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文檔簡介

1、地下水環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范1總則適用范圍本規(guī)范適用于地下水的環(huán)境監(jiān)測,包括向國家直接報送監(jiān)測數(shù)據(jù)的國控監(jiān)測井,?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)級、市(地)級、縣級控制監(jiān)測井的背景值監(jiān)測和污染控制監(jiān)測。本規(guī)范不適用于地下熱水、礦水、鹽水和鹵水。引用標準以下標準和規(guī)范所含條文,在本規(guī)范中被引用即構(gòu)成本規(guī)范的條文,與本規(guī)范同效。GB6816水質(zhì)詞匯第一部分和第二部分GB12997水質(zhì)采樣方案設(shè)計技術(shù)規(guī)定GB12998水質(zhì)采樣技術(shù)指導GB12999水質(zhì)采樣樣品的保存和管理技術(shù)規(guī)定GB8170數(shù)值修約規(guī)則GB5084農(nóng)田灌溉水質(zhì)標準GB/T14848地下水質(zhì)量標準衛(wèi)生部衛(wèi)法監(jiān)發(fā)2001161號文,生活飲用水衛(wèi)生規(guī)范當上

2、述標準和規(guī)范被修訂時,應使用其最新版本。術(shù)語1.3.1地下水groundwater狹義指埋藏于地面以下巖土孔隙、裂隙、溶隙飽和層中的重力水,廣義指地表以下各種形式的水。1.3.2重力水gravitywater巖土中在重力作用下能自由運動的地下水。含水層aquifer能夠貯存、滲透的飽水巖土層。1.3.4隔水層confiningbed結(jié)構(gòu)致密、透水性極弱的導水速率不足以對井或泉提供明顯水量的巖土層。1.3.5包氣帶aerationzone地面以下潛水面以上與大氣相通的地帶。1.3.6上層滯水perchedwater包氣帶中局部隔水層上所積聚的具有自由水面的重力水。1.3.7潛水hpreaticw

3、ater地表以下、第一個穩(wěn)定隔水層以上具有自由水面的地下水。1.3.8承壓水confinedwater充滿于上、下兩個相對隔水層之間的含水層,對頂板產(chǎn)生靜水壓力的地下水1.3.9含水介質(zhì)waterbearingmedium賦存地下水且水流在其中運動的巖土物質(zhì)。1.3.10孔隙水porewater存在于巖土體孔隙中的重力水。裂隙水fissurewater貯存于巖體裂隙中的重力水。1.3.12巖溶水karstwater貯存于可溶性巖層溶隙(穴)中的重力水。1.3.13泉spring地下水的天然露頭。1.3.14礦泉mineralspring含有一定數(shù)量礦物質(zhì)和氣體,有時水溫超過20C的泉。1.3.

4、15水文地質(zhì)條件hydrogeologicalcondition地下水埋藏、分布、補給、徑流和排泄條件,水質(zhì)和水量及其形成地質(zhì)條件等的總稱1.3.16水文地質(zhì)單元hydrogeologicunit具有統(tǒng)一補給邊界和補給、徑流、排泄條件的地下水系統(tǒng)。1.3.17地下水埋深(地下水埋藏深度)burieddepthgroundwatertable從地表面至地下水潛水面或承壓水面的垂直深度。1.3.18水位stage自由水面相對于某一基面的高程。1.3.19靜水位(天然水位)staticwaterlevel(Naturalwaterlevel)抽水前井孔中的穩(wěn)定地下水位。1.3.20動水位dynami

5、cwaterlevel抽水試驗過程中井孔內(nèi)某一時刻的水位。1.3.21水深depth水體的自由水面到其床面的豎直距離。1.3.22地下熱水geothermalwater溫度顯著高于當?shù)仄骄鶜鉁?,或高于觀測深度內(nèi)圍巖溫度的地下水。1.3.23地下鹽水saltgroundwater總礦化度在1050g/L之間的地下水。1.3.24地下鹵水undergroundbrine總礦化度大于50g/L的地下水。1.3.25礦水mineralwater含有某些特殊組分或氣體,或者有較高溫度、具有醫(yī)療作用的地下水地下水位下降漏斗區(qū)regionofgroundwaterdepressioncone開采某一含水層,

6、當開采量持續(xù)大于補給量時,形成地下水面向下凹陷、形似漏斗狀的水位下降區(qū)。1.3.27地下水污染groundwaterpollution污染物沿包氣帶豎向入滲,并隨地下水流擴散和輸移導致地下水體污染的現(xiàn)象。1.3.28自凈selfpurification水體依靠自身能力,在物理、化學或生物方面的作用下使水體中污染物無害化或污染物濃度下降的過程。1.3.29地下水水質(zhì)監(jiān)測monitoringofgroundwaterquality為了掌握地下水環(huán)境質(zhì)量狀況和地下水體中污染物的動態(tài)變化,對地下水的各種特性指標取樣、測定,并進行記錄或發(fā)生訊號的程序化過程。1.3.30水樣watersample為檢驗各

7、種水質(zhì)指標,連續(xù)地或不連續(xù)地從特定的水體中取出盡可能有代表性的一部分水。1.3.31采樣sampling為檢驗各種規(guī)定的水質(zhì)特性,從水體中采集具有代表性水樣的過程。1.3.32瞬時水樣snapsample從水體中不連續(xù)地隨機(就時間和地點而言)采集的單一樣品。1.3.33自動采樣automaticsampling采樣過程中不需人干預,通過儀器設(shè)備按預先編定的程序進行連續(xù)或不連續(xù)的采樣。2地下水監(jiān)測點網(wǎng)設(shè)計監(jiān)測點網(wǎng)布設(shè)原則在總體和宏觀上應能控制不同的水文地質(zhì)單元,須能反映所在區(qū)域地下水系的環(huán)境質(zhì)量狀況和地下水質(zhì)量空間變化;監(jiān)測重點為供水目的的含水層;監(jiān)控地下水重點污染區(qū)及可能產(chǎn)生污染的地區(qū),監(jiān)視

8、污染源對地下水的污染程度及動態(tài)變化,以反映所在區(qū)域地下水的污染特征;能反映地下水補給源和地下水與地表水的水力聯(lián)系;監(jiān)控地下水水位下降的漏斗區(qū)、地面沉降以及本區(qū)域的特殊水文地質(zhì)問題;考慮工業(yè)建設(shè)項目、礦山開發(fā)、水利工程、石油開發(fā)及農(nóng)業(yè)活動等對地下水的影響;監(jiān)測點網(wǎng)布設(shè)密度的原則為主要供水區(qū)密,一般地區(qū)稀;城區(qū)密,農(nóng)村稀;地下水污染嚴重地區(qū)密,非污染區(qū)稀。盡可能以最少的監(jiān)測點獲取足夠的有代表性的環(huán)境信息;考慮監(jiān)測結(jié)果的代表性和實際采樣的可行性、方便性,盡可能從經(jīng)常使用的民井、生產(chǎn)井以及泉水中選擇布設(shè)監(jiān)測點;監(jiān)測點網(wǎng)不要輕易變動,盡量保持單井地下水監(jiān)測工作的連續(xù)性;監(jiān)測點網(wǎng)布設(shè)要求在布設(shè)監(jiān)測點網(wǎng)前,

9、應收集當?shù)赜嘘P(guān)水文、地質(zhì)資料,包括:地質(zhì)圖、剖面圖、現(xiàn)有水井的有關(guān)參數(shù)(井位、鉆井日期、井深、成井方法、含水層位置、抽水試驗數(shù)據(jù)、鉆探單位、使用價值、水質(zhì)資料等)。作為當?shù)氐叵滤a給水源的江、河、湖、海的地理分布及其水文特征(水位、水深、流速、流量),水利工程設(shè)施,地表水的利用情況及其水質(zhì)狀況;含水層分布,地下水補給、徑流和排泄方向,地下水質(zhì)類型和地下水資源開發(fā)利用情況;對泉水出露位置,了解泉的成因類型、補給來源、流量、水溫、水質(zhì)和利用情況;區(qū)域規(guī)劃與發(fā)展、城鎮(zhèn)與工業(yè)區(qū)分布、資源開發(fā)和土地利用情況,化肥農(nóng)藥施用情況,水污染源及污水排放特征。國控地下水監(jiān)測點網(wǎng)密度一般不少于每100km20.1眼

10、井,每個縣至少應有12眼井,平原(含盆地)地區(qū)一般為每100km20.2眼井,重要水源地或污染嚴重地區(qū)適當加密,沙漠區(qū)、山丘區(qū)、巖溶山區(qū)等可根據(jù)需要,選擇典型代表區(qū)布設(shè)監(jiān)測點。省控、市控地下水監(jiān)測點網(wǎng)密度可根據(jù)2.1和2.2.3的要求自定。在下列地區(qū)應布設(shè)監(jiān)測點(監(jiān)測井)以地下水為主要供水水源的地區(qū);飲水型地方?。ㄈ绺叻。└甙l(fā)地區(qū);對區(qū)域地下水構(gòu)成影響較大的地區(qū),如污水灌溉區(qū)、垃圾堆積處理場地區(qū)、地下水回灌區(qū)及大型礦山排水地區(qū)等。監(jiān)測點(監(jiān)測井)設(shè)置方法背景值監(jiān)測井的布設(shè)為了解地下水體未受人為影響條件下的水質(zhì)狀況,需在研究區(qū)域的非污染地段設(shè)置地下水背景值監(jiān)測井(對照井)。根據(jù)區(qū)域水文地質(zhì)單元

11、狀況和地下水主要補給來源,在污染區(qū)外圍地下水水流上方垂直水流方向,設(shè)置一個或數(shù)個背景值監(jiān)測井。背景值監(jiān)測井應盡量遠離城市居民區(qū)、工業(yè)區(qū)、農(nóng)藥化肥施放區(qū)、農(nóng)灌區(qū)及交通要道。污染控制監(jiān)測井的布設(shè)污染源的分布和污染物在地下水中擴散形式是布設(shè)污染控制監(jiān)測井的首要考慮因素。各地可根據(jù)當?shù)氐叵滤飨?、污染源分布狀況和污染物在地下水中擴散形式,采取點面結(jié)合的方法布設(shè)污染控制監(jiān)測井,監(jiān)測重點是供水水源地保護區(qū)。滲坑、滲井和固體廢物堆放區(qū)的污染物在含水層滲透性較大的地區(qū)以條帶狀污染擴散,監(jiān)測井應沿地下水流向布設(shè),以平行及垂直的監(jiān)測線進行控制。滲坑、滲井和固體廢物堆放區(qū)的污染物在含水層滲透性小的地區(qū)以點狀污染擴散

12、,可在污染源附近按十字形布設(shè)監(jiān)測線進行控制。當工業(yè)廢水、生活污水等污染物沿河渠排放或滲漏以帶狀污染擴散時,應根據(jù)河渠的狀態(tài)、地下水流向和所處的地質(zhì)條件,采用網(wǎng)格布點法設(shè)垂直于河渠的監(jiān)測線。污灌區(qū)和缺乏衛(wèi)生設(shè)施的居民區(qū)生活污水易對周圍環(huán)境造成大面積垂直的塊狀污染,應以平行和垂直于地下水流向的方式布設(shè)監(jiān)測點。地下水位下降的漏斗區(qū),主要形成開采漏斗附近的側(cè)向污染擴散,應在漏斗中心布設(shè)監(jiān)控測點,必要時可穿過漏斗中心按十字形或放射狀向外圍布設(shè)監(jiān)測線。透水性好的強擴散區(qū)或年限已久的老污染源,污染范圍可能較大,監(jiān)測線可適當延長,反之,可只在污染源附近布點。區(qū)域內(nèi)的代表性泉、自流井、地下長河出口應布設(shè)監(jiān)測點。

13、為了解地下水與地表水體之間的補(給)排(泄)關(guān)系,可根據(jù)地下水流向在已設(shè)置地表水監(jiān)測斷面的地表水體設(shè)置垂直于岸邊線的地下水監(jiān)測線。選定的監(jiān)測點(井)應經(jīng)環(huán)境保護行政主管部門審查確認。一經(jīng)確認不準任意變動。確需變動時,需征得環(huán)境保護行政主管部門同意,并重新進行審查確認。2.4監(jiān)測井的建設(shè)與管理應選用取水層與監(jiān)測目的層相一致、且是常年使用的民井、生產(chǎn)井為監(jiān)測井。監(jiān)測井一般不專門鉆鑿,只有在無合適民井、生產(chǎn)井可利用的重污染區(qū)才設(shè)置專門的監(jiān)測井。監(jiān)測井應符合以下要求監(jiān)測井井管應由堅固、耐腐蝕、對地下水水質(zhì)無污染的材料制成。監(jiān)測井的深度應根據(jù)監(jiān)測目的、所處含水層類型及其埋深和厚度來確定,盡可能超過已知最

14、大地下水埋深以下2m。監(jiān)測井頂角斜度每百米井深不得超過2。監(jiān)測井井管內(nèi)徑不宜小于0.1m。2.4.2.5濾水段透水性能良好,向井內(nèi)注入灌水段1m井管容積的水量,水位復原時間不超過10min,濾水材料應對地下水水質(zhì)無污染。監(jiān)測井目的層與其它含水層之間止水良好,承壓水監(jiān)測井應分層止水,潛水監(jiān)測井不得穿透潛水含水層下的隔水層的底板。2.4.2.7新鑿監(jiān)測井的終孔直徑不宜小于0.25m,設(shè)計動水位以下的含水層段應安裝濾水管,反濾層厚度不小于0.05m,成井后應進行抽水洗井。2.4.2.8監(jiān)測井應設(shè)明顯標識牌,井(孔)口應高出地面0.51.0m,井(孔)口安裝蓋(保護帽),孔口地面應采取防滲措施,井周圍

15、應有防護欄。監(jiān)測水量監(jiān)測井(或自流井)盡可能安裝水量計量裝置,泉水出口處設(shè)置測流裝置。2.4.3水位監(jiān)測井不得靠近地表水體,且必須修筑井臺,井臺應高出地面0.5m以上,用磚石漿砌,并用水泥沙漿護面。人工監(jiān)測水位的監(jiān)測井應加設(shè)井蓋,井口必須設(shè)置固定點標志。在水位監(jiān)測井附近選擇適當建筑物建立水準標志。用以校核井口固定點高程。監(jiān)測井應有較完整的地層巖性和井管結(jié)構(gòu)資料,能滿足進行常年連續(xù)各項監(jiān)測工作的要求。監(jiān)測井的維護管理應指派專人對監(jiān)測井的設(shè)施進行經(jīng)常性維護,設(shè)施一經(jīng)損壞,必須及時修復。每兩年測量監(jiān)測井井深,當監(jiān)測井內(nèi)淤積物淤沒濾水管或井內(nèi)水深小于1m時,應及時清淤或換井。2.4.6.3每5年對監(jiān)測

16、井進行一次透水靈敏度試驗,當向井內(nèi)注入灌水段1m井管容積的水量,水位復原時間超過15min時,應進行洗井。井口固定點標志和孔口保護帽等發(fā)生移位或損壞時,必須及時修復。對每個監(jiān)測井建立基本情況表(見表2-1),監(jiān)測井的撤銷、變更情況應記入原監(jiān)測井的基本情況表內(nèi),新?lián)Q監(jiān)測井應重新建立基本情況表。表21地下水監(jiān)測井基本情況表監(jiān)測井編位置市(縣)區(qū)(鄉(xiāng)、鎮(zhèn))街(村)號方向距離m東徑,北緯監(jiān)測井名稱監(jiān)測井類型成井單位成井日期建立資料日期井深(m)井徑(mm)井口標咼(m)靜水位標高(m)流域冰系)地面咼程(m)地下水類型地層結(jié)構(gòu)監(jiān)測井地理位置圖監(jiān)測井撤銷、變更說明埋藏條件含水介質(zhì)類型使用功能深度(m)厚

17、度(m)地層結(jié)構(gòu)巖性描述年月日注:“埋藏條件”按滯水、潛水、承壓水填寫,“含水介質(zhì)類型”按孔隙水、裂隙水、巖溶水填寫。3地下水樣品的采集和現(xiàn)場監(jiān)測3.1采樣頻次和采樣時間3.1.1確定采樣頻次和采樣時間的原則3.1.1.1依據(jù)不冋的水文地質(zhì)條件和地下水監(jiān)測井使用功能,結(jié)合當?shù)匚廴驹础⑽廴疚锱欧艑嶋H情況,力求以最低的采樣頻次,取得最有時間代表性的樣品,達到全面反映區(qū)域地下水質(zhì)狀況、污染原因和規(guī)律的目的。3.1.1.2為反映地表水與地下水的水力聯(lián)系,地下水采樣頻次與時間盡可能與地表水相一致。3.1.2采樣頻次和采樣時間3.1.2.1背景值監(jiān)測井和區(qū)域性控制的孔隙承壓水井每年枯水期采樣一次。3.1.

18、2.2污染控制監(jiān)測井逢單月采樣一次,全年六次。3.1.2.3作為生活飲用水集中供水的地下水監(jiān)測井,每月采樣一次。3.1.2.4污染控制監(jiān)測井的某一監(jiān)測項目如果連續(xù)2年均低于控制標準值的五分之一,且在監(jiān)測井附近確實無新增污染源,而現(xiàn)有污染源排污量未增的情況下,該項目可每年在枯水期采樣一次進行監(jiān)測。一旦監(jiān)測結(jié)果大于控制標準值的五分之一,或在監(jiān)測井附近有新的污染源或現(xiàn)有污染源新增排污量時,即恢復正常采樣頻次。3.1.2.5同一水文地質(zhì)單元的監(jiān)測井采樣時間盡量相對集中,日期跨度不宜過大。3.1.2.6遇到特殊的情況或發(fā)生污染事故,可能影響地下水水質(zhì)時,應隨時增加采樣頻次。3.2采樣技術(shù)3.2.1采樣前

19、的準備3.2.1.1確定采樣負責人采樣負責人負責制定采樣計劃并組織實施。采樣負責人應了解監(jiān)測任務的目的和要求,并了解采樣監(jiān)測井周圍的情況,熟悉地下水采樣方法、采樣容器的洗滌和樣品保存技術(shù)。當有現(xiàn)場監(jiān)測項目和任務時,還應了解有關(guān)現(xiàn)場監(jiān)測技術(shù)。3.2.1.2制定采樣計劃采樣計劃應包括:采樣目的、監(jiān)測井位、監(jiān)測項目、采樣數(shù)量、采樣時間和路線、采樣人員及分工、采樣質(zhì)量保證措施、采樣器材和交通工具、需要現(xiàn)場監(jiān)測的項目、安全保證等。3.2.1.3采樣器材與現(xiàn)場監(jiān)測儀器的準備采樣器材主要是指采樣器和水樣容器。采樣器地下水水質(zhì)采樣器分為自動式和人工式兩類,自動式用電動泵進行采樣,人工式可分活塞式與隔膜式,可按

20、要求選用。地下水水質(zhì)采樣器應能在監(jiān)測井中準確定位,并能取到足夠量的代表性水樣。采樣器的材質(zhì)和結(jié)構(gòu)應符合水質(zhì)采樣器技術(shù)要求中的規(guī)定。水樣容器的選擇及清洗水樣容器的選擇原則容器不能引起新的沾污;容器壁不應吸收或吸附某些待測組分;容器不應與待測組分發(fā)生反應;能嚴密封口,且易于開啟;容易清洗,并可反復使用。水樣容器選擇、洗滌方法和水樣保存方法見附錄A。表中所列洗滌方法指對在用容器的一般洗滌方法。如新啟用容器,則應作更充分的清洗,水樣容器應做到定點、定項。現(xiàn)場監(jiān)測儀器對水位、水量、水溫、pH值、電導率、渾濁度、色、臭和味等現(xiàn)場監(jiān)測項目,應在實驗室內(nèi)準備好所需的儀器設(shè)備,安全運輸?shù)浆F(xiàn)場,使用前進行檢查,確

21、保性能正常。3.2.2采樣方法3.2.2.1地下水水質(zhì)監(jiān)測通常采集瞬時水樣。3.2.2.2對需測水位的井水,在采樣前應先測地下水位。3.2.2.3從井中采集水樣,必須在充分抽汲后進行,抽汲水量不得少于井內(nèi)水體積的2倍,采樣深度應在地下水水面0.5m以下,以保證水樣能代表地下水水質(zhì)。3.2.2.4對封閉的生產(chǎn)井可在抽水時從泵房出水管放水閥處采樣,采樣前應將抽水管中存水放凈。3.2.2.5對于自噴的泉水,可在涌口處出水水流的中心采樣。采集不自噴泉水時,將停滯在抽水管的水汲出,新水更替之后,再進行采樣。3.2.2.6采樣前,除五日生化需氧量、有機物和細菌類監(jiān)測項目外,先用采樣水蕩洗采樣器和水樣容器2

22、3次。3.2.2.7測定溶解氧、五日生化需氧量和揮發(fā)性、半揮發(fā)性有機污染物項目的水樣,采樣時水樣必須注滿容器,上部不留空隙。但對準備冷凍保存的樣品則不能注滿容器,否則冷凍之后,因水樣體積膨脹使容器破裂。測定溶解氧的水樣采集后應在現(xiàn)場固定,蓋好瓶塞后需用水封口。3.2.2.8測定五日生化需氧量、硫化物、石油類、重金屬、細菌類、放射性等項目的水樣應分別單獨采樣。3.2.2.9各監(jiān)測項目所需水樣采集量見附錄A,附錄A中采樣量已考慮重復分析和質(zhì)量控制的需要,并留有余地。3.2.2.10在水樣采入或裝入容器后,立即按附錄A的要求加入保存劑。3.2.2.11采集水樣后,立即將水樣容器瓶蓋緊、密封,貼好標簽

23、,標簽設(shè)計可以根據(jù)各站具體情況,一般應包括監(jiān)測井號、采樣日期和時間、監(jiān)測項目、采樣人等。3.2.2.12用墨水筆在現(xiàn)場填寫地下水采樣記錄表,字跡應端正、清晰,各欄內(nèi)容填寫齊全.3.2.2.13采樣結(jié)束前,應核對采樣計劃、采樣記錄與水樣,如有錯誤或漏采,應立即重采或補采。3.2.3采樣記錄地下水采樣記錄包括采樣現(xiàn)場描述和現(xiàn)場測定項目記錄兩部分,各省可按表31的格式設(shè)計全省統(tǒng)一的采樣記錄表。每個采樣人員應認真填寫地下水采樣記錄表。表31地下水采樣記錄表監(jiān)測站名員記錄人員地下水采樣質(zhì)量保證采樣人員必須通過崗前培訓、持證上崗,切實掌握地下水采樣技術(shù),熟知采樣器具的使用和樣品固定、保存、運輸條件。采樣過

24、程中采樣人員不應有影響采樣質(zhì)量的行為,如使用化妝品,在采樣時、樣品分裝時及樣品密封現(xiàn)場吸煙等。汽車應停放在監(jiān)測點(井)下風向50m以外處。每批水樣,應選擇部分監(jiān)測項目加采現(xiàn)場平行樣和現(xiàn)場空白樣,與樣品一起送實驗室分析。每次測試結(jié)束后,除必要的留存樣品外,樣品容器應及時清洗。各監(jiān)測站應配置水質(zhì)采樣準備間,地下水水樣容器和污染源水樣容器應分架存放,不得混用。地下水水樣容器應按監(jiān)測井號和測定項目,分類編號、固定專用。同一監(jiān)測點(井)應有兩人以上進行采樣,注意采樣安全,采樣過程要相互監(jiān)護,防止中毒及掉入井中等意外事故的發(fā)生。地下水現(xiàn)場監(jiān)測凡能在現(xiàn)場測定的項目,均應在現(xiàn)場測定?,F(xiàn)場監(jiān)測項目包括水位、水量

25、、水溫、pH值、電導率、渾濁度、色、嗅和味、肉眼可見物等指標,同時還應測定氣溫、描述天氣狀況和近期降水情況。現(xiàn)場監(jiān)測方法水位地下水水位監(jiān)測是測量靜水位埋藏深度和高程。水位監(jiān)測井的起測處(井口固定點)和附近地面必須測定高度??砂碨L58-93水文普通測量規(guī)范執(zhí)行,按五等水準測量標準接測。水位監(jiān)測每年2次,豐水期、枯水期各1次。與地下水有水力聯(lián)系的地表水體的水位監(jiān)測,應與地下水水位監(jiān)測同步進行。同一水文地質(zhì)單元的水位監(jiān)測井,監(jiān)測日期及時間盡可能一致。有條件的地區(qū),可采用自記水位儀、電測水位儀或地下水多參數(shù)自動監(jiān)測儀進行水位監(jiān)測。手工法測水位時,用布卷尺、鋼卷尺、測繩等測具測量井口固定點至地下水水面

26、豎直距離兩次,當連續(xù)兩次靜水位測量數(shù)值之差不大于lcm/10m時,將兩次測量數(shù)值及其均值記入表3-1地下水采樣記錄表內(nèi)。水位監(jiān)測結(jié)果以m為單位,記至小數(shù)點后兩位。每次測水位時,應記錄監(jiān)測井是否曾抽過水,以及是否受到附近的井的抽水影響。水量生產(chǎn)井水量監(jiān)測可采用水表法或流量計法。自流水井和泉水水量監(jiān)測可采用堰測法或流速儀法。當采用堰測法或孔板流量計進行水量監(jiān)測時,固定標尺讀數(shù)應精確到mm。水量監(jiān)測結(jié)果(m3/s)記至小數(shù)點后兩位。水溫對下列地區(qū)應進行地下水溫度監(jiān)測a、地表水與地下水聯(lián)系密切地區(qū);b、進行回灌地區(qū);c、具有熱污染及熱異常地區(qū)。有條件的地區(qū),可采用自動測溫儀測量水溫,自動測溫儀探頭位置

27、應放在最低水位以下3m處。手工法測水溫時,深水水溫用電阻溫度計或顛倒溫度計測量,水溫計應放置在地下水面以下1m處(對泉水、自流井或正在開采的生產(chǎn)井可將水溫計放置在出水水流中心處,并全部浸入水中),靜置10min后讀數(shù)。連續(xù)監(jiān)測兩次,連續(xù)兩次測值之差不大于0.4C時,將兩次測量數(shù)值及其均值記入表31地下水采樣記錄表內(nèi)。同一監(jiān)測點應采用同一個溫度計進行測量。水溫監(jiān)測每年1次,可與枯水期水位監(jiān)測同步進行。監(jiān)測水溫的同時應監(jiān)測氣溫。水溫監(jiān)測結(jié)果(C)記至小數(shù)點后一位。pH值用測量精度高于0.1的pH計測定。測定前按說明書要求認真沖洗電極并用兩種標準溶液校準pH計。電導率用誤差不超過1%的電導率儀測定,

28、報出校準到25C時的電導率。渾濁度用目視比濁法或濁度計法測量。色黃色色調(diào)地下水色度采用鉑鈷標準比色法監(jiān)測。非黃色色調(diào)地下水,可用相同的比色管,分取等體積的水樣和去離子水比較,進行文字定性描述。臭和味測試人員應不吸煙,未食刺激性食物,無感冒、鼻塞癥狀。原水樣的臭和味取100ml水樣置于250ml錐形瓶內(nèi),振搖后從瓶口嗅水的氣味,用適當詞語描述,并按六級記錄其強度,見表32。與此同時,取少量水樣放入口中(此水樣應對人體無害),不要咽下去,品嘗水的味道,加以描述,并按六級記錄強度等級,見表32。原水煮沸后的臭和味將上述錐形瓶內(nèi)水樣加熱至開始沸騰,立即取下錐形瓶,稍冷后按(1)法嗅氣和嘗味,用適當?shù)脑~

29、句加以描述,并按六級記錄其強度,如表32。表32臭和味的強度等級等級強度說明0無無任何臭和味1微弱一般飲用者甚難察覺,但嗅、味敏感者可以發(fā)覺2弱一般飲用者剛能察覺3明顯已能明顯察覺4強已有很顯著的臭和味5很強有強烈的惡臭或異味注:有時可用活性炭處理過的純水作為無臭對照水。肉眼可見物將水樣搖勻,在光線明亮處迎光直接觀察,記錄所觀察到的肉眼可見物。氣溫可用水銀溫度計或輕便式氣象參數(shù)測定儀測量采樣現(xiàn)場的氣溫?,F(xiàn)場監(jiān)測儀器設(shè)備的校準自記水位儀和電測水位儀應每季校準一次,地下水多參數(shù)自動監(jiān)測儀每月校準一次,以及時消除系統(tǒng)誤差。3.4.3.2布卷尺、鋼卷尺、測繩等水位測具每半年檢定一次(檢定量具為50m或

30、100m的鋼卷尺),其精度必須符合國家計量檢定規(guī)程允許的誤差規(guī)定。水表、堰槽、流速儀、流量計等計量水量的儀器每年檢定一次。3.4.3.4水溫計、氣溫計最小分度值應不大于0.2C,最大誤差不超過0.2C,每年檢定一次。pH計、電導率儀、濁度計和輕便式氣象參數(shù)測定儀應每年檢定一次。目視比濁法和目視比色法所用的比色管應成套。4樣品管理樣品運輸不得將現(xiàn)場測定后的剩余水樣作為實驗室分析樣品送往實驗室。水樣裝箱前應將水樣容器內(nèi)外蓋蓋緊,對裝有水樣的玻璃磨口瓶應用聚乙烯薄膜覆蓋瓶口并用細繩將瓶塞與瓶頸系緊。同一采樣點的樣品瓶盡量裝在同一箱內(nèi),與采樣記錄逐件核對,檢查所采水樣是否已全部裝箱。裝箱時應用泡沫塑料

31、或波紋紙板墊底和間隔防震。有蓋的樣品箱應有“切勿倒置”等明顯標志。樣品運輸過程中應避免日光照射,氣溫異常偏高或偏低時還應采取適當保溫措施。運輸時應有押運人員,防止樣品損壞或受沾污。樣品交接樣品送達實驗室后,由樣品管理員接收。樣品管理員對樣品進行符合性檢查,包括:樣品包裝、標志及外觀是否完好。對照采樣記錄單檢查樣品名稱、采樣地點、樣品數(shù)量、形態(tài)等是否一致,核對保存劑加入情況。樣品是否有損壞、污染。當樣品有異常,或?qū)悠肥欠襁m合監(jiān)測有疑問時,樣品管理員應及時向送樣人員或采樣人員詢問,樣品管理員應記錄有關(guān)說明及處理意見。樣品管理員確定樣品唯一性編號,將樣品唯一性標識固定在樣品容器上,進行樣品登記,并

32、由送樣人員簽字,見表41。樣品管理員進行樣品符合性檢查、標識和登記后,應盡快通知實驗室分析人員領(lǐng)樣。表41樣品登記表監(jiān)測站名接樣人員樣品標識樣品唯一性標識由樣品唯一性編號和樣品測試狀態(tài)標識組成。各監(jiān)測站可根據(jù)具體情況確定唯一性編號方法。唯一性編號中應包括樣品類別、采樣日期、監(jiān)測井編號、樣品序號、監(jiān)測項目等信息。畢”3種,可分別以“由樣品管理員標識?!北硎?。樣品初始測試狀態(tài)“未測”標識樣品唯一性標識應明示在樣品容器較醒目且不影響正常監(jiān)測的位置。在實驗室測試過程中由測試人員及時做好分樣、移樣的樣品標識轉(zhuǎn)移,并根據(jù)測試狀態(tài)及時作好相應的標記。樣品流轉(zhuǎn)過程中,除樣品唯一性標識需轉(zhuǎn)移和樣品測試狀態(tài)需標識

33、外,任何人、任何時候都不得隨意更改樣品唯一性編號。分析原始記錄應記錄樣品唯一性編號。樣品貯存每個監(jiān)測站應設(shè)樣品貯存間,用于進站后測試前及留樣樣品的存放,兩者需分區(qū)設(shè)置,以免混淆。樣品貯存間應置冷藏柜,以貯存對保存溫度條件有要求的樣品。必要時,樣品貯存間應配置空調(diào)。樣品貯存間應有防水、防盜和保密措施,以保證樣品的安全。樣品管理員負責保持樣品貯存間清潔、通風、無腐蝕的環(huán)境,并對貯存環(huán)境條件加以維持和監(jiān)控。地下水樣品變化快、時效性強,監(jiān)測后的樣品均留樣保存意義不大,但對于測試結(jié)果異常樣品、應急監(jiān)測和仲裁監(jiān)測樣品,應按樣品保存條件要求保留適當時間。留樣樣品應有留樣標識。5監(jiān)測項目和分析方法監(jiān)測項目監(jiān)測

34、項目確定原則5.1.1.1選擇GB/T14848地下水質(zhì)量標準中要求控制的監(jiān)測項目,以滿足地下水質(zhì)量評價和保護的要求。根據(jù)本地區(qū)地下水功能用途,酌情增加某些選測項目。根據(jù)本地區(qū)污染源特征,選擇國家水污染物排放標準中要求控制的監(jiān)測項目,以反映本地區(qū)地下水主要水質(zhì)污染狀況。礦區(qū)或地球化學高背景區(qū)和飲水型地方病流行區(qū),應增加反映地下水特種化學組分天然背景含量的監(jiān)測項目。所選監(jiān)測項目應有國家或行業(yè)標準分析方法、行業(yè)性監(jiān)測技術(shù)規(guī)范、行業(yè)統(tǒng)一分析方法。隨著本地區(qū)經(jīng)濟發(fā)展、監(jiān)測條件的改善及技術(shù)水平的提高,可酌情增加某些監(jiān)測項目。監(jiān)測項目常規(guī)監(jiān)測項目常規(guī)監(jiān)測項目見表51。表51地下水常規(guī)監(jiān)測項目表必測項目選測

35、項目pH值、總硬度、溶解性總固體、氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮、揮發(fā)性酚、總氰化物、高錳酸鹽指數(shù)、氟化物、砷、汞、鎘、六價鉻、鐵、錳、大腸菌群色、嗅和味、渾濁度、氯化物、硫酸鹽、碳酸氫鹽、石油類、細菌總數(shù)、硒、鈹、鋇、鎳、八八八、滴滴涕、總a放射性、總P放射性、鉛、銅、鋅、陰離子表面活性劑特殊項目選測(1)生活飲用水可根據(jù)GB5749生活飲用水衛(wèi)生標準和衛(wèi)生部生活飲用水水質(zhì)衛(wèi)生規(guī)范(2001年)中規(guī)定的項目選取。工業(yè)用水工業(yè)上用作冷卻、沖洗和鍋爐用水的地下水,可增測侵蝕性二氧化碳、磷酸鹽、硅酸鹽等項目。城郊、農(nóng)村地下水考慮施用化肥和農(nóng)藥的影響,可增加有機磷、有機氯農(nóng)藥及凱氏氮等項目。當?shù)叵滤米?/p>

36、農(nóng)田灌溉時,可按GB5084農(nóng)田灌溉水質(zhì)標準中規(guī)定,選取全鹽量等項目。北方鹽堿區(qū)和沿海受潮汐影響的地區(qū)可增加電導率、溴化物和碘化物等監(jiān)測項目。礦泉水應增加水量、硒、鍶、偏硅酸等反映礦泉水質(zhì)量和特征的特種監(jiān)測項目。水源性地方病流行地區(qū)應增加地方病成因物質(zhì)監(jiān)測項目。如:a、在地甲病區(qū),應增測碘化物;b、在大骨節(jié)病、克山病區(qū),應增測硒、鉬等監(jiān)測項目;c、在肝癌、食道癌高發(fā)病區(qū),應增測亞硝胺以及其他有關(guān)有機物、微量元素和重金屬含量。地下水受污染地區(qū)根據(jù)污染物的種類和濃度,適當增加或減少有關(guān)監(jiān)測項目。如:a、放射性污染區(qū)應增測總a放射性及總B放射性監(jiān)測項目;b、對有機物污染地區(qū),應根據(jù)有關(guān)標準增測相關(guān)有

37、機污染物監(jiān)測項目;C、對人為排放熱量的熱污染源影響區(qū)域,可增加溶解氧、水溫等監(jiān)測項目。在區(qū)域水位下降漏斗中心地區(qū)、重要水源地、缺水地區(qū)的易疏干開采地段,應增測水位。分析方法分析方法選擇原則優(yōu)先選用國家或行業(yè)標準分析方法。尚無國家行業(yè)標準分析方法的監(jiān)測項目,可選用行業(yè)統(tǒng)一分析方法或行業(yè)規(guī)范。5.2.1.3采用經(jīng)過驗證的ISO、美國EPA和日本JIS方法體系等其它等效分析方法,其檢出限、準確度和精密度應能達到質(zhì)控要求。采用經(jīng)過驗證的新方法,其檢出限、準確度和精密度不得低于常規(guī)分析方法。分析方法附錄:水樣保存、容器的洗滌和采樣體積項目名稱采樣容器保存劑及用量保存期采樣量(ml)容器洗滌色*G,P12

38、h250I嗅和味*G6h200I渾濁度*G,P12h250I肉眼可見物*G12h200IpH值*G,P12h200I總硬度*G,P24h250I加HNO3,pHV230d溶解性總固體*G,P24h250I總礦化度*G,P24h250I硫酸鹽*G,P30d250I氯化物*G,P30d250I磷酸鹽*G,P24h250IV游離二氧化碳*G,P24h500I碳酸氫鹽*G,P24h500I鉀PHN03,1L水樣中加濃HN0310ml14d250II鈉PHN03,1L水樣中加濃HNO310ml14d250II鐵G,PHNO3,1L水樣中加濃HNO310ml14d250III錳G,PHNO3,1L水樣中加

39、濃HNO310ml14d250III銅PHNO3,1L水樣中加濃HN0310ml14d250III鋅PHNO3,1L水樣中加濃HNO310ml14d250III鉬P加HNO3,pHV214d250III鉆P加HNO3,pHV214d250III揮發(fā)性酚類*G用H3PO4調(diào)至pH=2,用0.010.02g抗壞血酸除去余氯24h1000I陰離子表面活性劑*G,P24h250IV高錳酸鹽指數(shù)*G2d500I溶解氧*溶解氧瓶加入硫酸錳、堿性碘化鉀溶液,現(xiàn)場固定24h250I化學需氧量GH2SO4,pHV22d500I五日生化需氧量*溶解氧瓶04C避光保存12h1000IP冷凍保存24h1000I硝酸鹽

40、氮*G,P24h250I亞硝酸鹽氮*G,P24h250I氨氮G,PH2SO4,pHV224h250I氟化物*P14d250I碘化物*G,P24h250I溴化物*G,P14h250I總氰化物G,PNaOH,pH912h250I汞G,PHCl,1%,如水樣為中性,1L水樣中加濃HCl2ml14d250III砷G,PH2SO4,pHV214d250I項目名稱采樣容器保存劑及用量保存期采樣量(ml)容器洗滌硒G,PHCl,1L水樣中加濃HCl10ml14d250III鎘G,PHNO3,1L水樣中加濃HNO310ml14d250III六價鉻G,PNaOH,pH=8-924h250III鉛G,PHNO3,

41、1L水樣中加濃HNO310ml14d250III鈹G,PHNO3,1L水樣中加濃HNO310ml14d250III鋇G,PHNO3,1L水樣中加濃HNO310ml14d250III鎳G,PHNO3,1L水樣中加濃HNO310ml14d250III石油類G加入HCl至pHV27d500II硫化物G,P1L水樣加NaOH至pH至9,加入5%抗壞血酸5ml,飽和EDTA3ml,滴加飽和Zn(Ac)2至膠體產(chǎn)生,常溫避光24h250I滴滴涕*G24h1000I六六六*G24h1000I有機磷農(nóng)藥*G24h1000I總大腸菌群*G(滅菌)水樣中如有余氯應在米樣瓶消毒前按每125ml水樣加0.1ml100

42、g/L硫代硫酸鈉,以消除氯對細菌的抑制作用6h150I細菌總數(shù)*G(滅菌)4C保存6h150I總a放射性PHNO3,pHV25d5000I總p放射性苯系物*G用1+10HCl調(diào)至pHW2,加入0.010.02g抗壞血酸除去余氯12h1000I烴類*G12h1000I醛類*G加入0.20.5g/L硫代硫酸鈉除去余氯24h250I注:1、“*”表示應盡量現(xiàn)場測定;“*”表示低溫(04C)避光保存。2、G為硬質(zhì)玻璃瓶;P為聚乙烯瓶(桶)。3、為單項樣品的最少采樣量;如用溶出伏安法測定,可改用1L水樣中加19ml濃HC104。4、I、II、III、IV分別表示四種洗滌方法:洗滌劑洗1次,自來水洗3次,

43、蒸餾水洗1次;洗滌劑洗1次,自來水洗2次,1+3HN03蕩洗1次,自來水洗3次,蒸餾水洗1次;洗滌劑洗1次,自來水洗2次,1+3HN03蕩洗1次,自來水洗3次,去離子水洗1次;鉻酸洗液洗1次,自來水洗3次,蒸餾水洗1次。5、經(jīng)160C干熱滅菌2h的微生物采樣容器,必須在兩周內(nèi)使用,否則應重新滅菌。經(jīng)121C高壓蒸氣滅菌15min的采樣容器,如不立即使用,應于60C將瓶內(nèi)冷凝水烘干,兩周內(nèi)使用。細菌監(jiān)測項目采樣時不能用水樣沖洗采樣容器,不能采混合水樣,應單獨采樣后2h內(nèi)送實驗室分析。地下水監(jiān)測分析方法序號監(jiān)測項目分析方法最低檢出濃度(量)有效數(shù)字最多位數(shù)小數(shù)點后最多位數(shù)方法依據(jù)1水溫溫度計法0.

44、1C31GB/T13195-19912色度鉑鉆比色法一一一GB/T11903-19893臭和味嗅氣和嘗味法一一一一(2)1、分光光度法3度30GB/T13200-19914渾濁度2、目視比濁法1度30GB/T13200-19913、濁度計法1度30(1)5pH值玻璃電極法0.1(pH值)0.01(pH值)1212GB/T6920-19866溶解性總固體重量法4mg/L30GB/T11901-19897總礦化度重量法4mg/L30(1)8全鹽量重量法10mg/L30町/T51-19999電導率電導率儀法1“S/cm(25C)30(1)5.00mg/L10總硬度1、2、EDTA滴定法鈣鎂換算法(以

45、CaCO3計)32GB/T7477-1987(1)3、流動注射法一一一(1)11溶解氧1、2、碘里法電化學探頭法0.2mg/L3311GB/T7489-1987GB/T11913-19891、酸性高錳酸鉀氧化法0.5mg/L31GB/T11892-198912高錳酸鹽指數(shù)2、法堿性高錳酸鉀氧化0.5mg/L31GB/T11892-19893、法流動注射連續(xù)測定0.5mg/L31(1)13化學需氧量1、重鉻酸鹽法5mg/L30GB/T11914-19892、庫侖法2mg/L30(1)3、快速COD法2mg/L30需與GB/T11914-1989(快速密閉催化消解方法進行對照法節(jié)能加熱法)(1)1

46、、稀釋與接種法2mg/L31GB/T7488-198714生化需氧量2、微生物傳感器快速測定法一31町/T86-200215揮發(fā)性酚類1、4-氨基安替比林萃取光度法0.002mg/L33GB/T7490-19872、蒸餾后溴化容量法GB/T7491-19871、紅外分光光度法0.01mg/L32GB/T16488-199616石油類2、非分散紅外光度法0.02mg/L32GB/T16488-19961、N-(1-萘基)-二乙胺光度法0.003mg/L33GB/T7493-198717亞硝酸鹽氮2、離子色譜法0.05mg/L32(1)3、氣相分子吸收法5mg/L31(1)1、納氏試劑光度法0.0

47、25mg/L33GB/T7479-19872、蒸餾和滴定法0.2mg/L31GB/T7478-198718氨氮3、水楊酸分光光度法0.01mg/L32GB/T7481-19874、電極法0.03mg/L325、氣相分子吸收法0.0005mg/L34(1)序號監(jiān)測項目分析方法最低檢出濃度(量)有效數(shù)字最多位數(shù)小數(shù)點后最多位數(shù)(5)方法依據(jù)1、酚二磺酸分光光0.02mg/L32GB/T7480-1987度法0.08mg/L32(1)19硝酸鹽氮2、紫外分光光度法0.04mg/L32(1)3、離子色譜法0.03mg/L32(1)4、氣相分子吸收法5、離子選擇電極流動注射法0.21mg/L32(1)2

48、0凱氏氮蒸餾-光度法或滴定法0.2mg/L31GB/T11891-198921酸度1、酸堿指示劑滴定法一31(1)2、電位滴定法42(1)22總堿度1、酸堿指示劑滴定法一41(1)2、電位滴定法42(1)1、硝酸銀滴定法2mg/LGB/T11896-1989302、電位滴定法3.4mg/L31(1)23氯化物3、離子色譜法0.04mg/L32(1)4、離子選擇電極流動注射法0.9mg/L31(1)1、N,N-二乙基-1,4-苯二胺滴定法0.03mg/L32GB/T11897-198924游離余氯和總氯2、N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法0.05mg/L32GB/T11898-19891

49、、重量法10mg/L30GB/T11899-19892、鉻酸鋇光度法1mg/L30(1)25硫酸鹽3、火焰原子吸收法0.2mg/L31GB/T13196-19914、離子色譜法0.1mg/L31(1)1、離子選擇電極法(含流動電極法)0.05mg/L32GB/T7484-19872、氟試劑分光光度26氟化物法0.05mg/L32GB/T7483-19873、茜素磺酸鋯目視0.05mg/L32GB/T7482-1987比色法0.02mg/L32(1)4、離子色譜法1、異煙酸-吡唑啉酮比色法0.004mg/L33GB/T7486-198727總氰化物2、吡啶-巴比妥酸比0.002mg/L33GB/

50、T7486-1987色法1、亞甲基藍分光光度法0.005mg/L33GB/T16489-19962、直接顯色分光光0.004mg/L33GB/T17133-199728硫化物度法0.006mg/L33(1)3、間接原子吸收法0.02mg/L32(1)4、碘量法1、催化比色法1g/L31(1)29碘化物2、氣相色譜法1g/L31(2)有效小數(shù)點序號監(jiān)測項目分析方法最低檢出濃度(量)數(shù)字最多后最多位數(shù)方法依據(jù)位數(shù)(5)1、硼氫化鉀-硝酸銀0.0004mg/L34GB/T11900-1989分光光度法0.002mg/L33(1)2、氫化物發(fā)生原子吸收法0.007mg/L33GB/T7485-1987

51、30砷3、二乙基二硫化氨基甲酸銀分光光度法0.1mg/L31(1)4、等離子發(fā)射光譜0.5pg/L31(1)法5、原子熒光法1石墨爐原子吸收法32町/T59-20000.02g/L鈹2、鉻天菁R光度法町/T58-2000310.2pg/L313、法等離子發(fā)射光譜0.02g/L32(1)1、在線富集流動注2|Jg/L30環(huán)監(jiān)測199507932鎘射-火焰原子吸收法號文2、火焰原子吸收法0.05mg/L32GB/T7475-1987(直接法)1pg/L30GB/T7475-19873、石墨爐原子吸收法(螯合萃取法)0.10g/L32(1)4、雙硫腙分光光度法1pg/L30GB/T7471-1987

52、5、陽極溶出伏安法0.5g/L31(1)6、示波極譜法10-6mol/L31(1)7、等離子發(fā)射光譜法0.006mg/L33(1)33六價鉻二苯碳酰二肼分光光度法0.004mg/L33GB/T7467-19871、火焰原子吸收法0.05mg/L(直接法)32GB/T7475-198730GB/T7475-19871g/L(螯合2、石墨爐原子吸收萃取法)31(1)法1.0g/L32GB/T7473-19873、2,9-二甲基-1,10-菲羅啉分光光度法0.06mg/L32GB/T7474-198734銅4、二乙氨基二硫代甲酸鈉分光光度法0.01mg/L5、在線富集流動注射-火焰原子吸收法2g/L

53、30(1)6、陽極溶出伏安法31(1)7、示波極譜法0.5g/L31(1)8、等離子發(fā)射光譜法10-6mol/L32(1)0.02mg/L1、冷原子吸收法0.1pg/L31GB/T7468-198735汞2、原子熒光法0.01g/L32(1)3、雙硫腙光度法2|Jg/L30GB/T7469-1987最低檢出濃度(量)有效小數(shù)點序號監(jiān)測項目分析方法數(shù)字最多后最多位數(shù)方法依據(jù)位數(shù)(5)1、火焰原子吸收法0.03mg/L32GB/T11911-19892、鄰菲羅啉分光光36鐵度法0.03mg/L32(1)3、等離子發(fā)射光譜法0.03mg/L32(1)1、火焰原子吸收法0.01mg/L32GB/T11911-19892、高碘酸鉀氧化光37錳度法0.05mg/L32GB/T11906-19893、等離子發(fā)射光譜法0.001mg/L33(1)1、火焰原子吸收法0.05mg/L32GB/T11912-19892、丁一酮肟分光光38鎳度法0.25mg/L32GB/T11910-19893、等離子發(fā)射光譜法0.01mg/L32(1

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