遺傳信息表達調(diào)控

1、關(guān)于遺傳信息表達的調(diào)控第一張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基因表達（gene expression）是指基因組中結(jié)構(gòu)基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯等過程，合成蛋白質(zhì)，進而發(fā)揮其特定的生物學(xué)功能的全過程。第四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA 的合成4種NTP、DNA模板、RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄單位：結(jié)構(gòu)基因、啟動子、終止子按堿基配對原則, 沿5-3方向真核生物有三型RNA聚合酶分為起始階段、延長階級和終止階段轉(zhuǎn)錄后的產(chǎn)物經(jīng)加工成為成熟的RNA第五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月蛋白質(zhì)的合

2、成合成體系：氨基酸、mRNA、tRNA、核糖體、某些酶與蛋白質(zhì)因子、ATP、GTP、MgmRNA編碼區(qū)的三個相鄰核苷酸組成密碼子tRNA起接合器作用，核糖體是合成場所和裝配機核糖體循環(huán)：起始、肽鏈延長和終止翻譯后加工：折疊、共價修飾、水解和亞單位的聚合第六張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Transcription5 GATCTGACTGACATAGACATAGAT 3 coding (= non-template) strand3 CTAGACTGACTGTATCTGTATCTA 5 template strand5 GAUCUGACUGACAUAGACAUAGAU 3 mRNA 第

3、七張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基因表達及其調(diào)控的特點管家基因（housekeeping gene）在一個生物個體的幾乎所有細胞中持續(xù)表達的基因。組成性基因表達（constitutive gene expression）管家基因的表達方式，較少受環(huán)境影響，在個體各生長階段的幾乎全部組織中持續(xù)表達或變化很小。第八張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月誘導(dǎo)表達（induction expression）有一些基因表達極易受環(huán)境影響，在特定環(huán)境信號刺激下，基因的表達開放或增強。阻遏表達（repression expression）在特定環(huán)境信號刺激下，基因的表達關(guān)閉或減弱。第九張，P

4、PT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月時間特異性（temporal specificity）在多細胞生物，從受精卵到組織、器官形成的各個發(fā)育階段，相應(yīng)的基因嚴(yán)格按照一定的時間順序開啟或關(guān)閉?？臻g特異性（spatial specificity）在個體生長全過程，某基因產(chǎn)物在不同組織空間順序出現(xiàn)。第十張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月協(xié)調(diào)表達（coordinated expression）功能相關(guān)的一組基因，協(xié)調(diào)一致，共同表達。又稱協(xié)調(diào)調(diào)節(jié)（coordinated regulation）第十一張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基因表達的調(diào)控（gene expression regul

5、ation ）是指各種細胞中相同的遺傳信息，有規(guī)律的選擇性、程序性、適度的表達以適應(yīng)機體生長、發(fā)育、繁殖以及環(huán)境變化的需要，發(fā)揮其生理功能的調(diào)節(jié)和控制。第十二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 組織特異性表達和時相性Tissue-specific gene expressionmultiple organ/tissue pattern (sonic hedgehog gene)Specific tissue, cell lineage or cell typeIndividual cells (TCR)Intracellular distribution第十三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作

6、于2022年6月 組織特異性表達和時相性 (Cont)Temporal restriction of gene expressionCell cycle stageDevelopmental stageDifferentiation stageInducible expression第十四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基因表達調(diào)控的生理意義適應(yīng)環(huán)境、維持生長和增殖維持個體發(fā)育與分化第十五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基因表達調(diào)控的基本原理基因表達的多級調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)基本因素特異DNA序列調(diào)節(jié)蛋白DNA-蛋白質(zhì)、蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用RNA聚合酶第十六張，PPT共九

7、十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié)原核生物基因表達的調(diào)控第十七張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月一 轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控（一）影響轉(zhuǎn)錄的因素啟動子因子阻遏蛋白正調(diào)控蛋白倒位蛋白RNA聚合酶抑制物衰減子第十八張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月操縱子（operon）調(diào)控區(qū)信息區(qū)啟動子操縱基因第十九張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月啟 動 子決定轉(zhuǎn)錄方向及模板鏈： E. coli的啟動子長約40-60bp，至少包括三個功能區(qū)。起始部位（initiation site） 1結(jié)合部位（binding site） -10bp，RNA聚合酶與之結(jié)合 T80A95T45A60A50T96識別

8、部位（recognition site） -35bp，因子與之結(jié)合 T82G78A65C54A95第二十張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月因子不同的因子可以競爭性的結(jié)合RNA聚合酶,環(huán)境變化可由到產(chǎn)生特定的因子，從而打開一套特定的基因。阻遏蛋白（repressor）與DNA結(jié)合后都是抑制轉(zhuǎn)錄，這種基因表達調(diào)控的方式稱為負調(diào)控。第二十一張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月正調(diào)控蛋白與DNA結(jié)合后促進轉(zhuǎn)錄，這種基因表達調(diào)控的方式稱為正調(diào)控。CAP蛋白(catabolic gene activator protein，CAP) 分解代謝物基因活化蛋白ntrC蛋白 是大腸桿菌氮代謝基因激

9、活蛋白，其自身活性可通過ntrB使其磷酸化（有活性）和去磷酸化（無活性）而被調(diào)節(jié)第二十二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月consensusTATA (Pribnow) boxE. coli Promoters 第二十三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月倒位蛋白（inversion protein）是一種位點特異的重組酶。沙門菌H1和H2鞭毛蛋白分別由兩個基因編碼，在一個細菌克隆中以表達一種鞭毛抗原為主。衰減子（attenuator）又稱弱化子，位于操縱子中第一個結(jié)構(gòu)基因之前，是一段能減弱轉(zhuǎn)錄作用的序列。第二十四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月RNA聚合酶抑制物細菌在

10、缺乏氨基酸的環(huán)境中，RNA聚合酶活性降低，RNA（rRNA,tRNA）合成減少或停止這種現(xiàn)象稱為嚴(yán)謹(jǐn)反應(yīng)（stringent response）第二十五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Positive vs. Negative Regulation 第二十六張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Allosteric EffectorsBinding can also be required for binding of repressor (e.g. Trp) or can block an activator.第二十七張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（二） 轉(zhuǎn)錄的調(diào)控

11、機制乳糖操縱子調(diào)控的機制阿拉伯糖操縱子的調(diào)控機制色氨酸操縱子的調(diào)控機制第二十八張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月1.乳糖操縱子（lac operon）結(jié)構(gòu)特點三個結(jié)構(gòu)基因Z、Y、A，分別編碼-半乳糖苷酶(-galactosidase)、透酶(permease)和半乳糖苷乙?；?galactoside acetylase)其上游還有一個啟動子（P）和一個操縱基因（O）啟動子上游還有一個CAP蛋白結(jié)合位點第二十九張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Organization of Lac Operon and LacIOperonpromoterRibosome initiation

12、第三十張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Regulation of Gene ExpressionIPTG also induces Splits lactose lactosetransport?（異丙基硫代半乳糖苷）半乳糖第三十一張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第三十二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月cAMPAMPACAdenylate cyclase and CAP mediate glucose repression of LacAdenylate cyclase (AC) is an enzyme that synthesizes cyclic AMP (

13、cAMP) from ATPHigh glucose adenylate cyclase is inhibited (indirectly, via a catabolic product)Therefore cAMP levels are LOWAbsence of glucose adenylate cyclase is NOT repressedTherefore cAMP levels are HIGHcAMP forms a complex with the CAP protein, which allows it to then bind to the CAP site upstr

14、eam of the Lac operon. Binding of the CAP protein is required to allow RNA polymerase to bind to the lac promoter and turn on transcription. In the absence of CAP binding, there is no (or very little) transcription of the lactose operon, even in the presence of lactose.glucose第三十三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年

15、6月CAP Binding Bends DNAvThis DNA bending results in more efficient RNA polymerase binding第三十四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP mediates glucose repression of LacPromotes transcription第三十五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)控機制I基因編碼產(chǎn)生阻遏蛋白，阻遏蛋白為四聚體，在沒有乳糖的條件下，阻遏基因與操縱基因結(jié)合。當(dāng)有乳糖存在時，經(jīng)透酶作用進入細胞，在-半乳糖苷酶催化下轉(zhuǎn)變成半乳糖，后者作為誘導(dǎo)劑（inducer）與阻遏

16、蛋白結(jié)合，使阻遏蛋白與操縱基因解聚，結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄。第三十六張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Lactose Glucose- +- -+ -+ +LacICAP-cAMPFour States of the Lac Operon第三十七張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2.阿拉伯糖操縱子（ara operon）結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)基因 B、A、D，分別編碼異構(gòu)酶（isomerase）、激酶（kinase）、表位酶（epimerase），催化阿拉伯糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸木酮糖調(diào)控區(qū) 由啟動子（P）、起始區(qū)（I）和操縱基因（O）構(gòu)成第三十八張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月CAP第三十九

17、張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)控機制C基因是調(diào)節(jié)基因，編碼調(diào)控蛋白AraC， AraC蛋白單獨存在時，結(jié)合到araO1和araO2，表現(xiàn)出負調(diào)控；阿拉伯糖使AraC蛋白變構(gòu)，結(jié)合到araI上，表現(xiàn)正調(diào)控。在ara操縱子基因表達調(diào)控中，CAP蛋白的調(diào)控作用不顯著。第四十張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月The Arabinose Operon This loop prevents RNA transcription (NOT true for all loops)No Arabinose present, operon OFFArabinose present, Gluco

18、se absent, operon ON第四十一張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)控作用有葡萄糖，有或無阿拉伯糖：關(guān)閉無葡萄糖，無阿拉伯糖：關(guān)閉無葡萄糖，有阿拉伯糖：開放第四十二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月3.色氨酸操縱子（trp operon）結(jié)構(gòu)特點E.coli的色氨酸操縱子有五個結(jié)構(gòu)基因E、D、C、B、A基因編碼三種酶，用于合成色氨酸，上游調(diào)控區(qū)由啟動子（P）和操縱基因（O）組成R基因編碼阻遏蛋白第四十三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第四十四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Genomic Organization of the Trp Ope

19、ron 第四十五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)控機制阻遏型操縱子及衰減機制。衰減子位于結(jié)構(gòu)基因E和操縱基因O之間的L基因中。L基因的部分轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼14個氨基酸，其中含兩個相鄰的色氨酸密碼子，這兩個相鄰的色氨酸密碼子及原核生物中轉(zhuǎn)錄和翻譯的偶聯(lián)是產(chǎn)生衰減的基礎(chǔ)。調(diào)控作用將環(huán)境中的色氨酸消耗完，然后開始自身合成。第四十六張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Control of Gene Expression in the Trp OperonThe enzyme catalyzing the first step in the pathway is inhibited by

20、Trp (feedback control).In the presence of Trp, a repressor protein binds to an operator upstream of the Trp operon and shuts off transcriptionAttenuation. There is a 160 base pair region in the Trp mRNA that causes transcription to terminate prematurely if Trp is present. 第四十七張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Tr

21、ranscriptional Control第四十八張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Attenuation Control第四十九張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月二 翻譯水平的調(diào)控SD序列（Shine-Dalgarno sequence）原核細胞多順反子mRNA上的一段序列，位于起始密碼子上游SD序列與起始密碼子的距離、蛋白質(zhì)對SD序列的作用，影響翻譯的起始mRNA二級結(jié)構(gòu)隱蔽SD序列的作用第五十張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月mRNA的穩(wěn)定性mRNA的降解速度是翻譯調(diào)控的一個重要因素mRNA的穩(wěn)定與其序列和結(jié)構(gòu)（即一級結(jié)構(gòu)與次級結(jié)構(gòu)）有關(guān)第五十一張，PPT共九十

22、九頁，創(chuàng)作于2022年6月翻譯產(chǎn)物對自身翻譯的影響核糖體蛋白 50種蛋白質(zhì)分布于不同操縱子各自編碼一種可結(jié)合于mRNA多順反子上游特定部位的蛋白質(zhì)，阻止核蛋白體結(jié)合翻譯終止因子RF2調(diào)節(jié)自身的翻譯 前25個密碼子與后315個密碼子間的UGAC在無RF2時框移第五十二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月小分子RNA的調(diào)控作用調(diào)整基因表達產(chǎn)物的類型 mRNA干擾性互補RNA（mRNA interfering complementary RNA，micRNA） 低水平表達基因的調(diào)控 小分子RNA阻遏物在翻譯水平嚴(yán)格控制低水平基因表達第五十三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) 真核

23、基因的表達調(diào)控的特點第五十四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月真核基因的表達的特點基因組龐大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、大量重復(fù)序列斷裂基因 （內(nèi)含子和外顯子）單順反子 （monocistron）核小體為單位的染色體結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄和翻譯在時間和空間上分開第五十五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月一 DNA水平的調(diào)控染色質(zhì)丟失 低等生物及動物紅細胞，不可逆基因擴增基因重排 基因片段改變原銜接順序，重排為完整的轉(zhuǎn)錄單位第五十六張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA甲基化 與基因的表達成反比關(guān)系直接改變基因的構(gòu)型影響轉(zhuǎn)錄因子與順式作用元件結(jié)合5端調(diào)控序列甲基化后與核內(nèi)甲基化CG序列結(jié)合蛋白結(jié)合D

24、Nase高敏感區(qū)為去甲基化的標(biāo)志染色質(zhì)結(jié)構(gòu)改變 組蛋白與DNA結(jié)合與解離非組蛋白與組蛋白競爭結(jié)合DNA，解除組蛋白對基因表達的抑制第五十七張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Epigenetics第五十八張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Epigenetic inheritance is defined as cellular information, other than the DNA sequence itself, that is heritable during cell division. There are three main, inter-related typ

25、es of epigenetic inheritance: DNA methylation, genomic imprinting and histone modification第五十九張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Box 1 | The three main types of epigenetic information Cytosine DNA methylation is a covalent modification of DNA, in which a methyl group is transferred from S-

26、adenosylmethionine to the C-5 position of cytosine by a family of cytosine (DNA-5)-methyltransferases. DNA methylation occurs almost exclusively at CpG nucleotides and has an important contributing role in the regulation of gene expression and the silencing of repeat elements in the genome. Genomic

27、imprinting is parent-of-origin-specific allele silencing, or relative silencing of one parental allele compared with the other parental allele. It is maintained, in part, by differentially methylated regions within or near imprinted genes, and it is normally reprogrammed in the germline. Histone mod

28、ifications including acetylation, methylation and phosphorylation are important in transcriptional regulation and many are stably maintained during cell division, although the mechanism for this epigenetic inheritance is not yet well understood. Proteins that mediate these modifications are often as

29、sociated within the same complexes as those that regulate DNA methylation.第六十一張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月5-aza-2-deoxycytidine(5-azaCdR), an inhibitor of DNA methylation,第六十四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第六十六張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Hypomethyla

30、tion of DNA has mechanisticimplicationsFirst, it can lead to gene activation.Second, a cellular methylator phenotype has been linked to mismatch repair, first by Lengauer and colleagues, who showed that cancer cells that are deficient in DNA mismatch repair silenced retroviral construct promoters by

31、 DNA methylation.Third, Ehrlich and colleagues recently linked tumour hypomethylation in cancer to chromosomal instabilityFourth, hypomethylation is a mechanism of drug, toxin and viral effects in cancer. A common polymorphism of methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR), which is involved in bios

32、ynthesis of the methylationprecursor S-adenosylmethionine第六十七張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月First, ATP-dependent DNA helicases of the SNF2 family the catalytic components of SWI/SNF chromatin-remodelling complexes are essential for maintaining normal DNA methylation. Individuals with the develop mental disord

33、er ATRX (-thalassaemia,myelodysplasia) have mutations in the ATRXgene, which encodes a SNF2-family helicase.A second chromatin protein that has been linked to hypomethylation and cancer was recently identified by Muegge and colleagues, who found that Lsh, a SNF2-familymember, is required for mainten

34、ance of normal methylation.第六十八張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Box 2 | An X connectionIn the background of the discoveries that link CpG-island methylation and gene inactivation is a large body of important correlative and mechanistic data that are related to X chromosome inactivation. For example, an early cl

35、ue to a role in gene silencing came from studies of Mohandas et al.,who showed in 1981 that 5-aza-2-deoxycytidine (5-azaCdR), an inhibitor of DNA methylation could reactivate the inactive X chromosome176. The discovery of the functional significance of what are now termed CpG islands also came from

36、studies of the Xchromosome.Wolf,Migeon and colleagues showed in 1984 that clusters of CpG dinucleotidesare specifically methylated on the inactive X chromosome and reactivated with 5-azaCdR177.These were later extensively characterized and termed CpG islands by Adrian Bird and colleagues,who found t

37、hat they were common in the promoters of autosomal genes178. Studies from the Gartler laboratory showed that gene reactivation on the inactive X chromosome is associated with large regions of promoter demethylation after 5-azaCdR treatment, indicating a causal relationship between methylation and ge

38、ne silencing on the inactive X chromosome. Incidentally, a peculiarity of the DNA methylation literature is the term CpG: what else connects the two sugars but a phosphate? After all, we dont say TpApTpA box! The connection between epigenetic gene silencing and chromatin modifications, another theme

39、 that is increasingly important in the progress of cancer epigenetics, was also highlighted early on in studies of X inactivation with memorable images of 45 human chromosomes intensely stained by an antibody specific for acetylated histone H4,with the lone inactive X chromosome globally deacetylate

40、d and unstained.第六十九張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月a CpG-island methylator phenotype termed CIMP in human cancer第七十張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Loss of imprinting in cancerhydatidiform moles and ovarian teratomas,from two neurodevelopmental disorders, PraderWilli syndrome (PWS) and Angelman syndrome(AS).parent-of-ori

41、gin bias in LOH for chromosome 11p15 alleles in Wilms tumours and embryonal rhabdomyosarcomas,with invariable loss of maternal and duplication of paternal alleles67BeckwithWiedemann syndrome (BWS), which causes prenatal overgrowth, birth defects (including a large tongue, ear creases and abdominal-w

42、all closure defects) and predisposition to various embryonal tumours of childhood including Wilms tumour.第七十一張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第七十三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月二 轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)控 (一) 轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的形成:真核生物的RNA聚合酶識別的不是單純的DNA序列，而是由一個通用轉(zhuǎn)錄因子（transcription factor,TF）與DNA形成的蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物TFIID結(jié)合TATA盒RNA聚合

43、酶結(jié)合TFD，形成閉合的復(fù)合物其它TF與RNA聚合酶形成開放的復(fù)合物第七十四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）反式作用因子真核細胞內(nèi)序列特異的DNA（8-15bp）結(jié)合蛋白可以使基因開放（正調(diào)控）或關(guān)閉（負調(diào)控）三個功能結(jié)構(gòu)域：DNA結(jié)合域，轉(zhuǎn)錄活性域，結(jié)合其它蛋白結(jié)構(gòu)域第七十五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA Structure Major and Minor Grooves第七十六張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA結(jié)合域（DNA-binding domain）鋅指結(jié)構(gòu)（Zinc finger motif）同源結(jié)構(gòu)域（Homoedomain）亮氨酸

44、拉鏈（Leucine zipper）螺旋環(huán)螺旋(Helix-loop-helix structure)堿性 螺旋（Alkaline -helix）第七十七張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Zinc Finger Motif第七十八張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Helix-Turn-Helix Motif第七十九張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Leucine Zipper第八十張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月Leucine ZipperZipper: every 7th residue is a Leu Hydrophobic interface第八十一張

45、，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月H-Bonding in a Protein-DNA Interaction第八十二張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月轉(zhuǎn)錄活化結(jié)構(gòu)域（transcriptional activation domain）酸性-螺旋結(jié)構(gòu)域（acidic helix domain）富含谷氨酰胺結(jié)構(gòu)域（glutamine-rich domain）富含脯氨酸結(jié)構(gòu)域（proline-rich domain）第八十三張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月（三）轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控反式作用因子的活性調(diào)節(jié)表達式調(diào)節(jié) 合成后即有活性，不能積累共價修飾 磷酸化、去磷酸化，糖基化配體結(jié)合 激素受體蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)相互作用 復(fù)合物的解離與形成第八十四張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月反式作用因子與順式元件的結(jié)合反式作用因子的作用方式成環(huán)扭曲滑動Oozing反式作用因子的組合式調(diào)控作用組合式基因調(diào)控（conbinatorial gene regulation）幾種反式作用因子組合而發(fā)揮特定作用第八十五張，PPT共九十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 三. 轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控加帽和加尾的調(diào)控意義選擇剪接的調(diào)