高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)-烴類專題

1、高中化學(xué)有機(jī)化學(xué)-烴類專題一、有機(jī)物1、定義：2、組成元素：含有碳元素的化合物為有機(jī)物。碳、氫、氧、氮、硫、磷、鹵素等（ 但碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽、 碳的金屬化合物等看作無(wú)機(jī)物。）主要元素其他元素3、有機(jī)物的主要性質(zhì)特點(diǎn)種類繁多。已發(fā)現(xiàn)和合成的有機(jī)物約有三千萬(wàn)種（無(wú)機(jī)物只有幾十萬(wàn)種）。物理性質(zhì)方面：難溶于水、易溶于有機(jī)溶劑；如（1）易溶于水的有機(jī)物有：4個(gè)碳原子及4個(gè)碳原子以下的醇、醛、酸；單糖、二糖等。（2）密度比水大的有：溴乙烷、硝基苯、溴苯等。熔點(diǎn)低，水溶液大多不導(dǎo)電（大多是共價(jià)化合物，也有離子化合物） 。易燃燒，熱不穩(wěn)定。大多含有碳、氫元素。受熱分解生成會(huì)生成碳、氫等單質(zhì)。（CCl4

2、是高效滅火劑）反應(yīng)復(fù)雜、副反應(yīng)多。有機(jī)化合物烴烴的衍生物糖類蛋白質(zhì)合成材料二、有機(jī)物的分類烴烷烴烯烴炔烴芳香烴CnH2n+2甲烷CH4CnH2n乙烯C2H4CnH2n-2乙炔C2H2CnH2n-6苯烴 類烴的衍生物鹵代烴溴乙烷C2H5Br醇乙醇CH3CH2OH酚苯酚醛乙醛CH3CHO酸乙酸CH3COOH酯乙酸乙酯CH3COOC2H5烴的衍生物糖類單糖葡萄糖C6H12H6二糖蔗糖C12H22O11麥芽糖 C12H22O11多糖淀粉（C6H10O5）n纖維素 (C6H10O5)n糖 類（一）、烴基、烷基、官能團(tuán)1、烴基：烴分子失去一個(gè)或幾個(gè)氫原子后所剩余的部分。一般用R表示。2、烷基：烷烴分子失去

3、一個(gè)氫原子后余下部分。如CH3，CH2CH3。其“”表示一個(gè)未成對(duì)電子。3、烷基正離子：帶正電荷，瞬間存在。如+CH34、官能團(tuán)：決定化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。如OH、X、碳碳雙鍵、碳碳三鍵例：寫出下列結(jié)構(gòu)的電子式 (1) CH2=CH2 (2) CH三CH (3) CH3CH2+ (4) OH (5)CHO (6) CH2CH3 （7）氯仿三、有機(jī)物的基本概念(二)、同系物1、定義：結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)的互稱。2、判斷原則：必須是同一類別有機(jī)物；主碳架結(jié)構(gòu)相似，官能團(tuán)相同；分子組成符合同一通式，彼此相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原 子團(tuán)。例：下列各組物質(zhì)一定互為同系物

4、的是（ ） A、CH3CHCl2與CH2ClCH2CH2Cl B、 C、C4H10與C2H6 D、C2H4O2與C3H6O2OH 與 CH2OHA C三、同分異構(gòu)體1、常見(jiàn)類型：(1) 烯烴與環(huán)烷烴：CnH2n(2) 二烯烴與炔烴：CnH2n-2(3) 飽和一元醇和醚：CnH2n+2O(4) 飽和一元醛和酮：CnH2nO(5) 飽和一元羧酸和酯：CnH2nO2(6) 酚與芳醇、芳醚：C6H5-CnH2n+1O(7) 硝基化合物和氨基酸：CH3CH2NO2和H2NCH2COOH(8) 葡萄糖與果糖、麥芽糖與蔗糖1下列物質(zhì)肯定是純凈物的是AC3H8BC4H8CC2H6ODC6H6E福爾馬林F聚乙烯

5、A2.C6H14的各種同分異構(gòu)體中，整個(gè)分子所含甲基數(shù)和它的一氯取代物的數(shù)目與下列相符的是（ ）A、2個(gè)甲基，可能生成4種一氯代物B、3個(gè)甲基，可能生成5種一氯代物C、3個(gè)甲基，可能生成3種一氯代物D、4個(gè)甲基，可能生成4種一氯代物B例：鄰甲基苯甲酸 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類，且分子結(jié)構(gòu)中含有甲基和苯環(huán)的同分異構(gòu)體數(shù)目有（ ）A、6種 B、5種 C、4種 D、3種COOHCH3B四、缺氫指數(shù)應(yīng)用分子式為CnHm的烴 m2n+2，則缺少2n+2-m個(gè)氫原子例：C13H14分子式C200H200中最多含有 個(gè)碳碳三鍵。50當(dāng)為烴的衍生物時(shí)：CxHyOzCxHyClz 三種情況分析CxHyNz

6、例：某芳香族有機(jī)物的分子式為C8H6O2，它的分子（除苯環(huán)外不含其他環(huán)）中不可能有（ ）A、兩個(gè)醛基 B、一個(gè)醛基 C、兩個(gè)羥基 D、一個(gè)羧基D2下列分子可能不存在的是AC4H5F3BC3H6O4 CC2H8NO2DC1022H2001NO2 EC10H8C五、同分異構(gòu)體知識(shí)延伸例：有關(guān)順?lè)串悩?gòu)問(wèn)題：ababC=CabbaC=C順式 反式（a、b為不同原 子或原子團(tuán)）若一個(gè)雙鍵C上連兩個(gè)相同基團(tuán)，則無(wú)順、反異構(gòu)。1：如考慮順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，問(wèn)二氯乙烯有幾種結(jié)構(gòu)？它們是否為極性分子？2同一個(gè)碳原子上連接四個(gè)不同原子時(shí)，這種物質(zhì)具有“手性”。（1）寫出具有“手性”的最簡(jiǎn)單的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）下列物

7、質(zhì)中具有“手性”的是（ ）A葡萄糖B二氯甲烷CC2H5CH=CHCHCH=CHC2H5DCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3AD六、分子構(gòu)型CH4正四面體CH2=CH2平面型CHCH直線型正六邊形例：試析 中，在同一直線上最多 有 個(gè)原子；可能在同一平面內(nèi)且原子數(shù)最多 有 個(gè)。CCCCH3O417例題：有結(jié)構(gòu)為 右圖的烴，下列說(shuō)法正確的是（ ）A、分子中至少有6個(gè)碳原子共平面B、分子中至少有8個(gè)碳原子共平面C、分子中至少有9個(gè)碳原子共平面D、分子中至少有14個(gè)碳原子共平面C七、命名習(xí)慣命名：系統(tǒng)命名：正、異、新鄰、間、對(duì)找主鏈編號(hào)寫名稱試命名：（CH3)2CHCH2CH(CH3)CH(

8、CH3)2CH2=C-CH2-CH-CH3C2H5C2H5例題；直鏈烷烴的通式可用CnH2n+2表示，有一系列芳烴按如下特點(diǎn)排列若用通式表示這一系列化合物，其通式可以是（n為 非負(fù)整數(shù)）A、C6n+4H4n+6 B、C6n+4H2n+6C、C4n+6H2n+6 D、C6n+10H2n+8BD球棍模型比例模型八、常見(jiàn)有機(jī)物的性質(zhì)1.甲烷化學(xué)性質(zhì) A.氧化反應(yīng)：注意:甲烷不能使酸化的KMnO4溶液褪色CnH2n+2的任一種烴遇酸化的KMnO4溶液不褪色B.取代反應(yīng)有機(jī)物分子中的原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)反應(yīng)條件：反應(yīng)物的狀態(tài)： 現(xiàn)象： X2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，1molX2只能取代1mo

9、lH原子注意：思考：乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)物最多有幾種？ 丙烷的二鹵代物有幾種？例題：在下列各微粒中，分子結(jié)構(gòu)是正四面體的是（ ）金剛石晶體硅SiO2P4CH4CCl4CH3ClNH4+A、B、 C、 D、 A例題：某氣態(tài)烴1 mol能與2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，其飽和產(chǎn)物又能和8 mol Cl2完全取代，則該烴是 ( ) A丙炔 B1丁炔 C1丁烯 D1，3丁二烯BD2、烯烴、炔烴分子式C2H4C2H2物理性質(zhì)與酸性KMnO4燃燒加成溴水HBr加聚反應(yīng)無(wú)色無(wú)味難溶于水無(wú)色無(wú)味難溶于水褪色褪色褪色褪色明亮火焰生成黑煙明亮火焰生成濃煙加成反應(yīng)： 有機(jī)物分子中雙鍵或叁鍵兩端的碳原子與其他原

10、子或原子團(tuán)結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，叫做加成反應(yīng)。分子式C2H4C2H2試劑反應(yīng)儀器裝置收集方法乙醇、濃硫酸電石、水排水法排水法思考題：1、聚乙烯是乙烯的同系物嗎？它是否屬于飽和烴？2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制乙炔的化學(xué)原理，Al4C3與水反應(yīng)可生成什么物質(zhì)？3、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室制乙烯的反應(yīng)原理，如用與濃硫酸共熱可得到什么烯烴？例題（2006上海）已知 可簡(jiǎn)寫為 。降冰片烯的分子結(jié)構(gòu)可表示為：（1）降冰片烯屬于_。A 環(huán)烴 B 不飽和烴 C 烷烴 D 芳香烴（2）降冰片烯的分子式為_(kāi)。（3）降冰片烯的一種同分異構(gòu)體（含有一個(gè)六元環(huán)的單環(huán)化合物）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）降冰片烯不具有的性質(zhì)_。A 能溶于水 B 能發(fā)

11、生氧化反應(yīng)C 能發(fā)生加成反應(yīng) D 常溫常壓下為氣體答（1）a b （2）C7H10 （3） （4）a、d、苯的化學(xué)性質(zhì)結(jié)構(gòu)性質(zhì)苯的特殊結(jié)構(gòu)苯的特殊性質(zhì)飽和烴不飽和烴取代反應(yīng)加成反應(yīng)溴代反應(yīng)硝化反應(yīng)磺化反應(yīng)與l2與2溴代反應(yīng)、反應(yīng)原理、反應(yīng)裝置、反應(yīng)現(xiàn)象、注意事項(xiàng)取代反應(yīng)、反應(yīng)現(xiàn)象及注意事項(xiàng)*、硝化反應(yīng).反應(yīng)原理 .注意事項(xiàng)條件：5度水浴加熱濃硫酸的用途混合酸的配制順序苯環(huán)與硝基的連接方式硝基苯的性質(zhì)、磺化反應(yīng)填空磺化反應(yīng)的原理?xiàng)l件加成反應(yīng)注意：苯比烯、炔難進(jìn)行加成反應(yīng)，不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而使其褪色。在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷 、苯的同系物選擇.3.分

12、析（1）苯的同系物必含有苯環(huán)，在組成上比苯多一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，符合CnH2n-6(n 6)的通式。實(shí)際上，只有苯環(huán)上的取代基是烷基時(shí)，才屬于苯的同系物。（2）在苯的同系物中，由于烴基與苯環(huán)的相互影響。是苯環(huán)上的氫原子更易被取代，而烴基則易被氧化（一般： ） 故此苯的同系物可使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能。（思考：如何鑒別苯及其苯的同系物）RCOOHO例題符合下列化學(xué)式的物質(zhì)在常溫下，一定能使酸性KMnO4褪色的 是 ( )AC7H8BC6H12CC4H10 DC6H6A例題：在苯的分子中不存在CC和C=C的交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的是（ ）A、經(jīng)測(cè)定，苯環(huán)上CC鍵長(zhǎng)都為1.40101

13、0B、經(jīng)測(cè)定只有一種對(duì)二甲苯C、苯可與氯氣在鐵離子的催化下發(fā)生取代反應(yīng)，生成的氯苯只有一種D、經(jīng)測(cè)定，只一種鄰甲基苯磺酸AD例題：2氨基5硝基苯甲醚俗稱紅色基B，主要用于棉纖維織物的染色，也用于制金黃、棗紅、黑等有機(jī)顏料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：若分子式與紅色基B相同，且氨基與硝基直接連在苯環(huán)上并呈對(duì)位時(shí)的同分異構(gòu)體數(shù)目（包括紅色基B）可能為（ ）A、4種 B、6種 C、8種 D、10種D 三種物質(zhì)中一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目分別為_(kāi)、_、。2 5 5例題：苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入苯環(huán)上的取代基的位置有一定的影響，其規(guī)律是：（1）苯環(huán)上新導(dǎo)入的取代基所占的位置主要決定于原有取代基的性質(zhì)。（2）可以把原有

14、取代基分成兩類：第一類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的鄰位和對(duì)位，如OH、CH3（或烴基）、Cl、Br、OCOR等，第二類取代基主要使新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的間位，例如NO2、SO3H、CHO等。請(qǐng)寫出下圖中三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。石油1、石油的組成從元素的種類看，石油主要是由 和 元素組成，同時(shí)含有少量S、O、N等元素。從化合物的種類看，是由各種 、 和 所組成的混合物，因此沒(méi)有固定的沸點(diǎn)。從狀態(tài)看，大部分是 烴，同時(shí)溶有少量的氣態(tài)烴和固態(tài)烴。2、石油的煉制和加工石油煉制和加工的主要目的是：一方面是將這些混合物進(jìn)行一定程度的分離，使它們各盡其用；另一方面是將含碳原子多的烴轉(zhuǎn)變成含碳原子較少的烴，以提高石油的利用價(jià)值。（1）石油的分餾原理：利用石油中各種烴沸點(diǎn)不同，逐步升溫使烴汽化，再冷凝后將烴分離成不同沸點(diǎn)范圍的產(chǎn)物的過(guò)程。原料：原油主要產(chǎn)品：石油氣、汽油、煤油