遺傳課后題補充答案版

1、1 簡述 DNA 雙螺旋結(jié)構(gòu)及其特點。兩條多核苷酸鏈以右手螺旋的形式，彼此以一定的空間距離，平行地環(huán)繞于同一軸上，象一個梯子。起來的(2)兩條多核苷酸鏈為反向平行(antiparallel)。即一條鏈磷酸二脂鍵為 53方向，而另一條為 35方向，二者剛好相反。亦即一條鏈對另一條鏈?zhǔn)穷嵉惯^來的，這稱為反向平行。每條長鏈的內(nèi)側(cè)是扁平的盤狀堿基，堿基一方面與脫氧核糖相聯(lián)系，另一方面通過氫鍵(hydrogen bond)與它互補的堿基相聯(lián)系，相互層疊宛如一級一級的梯子橫檔?；パa堿基對 A 與 T 之間形成兩對氫鍵，而C 與 G 之間形成三對氫鍵。上下堿基對之間的距離為 3.4。每個螺旋為 34(3.4

2、nm)長，剛好含有 10 個堿基對，其直徑約為 20(5)在雙螺旋分子的表面大溝(majroove)和小溝(minroove)交替出現(xiàn)。2.原核生物 DNA 聚合酶有哪幾種？各有何特點？原核生物 DNA 聚合酶有一些共同的特性：只有 53聚合酶的功能，而沒有 35聚合酶功能，DNA鏈的延伸只能從 5向 3端進行。它們都沒有直接起始DNA 的能力，只能在引物存在下進行鏈的延伸，因此，DNA 的必須有引物引導(dǎo)才能進行。都有核酸外切酶的功能，可對過程中發(fā)生的錯識進行校正，從而保證DNA的高度準(zhǔn)確性。3 真核生物和原核生物 DNA原核生物DNA 的真核生物DNA過程有哪些不同？是單起點的，而真核生物的

3、則為多起點的，無終止位點。中的“片段”的長度比原核生物要短。在原核生物中片段的長度為 10002000 個核苷酸；而在真核生物中有 100150 核苷酸。（3）在原核生物中有 DNA 聚合酶 I、II 和 III 等三種聚合酶，并由聚合酶 III 同時控制二條鏈的。 真核生物的 DNA 聚合酶多。有、和。其中聚合酶和的作用是。聚合酶控制后隨鏈的合成，聚合酶則控制前導(dǎo)鏈的。（4）端體的：原核生物的大多數(shù)為環(huán)狀，而真核生為線狀。（5）真核生物DNA生長過程中都可以進行。只是發(fā)生在細胞周期的特定時期。只在細胞周期的 S 期進行，二原核生物在整個細胞（6）核小體的。親本的組蛋白八聚體以全保留的方式分布

4、在一條子鏈上，新組蛋白八聚體是重新分布在另一條子鏈上。的，（7）真核生物端粒的，在端粒酶的作用下完成。4.簡述原核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄過程，真核生物與原核生物相比，其轉(zhuǎn)錄有何不同。(一)、RNA 聚合酶組裝與啟動子的識別結(jié)合催化轉(zhuǎn)錄的 RNA 聚合酶是一種由多個蛋白亞基組成的復(fù)合酶。因子識別轉(zhuǎn)錄的起始位置，并使 RNA 聚合酶結(jié)合在啟動子部位。(二)、鏈的起始 RNA 鏈轉(zhuǎn)錄的起始首先是 RNA 聚合酶在因子的作用下結(jié)合于 DNA 的啟動子部位，啟動子位于 RNA 轉(zhuǎn)錄起始點的上游，因子對啟動子的識別是轉(zhuǎn)錄的第一步。并在 RNA 聚合酶的作用下，使DNA 雙鏈解開，形成轉(zhuǎn)錄泡，為 RNA提供單

5、鏈模板，并按照堿基 配對的原則，結(jié)合核苷酸，然后，在核苷酸之間形成磷酸二脂鍵，使其相連，形成 RNA 新鏈。(三)、鏈的延伸 RNA 鏈的延伸是在因子以后，在 RNA 聚合酶四聚體酶的催化下進行。(四)、鏈的終止當(dāng) RNA 鏈延伸遇到終止信號(termination signal)時，RNA 轉(zhuǎn)錄復(fù)合體就發(fā)生，而使新的 RNA 鏈出來。真核生物與原核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄過程總體上基本相同，但是，其過程則要復(fù)雜得多，主要有以下幾點不同：首先，真核生物 RNA 的轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)進行，而蛋白質(zhì)的則是在細胞質(zhì)內(nèi)，所以，RNA 轉(zhuǎn)錄后首先必須從核內(nèi)到細胞質(zhì)內(nèi)，才能進行蛋白質(zhì)的。其次，原核生物的一個 m

6、RNA 分子通常含有多個，而少數(shù)較真核生物外，在真核生物中，一個 mRNA 分子一般只編碼一個。第三、在原核生物中只有一種 RNA 聚合酶催化所有 RNA 的，而在真核生物中則有 RNA 聚合酶、II、III 等三種不同酶，分別催化不同種類型 RNA 的。第四、不象在原核生物中，RNA 聚合酶可以直接起始轉(zhuǎn)錄RNA。在真核生物中，三種 RNA 聚合酶都必須在蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄因子的協(xié)助下才能進行 RNA 的轉(zhuǎn)錄。另外，RNA 聚合酶對轉(zhuǎn)錄啟動子的識別，也比原核生物更加復(fù)雜。5.試述 mRNA、tRNA、rRNA 和核糖體各作用？（1）mRNA 的功能就是把 DNA 上的遺傳信息準(zhǔn)確無誤地下來，通過其上

7、的堿基順序決定蛋白質(zhì)的氨基酸順序，完成表達中的遺傳信息傳遞過程。(2) tRNA 的功能就是把游離的氨基酸運到核糖體上，tRNA 能根據(jù) mRNA 的遺傳信息依次準(zhǔn)確地將它攜帶的氨基酸連接成多肽鏈。(3) rRNA 是組成核糖體的主要成分，一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起形成核糖體，而核糖體是蛋白質(zhì)中心。的6.簡述原核生物蛋白質(zhì)的過程。答：主要有三個階段：肽鏈的起始、延伸、終止。1.肽鏈的起始，分三個步驟：第一步為 30s 小亞基在起始因子 IF3 作用下與 mRNA 結(jié)合形成復(fù)合物。第二步是起始氨酰 tRNA 在 IF2 的協(xié)助下，由反子識別起始子而直接進入 P 位，形成更為復(fù)雜的新復(fù)合體，在此

8、過程中需要 GTP 的參與。第三步是上述復(fù)合物與 50s 大亞基結(jié)合，使 IF3 游離，同時激活了 IF2 的 GTP 酶活性，水解GTP能量，并解離下來，形成 70s 起始復(fù)合物，完成肽鏈的起始。2.肽鏈的延伸，進位成肽移位。A 位P 位3.肽鏈的終止，當(dāng)多肽鏈的延伸遇到終止子 UAA、UGA 和 UAG 進去核糖體的 A 位時，由于沒有對應(yīng)的氨酰tRNA 識別而延伸不能進行，從而終止肽鏈的。7.試述交換值、連鎖強度和之間距離三者的關(guān)系。答：交換值與連鎖強度成反比，與間的距離成正比。即交換值越大，連鎖強小，間的距離越大；反之，交換值越小，連鎖強大，間的距離越小。8 舉例說明自發(fā)突變和誘發(fā)突變

9、、正突變和反突變、顯性突變和突變。在自然條件自然發(fā)生的突變稱為自發(fā)突變，人為利用物理、化學(xué)突變?yōu)橥蛔冃蜑檎蛔儯蛔冃屯蛔優(yōu)橐吧蜑榉赐蛔?；由顯性處理誘發(fā)產(chǎn)生突變稱為誘發(fā)突變；野生型稱為突變；反之由產(chǎn)生顯性稱為顯性突變。9.答：突變對生物進化，遺傳研究與育種工作有何重要意義？突變是生物進化的源泉，如果沒有突變，生物將因為不能適應(yīng)生存環(huán)境的改變而可能消亡基因突變產(chǎn)生新的等位與遺能并導(dǎo)致間相對性狀差異，是偵測存在，進行遺傳分析的重要前提基因突變也是遺傳育種的重要基礎(chǔ)，新甚至能導(dǎo)致生物生理，發(fā)育模式的重要轉(zhuǎn)變。10 為什么大多數(shù)突變大多數(shù)是有害的？的突變，對生物的生長和發(fā)育往往是有害的。因為現(xiàn)存的生

10、物都是經(jīng)歷長期自然選擇進化而來的，它們的遺傳物質(zhì)及其控制下的代謝過程.都已經(jīng)達到相對平衡和協(xié)調(diào)狀態(tài)。如果某一發(fā)生突變，原有的協(xié)調(diào)關(guān)系不可避免地要遭到破壞或削弱.生物賴于正常生活的代謝關(guān)系就會被打亂，從而引起程度不同的有害。一般表現(xiàn)為11反常，的會導(dǎo)致。突變的性狀變異類型有哪些？(1)形態(tài)突變：指引起生物體外部形態(tài)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生肉眼可識別變異的突變，也稱可見突變（2）生化突變：指影響生物的代謝過程，導(dǎo)致特定生化功能改變或喪失的突變（3）致死突變：指導(dǎo)致特定型突變體的突變（4）條件致死突變：指在一種條件下表現(xiàn)致死效應(yīng)，但在另一種條件下能存活的突變（5）抗性突變：指突變細胞或生物體獲得了對某種特殊抑制劑的

11、抵抗能力。12.有性繁殖和無性繁殖、自花授粉和異花授粉與突變性狀表現(xiàn)關(guān)系？有性繁殖植物：細胞發(fā)生顯性突變則在后代中立即表現(xiàn)；如果是隱性突變后代自交也可以得到純合的突變體。體細胞發(fā)生顯性突變則以嵌合體形式存在，體細胞發(fā)生隱性突變不能立即表現(xiàn)，如要使它表現(xiàn)則需要把隱性突變體進行有性繁殖。無性繁殖植物體細胞顯性突變后形成嵌合體，用嵌合體進行無性繁殖可以得到表現(xiàn)各種變異的嵌合體，也可能得到同質(zhì)突變體，發(fā)生隱性突變則無法通過無性繁殖使之得到表現(xiàn)。自花授粉植物：一般自花授粉植物突變頻率低，遺傳上較穩(wěn)定，但是突變后容易表現(xiàn)，容易被檢出。異花授粉植物：異花授粉植物突變頻率相對較高，但是突變后不容易被檢出。因為

12、顯性突變成雜合狀態(tài)存在，隱性突變大多被顯性遮蓋而不表現(xiàn)，只要在自交時型純合，才能表現(xiàn)。14 在小麥田里突然出現(xiàn)一株矮化植株，怎樣驗證它是由于突變，還是由于產(chǎn)生的？如果是在苗期發(fā)現(xiàn)這種情況，有可能是環(huán)境條件如土壤肥力、光照等引起，在當(dāng)代可加強矮化植株與正常植株的栽培管理，使其處于相同環(huán)境條件下，觀察它們在生長上的差異。如果到完全成熟時，兩者高度表現(xiàn)相似，說明它是不遺傳的變異，由引起的，反之，如果變異體與原始親本明顯不同，仍然表現(xiàn)為矮稈，說明它可能是遺傳的變異。然后進行子代比較加以驗證，可將矮化植株所收與小麥的播種在相同的環(huán)境條件下，比較它的后代與對照在株高上的差異。如矮化植株的成的植株仍然矮化，

13、則證明在小麥田里出現(xiàn)的一株矮化植株是由于突變引起的。15.何為芽變？在生產(chǎn)實踐上價值？芽變是體細胞突變的一種，突變發(fā)生在芽的分生組織細胞中。當(dāng)芽萌發(fā)長成枝條，并在性狀上與原類型不同，即為芽變。芽變是植物產(chǎn)生新變異的豐富源泉，它既可為雜交育種提供新的種質(zhì)資源，又可從中選出優(yōu)良新品種，是選育品種的一種簡易而有效的方法。全世界有一半蘋果產(chǎn)量來自于芽變，如品種元帥、紅星、新紅星、首紅、超首紅。17 堿基缺失,突變與堿基替換的有何不同?如果缺失與的堿基不是三或三的倍數(shù)時，突變效應(yīng)將不僅限于缺失與堿基本身，還會導(dǎo)致下游閱讀框改變，即移碼，這樣產(chǎn)生的突變對生物體的影響較大，而單純的堿基替換不會造成移碼突變，

14、存在轉(zhuǎn)換和顛換兩種，不改變序列長度及轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物 mRNA 分子的閱讀框，所以產(chǎn)生的效應(yīng)不明顯甚至可能不改變生物體表現(xiàn)型。18DNA 損傷修復(fù)途徑有哪些？其中哪些途徑能避免差錯？哪些允許修復(fù)差錯并產(chǎn)生突變？DNA 損傷修復(fù)途徑包括：錯配修復(fù)、直接修復(fù)、切除修復(fù)、雙鏈斷裂修復(fù)、損傷修復(fù)主要有結(jié)構(gòu)完整性修復(fù)與序列正確性修復(fù)兩方面的作用。后修復(fù)和傾 向差錯修復(fù)。DNA結(jié)構(gòu)完整性修復(fù)是所有修復(fù)途徑最根本功能，是保證細胞、生物體生存的最首要前提。錯配修復(fù)、直接修復(fù)和切除修復(fù)途徑在修復(fù)結(jié)構(gòu)的同時通常也能夠修復(fù)序列正確性，從而避免 DNA 損傷導(dǎo)致突變產(chǎn)生，因此也稱為避免差錯修復(fù)。在 DNA 損傷比較嚴重的情況

15、下，修復(fù)途徑為了最大限度地修復(fù) DNA 分子結(jié)構(gòu)的完整性，可能、甚至傾向產(chǎn)生序列差錯，從而導(dǎo)致突變的產(chǎn)生。其中雙鏈斷裂修復(fù)、后修復(fù)屬于差錯修復(fù)，SOS 修復(fù)為傾向差錯修復(fù)。12.生物突變的防護機制主要有哪些，他們是針對前突變損傷還是突變形成后？的簡并性、回復(fù)突變、抑制突變、二倍體和多倍體、選擇和致死突變形成后15.試述物理誘變的機理電離輻射包括 射線、射線和中子等粒子輻射，還包括 射線和 X 射線等電磁輻射。電離輻射能使基因的化學(xué)物質(zhì)直接發(fā)生電離作用。輕者造成分子結(jié)構(gòu)的改變，產(chǎn)生突變了的新，重者造成的斷裂，引起結(jié)構(gòu)的畸變。紫外線造成分子鏈的離析。分子鏈已經(jīng)離析的在重新組合的時候，有可能發(fā)生差錯

16、而出現(xiàn)突變。紫外線特別作用于嘧啶，使得同鏈上鄰近的嘧啶核苷酸之間形成多價的聯(lián)合。最通常的結(jié)果是促使胸腺嘧啶聯(lián)二聚體；或是將胞嘧啶脫氨成尿嘧啶，或是將水加到嘧啶的 C4、C5 位置上成為光產(chǎn)物。它可以削弱C 與G 之間的氫鍵，使 DNA 鏈發(fā)生局部分離或變性。16.化學(xué)誘變劑有哪些類型，它們的誘變機理各是什么？堿基類似物：在過程中代替正常堿基摻入到 DNA 分子中，在下一次前發(fā)生互變異構(gòu)移位產(chǎn)生錯誤。堿基修飾物:直接修飾堿基化學(xué)結(jié)構(gòu)，改變其配對特性，引起 DNA 損傷和錯誤。DNA劑：導(dǎo)致 DAN過程中產(chǎn)生或缺失突變。第六章1.缺失可分為哪兩種類型？兩者的細胞學(xué)特征各是什么？結(jié)構(gòu)變異（1）頂端缺

17、失：某臂的外端缺失。整條臂的丟失。兩者的細胞學(xué)特（2）中間缺失：某臂的內(nèi)段缺失。 補：頂端著絲點：征：頂端缺失：有絲前出現(xiàn)斷裂融合雙著絲粒后期橋；減數(shù)聯(lián)會時，有未配對的游離區(qū)段。中間缺失：減數(shù)聯(lián)會時形成缺失環(huán)。2.兩純合體雜交后代產(chǎn)生性狀后代有兩種可能：顯性發(fā)生突變，產(chǎn)生含突變隱性的雄配子顯性性狀產(chǎn)生缺失突變，丟失顯性所在區(qū)段，雜交后代表現(xiàn)假顯性現(xiàn)象。兩者的區(qū)別在于：前者長度和著絲粒相對位置改變。因此，進一步驗證的方法是：對的形態(tài)結(jié)構(gòu)沒有改變，后者會導(dǎo)致缺失性狀雜種 F1 進行細胞學(xué)鑒定。4.如何利用缺失進行定位？利用假顯性現(xiàn)象，雜合體表現(xiàn)隱性性狀，進行定位，其關(guān)鍵為：（1）使載有顯性的發(fā)生缺

18、失 隱性等位有可能表現(xiàn)“假顯性”；（2）對表現(xiàn)假顯性現(xiàn)象的進行細胞學(xué)鑒定 鑒定發(fā)生缺失某一區(qū)段的。另：利用作用，其置。缺失產(chǎn)生的假顯現(xiàn)象進行定位。如果某一顯性因片段的缺失而丟失，失去的等位就得以表現(xiàn)。進行細胞學(xué)檢查缺失發(fā)生在哪條的哪一部位，就可以確定該的位5.順接重復(fù)和反接重復(fù)的形成有何不同？哪種重復(fù)類型更常見？（1）.順接重復(fù)：指某區(qū)段按照自己在上的正常順序重復(fù)。反接重復(fù)：指某區(qū)段在重復(fù)時顛倒了自己在（2）.順接重復(fù)最常見。上的正常直線順序。6.區(qū)段重復(fù)會產(chǎn)生哪些遺傳效應(yīng)？舉例說明其在植物育種中的應(yīng)用。（1）擾亂的固有平衡體系：影響比缺失輕，主要是改變原有的進化適應(yīng)關(guān)系。如果蠅的眼色遺傳：紅

19、色(V+)對朱紅色(V)為顯性，但 V+ V紅色，V+ VV朱紅色 說明 2 個隱性的作用大于 1 個顯性等位，改變了原來一個顯性與一個隱性的關(guān)系。（2）重復(fù)引起表現(xiàn)型變異（如果蠅的棒眼遺傳）：（1）（2）的劑量效應(yīng)：細胞內(nèi)某出現(xiàn)次數(shù)越多，表現(xiàn)型效應(yīng)越顯著。的位置效應(yīng)：的表現(xiàn)型效應(yīng)因其所在的不同位置而有一定程度的改變。應(yīng)用：重復(fù)區(qū)段如:植物抗逆相關(guān)拷貝數(shù)增加可能導(dǎo)致性狀變異，誘導(dǎo)特定、營養(yǎng)成分或特定次生代謝產(chǎn)物相關(guān)所在區(qū)段重復(fù)可能提高其性狀表現(xiàn)水平。誘導(dǎo)大麥的淀粉酶所在區(qū)段重復(fù)，可大大提高其淀粉酶表達量從而顯著改良大麥品質(zhì)。7.如何通過細胞學(xué)觀察區(qū)別臂內(nèi)倒立和臂間倒位？臂內(nèi)倒位：倒位區(qū)段發(fā)生在

20、臂間倒位：倒位區(qū)段涉及單體。的某一臂上。臂內(nèi)倒位雜合體產(chǎn)生雙著絲點染色單體，隨著出現(xiàn)后期橋。的兩個臂，倒位區(qū)段內(nèi)有著絲點。臂間倒位雜合體產(chǎn)生大量缺失和重復(fù)染色10.臂內(nèi)倒立和臂間倒立為什么被稱為“交換抑制因子”那么交換是否真的被抑制而沒有發(fā)生呢？（1）因為發(fā)生倒位之后，因為含有重復(fù)和缺失的配子是沒有功能的，這樣的重組類型不能成活好像交換被抑制了，所以被稱為交換抑制因子。（2）交換其實發(fā)生了，只是交換的染色單體會發(fā)生缺失重復(fù)引起，所以才叫交換抑制因子。 如何對數(shù)量性狀的表型值進行剖分？數(shù)量性狀表型 值（ 3 ）線性 剖分為 型值（ * ） 和環(huán)境效應(yīng) 值（ ( ）兩個部 分，即： 3 * ( ,

21、*(型 效（的）： ,*(其中是與環(huán)境互作 偏差應(yīng)值。假設(shè)影響數(shù)量性狀表型值的環(huán)境效應(yīng)，又可分為系統(tǒng)性環(huán)境效應(yīng)（或稱固定環(huán)境效應(yīng)）和隨機環(huán)境效應(yīng)兩類。隨機環(huán)境效應(yīng)又可分為持久性環(huán)境效應(yīng)和暫時性環(huán)境效應(yīng)。 敘述表現(xiàn)型方差和型方差的關(guān)系。表現(xiàn)型方差由型方差（9*）、型環(huán)境互作方差（9H）和環(huán)境機誤方差（9(），即 ，其中型方差和型環(huán)境互作方差是可以遺傳的，而純粹的環(huán)境方差是不能遺傳的。 敘述主效、微效、修飾對數(shù)量性狀遺傳作用的異同之處。答：主效、微效、修飾在數(shù)量性狀遺傳中均可起一定的作用， 其表達均可控制數(shù)量性狀的表現(xiàn)。但是它們對數(shù)量性狀所起的作用又有所不 同，主效的遺傳效應(yīng)較大，對某一數(shù)量性狀的

22、表現(xiàn)起著主要作用，一般由若 干個共同控制該性狀的遺傳；修飾的遺傳效應(yīng)微小，主要是對主效起修飾作用，起增強或減的遺傳效應(yīng)較小，它們的效弱主對表現(xiàn)型的作用；而微效是指控制數(shù)量性 狀表現(xiàn)的較多，而這些應(yīng)是累加的，無顯隱 性關(guān)系，對環(huán)境條件的變化較敏感，且具有一定的多效性，對其它性狀有時也可 能產(chǎn)生一定的修飾作用。 的加性效應(yīng)、顯性效應(yīng)及上位性效應(yīng)？它們對數(shù)量性狀的遺傳改良有何作用？的加性效應(yīng)（$）：是指位點內(nèi)等位的累加效應(yīng)，是上下代遺傳可以固定的分量，又稱為 育種值 。顯性效應(yīng)（）：是指的主要部分。位點內(nèi)等位之間的互作效應(yīng)，是可以遺傳但不能固定的遺傳，是產(chǎn)生雜種優(yōu)勢上位性效應(yīng)（,）：是指不同位點的非

23、等位之間相互作用所產(chǎn)生的效應(yīng)。上述遺傳效應(yīng)在數(shù)量性狀遺傳改良中的作用：由于加性效應(yīng)部分可以在上下代得以傳遞，選擇過程中可以累加，且具有較快的純合速度，具有較高加性效應(yīng)的數(shù)量性狀在低世代選擇時較易取得育種效果。顯性相關(guān)則與雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)有著密切關(guān)系，雜交一代中表現(xiàn)尤為強烈，在雜交稻等作物的組合選配中可以加以利用。但這種顯性效應(yīng)會的純合而 且會影響選擇育種中早代選擇的效果 故對于顯性效應(yīng)為主的數(shù)量性狀應(yīng)以隨著世代的遞增和選擇為主。上位性效應(yīng)是由非等位 間互作產(chǎn)生的，也是控制數(shù)量性狀表現(xiàn)的重要遺傳分量。其中加性加性上位性效應(yīng)部分也可在上下代遺傳，并經(jīng)選擇而被固定；而加性顯性上位性效應(yīng)和顯性顯性上位性

24、效應(yīng)則與雜種優(yōu)勢的表現(xiàn)有關(guān)，在低世代時會在一定程度上影響數(shù)量性狀的選擇效果第九章 近親繁殖和雜種優(yōu)勢1.雜合體通過自交，其后代將有哪些遺傳表現(xiàn)？（1）導(dǎo)致雜合型的純合每自交一代，雜合體減少 1/2 純合的后代，純合體增加 1/2。連續(xù)自交r 代（即Fr+1），其后代雜合體逐步減少，而純合體相應(yīng)地逐步增加。（2）淘汰有害隱性純合體雜合體通過自交，必然導(dǎo)致等位體的遺傳組成。的純合而使隱性有害性狀來，從而可以淘汰隱性有害，改良群（3）獲取不同純合型雜合體通過自交遺傳性狀分離和重組，使同一群體內(nèi)出現(xiàn)多個不同的純合型。2.回交和自交在型純合的內(nèi)容和進度上有何差異？答： 回交雖然和自交純合率的公式相同，但

25、在以下兩方面：（1）自交情況下純合不定向，事先不能控制；回交情況下純合定向，事先可控制（純合為純合的內(nèi)容和進度上則有重要區(qū)別，主要表現(xiàn)在親本）。（2）自交后代的純合率是各種純合型的累加值，而回交后代的純合率是親本一種型的數(shù)值?？梢娫诩兒系倪M度上，回交大大高于自交4.為什么可以在推廣多年的小麥品種中進行單株選擇？（1）所謂的純系實際上是暫時的，局部的，相對的，不純才是純對的，由于種種的影響，總有一定程度的天然雜交，引起重組，同時也可以發(fā)生各種突變，而且大多數(shù)經(jīng)濟性狀屬于數(shù)量性狀，受多控制，所以純對純系是沒有的（2）純系內(nèi)選擇無效是不純在的，由于天然雜交和基礎(chǔ)不可能是完全準(zhǔn)確的。突變，會引起的分離

26、和重組，所以純系內(nèi)的遺傳6.雜種優(yōu)勢？影響雜種優(yōu)勢大小的有哪些？雜種優(yōu)勢是指兩個遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代，在生長勢、生雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。、繁殖力、產(chǎn)量和品質(zhì)上比其雜種優(yōu)勢的大小與諸多有關(guān)。一般來說：異花授粉植物比常異花授粉植物和自花授粉植物的雜種優(yōu)勢強；在一定范圍內(nèi)，親緣關(guān)系遠、遺傳差異大、雙親優(yōu)缺點互補的組合，其雜種優(yōu)勢強，反之較弱；（3）雙親型純合程度高的雜種優(yōu)勢較高；（4）雜種在適宜的環(huán)境條件下種植比在不適宜的環(huán)境條件下種植的優(yōu)勢大。8.簡述雜種優(yōu)勢的遺傳假說。答：顯性假說：雜交親本的有利性狀大都由顯性控制，不利性狀大都由隱性控制。通過雜交，使雙親的顯性全部集中在雜種里，雜種優(yōu)

27、勢是由于雙親的有利顯性全部在雜種里所引起的互補作型的異質(zhì)結(jié)合所引起的等用的結(jié)果。超顯性假說：也稱等位異質(zhì)結(jié)合假說，雜種優(yōu)勢是由于雙親位間相互作用的結(jié)果。等位間沒有顯隱性關(guān)系，雜合的等位間相互作用大于純合等位間的作用。上位性假說：非等位間的相互作用即上位性效應(yīng)對雜種優(yōu)勢具有明顯影響。9.許多植物自交時生降低，為什么自然界中自花授粉植物自交卻沒有不良表現(xiàn)？答：自花授粉植物由于長期自交，隱性性狀可以表現(xiàn)，其有害的隱性性狀已被自然選擇和人工選擇所淘汰，但是異花授粉植物是雜合體，有害隱性常被顯性的等位掩蓋而不能表現(xiàn)。一旦自交，由于成對的分離和重組，有害的隱性性狀便表現(xiàn)了。10.A、B、C、D 是 4 個

28、高粱自交系，其中 A 和 D 是姊妹自交系，B 和 C 是姊妹自交系。四個自交系可配成 6個單交種，為了使雙雜種的雜種優(yōu)勢最強，你將選哪兩個單交種進行雜交，為什么？ 影響雜種優(yōu)勢最主要的是雙親間型差異，雙親間型差異越大，雜種的雜合程度高，雜種優(yōu)勢最明顯。 單交種 AD 與越高，雜種優(yōu)勢越強；同時，親本的純合高，雜種群體的整齊單交種BC 均由姊妹自交系產(chǎn)生，具有較高的純合度；同時兩個單交種間的遺傳差異最大；因此雙交種(AD)(BC)的雜種優(yōu)勢最強。3、如果正反交試驗獲得的 F1 表現(xiàn)不同，這可能是由于 . 性連鎖；. 細胞質(zhì)遺傳；. 母性影響。你如何用試驗方法確定它屬于哪一種情況？答：正反雜交獲得的 F1 分別進行自交或近親交配，分析 F1 和 F2 性狀分離與的關(guān)系，如群體中性狀分離符合分離規(guī)律，但雌雄群體間性狀分離比例不同者為性連鎖；若正交 F1 表現(xiàn)與母本相同，反交不同，正交 F1 與其它任何親本回交仍表現(xiàn)為母本性狀者，并通過連續(xù)回交將母本的核置換