肝衰竭診治指引

1、關于肝衰竭診治指南第一張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月定義肝衰竭是多種因素引起的嚴重肝臟損害，導致其合成、解毒、排泄和生物轉化等功能發(fā)生嚴重障礙或失代償，出現(xiàn)以凝血功能障礙、黃疸、肝性腦病、腹水等為主要表現(xiàn)的一組臨床癥候群。第二張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月病因在我國引起肝衰竭的首要病因是肝炎病毒（主要是乙型肝炎病毒），其次是藥物及肝毒性物質（如乙醇、化學制劑等）。在歐美國家，藥物是引起急性、亞急性肝衰竭的主要原因；酒精性肝損害常引起慢性或慢加急性肝衰竭。兒童肝衰竭還可見于遺傳代謝性疾病 第三張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第四張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于202

2、2年6月發(fā)病機制 宿主因素：有眾多證據(jù)顯示宿主遺傳背景在乙型肝炎重癥化過程中的重要性。目前，對乙型肝炎病毒（ HBV）感染與清除、慢性 HBV感染相關肝硬化及肝癌等疾病表型的遺傳因素研究較多，但對重型乙型肝炎遺傳易感性研究較少。僅有的少量研究資料大多來自亞洲人群，是采用候選基因一疾病關聯(lián)研究策略。主要針對涉及乙型肝炎免疫反應通路的幾個基因，如腫瘤壞死因子（ tumor necrosis factor， TNF）包括 TNF-及 TNF-，白細胞介素 -10（ IL-10）、干擾素誘生蛋白 10（ IP-10， CXCL-10）、維生素 D受體（ VDR）、人白細胞抗原（ HLA）等。宿主免疫在

3、肝衰竭發(fā)病中的作用已被廣泛認可。以 CTL為核心的細胞免疫在清除細胞內病毒方面起關鍵作用，同時也是造成細胞凋亡或壞死的主要因素。 第五張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機制 病毒因素：病毒對肝臟的直接作用。我國以乙型肝炎患者居多。研究表明，細胞內過度表達的 HBsAg可導致肝細胞損傷及功能衰竭。 HBV的 X蛋白也可引起肝臟損傷，在感染早期， X蛋白使肝細胞對 TNF-等炎性介質更敏感而誘導細胞凋亡，這可能與重型乙型肝炎發(fā)病有關。研究表明， HBV基因變異可引起細胞壞死，導致嚴重的肝臟損害。毒素因素：嚴重肝病患者，由于庫普弗細胞功能嚴重受損，來自門靜脈的大量內毒素未經解毒而進入人體

4、循環(huán)。內毒素可直接或通過激活庫普弗細胞釋放的化學介質引起肝壞死，且是其他肝毒物質（如半乳糖胺、 CCl4和乙醇等）致肝壞死的輔助因素，因而可導致肝衰竭的發(fā)生。 第六張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月發(fā)病機制代謝因素：各類慢性肝病患者皆存在不同程度的肝臟微循環(huán)障礙，血液難以進出肝臟，無法保證對肝細胞的營養(yǎng)供應。胃腸道吸收的營養(yǎng)成分難以進入肝臟，消化不良；吸收在血液中的藥物難以進入肝臟與肝細胞接觸，無法有效發(fā)揮藥物療效；代謝廢物難以排出肝臟，成為毒素，滯留于肝臟，導致肝細胞損傷，而加快肝病進展。 第七張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月流行病學 我國肝衰竭的病因主要是 HBV感染，這

5、也是我國最常見的肝臟疾病死亡原因，臨床表現(xiàn)以慢加急性肝衰竭為主，其次是藥物及肝毒性物質（如乙醇、化學制劑等）導致的肝衰竭。在我國研究中，免疫抑制劑是 HBV再激活的重要誘因之一，任一HBV血清學標志物陽性的感染者均可發(fā)生肝衰竭，為直接致病機制。大量病毒復制導致肝細胞營養(yǎng)耗竭；免疫麻痹（與免疫耐受完全不同）是損傷前提。第八張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月HBV相關肝衰竭病情嚴重、并發(fā)癥多、治療困難、病死率高。發(fā)病人群以男性居多，女性較少，年齡則以青壯年為主，且呈上升趨勢。這可能與男性更容易發(fā)生重型肝炎有關，也可能與飲酒因素有關。職業(yè)以農民、工人所占比例為最多，除農民所占人口比例較大外，

6、可能與該人群的生活工作環(huán)境、生活方式、醫(yī)療條件以及文化水平較低而不能正確認識疾病，無法及時就診從而貽誤最佳治療時機有關。在多種民族中，以漢族最多，少數(shù)民族較少。隨著 HBV相關肝衰竭的分型發(fā)展及其演變，在我國，急性肝衰竭和亞急性肝衰竭呈減少趨勢（因抗病毒治療有效阻斷了 CHB的重癥化過程）；慢加急性肝衰竭和慢性肝衰竭呈增加趨勢（因現(xiàn)有的慢性肝病患者常因各種誘因發(fā)生急、慢性肝失代償）。第九張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月分類 根據(jù)病理組織學特征和病情發(fā)展速度，肝衰竭可分為四類：急性肝衰竭（acute liver failure，ALF）、亞急性肝衰竭（subacute liver fa

7、ilure，SALF）、慢加急性（亞急性）肝衰竭（acute-on-chronic liver failure，ACLF）和慢性肝衰竭（chronicliver failure，CLF）。 第十張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月第十一張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月診斷臨床診斷：肝衰竭的臨床診斷需要依據(jù)病史、臨床表現(xiàn)和輔助檢查等綜合分析而確定。（1）急性肝衰竭 急性起病， 2周內出現(xiàn)度及以上肝性腦病（按度分類法劃分）并有以下表現(xiàn)者：極度乏力，有明顯厭食、腹脹、惡心、嘔吐等嚴重？肖化道癥狀；短期內黃疸進行性加深；出血傾向明顯，血漿凝血酶原活動度（ PTA） 40%（或 INR1

8、.5），且排除其他原因；肝臟進行性縮小。（2）亞急性肝衰竭 起病較急， 2 26周出現(xiàn)以下表現(xiàn)者：極度乏力，有明顯的消化道癥狀；黃疸迅速加深，血清總膽紅素（ TBil）大于正常值上限 10倍或每日上升 17.1 mol/L；伴或不伴有肝性腦??；出血傾向明顯， PTA 40%（或 INR1.5）并排除其他原因者。第十二張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月診斷（3）慢加急性（亞急性）肝衰竭 在慢性肝病基礎上，短期內發(fā)生急性或亞急性肝功能失代償?shù)呐R床癥候群，表現(xiàn)為：極度乏力，有明顯的消化道癥狀；黃疸迅速加深，血清 TBil大于正常值上限 10倍或每日上升 17.1 mol/L；出血傾向， PT

9、A40%（或INR1.5），并排除其他原因者；失代償性腹水；伴或不伴有肝性腦病。（4）慢性肝衰竭 在肝硬化基礎上，肝功能進行性減退和失代償：血清 TBil明顯升高；白蛋白明顯降低；出血傾向明顯， PTA40%（或 INR1.5），并排除其他原因者；有腹水或門靜脈高壓等表現(xiàn)；肝性腦病。第十三張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月組織病理學表現(xiàn)組織病理學檢查在肝衰竭的診斷、分類及預后判定中具有重要價值，但由于肝衰竭患者的凝血功能嚴重低下，實施肝穿刺具有一定的風險，在臨床工作中應特別注意。肝衰竭發(fā)生時（慢性肝衰竭除外），肝臟組織學檢查可觀察到廣泛的肝細胞壞死，壞死的部位和范圍因病因和病程不同而不

10、同。按照壞死的范圍程度，可分為大塊壞死（壞死范圍超過肝實質的 2/3），亞大塊壞死（約占肝實質的 1/2 2/3），融合性壞死（相鄰成片的肝細胞壞死）及橋接壞死（較廣泛的融合性壞死并破壞肝實質結構）。在不同病程肝衰竭肝組織中，可觀察到一次性或多次性新舊不一的肝細胞壞死病變。目前，肝衰竭的病因、分類和分期與肝組織學改變的關聯(lián)性尚未取得共識。鑒于我國 HBV感染所致的肝衰竭最為多見，因此本指南以 HBV感染所致的肝衰竭為例，介紹各類肝衰竭的典型病理表現(xiàn)：第十四張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（ 1）急性肝衰竭 肝細胞呈一次性壞死，可呈大塊或亞大塊壞死，或橋接壞死，伴存活肝細胞嚴重變性，肝

11、竇網狀支架塌陷或部分塌陷。（ 2）亞急性肝衰竭 肝組織呈新舊不等的亞大塊壞死或橋接壞死；較陳舊的壞死區(qū)網狀纖維塌陷，或有膠原纖維沉積；殘留肝細胞有程度不等的再生，并可見細、小膽管增生和膽汁淤積。（ 3）慢加急性（亞急性）肝衰竭 在慢性肝病病理損害的基礎上，發(fā)生新的程度不等的肝細胞壞死性病變。（ 4）慢性肝衰竭 主要為彌漫性肝纖維化以及異常增生結節(jié)形成，可伴有分布不均的肝細胞壞死。第十五張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月分期 根據(jù)臨床表現(xiàn)的嚴重程度，亞急性肝衰竭和慢加急性（亞急性）肝衰竭可分為早期、中期和晚期。1.早期（1）有極度乏力，并有明顯厭食、嘔吐和腹脹等嚴重消化道癥狀；（2）黃疸

12、進行性加深（血清 TBil171 mol/L或每日上升 17.1mol/L）；（3）有出血傾向， 30% PTA40%，（或 1.5 INR1.9）；（4）未出現(xiàn)肝性腦病或其他并發(fā)癥。2.中期 在肝衰竭早期表現(xiàn)基礎上，病情進一步發(fā)展，出現(xiàn)以下兩條之一者：（1）出現(xiàn)度以下肝性腦病和（或）明顯腹水、感染；（2）出血傾向明顯（出血點或淤斑）， 20% PTA30%，（或 1.9 INR2.6） 第十六張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月分期3.晚期 在肝衰竭中期表現(xiàn)基礎上，病情進一步加重，有嚴重出血傾向（注射部位淤斑等）， PTA20%，（或 INR2.6），并出現(xiàn)以下四條之一者：肝腎綜合征、

13、上消化道大出血、嚴重感染、度以上肝性腦病。 考慮到一旦發(fā)生肝衰竭治療極其困難，病死率高，故對于出現(xiàn)以下肝衰竭前期臨床特征的患者，須引起高度的重視，進行積極處理： （1）極度乏力，并有明顯厭食、嘔吐和腹脹等嚴重消化道癥狀； （2）黃疸升高（ TBil51mol/L，但 171 mol/L），且每日上升 17.1mol/L； （3）有出血傾向， 40% PTA50%（或 1.5 INR1.6）。 第十七張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月肝衰竭診斷格式肝衰竭不是一個獨立的臨床疾病，而是一種功能性診斷。在臨床實際應用中，完整的診斷應包括病因、臨床類型及分期，建議按照以下格式書寫，例如：（1）藥

14、物性肝炎 急性肝衰竭（2）病毒性肝炎，急性，戊型 亞急性肝衰竭（中期）（3）病毒性肝炎，慢性，乙型 病毒性肝炎，急性，戊型 慢加急性（亞急性）肝衰竭（早期）（4）血吸蟲性肝硬化 慢性肝衰竭（5）亞急性肝衰竭（早期） 原因待查（入院診斷） 原因未明（出院診斷）（對可疑原因寫出并打問號）第十八張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月療效判斷1.主要療效指標是生存率（ 4、 12、 24和 48周生存率）。次要療效指標包括：乏力、納差、腹脹、尿少、出血傾向、肝性腦病、感染及腹水等臨床癥狀和體征的改善；血液生化學檢查示 TBil下降， PTA（ INR）恢復正常，血清白蛋白改善。2.治愈率或好轉率

15、（1）臨床治愈標準：乏力、納差、腹脹、尿少、出血傾向和肝性腦病等臨床癥狀消失；黃疸消退，肝臟恢復正常大??；肝功能指標基本恢復正常； PTA （ INR）恢復正常。急性、亞急性肝衰竭常以臨床治愈率作為判斷標準。 （2）臨床好轉標準：乏力、納差、腹脹、出血傾向等臨床癥狀明顯好轉，肝性腦病消失；黃疽、腹水等體征明顯好轉；肝功能指標明顯好轉（ TBil降至正常的 5倍以下， PTA 40%或 INR 1.6）。慢加急性、慢性肝衰竭以臨床好轉率作為判斷標準。 第十九張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月預后評估 肝衰竭尚缺乏敏感、可靠的臨床評估指標或體系。多因素預后評價模型如皇家醫(yī)學院醫(yī)院（ Kin

16、gs College Hospital， KCH）標準、終末期肝病模型（ MELD）、序貫器官衰竭評估（ sequential organ failure assessment， SOFA）、 Child pugh-Turcotte評分（ CTP）等，以及單因素指標如 TBil、凝血酶原時間（ PT）、血肌酐、膽堿酯酶、血脂、血清鈉等對肝衰竭預后評估有一定價值，可在臨床參考應用。 第二十張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月治療目前肝衰竭的內科治療尚缺乏特效藥物和手段。原則上強調早期診斷、早期治療，針對不同病因采取相應的病因治療措施和綜合治療措施，并積極防治各種并發(fā)癥。肝衰竭患者診斷明確后

17、，應進行病情評估和重癥監(jiān)護治療。有條件者早期進行人工肝治療，視病情進展情況進行肝移植前準備。 第二十一張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（一）內科綜合治療 1.一般支持治療（1）臥床休息，減少體力消耗，減輕肝臟負擔。（）（2）加強病情監(jiān)測處理（）；建議完善 PTA/INR，血氨及血液生化的監(jiān)測，動脈血乳酸，內毒素，嗜肝病毒標志物，銅藍蛋白，自身免疫性肝病相關抗體檢測，以及腹部 B超（肝膽脾胰、腹水），胸部 X線檢查，心電圖等相關檢查。（）（3）推薦腸道內營養(yǎng)，包括高碳水化合物、低脂、適量蛋白飲食，提供每公斤體質量35 40 kcal總熱量，肝性腦病患者需限制經腸道蛋白攝入，進食不足者，

18、每日靜脈補給足夠的熱量、液體和維生素（）；（4）積極糾正低蛋白血癥，補充白蛋白或新鮮血漿，并酌情補充凝血因子（）；（5）進行血氣監(jiān)測，注意糾正水電解質及酸堿平衡紊亂，特別要注意糾正低鈉、低氯、低鎂、低鉀血癥（）；（6）注意消毒隔離，加強口腔護理及腸道管理，預防醫(yī)院感染發(fā)生（）。第二十二張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 2.病因治療：明確者應積極尋找病因以期達到正確處理的目的。 （1）病毒性肝炎對病毒性肝炎肝衰竭的病因學治療，目前主要針對 HBV感染所致的患者。對 HBV DNA陽性的肝衰竭患者，不論其檢測出的 HBV DNA滴度高低，建議立即使用核苷（酸）類藥物抗病毒治療，應注意晚期

19、肝衰竭患者因殘存肝細胞過少、再生能力嚴重受損，抗病毒治療似難以改善肝衰竭的結局。在我國上市的核苷（酸）類藥物中，拉米夫定、恩替卡韋、替比夫定、阿德福韋酯等均可有效降低 HBV DNA水平，降低肝衰竭患者的病死率。其中前三種更加強效快速，而阿德福韋酯則較為慢速，但對于高病毒載量且過去有過核苷（酸）類藥耐藥者，阿德福韋酯則為不可或缺的藥物。今后，隨著替諾福韋的上市，將可增加一種良好選擇（）?？紤]到慢性 HBV相關肝衰竭常為終生用藥，應堅持足夠的療程，避免病情好轉后過早停藥導致復發(fā)；應注意后續(xù)治療中病毒耐藥變異，并作出及時處理。對免疫抑制劑所致 HBV再激活者應以預防為主，放寬核苷（酸）類藥物的適應

20、證（ HBV血清學標志物陽性即可）。 甲型、戊型病毒性肝炎引起的急性肝衰竭，目前尚未證明病毒特異性治療有效（）。對確定或疑似皰疹病毒或水痘一帶狀皰疹病毒感染引發(fā)的急性肝衰竭患者，可使用阿昔洛韋（ 5 10 mg/kg，每 8小時靜滴）治療，并應考慮進行肝移植（）。第二十三張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（2）藥物性肝損傷所致急性肝衰竭 應停用所有可疑的藥物（），追溯過去 6個月服用的處方藥、中草藥、非處方藥、膳食補充劑的詳細信息（包括服用、數(shù)量和最后一次服用的時間）（）。盡可能確定非處方藥的成分（）。已有研究證明， N-乙酰半胱氨酸（ NAC）對藥物性肝損傷所致急性肝衰竭有益（）。其

21、中，確診或疑似對乙酰氨基酚（ APAP）過量引起的急性肝衰竭患者，如攝入 APAP在 4h之內，在給予 NAC之前應先口服活性肽（）。攝人大量 APAP的患者，血清藥物濃度或轉氨酶升高提示即將或已經發(fā)生了肝損傷，應立即給予 NAC（ -1）。懷疑 APAP中毒的急性肝衰竭患者也可應用 NAC（）。必要時給予人工肝吸附治療。對于非 APAP引起的急性肝衰竭患者，應用 NAC亦可改善結局。（3）確診或疑似毒蕈中毒的急性肝衰竭患者，可考慮應用青霉素 G和水飛薊素（）。（4）妊娠急性脂肪肝/HELLP綜合征所導致的肝衰竭建議立即終止妊娠，如果終止妊娠后病情仍繼續(xù)進展，須考慮人工肝和肝移植治療。（）第二

22、十四張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 3.其他治療 （1）腎上腺皮質激素在肝衰竭中的使用 目前對于腎上腺皮質激素在肝衰竭治療中的應用尚存在不同意見。非病毒感染性肝衰竭，如自身免疫性肝炎是其適應證，可考慮使用潑尼松， 40 60 mg/d（）。其他原因所致肝衰竭前期或早期，若病情發(fā)展迅速且無嚴重感染、出血等并發(fā)癥者，也可酌情使用（）。 （2）促肝細胞生長治療 為減少肝細胞壞死，促進肝細胞再生，可酌情使用促肝細胞生長素和前列腺素 E1（ PEG1）脂質體等藥物（），但療效尚需進一步確定。 （3）微生態(tài)調節(jié)治療 肝衰竭患者存在腸道微生態(tài)失衡，腸道益生菌減少，腸道有害菌增加，而應用腸道微生態(tài)

23、制劑可改善肝衰竭患者預后。根據(jù)這一原理，可應用腸道微生態(tài)調節(jié)劑、乳果糖或拉克替醇，以減少腸道細菌易位或降低內毒素血癥及肝性腦病的發(fā)生（）。第二十五張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月 4.防治并發(fā)癥 （1）腦水腫 有顱內壓增高者，給予甘露醇 0.5 1.0g/kg（ -2）；襻利尿劑，一般選用呋塞米，可與滲透性脫水劑交替使用（）；人工肝支持治療（）；不推薦腎上腺皮質激素用于控制顱內高壓（）；急性肝衰竭患者使用低溫療法可防止腦水腫，降低顱內壓（）。 （2）肝性腦病 去除誘因，如嚴重感染、出血及電解質紊亂等（）；限制蛋白飲食（）；應用乳果糖或拉克替醇，口服或高位灌腸，可酸化腸道，促進氨的排出

24、，調節(jié)微生態(tài)，減少腸源性毒素吸收（）；視患者的電解質和酸堿平衡情況酌情選用精氨酸、鳥氨酸 - 門冬氨酸等降氨藥物（）；對慢性肝衰竭或慢加急性肝衰竭患者可酌情使用支鏈氨基酸或支鏈氨基酸與精氨酸混合制劑以糾正氨基酸失衡（）；對度以上的肝性腦病建議氣管插管（）；抽搐患者可酌情使用半衰期短的苯妥英或苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物，但不推薦預防用藥（）；人工肝支持治療（）。 第二十六張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（ 3）合并細菌或真菌感染 推薦常規(guī)進行血液和其他體液的病原學檢測（）；除了慢性肝衰竭時可酌情口服喹諾酮類作為腸道感染的預防以外，一般不推薦常規(guī)預防性使用抗菌藥物（）；一旦出現(xiàn)感染，應首先根據(jù)經

25、驗選擇抗菌藥物，并及時根據(jù)培養(yǎng)及藥敏試驗結果調整用藥（ -2）。使用強效或聯(lián)合抗菌藥物、激素等治療時，應同時注意防治真菌二重感染（）。（ 4）低鈉血癥及頑固性腹水 低鈉血癥是失代償肝硬化的常見并發(fā)癥，而低鈉血癥、頑固性腹水與急性腎損傷等并發(fā)癥常見相互關聯(lián)及連續(xù)發(fā)展。從源頭上處理低鈉血癥是預防后續(xù)并發(fā)癥的關鍵措施。水鈉潴留所致稀釋性低鈉血癥是其常見原因，而現(xiàn)有的利尿劑均導致血鈉排出，且臨床上傳統(tǒng)的補鈉方法不僅療效不佳，反而易導致腦橋髓鞘溶解癥。托伐普坦（ tolvaptan）作為精氨酸加壓素 V2受體阻滯劑，可通過選擇性阻斷集合管主細胞 V2受體，促進自由水的排泄，已成為治療低鈉血癥及頑固性腹水

26、的新途徑。 第二十七張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（5）急性腎損傷及肝腎綜合征 保持有效循環(huán)血容量，低血壓初始治療建議靜脈輸注生理鹽水（）；頑固性低血容量性低血壓患者可使用系統(tǒng)性血管活性藥物，如特利加壓素或去甲腎上腺素加白蛋白靜脈輸注，但在有顱內高壓的嚴重腦病患者中應謹慎使用，以免因腦血流量增加而加重腦水腫（ -1）；保持平均動脈壓 75 mmHg（）；限制液體入量， 24 h總入量不超過尿量加 500700 ml（）；人工肝支持治療（）。（6）出血 推薦常規(guī)預防性使用 H2受體阻滯劑或質子泵抑制劑（）。對門靜脈高壓性出血患者，為降低門靜脈壓力，首選生長抑素類似物，也可使用垂體后葉

27、素（或聯(lián)合應用硝酸酯類藥物）（）；食管胃底靜脈曲張所致出血者可用三腔二囊管壓迫止血；或行內鏡下硬化劑注射或套扎治療止血；可行介入治療，如 TIPS（）。對顯著凝血障礙患者，可給予新鮮血漿、凝血酶原復合物和纖維蛋白原等補充凝血因子，血小板顯著減少者可輸注血小板（）；對彌漫性血管內凝血（DIC）者可酌情給予小劑量低分子肝素或普通肝素，對有纖溶亢進證據(jù)者可應用氨甲環(huán)酸或止血芳酸等抗纖溶藥物（）。肝衰竭患者常合并維生素K缺乏，故推薦常規(guī)使用維生素K（5 10 mg）（）。（7）肝肺綜合征 PaO280 mmHg時應給予氧療，通過鼻導管或面罩給予低流量氧（24 L/min），對于氧氣需要量增加的患者，可

28、行加壓面罩給氧或者行氣管插管后上同步呼吸機（）。第二十八張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月（二）人工肝支持治療 1.治療機制和方法 人工肝支持系統(tǒng)是治療肝衰竭有效的方法之一，其治療機制是基于肝細胞的強大再生能力，通過一個體外的機械、理化和生物裝置，清除各種有害物質，補充必需物質，改善內環(huán)境，暫時替代衰竭肝臟的部分功能，為肝細胞再生及肝功能恢復創(chuàng)造條件或等待機會進行肝移植。第二十九張，PPT共三十五頁，創(chuàng)作于2022年6月人工肝支持系統(tǒng)分為非生物型、生物型和混合型三種。非生物型人工肝已在臨床廣泛應用并被證明確有一定療效（ -2）。在臨床實踐中，血液凈化常用方法有血漿置換（ plasma

29、exchange， PE）、血液 /血漿灌流（ hemoperfusion， HP或 plasma perfusion， PP）、血液濾過（ hemofiltration， HF）、血漿膽紅素吸附（ plasma bilirubin absorption， PBA）、連續(xù)性血液透析濾過（ continuous hemodiafiltration， CHDF）等，我國學者創(chuàng)建了新一代個體化的非生物型人工肝支持系統(tǒng)： PE（血漿置換）、 PEF（血漿置換聯(lián)合持續(xù)血液濾過）、 PED（血漿濾過透析 plasma diafiltration）、 PEAF（血漿置換聯(lián)合體外血漿吸附和血液濾過）。上述技術針對不同病因、不同病情、不同分期的肝衰竭患者均有較顯著療效，統(tǒng)稱為李氏人工肝系統(tǒng) Lis Artificial Liver System（ Li-ALS）。臨床上應根據(jù)患者的具體情況合理選擇不同方法進行個體化治療：在藥物和毒物相關性的肝衰竭應用 PBA/PEF/PED/PEAF治療，在嚴重感染所致的肝衰竭應用 PEF治療，在病毒性肝炎肝衰竭早期應用 PE治療，在病毒性肝炎肝衰竭中期應用 PEF或 PAEF治療，伴有腦水腫或腎衰竭時，可選用 PEF或 PED治療；伴有水電解質紊亂時，可選用 PED或 PEF治療，對伴有顯著淤膽癥狀者可用 PBA。其他原因所致肝衰竭治療亦