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文檔簡介
1、.:.;紡織品的檢測規(guī)范2005.08.18第一部分 紡織品的色牢度檢測一 耐洗色牢度檢測二 耐摩擦色牢度檢測三 耐汗?jié)n色牢度檢測四 耐熱壓熨燙色牢度檢測五 耐次氯酸鹽漂白色牢度六 耐過氧化物色牢度七 耐絲光色牢度實驗第二部分 紡織品的外觀堅持性一 懸垂性能檢測二 剛?cè)嵝阅軝z測三 織物的起毛起球?qū)嶒?圓軌跡法第三部分 紡織品的損壞檢測一 拉伸斷裂檢測二 撕破強力檢測三 頂破強度檢測第四部分 紡織品的溫馨性能檢測一 紡織織物的透濕性能的檢測 透濕杯法二 紡織織物的防水性能的檢測 靜水壓實驗三 紡織織物外表抗?jié)裥詼y定第五部分 生態(tài)紡織品的檢測一 紡織品水萃取液PH值的測定二 甲醛含量檢測水萃取法三
2、 甲醛的測定 釋放甲醛蒸氣吸收法第六部分 紡織品的功能檢測一 紡織品熄滅性能實驗二 靜電防護織物的檢測方法第一部分 紡織品的色牢度檢測一 耐洗色牢度檢測在人們的日常生活中,根本上一切紡織品都是要進展洗滌的,洗滌時紡織品在一定溫度的洗滌液中洗滌,由于洗滌液的作用,染料會從紡織品上零落,最終使紡織品本來的顏色發(fā)生變化,這稱之為變色。同時進入洗滌液的染料又會沾染其他紡織品,亦會使其他紡織品的顏色產(chǎn)生變化,這稱之為沾色。1檢測規(guī)范ISO 105C01C051989 、EN20215C01C051992,DIN EN20215C01C051993、AATCC1722002耐家庭洗滌無氧漂白色牢度、GBT
3、 3921.151997。2檢測原理耐洗色牢度實驗是將紡織品試樣與一或兩塊規(guī)定的貼村織物貼合,放于皂液中,在規(guī)定的時間和溫度條件下,經(jīng)機械攪拌,再經(jīng)沖洗、枯燥。用灰色樣卡評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。耐洗色牢度共有五個實驗方法,主要區(qū)別在于實驗溫度和時間不同,其他皆根本一樣。3檢測方法l試樣:尺寸為 40 mm x 100 mm,貼襯織物尺寸與試樣一樣,可以是兩塊規(guī)定的單纖維貼襯織物或一塊多纖維貼襯織物,與試樣沿短邊縫合,構(gòu)成一個組合試樣。2儀器:多個直徑75 mm、高 125mm的密封容器,密封容器能沿半徑為45 mm。、轉(zhuǎn)速為 40 rmin進展轉(zhuǎn)動,并能堅持在規(guī)定的溫度和時間下進展機械
4、攪拌。3實驗條件:五種實驗方法的溫度、時間和加料分別是:方法一;40,30 min;方法二:50,30 min;方法三:60,30 min;方法四:95,30 min,加10粒不銹鋼珠;方法五:95,240 min,加10位不銹鋼珠。4洗滌試液:試液由 5 gL皂片和 2 gL 無水碳酸鈉,或4 gL規(guī)范合成洗滌劑和 1gL無水碳酸鈉組成,皂片和規(guī)范合成洗滌劑中不應含有熒光增白劑。皂片和規(guī)范合成洗滌劑的組成應符合一定要求,規(guī)范分別如表1l、表12所示。表1一1 皂片的組成要求皂 片皂 片游離堿以Na2CO3 計/0.3水5游離堿以NaOH計0.1制備肥皂混合脂肪酸凍點30 總脂肪物/g.kg-
5、1850碘值50.表1一2 規(guī)范合成洗滌劑的組成要求成 分m/m ()成 分m/m ()直鏈烷基苯磺酸鈉碳鏈平均長度C11。58硅酸鎂19脂肪醇羥乙基縮合物環(huán)氧乙烷數(shù)1429羥甲基纖維素12鈉皂鏈長C12C16:1326;C18C22:7487 35乙二胺四乙酸二鈉02硫酸鈉212三聚磷酸鈉437水99硅酸鈉SiO2:Na2O=3 .3:17.5合計 1005實驗:將組合試樣放入規(guī)定的密封容器,容器內(nèi)放入與組合樣質(zhì)量比為50:1的洗滌實驗液。將密封容器沿半徑為45 mm、轉(zhuǎn)速為40 rmin進展轉(zhuǎn)動,在規(guī)定的溫度和時間下方法一方法五進展機械攪拌。實驗終了取出試樣,用冷三級水清洗兩次,然后在流動
6、冷水中沖洗10min,擠去水分。展開組合試樣,使試樣和貼襯僅由一條縫線銜接,懸掛在不高于60的環(huán)境里枯燥。用變色用灰色樣卡GB 250評定試樣的變色,用沾色用灰色樣卡GB 251評定貼襯織物的沾色。二、耐摩擦色牢度檢測家用紡織品在運用過程中經(jīng)常要與其他物體進展摩擦,有時這種摩擦還是在濕態(tài)情況下進展的,假設染料的染色牢度不好,在摩擦過程中就會沾染其他物品,所以應對家用紡織品的耐摩擦色牢度進展要求。摩擦過程中主要是沾染其他物品,故耐摩擦色牢度只需沾色,而無變色。1檢測規(guī)范ISO 105X122001 JIS L 08491996DIN EN ISO 105X122002、AATCC 82001。G
7、BT39201997。2檢測原理將試樣分別用一塊干的純棉規(guī)范摩擦布棉貼襯和一塊濕的純棉規(guī)范摩擦布棉貼襯按規(guī)定的壓力、速度進展摩擦,對摩擦布的沾色用沾色用灰色樣卡GB 251進展評級。3檢測方法1用夾緊安裝將實驗樣品固定在實驗機底板上,使試樣的長度方向與儀器的動程方向一致。2干摩擦:將干摩擦布固定在實驗機的摩擦頭上,使摩擦布的經(jīng)向與摩擦頭運轉(zhuǎn)方向一致。在干摩擦試樣的長度方向上,在10s內(nèi)摩擦10次,往復動程為100mm,垂直壓力為9N。3濕摩擦;改換試樣,用濕摩擦布按2所述反復操作。濕摩擦布必需用三級水浸濕,并放人滴水網(wǎng) 或運用軋液安裝 ,使其含水量在95%105%,摩擦終了后,在室溫下晾干。4
8、去除摩擦布上的試樣纖維。5用灰色樣卡評定上述摩擦布的沾色級數(shù)。三 耐汗?jié)n色牢度檢測人的汗液是由復雜的成分組成的,其主要成分為鹽,因人不同,汗液有酸性的也有堿性的。紡織品短暫的與汗液接觸對色牢度能夠影響不大,但長時間的且緊貼著皮膚的與汗液接觸,對某些染料就會產(chǎn)生很大的影響。紡織染料有的不耐酸性,有的不耐堿性,耐汗?jié)n色牢度就是用不同酸堿的人造汗液,模擬出汗時的情況對紡織品進展實驗,主要用于與皮膚接觸的紡織品。1檢測規(guī)范ISO 105 E041994、DIN EN ISO 105E041996,JISL08481996、AATCC 152002、GBT 392219952檢測原理將紡織品試樣與一決或
9、兩塊規(guī)定的貼襯織物組成組合試樣同耐洗色牢度,將兩個組合試樣分別放在兩種含有組氨酸鹽酸鹽的酸堿不同的試液中浸濕,去除多余的試液,將組合實驗樣置于12.5kPa的壓力下,在37+2溫度的環(huán)境下放置4h,枯燥后用灰色樣卡評定試樣的變色和貼襯的沾色。3檢測方法儀器安裝:一組不銹鋼夾具,能給試樣以繼續(xù)的12. 5 kPa的壓力。恒溫箱,能產(chǎn)生37+2繼續(xù)的溫度環(huán)境,無通風安裝。試樣;尺寸 40 mm X 100mm,貼襯織物尺寸與試樣一樣,可以是兩塊規(guī)定的單纖維貼襯織物或一塊多纖維貼襯織物,與試樣沿短邊縫合,構(gòu)成一個組合試樣。人造汗液;現(xiàn)配現(xiàn)用,見表13。表1-3 人造汗液的配方堿 液酸 液L一組氨酸鹽
10、酸鹽一水合物C6H9O2N3HClH2OgL-10.5L一組氨酸鹽酸鹽一水合物C6H9O2N3HClH2Og L-1 0.5氯化鈉NaCl/gL-15氯化鈉NaCIgL-1 5磷酸氫二鈉十二水合物Na2HPO412H2O/gL-15磷酸二氫鈉二水合物NaH2PO42H2O/gL-12.2用0.1molL 氫氧化鈉溶液調(diào) pll值至8用0.1molL 氫氧化鈉溶液調(diào)PH值至5.54實驗:酸堿試液運用的儀器分開,不能同時用一臺儀器。將組合試樣浸在與組合試樣質(zhì)量比為50:1的人造汗液中,浸濕試樣時如試樣不易浸透,可稍加撳壓和撥動,但不能太猛烈使試樣外表起毛,浸泡30min。取出組合試樣,用兩根玻璃棒
11、夾去組合試樣上多余的試液,將組合試樣夾在兩塊試樣板中間,加上 12.5 kPa的壓力并堅持,放入37+2 溫度的烘箱,4h。從烘箱取出后,不清洗,試樣、拆去組合試樣上除一條短邊外的一切縫線,展開試樣,在溫度不超越60的環(huán)境下枯燥。用評定變色用灰色樣卡GB 250評定試樣的變色,用評定沾色用灰色樣卡GB 251評定貼襯織物與試樣接觸一面的沾色。對酸堿試樣應分別評級。本國家規(guī)范與ISO 105E04相等。四 耐熱壓熨燙色牢度檢測有的紡織品是要進展熨燙的。人們在日常生活中主要用下面三種熨燙方式:其一,紡織品枯燥后用熨斗將其燙平;其二,枯燥的紡織品上放塊濕布或用蒸汽熨斗給其定型;其三,將濕的紡織品用熨
12、斗燙干。在熨燙過程中要對紡織品施加高溫或高溫高濕,其溫度多遠遠超越紡織品染色時的溫度,對某些染料亦會產(chǎn)生很大的影響。故需熨燙的紡織品應該進展耐熱壓色牢度的檢測。1檢測規(guī)范ISO 105Xll1994紡織品色牢度實驗耐熱壓色牢度、JIS L。08501994,DIN EN ISO 105 Xll1996AATCC 1331998;GBT 61521997。2檢測原理模擬熨燙時的三種方式,對試樣或試樣和貼襯織物進展熨燙,評定其經(jīng)熨燙后的顏色變化。耐熱壓色牢度有三種方法:1干壓:干試樣在規(guī)定溫度和規(guī)定壓力的壓力安裝中受壓一定的時間。實驗后用灰色樣卡評定試樣的變色。2潮壓:干試樣用一塊濕的棉貼村織物覆
13、蓋后,在規(guī)定溫度和規(guī)定壓力的壓力安裝中受壓一定的時間。實驗后用灰色樣卡評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。3濕壓:濕試樣用一塊濕的棉貼襯織物覆蓋后,在規(guī)定溫度和規(guī)定壓力的壓力安裝中受壓一定的時間。實驗后用灰色樣卡評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。3檢測方法l儀器:由一對光滑平板組成的加熱安裝,有能準確控制的電加熱系統(tǒng),常用的溫度為110、150和200三種,并能賦予試樣4kPa的壓力。如能到達上述要求,也可運用家用電熨斗。實驗時試樣的詳細放置見圖1l。上加熱平板試樣白棉布100130g/m2兩層羊毛法蘭絨墊3mm石棉板36mm下平板圖11耐熱壓色牢度試樣放置表示圖(2)試樣;試樣尺寸40 mm100
14、 mm,貼襯織物尺寸與試樣一樣。(3)實驗: 先選定所用的壓燙溫度,假設是干壓,試樣上不放貼襯織物,直接壓燙;假設是潮壓,試樣上放濕的棉貼襯織物;假設是濕壓,試樣和棉貼襯織物皆浸濕。放下上加熱平板,使試樣遭到4kPa的壓力,堅持15s,抬起上加熱平板。取出試樣,用評定變色用?;疑珮涌℅B250評定試樣的變色,用評定沾色用灰色樣卡GB 251評定棉貼村織物的沾色,要用棉貼襯織物沾色較重的一面進展評定。耐熨燙色牢度實驗方法國家規(guī)范與ISO 105Xll規(guī)范相等。五 耐次氯酸鹽漂白色牢度一范圍本規(guī)范規(guī)定了一種測定各種紡織品的顏色在商業(yè)漂白中對常規(guī)濃度的次氯酸鹽漂白浴耐漂才干的方法。本方法主要用于天然
15、和再生纖維素紡織品。二援用規(guī)范 以下規(guī)范所包含的條文,經(jīng)過在本規(guī)范中援用而構(gòu)成為本規(guī)范的條文。本規(guī)范出版時,所示版本均為有效。GB 2501995評定變色用灰色樣卡idt ISO 105A02:1993GBT 6151 1997 紡織品 色牢度實驗 實驗通那么eqv ISO 105A01:1989GB/T 3921.1一1997 紡織品 色牢度實驗 耐洗色牢度 實驗 1eqv ISO 105C01;1989三原理紡織品試樣在次氯酸鹽溶液中攪動,水洗后,再在過氧化氫或亞硫酸氫鈉溶液中攪動,清洗和枯燥。用灰色樣卡評定試樣的變色。四主要試劑:1次氯酸鈉任務液(NaClO),每升含約2g有效氯,用10
16、g/L無水碳酸鈉Na2CO3調(diào)理pH11.0士0.2,溫度為20士2。2過氧化氫溶液,2.5ml/L30%(m/m)H2O2或5g/L亞硫酸氫鈉溶液。緊告:運用過氧化氫時,留意執(zhí)行有關平安預防措施。3肥皂溶液GB/T3921.,5g/L,用于浸濕拒水織物。 五檢測方法 1試樣預備:如試樣是織物,取40mm100m 試樣一塊。如試樣是紗線,將它編成織物,取40mm100mm 試樣一塊。或嚴密地單層卷繞于一薄片資料上。 如試樣是散纖維,取足夠量充分梳壓成40 mmm100mm的薄層,縫于一塊不會影響次氨酸鹽對試樣作用的織物上,以作為支承。2操作程序:1如試樣經(jīng)拒水整理,需將試樣在溫度2030的肥皂
17、液中充分浸濕,除去試樣上多余皂液,使堅持約為本身于質(zhì)量的溶液,立刻展開試樣,放入次氯酸鈉的溶液中,溫度為20士2,浴比為50:1。2如試樣未經(jīng)拒水整理,需將試樣在室溫下放入蒸餾水中浸濕,除去試樣上多余水分,展開試樣,放入次氯酸鈉的溶液中,溫度為 20士2,浴比為 50:1。3封鎖容器,使試樣在20士2溶液中靜置 60min,防止直接陽光曝曬。4試樣在流動冷水中充分沖洗,然后放入過氧化氫溶液或亞硫酸氫鈉溶液的任一溶液中,在室溫下攪動 10min。5試樣在流動冷水中充分沖洗,除去多余水分,懸掛在不超越60的空氣中枯燥。6用灰色樣卡評定試樣的變色。 六 耐過氧化物色牢度本規(guī)范規(guī)定了一種測定各類紡織品
18、的顏色在紡織品加工中運用常規(guī)濃度的過氧化物漂浴耐漂才干的方法。一援用規(guī)范以下規(guī)范所包含的條文,經(jīng)過在本規(guī)范中援用而構(gòu)成為本規(guī)范的條文。本規(guī)范出版時,所示版本為有效。一切規(guī)范都會被修訂,運用本規(guī)范的各方應討論運用以下規(guī)范最新版本的能夠性。GB 250一1995評定變色用灰色樣卡idt ISO 105A02: 1993GB 2511995評定沾色用灰色樣卡idt ISO 105A03:1993GBT 61511997紡織品 色牢度實驗 實驗通那么eqv ISO 105-A01:1994GB 7564756887紡織品色牢度實驗用規(guī)范貼襯織物規(guī)格neq ISO 105F:1985GB 11404 8
19、9紡織品 色牢度實驗 多纖維貼襯織物規(guī)格neqISO 105F10:ig89二原理紡織品試樣與一塊或兩塊規(guī)定的貼村織物相貼合一同浸入漂液中,水洗和枯燥,用灰色樣卡評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。三設備和試劑1試管,試管的直徑及長度能使卷狀組合試樣恰好裝入,并能用漂液浸沒。 2,漂液,組成如表1。表1 漂源組成始 浴漂浴1用于天然及再生纖維漂浴2用于天然及再生纖維漂浴3用于羊毛及醋纖漂浴3用于絲每升3級水中含:過氧化氫溶液1,mL過氧化鈉2,g硅酸鈉溶液3,mL 5- 5-3520-20-焦磷酸鈉4,g氯化鎂5,g-01-015-01起始 PH士0 26105115937100溫度士290805
20、070處置時間,h1122浴比30:130:130:l30:l1含H2O2304g/L(275g/kg H2O2),如濃度與該值有差別,可取近似值。2100Na2O2。320時相密度為1.32;SiO2: Na2O2.7:1。4) Na4P2O710 H2O。5MgCl2 6 H2O 。6如需求,NaOH溶液調(diào)理。7) 漂液pH在實驗終了時不低于9.0。3貼襯織物,尺寸為40mmX100mm(GB/T61511997,8.3),按3.1或3.2任選其一。 3.1符合GB11404的多纖維貼襯織物一塊。 3.2符合GB 75647568有關章節(jié)的單纖維貼襯織物兩塊,一塊與所試紡織品纖維同類屬,
21、如試樣為混紡那么與主要纖維同類屬;第二塊按表2所示。如試樣為混紡那么與第二位主要纖維同類屬。或另行規(guī)定。表2 單纖維貼襯織物如第一塊貼襯織物是那么第二塊是羊毛、絲、亞麻、粘纖、聚酯、聚丙烯腈棉棉、醋纖粘纖4如需求,用一塊染不上色的織物如聚丙烯類。5評定變色用灰色樣卡,應符合GB 250;評定沾色用灰色樣卡,應符合GB 251。63級水GBT61511997,8.1。四試樣1如試樣是織物,按下述方法之一制備試樣:取40mmX100mm試樣一塊,正面和一塊40mmX100mm的多纖維貼襯織物相接觸,沿一短邊縫合,構(gòu)成一個組合試取4mmX100mm試樣一塊,夾于兩塊4mmX100mm單纖維貼襯織物之
22、間,沿一短邊縫合,構(gòu)成一個組合試樣。2 如試樣是紗線或散纖維,取其量約等于貼襯織物總質(zhì)量的一半,按下述方法之一制備試樣;l夾于一塊40mmX100mm多纖維貼襯織物和一塊40 mmX100mm 染不上色的織物之間,沿四邊縫合GB/T6151一1997,9.3,構(gòu)成一個組合試樣。2)夾于規(guī)定的兩塊40mmX100mm單纖維貼襯織物之間,沿四邊縫合,構(gòu)成一個組合試樣。五. 操作程序1.組合試樣沿長邊方向松松成卷,將40mm的卷放入適宜當漂液表 1的試管中,按表 1中規(guī)定的溫度和時間,堅持試樣良好地浸沒在漂液中。2.取出組合試樣,在流動冷水中沖洗10min,擠干,拆去除一短邊外的一切縫線,展開組合試
23、樣,使一切部分僅留一縫線相接觸,懸掛在不超越60的空氣中枯燥。3.用灰色樣卡評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。七 耐絲光色牢度實驗 本規(guī)范規(guī)定了一種測定紡織品顏色耐氫氧化鈉濃溶液絲光才干的方法。本方法主要用于棉和含棉的混紡織物。1.援用規(guī)范以下規(guī)范所包含的條文,經(jīng)過在本規(guī)范中援用而構(gòu)成為本規(guī)范的條文。本規(guī)范出版時,所示版本均為有效。一切規(guī)范都會被修訂,運用本規(guī)范的各方應討論運用以下規(guī)范最新版本的能夠性。GB250-1995 評定變色用灰色樣卡idt ISO 105-A02:1993GB251-1995 評定沾色用灰色樣卡idt ISO 105-A03:1993GB/T6151-1997紡織品 色
24、牢度實驗 實驗通那么eqV ISO 105-A01:1994 GB75647568-87 紡織品 色牢度實驗用規(guī)范貼襯織物規(guī)格neq ISO 105-F:19852.原理2.1 紡織品試樣與規(guī)定的貼襯織物相貼合,在氫氧化鈉溶液中處置,然后沖洗,酸洗,再沖洗和枯燥。用灰色樣卡評定試樣的變色和貼襯織物的沾色。2.2 由于完全耐絲光的試樣彩度會添加,普通評級方法不能評為5級不變色。在此情況下,僅能用灰卡評定色相和亮度變化,而不思索彩度,此類評級必需加注星號()并加以闡明。例:5*彩度添加不思索,色相和亮度不變。3-4較紅*:彩度添加不思索,色相變紅,用灰卡評定為3-4級。2較藍,較暗*:彩度添加不思
25、索,色相和亮度均有變動,用灰卡評定為2級2.3 彩度并未添加的試樣,按正常評級方法進展評定,其結(jié)果不需加注星號。例:2較明、較藍,較暗:彩度減少要思索和色相明度均改動相當于灰卡2級。3. 設備和試劑3.1 棉貼襯織物,應符合GB7565,至少100mmX100mml,用以評定沾色。3.2 金屬框架,用以夾持試樣,適用于實驗的金屬框架有兩個可折疊的翼片,可用蝶形螺帽鎖定于閉合的位置上,兩翼有80mmX80mm方孔。框架四邊呈瓦楞狀或釘有針板,處置時可將組合試樣固牢。用于紗線的剛性框架須略大于織物用的瓦楞或針板以便將后者固定在內(nèi)。3.3 氫氧化鈉溶液,300g/L。3.4 硫酸溶液,含有5mL/L
26、濃硫酸1.84g/mL。3.5 乙酸溶液,含冰乙酸 10mL/L3.6 評定變色用灰色樣卡,應符合 GB 250;評定沾色用灰色樣卡,應符合 GB251。4試樣4.1 如試樣是織物,取至少100mmX100mm試樣一塊,與一塊同尺寸的棉貼襯織物3.1相貼合,沿四邊縫合,構(gòu)成個組合試樣。將組合試樣牢牢地固定在框架3.2上,但張力不要過大。4.2 如試樣是紗線,取相等于棉貼襯織物的質(zhì)量,牢牢地卷繞剛性框架上,但張力不要過大,紗線的卷繞務必相互緊靠和平行,面積至少為100mmX100mm,覆上一塊同尺寸的棉貼襯織物3.1,沿著與紗線垂直的兩邊縫合,構(gòu)成一個組合試樣。5操作程序5.1 將組合試樣浸入氫
27、氧化鈉水溶液3.3中,有色紡織品應在上面,于20士2處置5min。用70士2熱水1L沖洗框架中的組合試樣l min,然后用流動冷水沖洗5 min。5.2 將組合試樣從框架上取下,浸入硫酸溶液(3.4)或乙酸溶液3.5中5min。浴比為50:1,用流動冷水沖洗至中性。5.3 拆去試樣的三邊縫線紗線拆去一邊,懸掛在不超越60C的空氣中枯燥,留意除余下的一條縫線外,貼襯織物和有色紡織品應堅持分開。5.4 如試樣彩度添加,可用相應灰卡3.6只評色相和或亮度的變化。用相應灰卡(3.6)評定貼襯織物的沾色。5.5 如試樣彩度并未添加,那么用灰卡評定試樣的總色差2.3和貼襯織物的沾色。第二部分 紡織品的外觀
28、堅持性一 懸垂性能檢測織物在自然懸掛時因自重下垂的程度及形狀稱為懸垂性,它是衡量紡織品柔軟性能的一個目的,通常用懸垂系數(shù)來表示。懸垂系數(shù)是試樣下垂部分的投影面積與其原面積之比的百分率。1檢測規(guī)范FZT 010451996。2檢測原理將規(guī)定的圓形試樣程度置于圓形夾持盤間,讓其自在懸垂,用與程度面相垂直的平行光線照射,得到試樣懸垂時的投影圖,經(jīng)過光電轉(zhuǎn)換計算或描圖計算求得懸垂系數(shù)。3檢測方法(1) 織物懸垂性測定儀,試樣夾持盤直徑120mm,并具有四支架機構(gòu)。能直接讀出懸垂系數(shù)或供描圖的投影圖。分度值小于或等于10 mg的天平或求積儀。鋼尺、剪刀、半圓儀、筆、制圖紙。試樣:裁取直徑為240mm,無
29、折痕的試樣2塊。每塊試樣正面畫4條過圓心的直線,每兩條直線間夾角為45。見圖2-1懸垂性測定試樣圖。每塊圓形試樣的圓心O處沖剪直徑為4 mm的定位孔。OADCB 圖2-1 懸垂測定試樣圖(4) 實驗;懸垂系數(shù)測試方法有兩種。直接讀數(shù)法:將試樣放在試樣夾持盤上,使 OA線與一定位物吻合,加上蓋,悄然向下按3下,靜止3min,記下讀數(shù)。調(diào)零后依次測出OB、OC、OD與定位物吻合的3個讀數(shù)。透光明顯的織物不適用直接讀數(shù)法,可用描圖法。描圖法:剪取與試樣一樣大小的制圖紙和與夾持盤一樣大小的制圖紙,在天平上稱量。將試樣放在試樣夾持盤上,使OA線與一定位物吻合,再依次放上有機玻璃劃樣塊、制圖紙以及上蓋,悄
30、然向下按3下,靜止3min,開場描圖,然后剪以下圖形并稱量。按下式求出懸垂系數(shù): F=100 式中:F 一懸垂系數(shù);m1與試樣一樣大小的紙的質(zhì)量,mg;m2與試樣投影圖一樣大小的紙的質(zhì)量,mg;m3與夾持盤一樣大小的紙的質(zhì)量,mg。假設有求積儀,可根據(jù)測得的面積計算懸垂系數(shù)。二 剛?cè)嵝阅軝z測織物脫離支撐后因自重而向下彎曲的程度,稱為剛?cè)嵝?,它也是衡量紡織品柔軟性能的一個目的,通常用彎曲長度和抗彎剛度來表示。l檢測規(guī)范ISO 907371995、GBT18318、ASTM D 819962002。2檢測原理如圖22,長條形試樣放在平臺上,尺子壓在試樣上,試樣的長軸與尺子長度方向平行,尺子與試樣沿
31、長軸方向同時在平臺上挪動,使試樣伸出平臺部分懸空,并在自重下彎曲。當試樣向下彎曲的頭端觸及與程度呈41.5的斜面時,試樣伸出長度的12為彎曲長度。試樣的抗彎剛度經(jīng)過彎曲長度與單位面積質(zhì)量計算得來。尺子試樣41.5平臺 圖2-2 彎曲長度測定表示圖3檢測方法試樣:25 mm X 250 mm,經(jīng)緯向各6塊,每塊試樣測4次,取平均值??箯潉偠扔嬎悖篏=mXC3X10-2 式中:G 單位寬度的抗彎剛度,mN cm;m 試樣單位面積質(zhì)量,gm2;C 試樣的平均彎曲長度,cm。該方法國家規(guī)范與 ISO 907371995規(guī)范相等。三 織物的起毛起球?qū)嶒?圓軌跡法1.范圍本規(guī)范規(guī)定了織物在受細微壓力下起球
32、性能的測定方法。本規(guī)范適用于各類紡織織物。2.援用規(guī)范以下規(guī)范所包含的條文,經(jīng)過在本規(guī)范中援用而構(gòu)成為本規(guī)范的條文。本規(guī)范出版時,所示版本均為有效。一切規(guī)范都會被修訂,運用本規(guī)范的各方應討論運用以下規(guī)范最新版本的能夠性。GB 652986 紡織品的調(diào)溫暖實驗用規(guī)范大氣GB 817087 數(shù)值修約規(guī)那么3.定義本規(guī)范采用以下定義。3.1 起毛起球紗線或織物經(jīng)過摩擦,纖維端伸出外表,構(gòu)成絨毛或小球狀凸起。3.2 耐起球性 紡織織物耐起球的才干。4.原理按規(guī)定方法和實驗參數(shù),利用尼龍刷和磨料或單用磨料,使織物摩擦起毛起球。然后規(guī)定光照條件下,將起球后的試樣對比規(guī)范樣照,評定起球等級。5.安裝5.1
33、園軌跡起球儀:試樣夾頭與磨臺質(zhì)點相對運動的軌跡為圓,相對運動速度為60士1r/min ,試樣夾環(huán)內(nèi)徑90士0.5mm,夾頭能對試樣施加表1所列的壓力,夾頭壓力可調(diào),壓力誤差為士1%。儀器裝有自停開關。5.2.1 尼龍那么:尼龍絲直徑0.3mm;尼l龍絲的剛性必需均勻一致,植絲孔徑4.5mm,每孔尼龍絲150根,孔距7mm;刷面要求平齊,刷上裝有調(diào)理板,可調(diào)理尼龍絲的有效高度,從而控制尼龍刷的起毛效果。5.2.2 磨料織物:2201全毛華達呢,19.6texX2,捻度Z 625-S 700,密度:445根/10cmX244根/10cm,平方米分量:305g/m2,2/2斜紋。5.3 泡沫塑料墊片
34、,重約270gm2,厚度約8 mm,試樣墊片直徑約105mm。5.4 裁樣器具:裁樣器,可裁取直徑為113士0.5mm的試樣。也可用模板、筆、剪刀剪取試樣。5.5 規(guī)范樣照:針織物、毛織物各有不同規(guī)范樣照,樣照為五級制。5級 稍發(fā)毛無起球4級 發(fā)毛細微起球3級 中等起球2級 稍嚴重起球1級 嚴重起球5.6 評級箱;提供照明以對比試樣和樣照起球等級的設備。上方裝有3.0W日光燈2支,內(nèi)周圍襯以黑板,試樣板角度可調(diào)理,日光燈到試樣板垂直間隔 為30cm。6. 規(guī)范大氣6.1 實驗用規(guī)范大氣:普通實驗按GB6529中的三級規(guī)范,即溫度20士2,相對濕度65士5。仲裁性實驗時,按GB6529中的二級規(guī)
35、范,即溫度20土2,相對濕度65士3。6.2 試樣必需在實驗用規(guī)范大氣下調(diào)濕、剪取和進展實驗。7.試樣7.1 將樣品在實驗用規(guī)范大氣下暴露24h以上。7.2 在距織物布邊10 cm以上部位隨機剪取試樣五塊,試樣上不得有影響實驗結(jié)果的疵點。8.程序8.1 實驗前的預備8.1.1 實驗前儀器應堅持程度,尼龍刷堅持清潔。假設儀器每天運用,每星期至少做清潔任務一次。用適宜的溶劑如丙酮清潔刷子,用手刷梳除短絨和用夾子夾去突出的尼龍絲。8.1.2 分別將泡沫塑料墊片、試樣和磨料裝在實驗夾頭和磨臺上,試樣必需正面朝外。8.2 按表2-1調(diào)試樣夾頭加壓分量及摩擦轉(zhuǎn)數(shù),其他織物可以參照表中所述類似織物或另行選定
36、實驗參數(shù)和磨料,進展實驗。表 2-1樣品類型壓力,cN起毛次數(shù)起球次數(shù)化纖絲針織物590150150化纖絲梭織物5905050軍需服精梳混紡4903050精梳毛織物7800600粗疏毛織物4900508.3 取下試樣,在評級箱內(nèi),根據(jù)試樣上的大小、密度、形狀對比相應規(guī)范樣照,以最臨近的0.5級評定每塊試樣的起球等級。當試樣正面起球情況異常時,視其對外觀服用影響的程度綜合評定并加以闡明。 第三部分 紡織品的損壞檢測一 拉伸斷裂檢測織物的拉伸斷裂強力是指織物受外力直接拉伸至斷裂時所需的力。它是表示拉伸力絕對值的一個目的,法定單位是牛N。在織物斷裂強力的測定中,斷裂強力是指在規(guī)定條件下進展的拉伸實驗
37、過程中,試樣被拉斷的最大力。通常用斷裂強力目的來評定日照、洗滌、磨損以及各種整理對織物內(nèi)在質(zhì)量的影響。因此,對于機械性質(zhì)具有各向異性、拉伸變形才干小的家用紡織品都要進展該性能的檢測。目前織物的斷裂強力測定方法主要有兩種,即條樣法和抓樣法。國內(nèi)外測定紡織品斷裂強力的相關規(guī)范見表3-1。本實驗采用條樣法。表3-1 l國內(nèi)外紡織品斷裂強力測定的相關標推檢測方法國內(nèi)規(guī)范同外主要規(guī)范條樣法GBT 3923.1-1997,F(xiàn)ZT 60026-1999ISO 34.1-1999, ISO 35.1-1999, ISO 4606-1995ASTM D 503595,BS 2576-8695,DIN 53857
38、.1-1979,DIN ENISO 34.1-1994, DIN EN ISO 34.2-1994 NFG 07-001-1973,EN ISO 34.1-1999等抓樣法GBT 3923.2-1998ISO34.2一1999,ISO 35.2一1999,ASTM D 5034一95,DIN 53858-1979,NF G 07一1201973,EN ISO 34.2一1999等一條樣法條樣法可測知試樣整個任務寬度上的斷裂強度,并可分析紗線在織物中的有效強力且與織造前的紗線強力比較,故該法運用最普遍。條樣法測試的主要技術參數(shù)國內(nèi)外規(guī)范各不一樣,見表3-2表3-2 條樣法測試主要技術參數(shù)工程GB
39、T 3923.1-1997ISO 34.1ASTM D 5035測試范圍適用于機織物,也適用于針織物、涂層織物及其他類型的紡織織物適用于機織物,也適用于其他技術消費的織物適宜于機織物,對針織物和高彈織物大于11建議不采用設備CRE拉伸強力測試儀上下夾具限距100mm或200mm,精度為土l。100 mm或 200 mm視伸長率值定75mm拉伸速度20mm/min或100mm/min,精度為土l020mm/min或100mm/min, 視伸長率值定300 mmmin環(huán)境條件溫度20土2,相對濕度(65土2) 溫度20土2相對濕度(65土2) 溫度20土1相對濕度(65土2) 調(diào)溫時間至少4h24
40、h至少4h試樣尺寸長至少 200mm或 100mm,寬(50土2)長30mm, 寬50mm長250或50mm,寬25 mm試樣數(shù)量經(jīng)向5塊,緯問5塊經(jīng)向5塊,緯向5塊經(jīng)向5塊,緯問8塊1. 檢測規(guī)范GBT 3923.119972檢測原理由適宜的機械方法使試樣的整個寬度全部被夾持在規(guī)定尺寸的夾鉗中,然后以規(guī)定的速度拉伸試樣,直至試樣發(fā)生斷裂,并顯示斷裂點的最大拉力。3測試儀器等速伸長型CRE實驗儀。4檢測方法及步驟1試樣預備:在距布邊 150 mm以上處,剪取兩組試樣,一組為經(jīng)向試樣,另一組為緯向試樣。每組5塊,每塊試樣的有效寬度為50 mm不包括毛邊,長度應能滿足隔距要求200 mm,如試樣的
41、斷裂伸長率超越75,應滿足隔距長度為 100 mm。試樣應均勻分布于樣品上,試樣間不含有一樣的經(jīng)緯紗,長度方向與待測方向平行。取好試樣,放入恒溫恒濕實驗室進展調(diào)濕處置后再進展測試。2檢查校準儀器后,設置測試參數(shù):假設織物的斷裂伸長率8,那么隔距長度設為200mm,拉伸速度設為 20 mmmin;假設織物的斷裂伸長率為 875,那么隔距長度設為200mm,拉伸速度設為 100 mmmin;假設織物的斷裂伸長率 75,那么隔距長度設為 100 mm,拉伸速度設為 100 mmmin。3夾持試樣;在夾鉗中心位置夾持試樣,以保證拉力中心線經(jīng)過夾鉗的中點。試樣可在預張力下夾持或松式夾持、所加預張力值應根
42、據(jù)織物的單位面積質(zhì)量確定,織物單位面積質(zhì)量200 gm2時,預張力值2 N;織物單位面積質(zhì)量為200500gm2時,預張力值5N;織物單位面積質(zhì)量 500 gm2時,預張力值 10 N。4啟動拉伸實驗儀,進展拉伸強力測定:拉伸試樣至斷裂,記錄斷裂強力、斷裂伸長或斷裂伸長率。每個方向至少實驗5塊。假設試樣在距鉗口 5 mm以內(nèi)斷裂,那么作為鉗口斷裂。當 5塊試樣實驗終了,假設鉗口斷裂數(shù)值大于最小的“正常值,可以保管;假設小于最小“正常值,那么舍棄,另加實驗量,以得到5個“正常斷裂值;假設一切實驗結(jié)果均為鉗口斷裂,或不能得到5個正常值,應報告單值。二 撕破強力檢測織物被鉤住,部分紗線受力斷裂而構(gòu)成
43、裂痕,或者織物部分被握持而被撕成兩半,這種景象通常稱為撕裂,有時也稱為撕破。在織物撕裂強力測定中,撕裂強力是指在規(guī)定條件下使試樣上初始切口擴展所需的力,單位是牛N。按撕破過程中經(jīng)紗或緯紗面被拉斷分別稱為“經(jīng)向撕裂或“緯向撕裂。目前,國際上最常用的織物斷裂強力測試方法主要是擺錘法、舌形法和梯形法。我國國家規(guī)范中也采用此三種方法。除上述三種方法外,有的國家還采用翼形法、矩形法和釘子法。國內(nèi)外檢測紡織品撕裂撕破強力的相關規(guī)范見表33。我國國家規(guī)范GBT3917一1997與國際規(guī)范ISODIS 371995相接軌。本實驗采取梯形法測試方法。表3-3 撕裂強力測試規(guī)范的技術參數(shù)工程國內(nèi)規(guī)范主要國外規(guī)范擺
44、錘法GBT 3917.1-1997ISO 9290,ASTM D 1424,DIN53862,DIN EN ISO 371,KS K0535,EN ISO 37.1等舌形法GBT 3917.2-1997ASTM D 2261,DIN 53859.I,DIN EN ISO 37.4,NF G07-146 NF G 07-148,NF G 07-149,KS K 0536,EN ISO 37.4等梯形法CBT 3917.3-1997ASTM D 5587,DIN 53859.5,KS K 0537等其他方法BS 43O3翼形法, DIN 53859.2 矩形法, DIN 53859.3Wegsne
45、r法, DIN EN ISO 37.2褲形法, DIN EN ISO37.3翼形法, NF G 07-145釘子法, NF G 07-147釘子法,NF ISO 37.3翼形法EN ISO 37.2褲形法等梯形法測試方法如下:梯形法適用于各種機織物和某些輕薄非織造織物。該實驗結(jié)果可以反映織物的強韌性,對檢驗染整加工和其他緣由呵斥的織物耐用性脆化景象有明顯效果。實驗結(jié)果的穩(wěn)定性和可比性都較好,且測定方便,在普通強力機上就能進展。1檢測規(guī)范GBT 3917. 3-19972檢測原理在一規(guī)定尺寸的條形試樣上按要求畫一等腰梯形,并在梯形短邊正中部位開剪一條一定長度的切口,然后用強力實驗儀的夾鉗夾住梯形
46、上兩條不平行的邊,對試樣施加延續(xù)添加的力,使撕破沿試樣切口線向梯形的寬度方向延展,直至試樣全部撕破,測定出平均最大撕破力,單位為牛N。3測試儀器等速伸長型CRE或等速牽引型CRT強力實驗儀。4檢測方法及步驟l試樣預備;在距布邊150 mm以上剪取兩組試樣,一組為經(jīng)向試樣,另一組為緯向試樣,每組試樣至少5塊。試樣為矩形長條,尺寸約75 mmX150 mm。如圖31,在試樣上畫出等腰梯形,并在梯形短邊正中部位剪一切口。按規(guī)定將試樣送入恒溫恒濕室進展調(diào)濕處置,用于測試。251001507560 圖3-1 梯形試樣尺寸2儀器預備:檢查校準儀器。將實驗儀兩夾鉗間隔距設為25土1mm,拉伸速度設為100
47、mmmin,選擇適宜的負荷范圍,使斷裂強力落在滿刻度 1090范圍內(nèi)。3夾持試樣;沿梯形不平行兩邊夾住試樣,使切口位于兩夾鉗中間,梯形短邊堅持拉緊,長邊處于折皺形狀。4進展測定:啟動實驗儀,記錄安裝記錄每個試樣的撕破強力值。實驗應在規(guī)范大氣中進展,并留意察看撕破能否沿切口線撕裂,假設不是,那么不做記錄。三 頂破強度檢測將一定面積織物的周圍加以固定,從織物的一面給以垂直的力使其破壞,稱為頂破或頂裂??椢锲茡p時往往同時遭到經(jīng)向、緯向、斜向等方面的外力,特別是某些針織品具有縱向延伸、橫向收縮的特征,縱向和橫向相互影響較大,如采用拉伸強力實驗,必需對經(jīng)向、緯向和斜向分別測試,而頂破實驗可對織物強力做一
48、次性綜合評價。另外,由于破裂實驗各向均等受力,不會產(chǎn)生“預縮景象,所以這項檢測特別適用于針織物、三向織物、非織造布及降落傘用布。我國已把頂破強度作為考核部分針織品內(nèi)在質(zhì)量的目的。國內(nèi)外對家用紡織品中的很多產(chǎn)品,如床上用品床單、被罩、枕套、毛巾面巾、浴巾、沙灘巾、廚房用品桌布、圍裙、袖套、沙發(fā)布等都要求進展這方面的檢測。織物破裂強力的測定方法主要有兩種,即彈子頂破法和彈性膜片服破波。國內(nèi)外測試紡織品頂破強力的相關檢測規(guī)范見表34。表34 國內(nèi)外測試紡織品頂破強力的相關規(guī)范規(guī)范號規(guī)范稱號闡明GBT 7742-1987紡織品脹破強度和脹破擴張度的測定彈性膜片法巾國國家規(guī)范SO 38.1-1999IS
49、O 38.2-1999紡織品織物的脹破性能第1部分:脫破強力的測定液壓法紡織品織物的脹破性能第2部分:脹破強力的測定氣壓法國際規(guī)范化組織規(guī)范ASIM D 3786-87AATM D 3787-89針織物及非織造布水壓脹破強U實驗方法膜片式脹破強力儀法針織物脹破強力實驗方法等速牽引CRT 球脹破實驗美國資料與實驗協(xié)會規(guī)范BS 4768-7297織物脹破強度及脹破膨脹度的測定方法英國國家規(guī)范DIN 53861. I1-1992DIN 53861.2-1978DIN 53861.3-1970紡織品實驗頂破實驗和賬破實驗術語的定義紡織品實驗區(qū)破實驗和脹破實驗實驗方法紡織品實驗頂破實驗和脹破實驗實驗給果
50、評定用的數(shù)值表德國國家規(guī)范NF G 07-112-1975機織物實驗脹破強度及伸長的測定法國國家規(guī)范KS K 0350-991KS K 0351-1981織物頂破強力實驗方法圓球頂破法織物頂破強力實驗方法薄膜頂破法韓國國家規(guī)范彈子頂破法1檢測原理將圓形試樣周圍固定,用機械彈子金屬球垂直頂伸試樣至破裂。測定中,試樣與彈子接觸部分受壓、磨、拉,而其他部分受拉,試樣受力不勻。2測試儀器 彈子式頂破強力實驗儀,構(gòu)造如圖 32。 3檢測方法及步驟 l試樣預備:在距布邊150mm以上處剪取直徑為 120 mm的圓形試樣 5塊。按規(guī)定將試樣送入恒溫恒濕室進展調(diào)濕處置后用于測試。 2儀器預備:檢查儀器各部件能
51、否正常,校正強力指針至零位。啟動電動機,使頂破彈子升至最高位置。3夾持試樣:將調(diào)濕后的試樣放人夾布環(huán)內(nèi)并旋緊,然后平放在布夾頭架上,留意將布夾頭推究竟。 4進展測試:啟動實驗儀,待試樣完全頂破后,推進啟動扳手,使儀器恢復原狀。記錄強力指針在刻盤上所指示的強力值,由各次測試結(jié)果求其平均值作為該樣品的頂破強力值。實驗應在規(guī)范大氣中進展。實驗中,假設試樣夾不緊,就會從圓環(huán)中滑出,或者試樣的頂破變形過大,發(fā)生試樣頂不破的景象。此時實驗結(jié)果無效,需另換一塊試樣重做。 圖 32 第四部分 紡織品的溫馨性能檢測一 紡織織物的透濕性能的檢測 透濕杯法1 主題內(nèi)容和適用范圍 本規(guī)范規(guī)定了用透濕杯法測定織物透濕量
52、的方法。本規(guī)范包括兩種方法:方法A吸濕法和方法B蒸發(fā)法。仲裁時運用方法A。 本規(guī)范適用于各類織物,包括透濕型涂層織物。2 原理 把盛有吸濕劑或水,并封以織物試樣的透濕杯放置于規(guī)定溫度和濕度的密封環(huán)境中,根據(jù)一定時間內(nèi)透濕杯包括試樣和稀釋劑或水質(zhì)量的變化計算出透濕量。3 設備和原料3.1 實驗箱 實驗箱溫度控制精度為+0.5,相對濕度控制精度為+2%,循環(huán)氣流速度為0.30.5m/s。3.2 透濕杯及附件3.2.1 透濕杯及附件。3.2.2 透濕杯、壓環(huán)、杯蓋用鋁制成。透濕杯和杯蓋應編號。運用電子天平稱量時可不用杯蓋。3.2.3 螺栓和螺帽用鋁制成。螺帽外形可自選。3.2.4 墊圈用橡膠或聚氨酯
53、塑料制成。3.2.5 乙烯粘膠帶寬度應大于10mm。3.2.6 用其他方法密封的透濕杯,只需符合內(nèi)徑60mm、杯深22mm兩個尺寸也可以運用。3.3 天平 天平精度為0.001g。3.4 試劑3.4.1 吸濕劑:無水氯化鈣化學純,粒度0.632.5mm,運用前需在160烘箱中枯燥3h。3.4.2 水:蒸餾水。3.5 規(guī)范篩 孔徑為0.63mm和孔徑為2.5mm各一個。3.6 枯燥器、量筒4 試樣試樣直徑為70mm,每個樣品取3個試樣也可按有關規(guī)定決議試樣數(shù)。樣品兩面都需測試時,每面取三個試樣,并標以記號。測試涂層織物時,如未特別指明,那么以涂層面為測試面。試樣應在距布邊1/10幅寬,距匹端2m
54、以遠處裁取。試樣應無影響測試結(jié)果的疵點。實驗步驟5.1 方法A 吸濕法5.1.1 實驗條件 溫度38,相對濕度90%,氣流速度0.30.5m/s。5.1.2 向清潔、枯燥的透濕杯內(nèi)裝入稀釋劑,并使吸濕劑成一平面。吸濕劑填裝高度為距試樣下外表位置34mm。5.1.3 將試樣測試面朝上放置在透濕杯上,裝上墊圈和壓環(huán),旋上螺帽,再用乙烯粘膠帶如下圖那樣從側(cè)面封住壓環(huán)、墊圈和透濕杯,組成實驗組合體。5.1.4 迅速將實驗組合體程度放置在已到達規(guī)定實驗條件的實驗箱內(nèi),經(jīng)過0.5h平衡后取出。5.1.5 迅速蓋上對應杯蓋,放在20左右的硅膠枯燥器中平衡30min,按編號逐一稱量,稱量時精度準確至0.001
55、g,每個組合體稱量時間不超越30s。5.1.6 除去杯蓋,迅速將實驗組合體放入實驗箱內(nèi),經(jīng)過1h實驗后取出,按5.1.5規(guī)定稱量,每次稱量組合體的先后順序一致。5.2 方法B 蒸發(fā)法5.2.1 實驗條件溫度38,相對濕度2%,氣流速度0.5m/s。 5.2.2 向清潔、枯燥的透濕杯內(nèi)注入10mL水。5.2.3 將試樣測試面向下放置在透濕杯上,裝上墊圈和壓環(huán),旋上螺帽,再用乙烯粘膠帶如下圖那樣從側(cè)面封住壓環(huán)、墊圈和透濕杯,組成實驗組合體。5.2.4 將實驗組合體程度放置在已到達規(guī)定實驗條件的實驗箱內(nèi),經(jīng)過0.5h平衡后,按編號在箱內(nèi)逐一稱量,稱量時精度準確至0.001g。5.2.5 隨后經(jīng)過1h
56、實驗后,再次按同一順序稱量。如需在箱外稱量,稱量時杯子的環(huán)境溫度與規(guī)定實驗溫度的差別不大于3。實驗結(jié)果試樣透濕量按下式計算:WVT=24m/(St) 式中:WVT每平方米每天24h的透濕量,g/(m2d);m同一實驗組合體兩次稱量之差,g; S試樣實驗面積,m2;t實驗時間,h。 樣品透濕量為三個試樣透濕量的算術平均根修約到10g/(m2d)。二 紡織織物的防水性能的檢測 靜水壓實驗1 范圍本規(guī)范規(guī)定了一種測定織物抗?jié)B水性的靜水壓實驗方法。本規(guī)范主要適用于嚴密織物,如帆布、油布、苫布、帳篷布、防雨服裝布等。2 援用規(guī)范以下規(guī)范所包含的條文,經(jīng)過在本規(guī)范中援用而構(gòu)成為本規(guī)范的條文。本規(guī)范出版時,
57、所示版本均為有效。一切規(guī)范都會被修訂,運用本規(guī)范的各方應討論運用以下規(guī)范最新版本的能夠性。GB 652986 紡織品的調(diào)溫暖實驗用規(guī)范大氣neq ISO :19873 原理以織物接受的靜水壓來表示水透過織物所遇到的阻力。在規(guī)范大氣條件下,試樣的一面接受一個繼續(xù)上升的水壓,直到有三處滲水為主,并記錄此時的壓力,可以從試樣的上面或下面施加水壓。選用哪種方式應在報告上注明。實驗結(jié)果與織物在短時間或稍長時間受水壓后呈現(xiàn)的性能直接有關。4 儀器4.1 實驗儀器應能以下述方式夾緊試樣:試樣程度放置,且不鼓起; 織物上面或下面接受繼續(xù)上升水壓的面積為100cm2;實驗時,滅緊安裝不應漏水;試樣在夾緊安裝中不
58、會滑移;盡量減少試樣在夾緊安裝邊緣處產(chǎn)生滲水的能夠性。 4.2 與試樣接觸的水必需是新穎蒸餾水或去離子水,溫度堅持在20士2或27士2,選用哪種溫度應在實驗報告上注明用較高溫度的水,會得出較低的水壓值,其影響的大小,因試樣不同而異。4.3 水壓上升的速率應為 1.00KPa/min土0.05KPa/min(10cmH2O/min土0.5cmH2O/min)或6.00KPa/min土0.3KPa/min60cmH2O/min土3cmH2O/min,由這兩種不同速率得出的結(jié)果能夠不同,應選用哪種速率應在實驗報告上注明。4.4 壓力計與實驗頭相銜接,壓力讀數(shù)應準確到0.05 KPa (0.5cmH2
59、O )。5 調(diào)濕處置和實驗溫濕度5.1 調(diào)濕和實驗溫濕度在內(nèi)外貿(mào)易、商檢、名牌產(chǎn)品評定仲裁和新產(chǎn)品考核中應按GB 6579規(guī)定進展。5.2 常規(guī)檢驗或另有協(xié)議可在室溫或?qū)嵺`條件下進展。6 試樣取樣后,盡量少用手觸摸,防止用力折疊。除了調(diào)濕外不作任何方式的處置如熨燙。在織物的不同部位至少取五塊試樣,盡能夠使試樣具有代表性。實驗時也可不剪下試樣,但不應在有很深折皺或折痕的部位進展實驗。7 實驗步驟每塊試樣均需用新穎蒸餾水或去離于水 。擦凈夾緊安裝外表的水,把調(diào)濕過的試樣夾緊在實驗頭中,使織物實驗面與水接觸。夾緊時使水不會在實驗開場前,因受壓而透過試樣。然后立刻對試樣施加遞增的水壓,并不斷察看滲水的
60、跡象。記錄試樣上第三處水珠剛出現(xiàn)時的水壓,以KPacmH2O 表示。讀取水壓的準確度如下:10KPa 1m H2O以下;0 05 KPa0. 5 cmH2O;一1020 KPa12m H2O;0 .1 KPa1 cmH2O;20 kPa2 m H2O以上:0. 2 kPa2cm H2O。不思索那些構(gòu)成以后不再增大的微細水珠,在織物同一處滲出的延續(xù)性水珠不作累計。留意第三處滲水能否產(chǎn)生在夾緊安裝的邊緣處,假設此時導致水壓值低于同一樣品的其他試樣的最低值,那么此數(shù)據(jù)應予剔除,需增補試樣另行實驗,直到獲得正常結(jié)果所必需的次數(shù)為止。8 結(jié)果的計算和表示按照第7章所述方法得到的實驗數(shù)據(jù)計算平均值,以KP
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