生物遺傳題類型及解題技巧竅門

1、遺傳規(guī)律有關(guān)題型及解題方法遺傳規(guī)律是高中生物學(xué)中的重點(diǎn)和難點(diǎn)內(nèi)容，是高考的必考點(diǎn)，下面就遺傳規(guī)律的有關(guān)題型及解題技巧進(jìn)行簡(jiǎn)單的認(rèn)識(shí)。類型一：顯、隱性的判斷：1、判斷方法雜交：兩個(gè)相對(duì)性狀的個(gè)體雜交，F(xiàn)1所表現(xiàn)出來的性狀則為顯性性狀。性狀分離：相同性狀的親本雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)性狀分離，則分離出的性狀為隱性性狀,原性狀為顯性性狀；隨機(jī)交配的群體中，顯性性狀多于隱性性狀；分析遺傳系譜圖時(shí)，雙親正常生出患病孩子，則為隱性（無中生有為隱性）；雙親 患病生出正常孩子，則為顯性（有中生無為顯性）假設(shè)推導(dǎo)：假設(shè)某表型為顯性，按題干給出的雜交組合逐代推導(dǎo)，看是否符合；再 設(shè)該表型為隱性，推導(dǎo)，看是否符合；最后做出判

2、斷;2、設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)判斷顯隱性分離類型二、純合子、雜合子的判斷：1、測(cè)交：用待測(cè)個(gè)體和隱性純合子進(jìn)行雜交，觀察后代表現(xiàn)型及比例。若只有一種 表型出現(xiàn)，則為純合子（體）；若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)型，則為雜合體；2、自交：讓待測(cè)個(gè)體進(jìn)行自交，觀察后代表現(xiàn)型及比例。若出現(xiàn)性狀分離，則為雜合子；不出現(xiàn)（或者穩(wěn)定遺傳），則為純合子；注意：若是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)材料，材料適合的時(shí)候選擇測(cè)交；若是植物實(shí)驗(yàn)材料，適合的方法是測(cè)交和自交，但是最簡(jiǎn)單的方法為自交；類型三、自交和自由（隨機(jī)）交配的相關(guān)計(jì)算：1、自交：指遺傳因子組成相同的生物個(gè)體間相互交配的過程；自交時(shí)一定要看清楚題目問的是第幾代，然后利用圖解逐代進(jìn)行計(jì)算，如

3、圖I.UAa M Aa I 2/4.a j1削4、IMA/1 I描hI 小a皿 （I/4AA 2/4 I4間A簫5 l/16A t/NAd TOC o 1-5 h z Yd1117； 16 A AI悟。2、自由交配（隨機(jī)交配）：自由交配強(qiáng)調(diào)的是群體中所有個(gè)體進(jìn)行隨機(jī)交配，以基因型為&AA、-Aa的動(dòng)物群體為例，進(jìn)行隨機(jī)交配的情況332AA 31-Aa 32-AA 3ax?1-Aa 3欲計(jì)算自由交配后代基因型、表現(xiàn)型的概率，有以下幾種解法:解法一 自由交配方式（四種）展開后再合并:?-AA X 3_AA AA339(2)辛AA x LAa -AA + -Aa3399(3) Aa x 3AA 一一

4、AA +-Aa3399(4) ?-Aa x aAaAA +Aa +aa3336183625合并后，基因型為AA36Aa、aa ,表現(xiàn)型為 一A、一aa。36363636解法二 利用配子法推算：已知群體基因型2AA、IAa ,不難彳導(dǎo)出A、a的5/6 331/6配子3孕5/6A1/6a5/6a1/6a類型四、種子、果實(shí)各部分基因型的推導(dǎo)果皮、種皮、胚、胚乳基因型推導(dǎo)原理見下圖：r子房壁果皮、 b1 f珠被+精子（1個(gè)）種皮1 正 果實(shí)種 / 個(gè)KL *,k子子房卵細(xì)胞 受精卵 胚（子葉、胚芽、胚軸、胚根）（母本） 胚珠 胚囊 +精子（1個(gè)） A 極核受精極核胚乳（2個(gè)）所以果皮、種皮屬于母本結(jié)構(gòu)

5、，其基因型應(yīng)與母本相同。胚是受精作用的結(jié)果，與母本和父本都有關(guān)，子葉屬于胚的組成部分，其基因型和受精卵一樣。胚乳是兩個(gè)極核與一個(gè)精子結(jié)合形成的，兩個(gè)極核的基因型完全與卵細(xì)胞一樣。例題1將基因型為 Aabb的玉米花粉授粉給基因型 aaBb的玉米柱頭上，母本植株上所結(jié)的種子，其胚乳細(xì)胞的基因型是（）A.aaabbb 、AAABBB B.AaaBBb 、AaabbbC.AAAbbb 、aaaBBBD.aaabbb 、 aaaBBb分析：本題結(jié)合植物個(gè)體發(fā)育考查自由組合定律，要求考生熟悉種子和果實(shí)的發(fā)育,根據(jù)基因的自由組合定律，精子的基因型可能是 Ab、ab ;卵細(xì)胞的基因型可能是 ab、aB , 2

6、個(gè)極核的基因型是 aabb、aaBB ,精子和極核（2個(gè)）受精發(fā)育成胚乳，所 以胚乳的基因型是 AaaBBb、Aaabbb、aaabbb、aaaBBb 。答案：BD。例題2己知西瓜紅瓢（R）對(duì)黃瓢（r）為顯性。第一年將黃瓢西瓜種子種下，發(fā)芽后用秋水仙素處理，得到四倍體西瓜植株，以該四倍體植株作母本，二倍體純合紅瓢西瓜為父本進(jìn)行雜交，并獲得三倍體植株，開花后再授以純合紅瓢二倍體西瓜的成熟花粉，所結(jié)無籽西瓜瓢的顏色和基因型分別是（）A.紅瓢，RRr B.紅瓢，RrrC.紅瓢，RRR D.黃瓢，rrr分析：這道題題干較長(zhǎng)，考核知識(shí)點(diǎn)也較多，解這道題的關(guān)鍵是按照題意一步步往下做，前一步接后一步。答案：

7、B類型五、基因型和表現(xiàn)型的推導(dǎo)首先判斷顯隱性，然后根據(jù)表現(xiàn)型寫出部分基因型，結(jié)合隱性純合突破法寫出基因 型。例題已知眼色基因在 X染色體上，眼色基因?yàn)?A、a,翅長(zhǎng)基因在常染色體上， 翅長(zhǎng)基因?yàn)锽、b。兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表。表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131則親本的基因型是A. AaX BXb、AaXBYB. BbX AXa、 BbX AYC. AaBb 、AaBbD . AABb 、AaBB分析：由表現(xiàn)型推導(dǎo)生物基因型的方法主要有兩種。第一種方法是填空式，基本原理是隱性性狀一出現(xiàn)其基因型一定是純合體，顯性性狀一出現(xiàn)可能是純合體，

8、也可能是雜合體，即至少含有一個(gè)顯性基因，另一個(gè)基因是什么，可以由子代或親代推出。如本題中眼色基因遺傳。第二種方法是比例式，即根據(jù)遺傳規(guī)律的特殊比例直接寫出答案，如一對(duì)相對(duì)性狀自交，后代顯隱性之比為3:1,則親本一定是雜合體；二對(duì)相對(duì)性狀自交，后代之比為9: 3: 3: 1,則親本一定是雙雜合體。如本題中翅長(zhǎng)基因遺傳，分離比為3 :,則一定是雜合體。答案：B類型六、分離定律的應(yīng)用(一).基因型和表現(xiàn)型互推(二)用分離定律進(jìn)行概率計(jì)算的方法(1)用經(jīng)典公式計(jì)算：概率=某性狀或遺傳因子組合數(shù)/總組合數(shù)。一般呈現(xiàn)方式為分?jǐn)?shù)或百分?jǐn)?shù)。如 AA ： Aa = 1 ： 2,則Aa的概率為2/3 。Aa的個(gè)體

9、可(2)用配子的概率計(jì)算：先計(jì)算出親本產(chǎn)生每種配子的概率，再根據(jù)題意要求將相關(guān)的兩種配子概率相乘，相關(guān)個(gè)體的概率相加即可。如遺傳因子組成為產(chǎn)生A、a兩種配子，概率分別為1/2 ,而且雌雄個(gè)體都是如此。遺傳因子組成均為Aa的雌雄個(gè)體雜交，若產(chǎn)生 AA的個(gè)體，則要求雌配子 A和雄配子A結(jié)合，所以子代中遺傳因子組成為AA的概率為（1/2） x（1/2） =1/4 ,同理，子代中遺傳因子組成為aa的概率為（1/2） x（l/2） =1/4 ,應(yīng)用了乘法原理；若產(chǎn)生 Aa的個(gè)體，有兩種情 況，一種是雌配子 A和雄配子a相結(jié)合，另一種是雄配子 A和雌配子a相結(jié)合，應(yīng)用加法原理，則子代中遺傳因子組成為Aa的

10、概率為（1/2） x（1/2） +（1/2） x（1/2）= 1/2 。（三）雜合子自交后代曲線分析- j1、雜合子連續(xù)自交，子代所占比例分析F,朵臺(tái)子%件純她合于 人二H T急性純 合干用性件狀個(gè)體就個(gè)體所占比例11 _ 12 2*+,1 1 11_1_22*+l_!_ 22、據(jù)上表可判斷圖中曲線表示純合子（AA和aa）所占比例，曲線表示顯性（隱性）純合子所占比例，曲線表示雜合子所占比例。3、解答此類問題需注意以下幾個(gè)方面親本必須是雜合子，n是自交次數(shù)，而不是代數(shù)。分析曲線時(shí)，應(yīng)注意辨析純合子、顯性（隱性）純合子，當(dāng)n-8,子代中純合子所占比例約為1,而顯性（隱性）純合子所占比例約為 1/2

11、。在連續(xù)自交過程中，若逐代淘汰隱性個(gè)體，則Fn中顯性純合子所占比例為（2n-1）/（2 n+1）。（四）分離定律中的異常情況1、不完全顯性：如基因 A和a分別控制紅花和白花，在完全顯性時(shí)，Aa自交后代中紅：白=3 ： 1 ,在不完全顯性時(shí)，Aa自交后代中紅(AA):粉紅(Aa)：白(aa)=： 2 ： 1。2、某些致死基因?qū)е逻z傳分離比變化隱性致死：由于 aa死亡，所以 Aa自交后代中只有一種表現(xiàn)型，基因型 Aa : AA =2 ： 1。顯性純合致死：由于AA死亡，所以Aa自交后代中有兩種表現(xiàn)型，比值為Aa : aa=2 ： 1。配子致死：指致死基因在配子時(shí)期發(fā)生作用，從而不能形成有生活力的配

12、子的現(xiàn)象。例如雄配子 A致死，則Aa自交后代中兩種基因型 Aa : aa = 1 ： 1。3、從性遺傳控制性狀的基因位于常染色體上，但性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)的現(xiàn)象。如綿羊的有角和無角受常染色體上一對(duì)等位基因控制，有角基因 H為顯性，無角基因 h為隱性，在 雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則表現(xiàn)為無角。類型七、自由組合定律的應(yīng)用一、親代產(chǎn)生配子的種類數(shù)二、基因型、表現(xiàn)型問題 已知雙親基因型，求雜交后子代的基因型種數(shù)與表現(xiàn)型種數(shù)、類型及比例示例：AaBbCc與AaBBCc雜交后代的基因型種類：親本每對(duì)基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng) 基因型概率的乘積。AaXAaf后代有AA Aa aa 3種基因型；BbXBB

13、 一后代有 Bb BB 2種基因型；CcXCc一后代有CC Cc cc 3種基因型。所以AaBbCc XAabbCc，后代中有3 X2 X3 = 18種表現(xiàn)型。示例：AaBbCc XAabbCc ,其雜交后代可能的表現(xiàn)型數(shù)先分解為三個(gè)分離定律：Aa xAa 一后代有2種表現(xiàn)型;Bb xbb 一后代有2種表現(xiàn)型;CcXCc一后代有2種表現(xiàn)型。所以AaBbCc XAabbCc ,后代中有2 X2 X2 = 8種表現(xiàn)型。已知雙親基因型，求子代中某種基因型或表現(xiàn)型的個(gè)體所占比例已知雙親類型，求不同于親本的子代的基因型或表現(xiàn)型的概率規(guī)律：不同于親本的類型的概率=1與親本相同的子代的類型的概率如上例中親本

14、組合為 AaBbCC XAabbCc則a.不同于親本的基因型的概率=1與親本相同子代的基因型的概率b .不同于親本的表現(xiàn)型的概率=1與親本相同的子代的表現(xiàn)型的概率已知后代的某些遺傳特征或表現(xiàn)型及比例，推親代的基因型以上均遵循一個(gè)原則，即：將多對(duì)相對(duì)性狀拆分成若干個(gè)分離定律，最后相乘。三、幾類“特殊”遺傳規(guī)律試題具有一對(duì)等位基因的個(gè)體（如Aa）自交，后代中會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為 3 :1。具有兩對(duì)等位基因的個(gè)體（如AaBb ）自交，后代中會(huì)出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，比例為9 :3 ： 3 ： 1。然而，上述性狀遺傳規(guī)律只是在比較純粹的情況下才會(huì)出現(xiàn)，如完全顯性、沒有致死現(xiàn)象、一對(duì)基因只控制一對(duì)相對(duì)性狀而

15、且一對(duì)相對(duì)性狀也只由一對(duì)基因控制，基因之間互不影響。但如果情況與上述不符合， 后代中將不會(huì)出現(xiàn) 3 ： 1或9 ： 3 ：3 ： 1等一些常見的比例關(guān)系，這類遺傳稱為遺傳規(guī)律中的“特殊”類型，現(xiàn)分類舉例（一）9 ： 3 ： 3 ： 1的變式試題【方法點(diǎn)撥】（1）具有兩對(duì)等位基因的個(gè)體自交，只有在每對(duì)基因分別 決定一對(duì)相對(duì)性狀的情況下，后代才會(huì)出現(xiàn)9 ：3 ：3 ：1的性狀分離比。但 如果一對(duì)基因決定兩對(duì)相對(duì)性狀，或者一對(duì)相對(duì)性狀受到兩對(duì)基因的控制 或影響，如關(guān)于雞冠形狀、香豌豆花色遺傳中的互補(bǔ)效應(yīng)，家蠶繭色遺傳中的修飾效應(yīng)，家兔毛色和燕麥穎色遺傳中的上位效應(yīng)（即非等位基因之間的抑制或遮掩作用）

16、等。顯性基因等效累加。表現(xiàn)出 A與B的作用效果相同，但顯性基因越多 ，其效果越強(qiáng)。則后代的性狀分離比將是9 ： 3 ： 3 ： 1的變式。9 ： 3 ： 3 ： 1的變式有 9：7、9：3：4、12 ：3：1、9：6：1 等一些類型?？梢允箯?fù)雜的問題變得非常簡(jiǎn)單明了。9 ： 3 ： 3 ： 1的變式都可以拆分成比例9 ： 3 ：9 】雙屜M顯.現(xiàn)隱三碑木現(xiàn)堂.(9A_R_)* (3A_bh+) 士 ( laabbl1 s 2 19x6工 115，1只要艮行已性甚明t A或】打其表現(xiàn)職就 致,其余星因型為另一鐘表現(xiàn)室.(9A.H.+3AlJL一3二門1_:工(1 oabb)15:13110 *

17、6具有聃品基因?yàn)橐环N衣現(xiàn)用，其余端因項(xiàng)為外一種發(fā)現(xiàn)堂口(9 aalib) = (3 A_ bb+ 3aaB_ )1 1W:6F (AflHb fl 交儲(chǔ)代比例嫌因分析測(cè)交后 代比例17，6 : 1 1 1A與B的作用效果相同，但顯性基因越多， 其氣果格強(qiáng).1 (： 4 (人田H +AABb) ， 1( ?abb 4 adBb)小 J ( aaL b)顯性基因等效累加F.(AaBb)自 交后卷比例原國分析泗交后代比例R f 3 = 3 = 1正常的完全顯性I i 1 iI i 19 * 7當(dāng)A.H同時(shí)出現(xiàn)時(shí)為一種花現(xiàn)垠，其來的 基因型為另一種裊現(xiàn)境.(9A_B_ ) ； (3 A_hb+ 1 F

18、inhh3!)*739 * M 7面(或1收成時(shí)存在時(shí).表現(xiàn)為收隱件狀，其 余正常表現(xiàn)*(9A_B_) f (3A_bb) * (3aaB_+Iftobb)9 t 3r4M 1 * 3(2)充分利用“拆分法”解題：運(yùn)用“拆分”法解答9 ： 3 ： 3 ： 1變式類試題,3 ： 1 ,如9 ： 7可以拆分成9： (3 + 3+1),由此說明后代中占 9/16的是A_B_ 個(gè)體，占 7/16 的是 A_bb (3/16)、aaB_ (3/16)、aabb (1/16 )個(gè)體；9 :6 ： 1可以拆分成9 ： (3 + 3) ： 1,由此說明占9/16的 是A_B_個(gè)體，占6/16 的是A_bb、a

19、aB_個(gè)體，占1/16的是aabb 個(gè)體。(3)如果已知后代的性狀分離比是9 ： 3 ： 3 ： 1的某種變式，則可以得出如下結(jié)論：性狀由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制；親本具有兩對(duì)等位基因(即AaBb類型)；后代中有如下幾種基因類型：A_B_ (9/16)、A_bb (3/16)、aaB_ (3/16)、aabb (1/16)。(二)致死基因遺傳試題【方法點(diǎn)撥】 (1)致死基因可以導(dǎo)致某種配子死亡(稱為配子致死)，也可以 導(dǎo)致胚胎、幼體或成體死亡(稱為合子致死)，從而使后代中性狀分離比發(fā)生變化。在解題時(shí)，要特別注意題中所給出的這類信息以及由此引起的生物個(gè)體性狀分離比的 變化。(2)致死基因?qū)蟠誀?/p>

20、分離比的影響可以有不同的情況，與親本基因型和致死類型有關(guān)，現(xiàn)以兩親本基因型均為Aa分析如下：父本或母本中一方產(chǎn)生的配子含隱性基因時(shí) 配子致死，后代中會(huì)出現(xiàn) AA、Aa兩種基因型，后代全部表現(xiàn)為顯性性 狀，無性狀分離；父本或母本中一方產(chǎn)生的配子含顯性基因時(shí)配子致死，后代中會(huì) 出現(xiàn)Aa、aa兩種基因型，性狀分離比為1 ： 1 ;父本和母本產(chǎn)生的配子含 隱性基因 或顯性基因時(shí)配子致死，后代中只有 AA或aa基因型，均無性狀分離； 合子致死類型中可能會(huì)出現(xiàn) AA、Aa、aa三種致死情況，三種情況下后代顯隱性分離比分別為2 ： 1、1 ： 1、全為顯性。（三）不完全顯性：如 Aa表型介于AA和aa之間的

21、現(xiàn)象。判斷的依據(jù)可以根據(jù)分離比1:2:1變化推導(dǎo)得知；（四）復(fù)等位基因：一對(duì)相對(duì)性狀受受兩個(gè)以上的等位基因控制（但每個(gè)個(gè)體依然只含其中的兩個(gè)）的現(xiàn)象，先根據(jù)題干給出的信息確定出不同表型的基因型，再答題。類型八、基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證：驗(yàn)證方法結(jié)論自交法選用某雜合（或者雙雜合）個(gè)體自交，后代的分離比為3 ： 1 （1 : 2: 1 ）,則符合基因的分離定律，由位對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制，反之不符合。選擇雜合（或者雙雜合）的個(gè)體自交，后代的分離比為9 ： 3 ： 3 ： 1 （其他變式也可），則符合基因的自由組合定律，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制，反之不符合。測(cè)交法選

22、用某雜合（或者雙雜合）個(gè)體與隱性個(gè)體雜交，后代的性狀比例為1 ： 1 ,則符合分離定律，由位一對(duì)同源染色體上的一對(duì)等位基因控制，反之不符合。選用某雜合（或者雙雜合）個(gè)體與隱性個(gè)體雜交， 后代的性狀比例為1 ： 1 ： 1 ：1 ,則符合基因的自由組合定律， 由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制，反之不符合?；ǚ坭b定法F若有兩種花粉，比例為1 ：1,則符合分離定律F若有四種花粉，比例為1： 1 ： 1 ： 1,則符合自由組合定律類型九：遺傳病方式的判斷:卜面以人類單基因遺傳病為例來說明（一）人類單基因遺傳病的類型及主要特點(diǎn):特點(diǎn)實(shí)例常染色體隱性一般隔代發(fā)?。换颊吣行?、女性相等白化病常染色體顯

23、性代代發(fā)病；患者男性、女性相等多指癥X染色體隱性一般隔代發(fā)??；患者男性多于女性色盲、血友病X染色體顯性代代發(fā)??；患者女性多于男性佝僂病Y染色體遺傳病全部男性患病外耳道多毛癥（二）遺傳方式的判斷方法.排除伴Y遺傳。因伴Y遺傳患者全是男性。.典型特征確定顯隱性：隱性一父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”顯性一父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”例題1分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。正括為性 O正常女性 息事男性 患者女性分析：甲、乙是“無中生有為隱性”；丙、丁是“有中生無為顯性”答案：甲、乙中患病性狀是隱性，丙、丁中患病性狀是顯性。確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病人類

24、單基因遺傳病的判斷方法:特點(diǎn)常染色體隱性無中生有，女兒患病常染色體顯性有中生無，女兒正常X染色體隱性母患子必患，女患父必患X染色體顯性父患女必患，子患母必患Y染色體遺傳病男性患病規(guī)律即：無中生有為隱性，生有女病為常隱；隱性遺傳看女病，父子都病為伴性。有中生無為顯性，生有女正常為常顯；顯性遺傳看男病，母女都病為伴性。例題2分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。LJyO n-rO 甲匕內(nèi)丁正常勇性 正常女性 .恚者男性分析與答案：甲中的患病性狀一定是常染色體隱性；乙中的患病性狀可能是常染色體隱性，也可能是 X染色體隱性；丙中的患病性狀一定是常染色體顯性；丁中的患病性狀可能是常染色體顯性，也可能

25、是X染色體顯性。例題3根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于染色體上，屬于遺傳??；乙病的致病基因位于染色體上，屬于遺傳病。篁常男性亞幫女性里力房忖尊者女性分析：對(duì)于多代多家庭成員組成的系譜圖要認(rèn)真觀察、尋找典型家庭，可以直接得出, 也可分步得出。觀察圖甲，找到第n代 3、4號(hào)家庭，屬于典型家庭，“有中生無，女兒正?！保允浅Ｈ旧w顯性遺傳；觀察乙圖，不可能直接得出結(jié)論分步判斷。找到第n代3、4號(hào)家庭，“無中生有為隱性”，可能是常染色體隱性，也可能是X染色體隱性。假如是常染色體隱性，代入題中符合題意；假如是X染色體隱性代入題中,從I 1、I 2到H2,或從n 1、112到1111不符合題意。所以是常

26、染色體隱性。答案：甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性。.沒有典型性特征，只能從可能性大小推測(cè):若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例 進(jìn)一步確定。顯性遺傳隱性遺傳患者性別比例相當(dāng)常染色患者性別比例相當(dāng)* *體上患者女多于男 m患薦男多于女* X染色體匕例題4分析下列遺傳圖解，判斷遺傳病的遺傳方式。CL 正常男性 r一證常好r 患者男性丁 患者女性甲圖分析：觀察系譜圖沒有上述典型特征，任意假設(shè)代入題中。假如是常染色體顯性遺傳，則符合題意；假如是常染色體隱性遺傳，則符合題意；假如是X染色體顯性遺傳，則符合題意；假如是 X染色體隱性遺傳，則

27、符合題意。其余三請(qǐng)按類似方法自己分析。答案：甲圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。乙圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。X染色體隱性遺傳。丙圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體隱性遺傳。丁圖有三種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳,類型十：遺傳病概率的計(jì)算當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，各種患病情況可用下圖幫助理解:例：若一個(gè)人甲病的患病概率為A,則正常的概率為1-A ;乙病的患病概率為B,則正常的概率為1-B 。則此人:只患

28、甲病的概率： AX (1-B )。只患乙病的概率：(1-A ) XB。只患一種病概率：只患甲病概率+只患乙病概率：AX (1-B ) + (1-A ) XB同時(shí)患甲乙兩種病的概率：A XB?；疾〉母怕剩?患甲病概率+患乙病概率+兩病都患概率或1-不患病概率第一種方法，AX (1-B ) + (1-A) XB+A XB。第二種方法，1- (1-A ) X (1-B )。不患病的I率：(1-A ) X (1-B )或1-患病概率。注意：男孩患病”與“患病男孩”的概率問題由常染色體上的基因控制的遺傳病a.男孩患病的概率=女孩患病的概率=患病孩子的概率。b.患病男孩的概率=患病女孩的概率=患病孩子的概

29、率x 1/2 。由X染色體上的基因控制的遺傳病a.患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中所占比例(既患病又是男孩的概率)。b.男孩患病的概率=后代男孩群體中患者占的比例。常染色體+X染色體兩種遺傳病概率，常染色體不考慮性別，X染色體在所有子女中考慮遺傳病概率。例題1人類的苯丙酮尿癥是代謝疾病，由常染色體隱性基因控制。如果群體的發(fā)病率是1/10000 ,表現(xiàn)型正常的個(gè)體與苯丙酮尿癥患者婚配，生出患苯丙酮尿癥小孩 的概率約為。分析：先算出該地區(qū)正常男、女是攜帶者的可能性設(shè)該地區(qū)正常男、女是攜帶者的可能性為X,則:X AaX Aa子代1/4aa根據(jù)題意：X XX X 1/4=1/10000解之 X

30、=1/50再計(jì)算表現(xiàn)型正常的個(gè)體與苯丙酮尿癥患者婚配，生出患苯丙酮尿癥小孩的概率P aa x 1/50 AaT子代1/2aa患聚丙酮尿癥小孩的概率1/50 x 1/2=1/100答案:1/100類型十：基因在何種染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)首先X和Y染色體有一部分不同源，但也有一部分是同源的，即：I的非同源區(qū)段是指基因只在X染色體上，Y染色體上沒有它的等位基因；出的非同源區(qū)段是指基因只在Y染色體上，X染色體上沒有它的等位基因。二者關(guān)系如圖所示：由圖可知，在 X、Y的同源區(qū)段，基因是成對(duì)的，存在等位基因。探究一：探究遺傳方式是細(xì)胞質(zhì)遺傳還是細(xì)胞核遺傳方法：正交和反交【典例分析】：有人發(fā)現(xiàn)了一種受細(xì)胞質(zhì)基因

31、控制的大豆芽黃突變體（其幼苗葉片明顯黃化，長(zhǎng)大后與正常綠色植株無差異）。請(qǐng)你以該芽黃突變體和正常綠色植株為材 料，用雜交實(shí)驗(yàn)的方法，驗(yàn)證芽黃性狀屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳。P，芽黃哭義體兄正漕綠色植株3P 2正常綠色植悌x芽黃熨變體5耳勃苗均呈芽黃（黃化）K幼苗均呈正增壕色【拓展訓(xùn)練】：下面為果蠅二個(gè)不同的突變品系與野生型正交與反交的結(jié)果，試分析 回答問題。（1）組數(shù) 的正交與反交結(jié)果不相同，且后代的性狀與母本相同，控制果蠅突變型a的基因位于（2）組數(shù) 的正交與反交結(jié)果相同，控制果蠅突變型 b的基因位于 染色體上，為性突變。探究二：探究基因是位于常染色體上還是 X染色體上1、在已知顯隱性性狀的前提條件下，

32、可選擇隱性雌性個(gè)體（町與顯性雄性個(gè)體（雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)是否與性別相關(guān)聯(lián)予以確認(rèn)。方法：隘拄性狀南聞性性椒C1m全為品杵姓狀1可st認(rèn)基因位于x桀色律上隱性性狀顯牲性狀（幻j若子用BSI性全為顯姓性狀，胡群性也為顯性性ft和篇性性狀J可確認(rèn)姻晚在常染色體上要求寫出遺傳圖解并用簡(jiǎn)要文字表述其判斷過程2、在不知顯隱性關(guān)系時(shí)：用正交和反交的結(jié)果進(jìn)行比較若正交和反交結(jié)果相同，與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若正交和反交的結(jié)果不同，其中一種雜交后代的某一性狀（或2個(gè)性狀）和性別明顯相關(guān)，則基因位于 X染色體上?！镜淅治觥浚嚎茖W(xué)家發(fā)現(xiàn)蘆筍有高莖性狀，若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請(qǐng)你設(shè)計(jì)

33、一個(gè)簡(jiǎn)單方案證明突變基因位于X染色體上還是常染色體上。雜交組合：將多對(duì)野生型（矮莖）雌性植株與突變型（高莖）雄性植株作為親本進(jìn)行雜交。若雜交后代野生型（矮莖）全為雄株，突變型（高莖）全為雌株，則突變基因位于X染色體上；若雜交后代雌、雄株均有野生型（矮莖）和突變型（高莖），則突變基因位于常染色體上。3、后代性狀分離比的分析例：已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用 B表示，隱性基因用 b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用 F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請(qǐng)回答:灰身直毛灰身分叉毛黑身直毛黑身分叉毛雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8（1）控制灰身與黑身的基因/于,；控制直毛與分叉毛的基因位BbXX BbX 丫（2）親代果蠅的基因型為 解題思路：將兩對(duì)性狀拆開分析雄蠅 灰身:黑身=3:1 雌蠅 灰身:黑身=3:1 雌雄中均有，沒有性別差異，則基因在常染色體上 。雄蠅 直毛:分叉毛=1:1 雌蠅 直毛:分叉毛=1:0雌雄中表現(xiàn)型有差異， 則基因在X染色體上探究三：基因是位于X、Y的同源區(qū)段上，還是只位于 X的非同源區(qū)段上方法：隱性性狀（?）x