本院-檢驗進(jìn)展

1、檢驗進(jìn)展鏈接本院工作實際1檢驗服務(wù) 領(lǐng)導(dǎo)職能科室臨床醫(yī)生護(hù)士合適人員 良好的設(shè)備 適宜的基礎(chǔ)設(shè)施科室管理質(zhì)量管理體系2執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)ISO 15189:2007GB/T22576-2008醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力的專用要求 3質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量方針我科的質(zhì)量方針為：公正、科學(xué)、準(zhǔn)確、高效我們的檢驗工作必須做到：行為公正任何情況下，不被各種利益所驅(qū)動，客觀公正、獨(dú)立誠實地開展檢驗工作。方法科學(xué)遵守國家有關(guān)法律、法規(guī)，依據(jù)有關(guān)檢驗標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。數(shù)據(jù)準(zhǔn)確認(rèn)真執(zhí)行本科工作程序，對檢驗工作進(jìn)行全過程質(zhì)量控制，確保檢驗數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。辦事高效在規(guī)定的工作日內(nèi)接受客戶委托，出具檢驗報告4質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)質(zhì)量

2、目標(biāo)：1長期目標(biāo)a）檢驗報告的主要數(shù)據(jù)和結(jié)論準(zhǔn)確率為100%，其它差錯率小于1%。b）室間質(zhì)評項目95%以上PT成績達(dá)到100%；c）病人滿意率：大于98%以上；5質(zhì)量方針與質(zhì)量目標(biāo)2 近期目標(biāo)病人滿意率：住院病人大于90%，門診病人大于85%各項室間質(zhì)評: 確保參加衛(wèi)生部臨檢中心和省臨檢中心組織的室間質(zhì)評項目95%以上PT成績達(dá)到100%（或VIS成績優(yōu)秀）。急診檢驗和普通檢驗在規(guī)定時間內(nèi)完成。報告單合格率達(dá)95%以上。設(shè)備管理良好，設(shè)備完好率達(dá)95%以上。全年無重度缺陷和事故。6簡介結(jié)束進(jìn)入今天的主題7胃炎8胃角潰瘍9球部潰瘍10胃癌11胃癌12MAIT淋巴瘤13一、幽門螺桿菌了解-認(rèn)識-

3、重視14西 歐30-50%東歐70-90%美國/加拿大30-40%亞洲70-80%拉丁美洲70-90%非 洲70-90%澳大利亞 20%世界范圍內(nèi)幽門螺旋桿菌感染的發(fā)生率15幽門螺桿菌幽門螺旋桿菌感染與消化系統(tǒng)疾病密切相關(guān)所有的HP感染者均會發(fā)展成胃炎-胃竇為主的胃炎或全胃炎 15%-20%的HP感染者會發(fā)展成消化性潰瘍 HP感染者發(fā)生胃癌和MALT淋巴瘤的風(fēng)險較未感染人群增高了2-6倍世界胃腸病學(xué)組織(WGO-OMGE)臨床指南發(fā)展中國家幽門螺桿菌感染.胃腸病學(xué). 2007;12(1):40-52.16Hp感染的診斷侵入性方法侵入性檢測方法:依賴于胃鏡活檢快速尿素酶試驗(RUT)胃黏膜直接涂

4、片染色鏡檢胃黏膜組織切片染色鏡檢（如W-S銀染、改良Giemsa染色、甲苯胺藍(lán)染色、免疫組化染色）細(xì)菌培養(yǎng)基因檢測方法(如PCR、寡核苷酸探針雜交等)免疫檢測尿素酶 (IRUT)(內(nèi)鏡與活檢鉗消毒不嚴(yán)格可造成醫(yī)源感染)17Hp感染的診斷方法非侵入性方法非侵入性檢測方法:不依賴內(nèi)鏡檢查13C或14C尿素呼氣試驗(UBT)15尿氨排泄試驗糞便Hp抗原檢測、血清及分泌物（唾液、尿液等）抗體檢測基因芯片和蛋白芯片檢測(病人依從性較好)18幽門螺桿菌糞便抗原檢測19幽門螺桿菌糞便抗原檢測Hp感染診斷標(biāo)準(zhǔn)細(xì)菌培養(yǎng)、快速尿素酶試驗、尿素呼吸試驗、使用單克隆抗體的糞便Hp抗原檢測中任一項陽性者Hp形態(tài)學(xué)（涂片

5、、組織學(xué)染色或免疫學(xué)染色）、免 疫學(xué)（血清及分泌物抗體檢測、糞便Hp抗原檢測）、基因檢測任二項陽性者更改內(nèi)容：將Hp科研與臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)合二為一更改理由：面向臨床，簡單易行20幽門螺桿菌糞便抗原檢測Hp感染根除的診斷標(biāo)準(zhǔn)推薦首選非侵入性技術(shù)，在根除治療結(jié)束至少4周后進(jìn)行：13C或14C尿素呼氣試驗陰性者單克隆抗體檢測糞便Hp抗原陰性者基于胃竇和胃體兩部位取材的快速尿素酶試驗陰性者21幽門螺桿菌糞便抗原檢測糞便幽門螺桿菌抗原（HpSA）檢測是一種操作簡便、準(zhǔn)確、非侵入性的診斷Hp感染的方法。適合常規(guī)檢查，尤其適合幼兒、年老體弱者、孕婦等的Hp感染的診斷；因為是抗原檢測，所以可以作為Hp根治效果的觀

6、察和隨訪。22【動脈粥樣硬化的形成】23動脈硬粥樣化形成動脈斑塊破裂24 提起冠心病、中風(fēng)等心腦血管病，人們很自然會想到血壓、血脂、血糖。然而，“奇怪”的是，臨床上有些心腦血管病患者并沒有高血壓、高血脂、高血糖、吸煙等情況；還有些中風(fēng)患者，雖然較好地控制了血壓、血脂、血糖，但仍會復(fù)發(fā)，這又是為什么？難道除了血壓、血脂、血糖外，另有“兇手”？ 25近10余年來，醫(yī)學(xué)家們通過大量研究，一個始終躲在公眾視線之外，默默影響著人體健康的重要指標(biāo)逐漸浮出水面。它，就是“同型半胱氨酸”！ 26同型半胱氨酸 同型半胱氨酸（homocysteine,Hcy）又稱高半胱氨酸，是一種含硫分子的氨基酸，在體內(nèi)經(jīng)蛋氨酸

7、脫甲基化生成，通過再甲基化和轉(zhuǎn)硫途徑代謝。需蛋氨酸合成酶、胱硫醚合成酶(CBS)及維生素B12、葉酸、維生素B6參與。酶功能障礙或維生素的缺乏等均可導(dǎo)致同型半胱氨酸升高。27同型半胱氨酸 高濃度的Hcy是冠狀動脈疾病、腦血管疾病、外周血管疾病獨(dú)立的危險因子。血Hcy增高與多種疾病相關(guān),如動脈硬化相關(guān)疾病(冠心病、中風(fēng)、糖尿病等),靜脈栓塞,腎臟疾病,骨質(zhì)疏松,老年性癡呆,腫瘤,妊娠并發(fā)癥,習(xí)慣性流產(chǎn)及新生兒缺陷等。因此監(jiān)測和降低同型半胱氨酸的濃度，具有十分重要的臨床意義。 28同型半胱氨酸 同型半胱氨酸致病機(jī)理:損傷血管壁導(dǎo)致血管阻塞，損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，促進(jìn)血小板激活，增強(qiáng)凝血功能，促進(jìn)平滑肌

8、增值，細(xì)胞毒化作用，刺激LDL氧化等。 29同型半胱氨酸 Hcy參考值:血清/血漿：成人（年齡50歲）15umol/L；（年齡50歲）20umol/L，正常情況下，血Hcy含量甚微。高Hcy血癥指空腹總Hcy水平和（或）蛋氨酸負(fù)荷后濃度超過正常對照組的95%上限。一般空腹總Hcy水平為5-15mol/L，16-30mol/L，31-100mol/L，100mol/L分別為輕、中、重度高Hcy血癥。 30同型半胱氨酸 預(yù)防上最重要的就是均衡膳食，避免蛋氨酸過量攝入，同時保證葉酸、維生素B6和維生素B12的攝入。 “血液同型半胱氨酸水平現(xiàn)已能臨床檢測，這一檢查真應(yīng)該納入健康體檢常規(guī)項目。” 專家提

9、醒說，人們應(yīng)像測量血壓、血脂、血糖一樣，每年定期檢測同型半胱氨酸，一旦發(fā)現(xiàn)異常，需及時在專家指導(dǎo)下調(diào)整飲食，或補(bǔ)充葉酸、維生素B6、維生素B12制劑。31同型半胱氨酸 本院檢驗科正準(zhǔn)備開展32臨床表現(xiàn)癤膿皰癰燙傷樣皮膚綜合癥外毒素作用引起，多見于兒童33臨床表現(xiàn)急性化膿性扁桃體炎猩紅熱丹毒壞死性筋膜炎3435巧克力平板針吸涂片革蘭染色35 金葡菌耐藥的變遷金葡菌青霉素1940s青霉素耐藥金葡菌1950s甲氧西林1959甲氧西林耐藥金葡菌(MRSA)1960s，1970s萬古霉素200620021990s萬古霉素耐藥腸球菌(VRE)1997萬古霉素耐藥金葡菌(VRSA)斯沃利奈唑胺萬古霉素耐(藥

10、)量 (MBC/MIC)萬古霉素中耐金葡菌(VISA)200036 鑒別發(fā)熱是由細(xì)菌感染或是由其他因素引起常較困難，因病原微生物檢測時間較長(普通血培養(yǎng)常需時1周)，而對于發(fā)熱病人來說，能否盡快明確病原學(xué)診斷，合理使用抗生素是治療的關(guān)鍵。 37降鈣素原 PCT是降鈣素(Calcltonin，CT)的前體，主要在甲狀腺濾泡旁細(xì)胞內(nèi)合成，是由116個氨基酸組成的糖蛋白，分子量大約13KD。 38降鈣素原 當(dāng)嚴(yán)重細(xì)菌、真菌、寄生蟲感染以及膿毒癥和多臟器功能衰竭時它在血漿中的水平升高。自身免疫、過敏和病毒感染時PCT不會升高。局部有限的細(xì)菌感染、輕微的感染和慢性炎癥不會導(dǎo)致其升高。細(xì)菌內(nèi)毒素在誘導(dǎo)過程

11、中擔(dān)任了至關(guān)重要的作用。 39降鈣素原PCT的生成非?？欤瑑?nèi)毒素刺激反應(yīng)2 h6 h之內(nèi)即升高(正常人血漿中的PCT濃度015 g/ml)，最初升高后，PCT值的下降取決于其在血漿中的衰減和新生成的PCT間的平衡，PCT的半衰期大約為20 h24 h，腎功能損傷的病人中清除PCT半衰期并無顯著延長。 40降鈣素原降鈣素原的應(yīng)用細(xì)菌感染PCT在嚴(yán)重細(xì)菌感染（2-3小時后）早期即可升高，并隨著炎癥的控制和病情的緩解而降低至正常水平。而在局部感染、病毒感染、慢性非特異性炎癥、癌癥發(fā)熱、移植物宿主排斥反應(yīng)或自身免疫性等疾病時并不增高或僅輕微增高診斷和監(jiān)控嚴(yán)重細(xì)菌感染及膿毒血癥、敗血癥等疾病的理想指標(biāo)。

12、白細(xì)胞計數(shù)血沉CRP/IL-6/TNF細(xì)菌培養(yǎng)傳統(tǒng)降鈣素原（PCT）高靈敏度（90-92%）高特異度（92-98%） 41降鈣素原 PCT對于兒童部分疾病的診斷和治療上有著重要意義。 尤其是和CRP聯(lián)合檢測42微生物標(biāo)本采集？！標(biāo)本采集標(biāo)本運(yùn)送患者準(zhǔn)備標(biāo)本接收環(huán)節(jié)眾多參與人員復(fù)雜操作過程標(biāo)準(zhǔn)化程度低43微生物標(biāo)本采集？！合格的樣本是微生物檢驗結(jié)果正確的前提44微生物檢查的樣本收集原則收集樣本時應(yīng)使用嚴(yán)格的無菌技術(shù)，將污染情形降至最低；收集真正感染的病灶處之樣本，且不受鄰近區(qū)域微生物的污染；采用無菌衛(wèi)材收集樣本，置于堅固、密封的容器（貼病患標(biāo)簽），將容器置于適當(dāng)?shù)膬Υ姝h(huán)境待送；采取適當(dāng)?shù)慕馄饰恢?/p>

13、、技術(shù)與容器收集足量的樣本，盡量不用棉花拭子收集標(biāo)本（喉嚨及生殖道除外）；45微生物檢查的樣本收集原則保持微生物的生物活性標(biāo)本采集后應(yīng)立即送至試驗室，床旁接種可提高病原菌檢出率；在患病感染的急性期、使用抗生素或傷口局部治療前收集樣本；樣本中不可添加防腐劑，以干擾病原菌分離；培養(yǎng)的樣本應(yīng)同時制作直接抹片染色，以便鏡檢；樣本收集、運(yùn)送及保存過程中，避免他人被感染；于送檢申請單上提供足夠的有關(guān)臨床資料，即刻將樣本送達(dá)實驗室46例如以下情況標(biāo)本不合格：痰標(biāo)本中10上皮細(xì)胞，25個白細(xì)胞24小時尿標(biāo)本或痰標(biāo)本找抗酸桿菌或真菌培養(yǎng)痰拭子找抗酸桿菌或真菌標(biāo)本量不夠47血液樣本 避免污染，抽血時刻必須在病人溫度上升前一小時內(nèi)，共抽血三次（僅抽血一次的分離率為80%，二次為90%，三次為99%）方法： 先以肥皂清洗皮膚污垢穿刺靜脈皮膚、血培養(yǎng)瓶口及抽血者手指的消毒（70%酒精2%碘酒12min 70%酒精）48注意事項：發(fā)燒病人每天抽血次數(shù)以三次為原則，至少抽兩套，間隔至少30mi