而且還可以降低耳、腎毒性的發(fā)生率和減少耐藥菌株的產(chǎn)生。氟喹諾酮類抗菌藥物氟喹諾酮類是濃度依賴性藥物，多數(shù)有較長(zhǎng)的PAE 和較高的組織濃度，而且PAE 值隨著濃度的增大而增加。評(píng)價(jià)此類抗菌藥物預(yù)測(cè)耐藥性和抗菌活性的重要PK/PD 指標(biāo)為： 最小抑菌濃度和濃度- 時(shí)間曲線下的面積(AUC/MIC)。

17、 這類藥物與氨基糖苷類不同，對(duì)身體的不良反應(yīng)與濃度也有關(guān)系，這一缺陷在臨床應(yīng)用中限制了使用的最高劑量。該類藥物的AUC/MIC 與細(xì)菌學(xué)療效最為相關(guān)，當(dāng) Cmax/ MIC 8 或者 AUC/MIC 100 時(shí)，該類藥物細(xì)菌學(xué)療效較好。多數(shù)給藥為日劑量分1 2 次給藥。對(duì)于肺炎鏈球菌，當(dāng)AUC/MIC 比值在30 40 之間時(shí)，該藥物的治愈率和細(xì)菌清除率較高；敏感菌引起的呼吸道感染，采用2 次 /d 療法，效果較佳；單純性膀朧炎，可采用 1 次 /d 療法( 伊諾沙星400mg，環(huán)丙沙星500mg，諾氟沙星800 mg)。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，此類藥物在在一定范圍的血藥濃度時(shí)，容易出現(xiàn)選擇性耐藥突變

18、株。對(duì)于 PAE 較長(zhǎng)的，如莫西沙星可以1 次 /d 給藥，用于防治成人結(jié)核病時(shí)司帕沙星、氧氟沙星可以1 次 /d 給藥。 -內(nèi)酰胺類抗生素此類藥物包括頭孢菌素類、青霉素類、 -內(nèi)酰胺酶抑制劑、碳青霉烯類、單酰胺環(huán)類等，為時(shí)間依賴性抗菌藥物。在治療金葡菌感染中，用頭孢哇琳，在24 h 療程中高于MIC 的時(shí)間占總時(shí)間55% 時(shí)，該藥的細(xì)菌清除率最大。但是這個(gè)結(jié)果并不代表所有 - 內(nèi)酰胺類抗生素，不是所有的此類抗生素都需要增加給藥次數(shù)，來(lái)達(dá)到提高臨床療效的目的。對(duì)于一些PAE比較長(zhǎng)的此類抗生素，為增加療效而增加給藥次數(shù)是沒(méi)有效果的，如頭孢曲松，它的半衰期為8.5 h， 在 1224h 中， 給藥

19、 1次就能持續(xù)維持血藥濃度，而且治療效果也不會(huì)降低。亞胺培南、美洛培南等碳青霉烯類抗生素，其半衰期比較長(zhǎng)，對(duì)于靜止期和繁殖期的細(xì)菌都有強(qiáng)大的殺菌效果，因此，在臨床應(yīng)用此類藥物時(shí)，在保證療效的基礎(chǔ)上，可以適當(dāng)延長(zhǎng)給藥的間隔時(shí)間。臨床治療的結(jié)果證實(shí)：T MIC 為給藥間隔時(shí)間的40%（ 青霉素 ） 以及50%（頭孢菌素） ，都能獲得高的細(xì)菌學(xué)治愈率。大環(huán)內(nèi)脂類抗菌藥物從分類上看，此類抗菌藥物屬于時(shí)間依賴性。在研究PK/PD時(shí)是必須考慮到，該類藥物在細(xì)胞和組織內(nèi)比其他抗菌藥物同期血濃度高，應(yīng)該將細(xì)胞內(nèi)藥物濃度和感染部位藥物濃度結(jié)合起來(lái)進(jìn)行分析，不能僅僅以血藥濃度為分析基礎(chǔ)。顯示時(shí)間依賴性的有阿奇霉素

20、和克拉霉素，其血藥濃度高于MIC 時(shí)間與臨床藥學(xué)評(píng)價(jià)相關(guān)， 其 PAE 與細(xì)菌與藥物的接觸時(shí)間及藥物濃度都有關(guān)系，PAE 作用只有當(dāng)藥物濃度大于等于最低抑菌濃度時(shí)才會(huì)產(chǎn)生，在 5 10 倍的最低抑菌濃度時(shí)達(dá)到最長(zhǎng)。因?yàn)閺姆鍧舛鹊降蜐舛扰c最低抑菌濃度產(chǎn)生疊加的PAE，新型大環(huán)內(nèi)脂類在感染組織將會(huì)在體內(nèi)產(chǎn)生較長(zhǎng)的PAE。 因此， 對(duì)于這類藥物如克拉霉素采用2次 /d給藥方案；羅紅霉素和阿奇霉素，在臨床上應(yīng)采用1次 /d 的給藥方案，這樣給藥能夠收到良好的效果。但是， 對(duì)于 PAE 和半衰期較短的乙酰螺旋霉素、琥乙紅霉素、紅霉素等，為了保證血藥濃度高于MIC，應(yīng)該按照3 4 次 /d 給藥。糖肽類抗菌藥物使用萬(wàn)古霉素在最初的4 h 內(nèi)對(duì)金黃色葡萄球菌的殺菌作用最明顯，在此之后， 藥物濃度的變化對(duì)殺菌的清除率沒(méi)有影響，通過(guò)進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，其