遺傳和腫瘤發(fā)生

1、關(guān)于遺傳與腫瘤發(fā)生第一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月腫 瘤 （Tumor） 定義：泛指由一群生長失去正常調(diào)控的細胞形成的新生物(neoplasm)。tumor： 泛指腫瘤（包括良性、惡性）腫物。 cancer：惡性腫瘤的總稱 。 第二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤會遺傳嗎？第三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 種族 家族 個體第一節(jié) 腫瘤的遺傳現(xiàn)象第四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月不同種族中腫瘤發(fā)病率的差異例如：鼻咽癌 中國人 馬來人 印度人 13.3 : 3 : 0.4 移居到美國的華人比美國人高34倍。松果體瘤 日本比其他民族高十余倍。第五張，PP

2、T共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤的發(fā)生存在著家族聚集現(xiàn)象，此現(xiàn)象表現(xiàn)為癌家族和家族性癌。腫瘤的家族聚集現(xiàn)象第六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月癌家族（cancer family） 一個家族的幾代中有多個成員患相同或不同器官的腫瘤。特 點： 腺癌； 發(fā)病年齡較早； 按AD方式進行。第七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月Lynch癌家族部分系譜圖典型的癌家族G家族：歷經(jīng)80余年（18951976）共5次調(diào)查，傳7代共10個支系，842名后裔中有95名癌癥患者，分別為結(jié)腸癌、子宮內(nèi)膜癌、腺癌等。第八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月家族性癌（familial carcinom

3、a）指一個家族中多個成員患同一類型的腫瘤。特 點： 一般為較常見瘤； 家族聚集或易感性高； 患者一級親屬發(fā)病率高于一般人群 34倍； 遺傳方式不明了。第九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月家族性癌第十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 后代從父母那遺傳的是腫瘤本身嗎？ 遺傳的只是對腫瘤的易感性。腫瘤的遺傳現(xiàn)象第十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月一些惡性腫瘤是由單個基因的突變引起，常以孟德爾式遺傳方式傳遞，稱為遺傳性腫瘤。三種遺傳性腫瘤：1、視網(wǎng)膜母細胞瘤2、腎母細胞瘤 3、神經(jīng)母細胞瘤遺傳性腫瘤第十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 兒童期（多在4歲以前）發(fā)病的一

4、種眼內(nèi)的惡性腫瘤 發(fā)生率約1/210001/10000。臨床表現(xiàn)： 早期為眼底灰白色腫塊，多無自覺癥狀，以后腫瘤長入玻璃體，使瞳孔呈黃色光反射時，才容易被發(fā)現(xiàn)，稱為“貓眼”。 1、視網(wǎng)膜母細胞瘤(retinoblastoma, RB)第十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 遺傳性家系 散發(fā)性家系視網(wǎng)膜母細胞瘤家系第十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月視網(wǎng)膜母細胞瘤類型遺傳型散發(fā)型發(fā)病時間早發(fā)晚發(fā)遺傳方式AD非AD發(fā)病部位雙側(cè)單側(cè)致病基因RB基因定位13q14視網(wǎng)膜母細胞瘤第十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月2、腎母細胞瘤（WT） 嬰幼兒惡性胚胎腫瘤，患者腹部有無癥狀的

5、腫塊。發(fā)病率為1/10000，3/4的腫瘤發(fā)生在4歲以前，可分為遺傳型和非遺傳型。 第十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月類型遺傳型散發(fā)型發(fā)病時間遺傳方式發(fā)病部位致病基因WT基因定位11p13 腎母細胞瘤第十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月3、神經(jīng)母細胞瘤（NB）一種兒童常見的惡性胚胎瘤，起源于神經(jīng)嵴，發(fā)病率約1/10000，有的NB還并發(fā)神經(jīng)纖維瘤，神經(jīng)節(jié)瘤，嗜鉻細胞瘤等。第十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月類型遺傳型散發(fā)型發(fā)病時間遺傳方式發(fā)病部位神經(jīng)母細胞瘤第十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月遺傳突變散發(fā)性腫瘤 不是從父母繼承而來 環(huán)境致突變 發(fā)病年齡

6、寬遺傳性腫瘤 由父母雙親傳給子女,出現(xiàn)在后代所有細胞中 垂直傳遞發(fā)病較早致癌突變散發(fā)突變遺傳性腫瘤的發(fā)病機制第二十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月Knudson (1971)，連續(xù)兩次基因突變使正常細胞轉(zhuǎn)化為癌細胞。生殖細胞突變+體細胞突變 遺傳性腫瘤體細胞兩次突變 散發(fā)性腫瘤 二次突變理論（two mutation theory)第二十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月二次突變理論第二十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月二次突變理論malignanttransformation二次突變理論第二十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤的遺傳易感性 在大多數(shù)情況下

7、，人類癌癥不能用單基因遺傳方式解釋，復(fù)雜的多基因基礎(chǔ)和環(huán)境因子共同作用，在決定腫瘤易患性上起重要作用，就是說上一代遺傳給下一代的只是對腫瘤的易感性，即易感基因。第二十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月染色體水平基因水平腫瘤的遺傳易感性 第二十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月染色體異常與腫瘤 大多數(shù)腫瘤細胞都可見到染色體異常。 在一些染色體病患者中，某些腫瘤的發(fā)生率高于一般人群。第二十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 腫瘤的染色體理論（Boveri假說） 腫瘤的染色體理論認為：腫瘤細胞來源于正常細胞，染色體畸變使其成為有缺陷細胞，缺陷細胞再發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化成為腫瘤細胞。第

8、二十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤細胞的染色體畸變第二十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）染色體的數(shù)目畸變 超二倍體亞二倍體亞三倍體亞四倍體1. 非整倍體2. 異倍體實體瘤：多在三倍體左右胸、腹水中轉(zhuǎn)移的癌細胞：可見到六、八倍體第二十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）染色體結(jié)構(gòu)畸變 結(jié)構(gòu)畸變： 染色體裂隙、斷裂、缺失、各種易位、環(huán)狀染色體、雙微體、內(nèi)復(fù)制和雙著絲粒染色體等。第三十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月標(biāo)記染色體標(biāo)記染色體（marker chromosome）：如果某一腫瘤的大部分細胞中都具有某種特定類型的畸變?nèi)旧w，這種畸變?nèi)旧w則

9、成為標(biāo)記染色體。第三十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月特異性標(biāo)記染色體(marker chromosome) 特異性標(biāo)記染色體：是指某一類型的腫瘤所特有的標(biāo)記染色體，經(jīng)常出現(xiàn)在某一類腫瘤細胞，對該腫瘤具有代表性，如： （1）慢性粒細胞性白血?。–ML）的Ph染色體 （2）Burkitt 淋巴瘤的14q染色體第三十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月（1）Ph染色體 1960年，Nowell和Hungerford在CML患者的外周血細胞中發(fā)現(xiàn)一條比22號染色體還小的近端著絲粒染色體，最初認為是22號染色體的長臂缺失所致。第三十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月t(9; 2

10、2) (q34; q11)Ph染色體 1973年Rowley用顯帶技術(shù)證明Ph染色體是9號和22號的易位染色體，即t(9；22)(q34；q11)，導(dǎo)致9q+和22q-。 約95的慢性粒細胞性白血病細胞攜有Ph染色體，所以Ph染色體是CML的特異性標(biāo)記染色體。第三十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月Ph染色體1第三十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月慢粒白血病發(fā)病原因Ph染色體： 9q34上原癌基因abl+ 22q11上bcr基因 融合基因 酪氨酸激酶活性第三十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 Ph染色體的發(fā)現(xiàn)不僅為Bo

11、veri的假說提供了主要的實驗證據(jù)，而且首次證明了一種染色體畸變與一種腫瘤之間特定關(guān)系，故被認為是腫瘤細胞遺傳學(xué)研究的里程碑。Ph染色體發(fā)現(xiàn)的意義第三十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月（2） 14q染色體t(8; 14) (q24; q32) 見于75的Burkitt淋巴瘤。第三十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月（2） 14q染色體t(8; 14) (q24; q32)形成圖解第四十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤中其他特異性標(biāo)記染色體第四十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月染色體不穩(wěn)定性綜合征與腫瘤 由于DNA修復(fù)系統(tǒng)缺陷導(dǎo)致染色體不穩(wěn)定，以體細胞染色

12、體斷裂或重排為主要表現(xiàn)的疾病或綜合征稱為染色體不穩(wěn)定綜合征。患者具有不同程度的易患惡性腫瘤的傾向。第四十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月1. 臨床特征：Bloom綜合征（Blooms syndrome,BS） 身材短小、慢性感染，有免疫功能缺陷； 面部暴露于日光的部位毛細血管擴張，出現(xiàn)蝴蝶狀紅斑皮疹； 多在30歲以前伴發(fā)白血病和其他惡性腫瘤。第四十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 Bloom綜合征患者具有顯著的染色體或基 因組不穩(wěn)定性的遺傳學(xué)特征。 主要表現(xiàn)在：姐妹染色單體交換率增高微核率增高染色體結(jié)構(gòu)畸變增加 2. 細胞遺傳學(xué)改變第四十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022

13、年6月指姐妹染色單體同源部位發(fā)生的片段互換?？捎貌顒e顯色顯示。 正常細胞的SCE率10，Bloom綜合征患者介于50-100，高于正常人的10倍。(1) 姐妹染色單體交換率增高第四十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 微核是位于細胞質(zhì)中的邊緣清晰的濃染小體，內(nèi)含DNA，是無著絲粒的染色體斷片丟失在胞質(zhì)中形成的結(jié)構(gòu)。(2) 微核（micronuclear）率增加第四十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月(3) 染色體結(jié)構(gòu)畸變增加 體外培養(yǎng)的Bloom綜合征細胞株染色體易發(fā)生斷裂并形成結(jié)構(gòu)畸變，4-27的培養(yǎng)細胞中可以看到染色體斷裂和重排，如四射體。第四十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于

14、2022年6月染色體斷裂與重排 第四十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 姐妹染色單體交換律增高、微核率增高、染色體結(jié)構(gòu)畸變增加的根本原因是染色體的斷裂。Bloom綜合征的發(fā)病機理第四十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 Bloom綜合征是一種AR遺傳??； 致病基因BLM定位在15q26.1； BLM基因突變RecQ DNA解鏈酶活性降低或缺乏，細胞表現(xiàn)為有絲分裂過程中的染色體重排增加，染色體錯誤分離率升高，對DNA誘變劑敏感等。3. 分子遺傳學(xué)基礎(chǔ) 第五十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 基因突變與腫瘤癌基因 1腫瘤抑制基因 2腫瘤轉(zhuǎn)移基因及腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因 3

15、第五十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）癌基因 （oncogene）癌基因：是指正常人體和動物細胞內(nèi)以及致瘤病毒體內(nèi)所固有的能導(dǎo)致細胞惡性轉(zhuǎn)化的核酸片段，它們一旦異?；罨隳艽偈谷嘶騽游锏恼＜毎l(fā)生癌變。第五十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月癌基因 癌基因(oncogene)：能引起細胞惡性轉(zhuǎn)化的基因。 細胞癌基因(原癌基因)病毒癌基因病毒所攜帶的、能使靶細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的基因，稱為病毒癌基因。正常細胞內(nèi)存在病毒癌基因的同源序列，這類基因被稱為細胞癌基因。正常細胞內(nèi)未被激活的癌基因稱為原癌基因(proto-oncogene)第五十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年

16、6月細胞癌基因的特點（1）廣泛存在于生物界。（2）進化過程中，基因序列高度保守，作用通過其表達產(chǎn)物蛋白質(zhì)來體現(xiàn)；（3）存在于正常細胞對維持正常生理功能、調(diào)控細胞生長和分化起重要作用 ，是細胞發(fā)育、組織再生、創(chuàng)傷愈合等所必需的 。（4）在某些因素作用下，一旦被激活，就會形成癌性的細胞轉(zhuǎn)化基因。第五十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月生長因子生長因子受體信號轉(zhuǎn)導(dǎo)因子:SRC（酪氨酸激酶）、RAS（G蛋白）核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子:MYC (調(diào)節(jié)基因表達的核蛋白)程序性細胞死亡調(diào)節(jié)因子:BCL-2在正常細胞中是低表達細胞癌基因的分類第五十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月細胞癌基因的激活機制細胞

17、癌基因 DNA細胞分裂正常控制 正常增殖 正常生長 遺傳物質(zhì)變化 細胞分裂失控 過度增殖 腫瘤病毒誘導(dǎo)與啟動子的插入第五十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月1、基因突變 各種類型基因突變?nèi)鐗A基替換、缺失或插入，都能導(dǎo)致原癌基因表達異常，引起細胞癌變。 點突變對細胞癌變有始動作用第五十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月2、病毒誘導(dǎo)與啟動子插入原癌基因附近一旦被插入一個強大的啟動子，如逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組中的長末端重復(fù)序列（long terminal repeat sequence, LTR），也可被激活。LTRGAGPOLENVv-srcLTR調(diào)節(jié)和啟動轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生病毒核心蛋白產(chǎn)生逆轉(zhuǎn)錄

18、酶和整合酶產(chǎn)生病毒外膜蛋白產(chǎn)生酪氨酸激酶長末端重復(fù)序列正常病毒基因癌基因雞肉瘤病毒（RSV）基因組結(jié)構(gòu)圖第五十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月3、基因擴增 基因組內(nèi)原癌基因自身擴增導(dǎo)致過度表達；由于相應(yīng)基因產(chǎn)物增加，使細胞惡性轉(zhuǎn)化。多見于癌腫的發(fā)展階段，而少見于始動階段第五十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 由于癌基因擴增發(fā)生在某一特定染色體區(qū)域，因此在腫瘤細胞內(nèi)可見到同源染色區(qū)或雙微體。由于癌基因擴增使染色體的某一染色區(qū)域產(chǎn)生重復(fù)DNA片段，缺少正常深、淺染色區(qū)，也稱特殊的復(fù)制染色體區(qū)帶。同源染色區(qū)第六十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 擴增的重復(fù)DNA片段從染色

19、體斷裂下來，因無著絲粒隨機釋放至胞漿，呈環(huán)狀，經(jīng)染色后成一對連在一起的雙點狀結(jié)構(gòu)。雙微體第六十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 染色體重排主要是染色體易位和插入，常導(dǎo)致原癌基因易位至一個強大的啟動子、增強子或轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)元件附近，或形成融合基因，使原來無活性或低表達的基因激活變?yōu)楦弑磉_，細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化。Ph染色體t (9q34；22q11)4. 染色體重排第六十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月融合基因BCR-ABLq349535322q11.2ABLder 9PhABL9q3422q11.222q11.29q34Der (22)DNA RNA ProteinBCRBCR第六十

20、三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月基因突變病毒誘導(dǎo)與啟動子插入基因擴增染色體重排異常蛋白過量表達細胞癌基因的激活機制第六十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）抑癌基因 (tumor suppressor gene) 又稱腫瘤抑制基因，是一類存在于正常細胞中，與原癌基因共同調(diào)控細胞生長和分化的基因，是保護性基因，在正常情況下可抑制細胞的增殖。等位基因同時失活才顯現(xiàn)致癌作用。第六十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 抑癌基因的概念是60年代在腫瘤細胞與正常細胞雜交研究的基礎(chǔ)上提出的：正常細胞的染色體可以逆轉(zhuǎn)腫瘤細胞表型 正常細胞 腫瘤細胞 雜種細胞 無腫瘤細胞表型融合

21、抑癌基因第六十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 1986年首次發(fā)現(xiàn)了RB基因，目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了十幾種腫瘤抑制基因。 腫瘤抑制基因的缺失或失活也導(dǎo)致腫瘤發(fā)生。 抑癌基因第六十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月G0 G1期RB蛋白E-2FS期E-2FDNAmRNADNAPRB蛋白prb110的作用機制1. RB基因第六十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月RB基因功能失活機制突變:如大片段缺失，占視網(wǎng)膜母細胞瘤的30，此外還有剪接錯誤、點突變及啟動子區(qū)域小的缺失。癌基因產(chǎn)物的結(jié)合:如SV40病毒大T抗原可以與prb110結(jié)合，從

22、而促進細胞的增殖。第七十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月2. p53基因 P53基因是涉及惡性腫瘤最多的一個基因，基因產(chǎn)物p53蛋白是一種腫瘤抑制物，四聚體結(jié)構(gòu)，在50%左右的惡性腫瘤中存在變異。 P53基因定位于17p13.1，長20kb，含有11個外顯子，編碼393氨基酸組成的蛋白質(zhì)，分子量為53kD。第七十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 野生型p53蛋白是一種核磷蛋白，作為轉(zhuǎn)錄因子激活一系列下游靶基因(如P21、BAX、等)的轉(zhuǎn)錄，阻止細胞從G1S期、誘導(dǎo)細胞凋亡，保護基因組的完整性以及抑制腫瘤細胞的生長等。第七十二張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月P53基因功

23、能失活機制 P53基因突變:導(dǎo)致p53蛋白功能喪失。 MDM2癌基因的負調(diào)節(jié):mdm2蛋白可與p53蛋白結(jié)合，抑制p53蛋白的功能并催化p53蛋白的降解。 p53蛋白與癌蛋白之間的相互作用:如SV40大T抗 原可以和p53蛋白結(jié)合，抑制其功能活性并促進其降解。 第七十三張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月 原癌基因：獲得功能突變 抑癌基因：失去功能突變第七十四張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）腫瘤轉(zhuǎn)移基因與轉(zhuǎn)移抑制基因 腫瘤轉(zhuǎn)移基因：也稱為腫瘤轉(zhuǎn)移促進基因。腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因：也稱為抗腫瘤轉(zhuǎn)移基因。第七十五張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三節(jié) 腫瘤發(fā)生的遺傳學(xué)說單克隆起

24、源假說1二次突變學(xué)說2多步驟損傷學(xué)說3第七十六張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月一、腫瘤的單克隆起源假說單個體細胞基因突變致癌因子轉(zhuǎn)化前癌細胞發(fā)展為腫瘤細胞促癌因素第七十七張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤(細胞群) 單克隆腫瘤細胞的克隆演進克隆1克隆3克隆2異質(zhì)性多克隆增殖優(yōu)勢增殖劣勢增殖劣勢干系旁系旁系眾數(shù)發(fā)展不均衡第七十八張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月腫瘤細胞的多克隆性:由于內(nèi)外環(huán)境因素的影響，使同一腫瘤各細胞核型不完全相同,出現(xiàn)多克隆的異質(zhì)性。同一腫瘤的細胞染色體常有相同特點，表明它們是同一突變細胞的克隆。干系(stem line)旁系(side line)眾

25、數(shù)(modal number)：干系腫瘤細胞的染色體數(shù)目稱為眾數(shù)。腫瘤細胞的單克隆性: 第七十九張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月女性細胞失活X染色體可以通過葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)活性依賴的細胞染色驗證。通過這種染色技術(shù)檢測到，在一些女性惡性腫瘤的患者中，正常組織是有活性和失活的G6PD細胞的嵌合體。而腫瘤組織中的所有癌細胞都是失活X染色體的純合體，表明他們是單一細胞起源。腫瘤的單克隆起源假說的證據(jù)：女性X連鎖基因的分析第八十張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月二、Knudson的二次突變假說 1971年Alfred Knudson在分析同一類癌癥的遺傳性和非遺傳性腫瘤之間的關(guān)系時，提出二次突變假說(two-hit theory)。第八十一張，PPT共九十頁，創(chuàng)作于2022年6月二次突變假說的觀點 腫瘤的產(chǎn)生是由于體細胞先后產(chǎn)生了二次突變后的惡性轉(zhuǎn)化結(jié)果。惡性細胞細胞 突變I 突變細胞突變惡性腫瘤增殖優(yōu)勢