高中化學(xué)選擇性必修二 高二化學(xué)下學(xué)期期中測試卷03（考試版）【測試范圍：第1章至第三章第三節(jié)】

1、絕密啟用前2020-2021學(xué)年下學(xué)期期中測試卷03高二化學(xué)（考試時間：90分鐘 試卷滿分：100分）測試范圍：人教選擇性必修3第一章至第三章第三節(jié)。第卷（選擇題 共48分）一、選擇題：本題共16個小題，每小題3分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1周易對“革” 卦卦象的解釋中提到：“澤中有火”， 描繪了沼澤水面上發(fā)生的燃燒現(xiàn)象。“澤中有火”主要可能因為沼澤底部有機(jī)物發(fā)酵產(chǎn)生了( )A甲烷B乙烯C二氧化碳D乙醇2下列物質(zhì)的類別與所含官能團(tuán)都正確的是( )ABCD物質(zhì)CH3-O-CH3類別酚類羧酸醛類醚類官能團(tuán)-OH-CHO-CHO3有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖所示，

2、下列說法中錯誤的是( )A由紅外光譜圖可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的共價鍵B由核磁共振氫譜圖可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH3D由其核磁共振氫譜可知其分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的個數(shù)比4下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是( )ACH2=CH2+HClCH3CH2ClBCH4+Cl2 CH3Cl+HClC+Br2+HBrDCH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O51 mol某烷烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2 L，它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))，該烴的結(jié)

3、構(gòu)簡式是ABCCH3CH2CH2CH2CH3D6在有機(jī)物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子”。凡有一個手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性，物質(zhì)有光學(xué)活性，此分子中手性碳原子數(shù)目( )A1B2C3D47下列說法不正確的是A聯(lián)苯()屬于芳香烴，其二溴代物有12種B甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C瀝青來自于石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D萃取劑石油醚是從石油產(chǎn)品中提取的一種多碳原子、常溫常壓下液態(tài)的醚8工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯，反應(yīng)原理如圖所示，下列說法正確的是( )+H2A上述反應(yīng)類型屬于氧化反應(yīng)，也可看作消去反應(yīng)B乙苯、苯乙烯均能發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)、

4、氧化反應(yīng)C1mol苯乙烯最多可以與4mol氫氣加成，所得產(chǎn)物最多有8個碳原子共面D用酸性高錳酸鉀溶液可區(qū)分乙苯和苯乙烯9布洛芬是一種高效的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)布洛芬的說法中正確的是A可以發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)B與苯甲酸互為同系物C所有的碳原子可在同一平面D苯環(huán)上的二氯代物共有6種結(jié)構(gòu)10四元軸烯t、苯乙烯b及立方烷c的分子式均為C8H8。下列說法正確的是( )At和b能使酸性KMnO4溶液褪色而c不能Bt、b、c中只有t的所有原子可以處于同一平面Ct、b、c的二氯代物均只有三種Db的同分異構(gòu)體只有t和c兩種11據(jù)報道，近來發(fā)現(xiàn)了一種新的星際分子氰基辛炔，其結(jié)構(gòu)

5、簡式如圖所示下列對該物質(zhì)的判斷不正確的是( )A屬于不飽和烴B能使酸性KMnO4溶液褪色C所有原子可能在同一條直線上D可以發(fā)生加成反應(yīng)12以苯為原料生產(chǎn)聚苯乙烯的一種工藝流程如圖所示，下列說法錯誤的是( )A物質(zhì)X可以是乙烯B甲和乙互為同系物C甲、乙、丙均能使酸性溶液褪色D反應(yīng)是加聚反應(yīng)13用括號內(nèi)的試劑和方法除去下列各物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，不正確的是( )A乙酸鈉中含有碳酸鈉(乙酸、蒸發(fā))B乙酸乙酯中含有乙酸(飽和碳酸鈉溶液，分液)C苯中含有苯酚(濃溴水、過濾)D溴苯中含有液溴(NaOH溶液、分液)14實驗室一般用苯和液溴在溴化鐵的催化作用下制備溴苯，某興趣小組設(shè)計了如下流程提純制得的粗溴苯。已

6、知：溴苯與苯互溶，液溴、苯、溴苯的沸點(diǎn)依次為59、80、156。下列說法錯誤的是( )A操作I、II、III用到的主要玻璃儀器是分液漏斗B水層中加入溶液后顯紅色，說明溴化鐵已完全被除盡C加入溶液的目的是除去有機(jī)層中的單質(zhì)溴D操作IV、操作V分別是過濾和蒸餾15如圖裝置可用于溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應(yīng)的生成物乙烯的檢驗，下列說法不正確的是( )A該反應(yīng)為消去反應(yīng)B反應(yīng)過程中可觀察到酸性溶液褪色C可用溴水代替酸性溶液D乙烯難溶于水，故裝置可以省去16最新文獻(xiàn)報道，有機(jī)小分子可催化多氟芳烴的取代反應(yīng)，機(jī)理如圖所示。下列說法錯誤的是( )A2是催化劑B4和7都是反應(yīng)中間體C2向4的轉(zhuǎn)化過程中有非極性鍵

7、與極性健的斷裂與形成D5為時，1是第II卷（非選擇題 共52分）二、非選擇題：包括第17題第21題5個大題，共52分。17（10分）(1)3甲基2戊烯的結(jié)構(gòu)簡式是_，該有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體，其氯化物只有一種，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)按系統(tǒng)命名法有機(jī)物的名稱是_。(3)某化合物的分子式為C4H9Cl，其核磁共振氫譜圖中顯示只有一組峰，則該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為_，寫出該物質(zhì)在NaOH的乙醇溶液中共熱發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。18（9分）根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。AB(1，3-環(huán)己二烯)(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_，B分子中含有的官能團(tuán)名稱_。(2)的反應(yīng)類型分別是_，的反應(yīng)類型是_。(3

8、)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。19（10分）根據(jù)題意，完成下列有機(jī)試題的填空：(1)提純固體有機(jī)物常采用_法；提純液體有機(jī)物常用的方法是_。(2)有機(jī)物具有三種官能團(tuán)：_、 _和_ (填官能團(tuán)的名稱)。(3)化合物M分子式是C2H4Br 2， M的核磁共振氫譜圖如圖所示，則M的結(jié)構(gòu)簡式為_，(4)鍵線式表示的有機(jī)物的分子式為_。(5)根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體的數(shù)目是_ 。12345678CH4C2H4C3H8C4H8C6H12C7H16C8H16(6)將甲醛(HCHO)水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品(如圖所示)。若原料完全反應(yīng)生成烏洛托品

9、和水，則甲醛與氨的物質(zhì)的量之比應(yīng)為_。20（9分）硝基苯是重要的化工原料，用途廣泛。I.制備硝基苯的化學(xué)反應(yīng)方程式如下：+HONO2+H2OII.可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：物質(zhì)熔點(diǎn)/沸點(diǎn)/密度(20)/gcm-3溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水濃硝酸_831.4易溶于水濃硫酸_3381.84易溶于水III.制備硝基苯的反應(yīng)裝置圖如下：IV .制備、提純硝基苯的流程如下：請回答下列問題：(1)配制混酸時，應(yīng)在燒杯中先加入_ ；反應(yīng)裝置中的長玻璃導(dǎo)管最好用_代替(填儀器名稱)；恒壓滴液漏斗的優(yōu)點(diǎn)是_。(2)步驟反應(yīng)溫度控制在5060C的主要原因是_；步驟

10、中分離混合物獲得粗產(chǎn)品1的實驗操作名稱是_。(3)最后一次水洗后分液得到粗產(chǎn)品2時，粗產(chǎn)品2應(yīng)_ (填“a” 或“b”)。a.從分液漏斗上口倒出 b.從分液漏斗下口放出(4)粗產(chǎn)品1呈淺黃色，粗產(chǎn)品2為無色。粗產(chǎn)品1呈淺黃色的原因是_。(5)步驟用到的固體D的名稱為_。(6)步驟蒸餾操作中，錐形瓶中收集到的物質(zhì)為_。21（14分）奴佛卡因是口腔科局麻用藥，某興趣小組以甲苯和乙烯為主要原料，采用以下合成路線進(jìn)行制備。已知：苯環(huán)上有羧基時，新引入的取代基連在苯環(huán)的間位。請回答下列問題：(1)B的名稱_，C中官能團(tuán)的名稱_。(2)F的結(jié)構(gòu)簡式_，反應(yīng)的反應(yīng)條件_。(3)下列有關(guān)反應(yīng)的說法正確的是：_。(填標(biāo)號)A步驟和可以互換；B1 mol H物質(zhì)最多和