蒸餾分餾試驗(yàn)報(bào)告

1、篇一：蒸儲(chǔ)與分儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)預(yù)習(xí)報(bào)告蒸儲(chǔ)與分儲(chǔ)目的：1,掌握普通蒸儲(chǔ)、分儲(chǔ)的原理和操作方法，了解其意義。.學(xué)習(xí)安裝儀器的基本方法。.學(xué)會(huì)用常量法測(cè)定液態(tài)物質(zhì)的沸點(diǎn)。原理：蒸儲(chǔ)liquid 分儲(chǔ)liquid 1、蒸儲(chǔ) 沸點(diǎn)：a bgas gasliquid （ 純）liquid （a） 每種純液態(tài)有機(jī)物在一定的壓力下具有固定的沸點(diǎn)，當(dāng)液態(tài)有機(jī)物受熱時(shí)，蒸氣壓增大，待 蒸氣壓達(dá)到大氣壓或所給定的壓力時(shí)，即p蒸=p外，液體沸騰，這時(shí)的溫度稱為液體的沸點(diǎn)。（飽和蒸汽壓：當(dāng)液體汽化的速率與其產(chǎn)生的氣體液化的液體速率相同時(shí)的氣壓。）（沸點(diǎn)與壓強(qiáng)的關(guān)系：沸點(diǎn)和當(dāng)水汽壓力與環(huán)境壓力相等時(shí)的溫度有關(guān)，也就是說，沸點(diǎn)和氣

2、壓是有關(guān)的。通常情況下我們所說的沸點(diǎn)都是在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下測(cè)量得到的（即101325帕斯卡，或1atm）。在海拔較高的地區(qū)，由于氣壓較低，沸點(diǎn)也相對(duì)低得多。當(dāng)氣壓上升，物體的沸 點(diǎn)相應(yīng)上升，達(dá)到臨界點(diǎn)時(shí)，物體的液態(tài)和氣態(tài)相一致。物體的沸點(diǎn)不可能提高到臨界點(diǎn)以 上。反之，當(dāng)氣壓下降，物體的沸點(diǎn)相應(yīng)下降， i直至三相點(diǎn)，類似地，物體的沸點(diǎn)不能降低到三相點(diǎn)以下。）【沒有找到壓強(qiáng)與非典的具體關(guān)系，只知道呈非線性關(guān)系，在1atm處大致為線性關(guān)系】臨界點(diǎn)：在熱力學(xué)中，臨界點(diǎn)是可使一物質(zhì)以液態(tài)存在的最高溫度或以氣態(tài)存在的最高壓力，當(dāng)物質(zhì)的溫度、壓力超 過此界線一一即臨界溫度及臨界壓力一一會(huì)相變成同時(shí)擁有液態(tài)及氣

3、態(tài)特征的流體：超臨界 流體。臨界溫度下的p-v等溫線上，在臨界點(diǎn)處的一階、二階導(dǎo)數(shù)均為零，即： 液一氣一?的過程：蒸儲(chǔ)就是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸騰變?yōu)檎魵?，又將蒸氣冷凝為液體這兩個(gè)過程的聯(lián)合操作。如 果將某液體混合物（內(nèi)含兩種以上的物質(zhì)，這幾種物質(zhì)沸點(diǎn)相差較大，一般大于30 C）進(jìn)行蒸儲(chǔ)，那么沸點(diǎn)較低者先蒸出，沸點(diǎn)較高者后蒸出，不揮發(fā)的組分留在蒸儲(chǔ)瓶?jī)?nèi)，這樣就可 以達(dá)到分離和提純的目的。 純液態(tài)有機(jī)物在蒸儲(chǔ)過程中沸點(diǎn)變化范圍很?。ㄒ话?.5-1.0 C）。根據(jù)蒸儲(chǔ)所測(cè)定的沸程，可以判斷該液體物質(zhì)的純度（定性）。（共沸物：按一定比例混合的兩種或三種液體可形成具有固定沸點(diǎn)的混合物。在沸騰時(shí)，其 氣液平

4、衡體系中，氣相與液相組成一致，無法用分儲(chǔ)法分離） 歸納起來，蒸儲(chǔ)的意義有以下三個(gè)方面： 分離和提純液態(tài)有機(jī)物。 測(cè)出某純液態(tài)物質(zhì)的沸程，如果該物質(zhì)為未知物，那么根據(jù)所測(cè)得 的沸程數(shù)據(jù)，查物理常數(shù)手冊(cè)，可以知道該未知物可能是什么物質(zhì)。 根據(jù)所測(cè)定的沸程可以判斷該液態(tài)有機(jī)物的純度?！具@種判斷似乎是定性的，具體應(yīng)該如何判斷？】 2、分儲(chǔ)分儲(chǔ)的基本原理與蒸儲(chǔ)相類似，所不同的是在裝置上多一個(gè)分儲(chǔ)柱，使 氣化、冷凝的過程由一次變?yōu)槎啻?。?jiǎn)單地說，分儲(chǔ)就是多次蒸儲(chǔ)。 分儲(chǔ)就是利用分儲(chǔ)柱來實(shí)現(xiàn)這“多次重復(fù)”的蒸儲(chǔ)過程。當(dāng)混合物的蒸 氣進(jìn)入分儲(chǔ)柱時(shí)，由于柱外空氣的冷卻，蒸氣中高沸點(diǎn)的組分易被冷凝，所以冷凝液中就

5、含 有較多高沸點(diǎn)物質(zhì)，而蒸氣中低沸點(diǎn)的成分就相對(duì)地增多。冷凝液向下流動(dòng)時(shí)又與上升的蒸氣接觸，二者之間進(jìn)行熱量交換，使上升蒸氣中高沸點(diǎn)的物質(zhì)被冷凝下來，低沸點(diǎn)的物質(zhì)仍 呈蒸氣上升；而在冷凝液中低沸點(diǎn)的物質(zhì)則受熱氣化，高沸點(diǎn)的物質(zhì)仍呈液態(tài)。如此經(jīng)多次 的液相與氣相的熱交換，使得低沸點(diǎn)的物質(zhì)不斷上升最后被蒸儲(chǔ)出來，高沸點(diǎn)的物質(zhì)則不斷 流回?zé)恐?，從而將沸點(diǎn)不同的物質(zhì)分離。分儲(chǔ)是分離提純沸點(diǎn)接近的液體混合物的一種重 要的方法。 （分儲(chǔ)柱：1、填充式分儲(chǔ)柱是在柱內(nèi)填上各種惰性材料，以增加表面積。填料 包括玻璃珠、玻璃管、陶瓷或螺旋形、馬鞍形、網(wǎng)狀等形狀的金屬片或金屬絲，它效率較高，適合分離一些沸點(diǎn)差距較

6、小的化合物。2、韋氏分儲(chǔ)柱結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，且比填充式分儲(chǔ)柱黏附的液體少，缺點(diǎn)是比同樣長(zhǎng)度的填充柱分儲(chǔ)效率低，適合分離少量且沸點(diǎn)差距較大的液體，若欲分離沸點(diǎn)差距很近的液體化合物，則必須使用精密分儲(chǔ)裝置ii ）實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備：儀器：圓底燒瓶（50ml 2個(gè)），直形冷凝管（1支），接引管（又稱牛角管，1支），錐形瓶 （2個(gè)），蒸儲(chǔ)頭（1個(gè)），溫度計(jì)套管（1個(gè)），100 C溫度計(jì)（1支），分儲(chǔ)柱（1支），量筒（50ml, 1 個(gè)）。藥品：丙酮（20ml）, 丙酮-水溶液（v /v=1 ： 1, 20ml）。物理常數(shù)： 儀器安裝要點(diǎn)：.蒸儲(chǔ)燒瓶大小的選擇：視待蒸儲(chǔ)液體的體積而定。通常為蒸儲(chǔ)液體的體積占蒸儲(chǔ)燒瓶容量的

7、1/3 2/3。加料時(shí)不能直接從蒸儲(chǔ)頭上口倒入，應(yīng)用長(zhǎng)頸漏斗或卸下圓底燒瓶加料。（燒瓶不應(yīng)過大，否則會(huì)產(chǎn)生大的“滯留量一一在瓶?jī)?nèi)無法蒸出”）.冷凝管的選擇蒸（分）儲(chǔ)用的冷凝管主要有直形冷凝管及空氣冷凝管，若被蒸儲(chǔ)物質(zhì)的沸點(diǎn)低于140 C,使用直形冷凝管，在夾套內(nèi)通冷卻水。若被蒸儲(chǔ)物質(zhì)的沸點(diǎn)高于140C,直形冷凝管的內(nèi)管及外管接合處易發(fā)生爆裂，故應(yīng)改用空氣冷凝管。.以熱源為基準(zhǔn)，根據(jù)由下到上，由左到右（或由右到左）的原則，首先將裝有待蒸儲(chǔ)物質(zhì) 的圓底燒瓶固定在鐵架臺(tái)上，然后插入蒸儲(chǔ)頭，順次連接冷凝管、接引管、錐形瓶，最后插 入溫度計(jì)套管和溫度計(jì)。在同一桌面上，安裝兩套蒸儲(chǔ)裝置時(shí)，必須是蒸儲(chǔ)瓶對(duì)蒸

8、儲(chǔ)瓶（頭 對(duì)頭），或錐形瓶對(duì)錐形瓶（尾對(duì)尾），避免著火?！緹o法想像？】.溫度計(jì)水銀球的正確位置是：水銀球的上端與蒸儲(chǔ)頭支管的下側(cè)在同一水平面上，使水銀球能完全被蒸氣所包圍。（分儲(chǔ)時(shí)，液體沸騰時(shí)，蒸汽不會(huì)立即到達(dá)頂端， 溫度計(jì)讀數(shù)變化較 小，需等待一段時(shí)間）.冷凝管通冷卻水的方向應(yīng)從冷凝管的下端進(jìn)水，上端出水，并且上端的出水口應(yīng)朝上， 以保證冷凝管的夾層中充滿水。.儀器安裝完成后，檢查各個(gè)磨口是否緊密相連，防止漏氣。無論從正面或側(cè)面來觀察，全套儀器的軸線都應(yīng)在同一平面內(nèi)，鐵架臺(tái)都應(yīng)整齊地放在儀器的背部，做到美觀端正、橫平豎直。（氣密性檢查：將冷凝管末端插入水中，用手緊緊捂住蒸儲(chǔ)瓶底部，看是否有氣

9、泡冒出。） 7.常壓蒸儲(chǔ)必須與大氣相通，不能把系統(tǒng)密閉起來，所以接引管的支管口不能堵塞。用不帶 支管的接引管時(shí)，接引管與接受瓶之間不能用塞子塞住。8.接受瓶可以用錐形瓶或梨形瓶、圓底瓶，但不能用燒杯等敞口的器皿來接受。（錐形瓶是盛裝液體的，而燒杯一般用于物質(zhì)反應(yīng)。蒸儲(chǔ)的的蒸出物一般沸點(diǎn)較低，揮發(fā)性強(qiáng)，錐形瓶 的口較小，可以防止揮發(fā)）實(shí)驗(yàn)步驟：操作要點(diǎn)：（1）通冷卻水：加熱前，先通冷卻水。冷卻水不必開得太大，以免沖水并浪費(fèi)水。（2）加熱：（適當(dāng)使用熱浴加熱，避免受熱不均勻：水浴一一加熱溫度不超過100度；油浴加熱溫度在100250度，容器內(nèi)物料溫度一般比油浴溫度低20度左右）加熱前在蒸儲(chǔ)燒瓶中加

10、入2顆沸石，以防止液體暴沸，使沸騰保持平穩(wěn)。如果事先忘記加入沸石，必 須等液體冷卻后補(bǔ)加，決不能在液體加熱到沸騰時(shí)補(bǔ)加，否則會(huì)產(chǎn)生劇烈的爆沸。如果間斷 蒸儲(chǔ)，每次蒸儲(chǔ)前都要重新加入沸石。（沸石：具有化學(xué)穩(wěn)定性的表面多孔物質(zhì)，孔中的空氣在加熱時(shí)膨脹溢出，形成小泡，在沸騰時(shí)作為汽化中心或汽化核。） 加熱速度先快后慢，當(dāng)液體開始沸騰時(shí)， 可以看到蒸氣慢慢上升，同時(shí)液體回流。當(dāng)蒸氣的頂端到達(dá)到水銀球部位時(shí)，溫度急劇上升，這時(shí)更應(yīng)注意控制加熱溫度，使溫度計(jì)水銀球上總是保持有液珠（氣液平衡），此時(shí)，液體和蒸氣保持平衡，溫度計(jì)所顯示的溫度才是真正 的液體沸點(diǎn)。因此必須嚴(yán)格控制加熱，調(diào)節(jié)蒸儲(chǔ)速度，蒸儲(chǔ)時(shí)以從冷

11、凝管流出液滴的速度約 12滴/秒為宜，而分儲(chǔ)時(shí)液滴的速度約1滴/ 23秒。（加熱火焰：火焰不可太大，否則會(huì)導(dǎo)致蒸儲(chǔ)瓶頸部過熱，蒸汽直接受熱，使水銀球溫度過高；火焰也不可過小，否則水銀球無法被液汽滴浸潤(rùn)，溫度過低或不規(guī)則）（流出液滴速度：蒸儲(chǔ)一一為保持水銀球上的液滴，需要控制溫度與流出速度。分儲(chǔ)一一分儲(chǔ)時(shí)，氣相中的低沸組分與高沸組分會(huì)發(fā)生熱量交換，如果速度過快，交換不充分，會(huì)導(dǎo)致兩者一起蒸出，無法達(dá)到分離的目的）（3）觀察沸點(diǎn)及福分的收集：蒸（分）儲(chǔ)過程中，在達(dá)到收集物沸點(diǎn)之前常有沸點(diǎn)較低的液體先蒸出，這部分儲(chǔ)液稱為前儲(chǔ)分或儲(chǔ)頭。當(dāng)溫度計(jì)的讀數(shù)穩(wěn)定時(shí)，另換接收瓶截取微分并記錄下這部分液體開始儲(chǔ)出

12、時(shí)和最后一滴的溫度，即是該微分的沸點(diǎn)范圍 （簡(jiǎn)稱“沸程”）。儲(chǔ)分的沸點(diǎn)范圍越窄， 則微分的純度越高；若要截取福分的沸點(diǎn)范圍已有規(guī)定，即可按規(guī)定截取。（當(dāng)溫度從恒定值發(fā)生波動(dòng)，并且下降后不再上升即可停止蒸儲(chǔ)，記錄該儲(chǔ)分的最高溫度）篇二：蒸儲(chǔ)與分儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)報(bào)告 實(shí)驗(yàn)一蒸儲(chǔ)與分儲(chǔ)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,掌握普通蒸儲(chǔ)、分儲(chǔ)的原理和操作方法，了解其意義。.學(xué)習(xí)安裝儀器的基本方法。.學(xué)會(huì)用常量法測(cè)定液態(tài)物質(zhì)的沸點(diǎn)。二、基本原理蒸儲(chǔ) liquidgasliquid（ 純）分儲(chǔ)1、蒸儲(chǔ)（1）什么是沸點(diǎn)：aliquidbgasliquid（a）每種純液態(tài)有機(jī)物在一定的壓力下具有固定的沸點(diǎn)，當(dāng)液態(tài)有機(jī)物受熱時(shí)，蒸氣壓增大，待

13、蒸氣壓達(dá)到大氣壓或所給定的壓力時(shí)，即 p蒸=p外，液體沸騰，這時(shí)的溫度稱為液體的沸 點(diǎn)（2）液一氣一液的過程蒸儲(chǔ)就是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸騰變?yōu)檎魵?，又將蒸氣冷凝為液體這兩個(gè)過程的聯(lián)合操作。如果將某液體混合物（內(nèi)含兩種以上的物質(zhì)，這幾種物質(zhì)沸點(diǎn)相差較大，一般大于30 C）進(jìn)行蒸儲(chǔ)，那么沸點(diǎn)較低者先蒸出，沸點(diǎn)較高者后蒸出，不揮發(fā)的組分留在蒸儲(chǔ)瓶?jī)?nèi)，這樣就可 以達(dá)到分離和提純的目的。純液態(tài)有機(jī)物在蒸儲(chǔ)過程中沸點(diǎn)變化范圍很?。ㄒ话?.5-1.0 C）。根據(jù)蒸儲(chǔ)所測(cè)定的沸程,可以判斷該液體物質(zhì)的純度。歸納起來，蒸儲(chǔ)的意義有以下三個(gè)方面：分離和提純液態(tài)有機(jī)物。 測(cè)出某純液態(tài)物質(zhì)的沸程，如果該物質(zhì)為未知物，

14、那么根據(jù)所測(cè)得的沸程數(shù)據(jù)，查物理常數(shù)手冊(cè)，可以知道該未知物可能是什么物質(zhì)。根據(jù)所測(cè)定的沸程可以判斷該液態(tài)有機(jī)物的純度。2、分儲(chǔ)普通蒸儲(chǔ)只能分離和提純沸點(diǎn)相差較大的物質(zhì)，一般至少相差30 C以上才能得到較好的分離效果。對(duì)沸點(diǎn)較接近的混合物用普通蒸儲(chǔ)法就難以分開。雖經(jīng)多次的蒸儲(chǔ)可達(dá)到較好的分離 效果，但操作比較麻煩，損失量也很大。在這種情況下，應(yīng)采取分儲(chǔ)法來提純?cè)摶旌衔?。分?chǔ)的基本原理與蒸儲(chǔ)相類似，所不同的是在裝置上多一個(gè)分儲(chǔ)柱，使氣化、冷凝的過程由 一次變?yōu)槎啻?。?jiǎn)單地說，分儲(chǔ)就是多次蒸儲(chǔ)。分儲(chǔ)就是利用分儲(chǔ)柱來實(shí)現(xiàn)這“多次重復(fù)”的蒸儲(chǔ)過程。當(dāng)混合物的蒸氣進(jìn)入分儲(chǔ)柱時(shí)，由 于柱外空氣的冷卻，蒸氣中

15、高沸點(diǎn)的組分易被冷凝，所以冷凝液中就含有較多高沸點(diǎn)物質(zhì)， 而蒸氣中低沸點(diǎn)的成分就相對(duì)地增多。冷凝液向下流動(dòng)時(shí)又與上升的蒸氣接觸，二者之間進(jìn) 行熱量交換，使上升蒸氣中高沸點(diǎn)的物質(zhì)被冷凝下來，低沸點(diǎn)的物質(zhì)仍呈蒸氣上升；而在冷 凝液中低沸點(diǎn)的物質(zhì)則受熱氣化，高沸點(diǎn)的物質(zhì)仍呈液態(tài)。如此經(jīng)多次的液相與氣相的熱交 換，使得低沸點(diǎn)的物質(zhì)不斷上升最后被蒸儲(chǔ)出來，高沸點(diǎn)的物質(zhì)則不斷流回?zé)恐?，從而?沸點(diǎn)不同的物質(zhì)分離。分儲(chǔ)是分離提純沸點(diǎn)接近的液體混合物的一種重要的方法。三、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備儀 器：圓底燒瓶（50ml 2個(gè)），直形冷凝管（1支），接引管（又稱牛角管，1支），錐形瓶 （2個(gè)），蒸儲(chǔ)頭（1個(gè)），溫度計(jì)套管（

16、1個(gè)），100C溫度計(jì)（1支），分儲(chǔ)柱（1支），量筒 （50ml, 1 個(gè)）。藥 品：丙酮（20ml）,丙酮-水溶液（v /v=1 ： 1, 20ml）。物理常數(shù)：四、儀器安裝要點(diǎn).蒸儲(chǔ)燒瓶大小的選擇：視待蒸儲(chǔ)液體的體積而定。 通常為蒸儲(chǔ)液體的體積占蒸儲(chǔ)燒瓶容量 的1/3 2/3。加料時(shí)不能直接從蒸儲(chǔ)頭上口倒入，應(yīng)用長(zhǎng)頸漏斗或卸下圓底燒瓶加料。.冷凝管的選擇蒸（分）儲(chǔ)用的冷凝管主要有直形冷凝管及空氣冷凝管，若被蒸儲(chǔ)物質(zhì)的沸點(diǎn)低于140 C,使用直形冷凝管，在夾套內(nèi)通冷卻水。若被蒸儲(chǔ)物質(zhì)的沸點(diǎn)高于140C,直形冷凝管的內(nèi)管及外管接合處易發(fā)生爆裂，故應(yīng)改用空氣冷凝管。.以熱源為基準(zhǔn)，根據(jù)由下到上，

17、由左到右（或由右到左）的原則，首先將裝有待蒸儲(chǔ)物質(zhì) 的圓底燒瓶固定在鐵架臺(tái)上，然后插入蒸儲(chǔ)頭，順次連接冷凝管、接引管、錐形瓶，最后插 入溫度計(jì)套管和溫度計(jì)。在同一桌面上，安裝兩套蒸儲(chǔ)裝置時(shí)，必須是蒸儲(chǔ)瓶對(duì)蒸儲(chǔ)瓶（頭 對(duì)頭），或錐形瓶對(duì)錐形瓶（尾對(duì)尾），避免著火。.溫度計(jì)水銀球的正確位置是：水銀球的上端與蒸儲(chǔ)頭支管的下側(cè)在同一水平面上，使水銀球能完全被蒸氣所包圍。 TOC o 1-5 h z .冷凝管通冷卻水的方向應(yīng)從冷凝管的下端進(jìn)水，上端出水，并且上端的出水口應(yīng)朝上，以保證冷凝管的夾層中充滿水。.儀器安裝完成后，檢查各個(gè)磨口是否緊密相連，防止漏氣。無論從正面或側(cè)面來觀察，全套儀器的軸線都應(yīng)在同

18、一平面內(nèi)，鐵架臺(tái)都應(yīng)整齊地放在儀器的背部，做到美觀端正、橫平 豎直。.常壓蒸儲(chǔ)必須與大氣相通， 不能把整個(gè)體系密閉起來，所以接引管的支管口不能堵塞。用 不帶支管的接引管時(shí)，接引管與接受瓶之間不能用塞子塞住。.接受瓶可以用錐形瓶或梨形瓶、圓底瓶，但不能用燒杯等敞口的器皿來接受。五、實(shí)驗(yàn)操作1、實(shí)驗(yàn)步驟：蒸附20ml2顆沸石記錄沸程蒸氣冷凝純丙酮(量出體積，計(jì)算回收率)分儲(chǔ)：20ml2顆沸石烝氣記錄沸程2、操作要點(diǎn)(1)通冷卻水：加熱前，先通冷卻水。冷卻水不必開得太大，以免沖水并浪費(fèi)水。(2)加熱：加熱前在蒸儲(chǔ)燒瓶中加入 2顆沸石，以防止液體暴沸，使沸騰保持平穩(wěn)。如果事先忘記加 入沸石，必須等液體

19、冷卻后補(bǔ)加， 決不能在液體加熱到沸騰時(shí)補(bǔ)加，否則會(huì)產(chǎn)生劇烈的爆沸。如果間斷蒸儲(chǔ)，每次蒸儲(chǔ)前都要重新加入沸石。加熱速度先快后慢，當(dāng)液體開始沸騰時(shí)， 可以看到蒸氣慢慢上升，同時(shí)液體回流。當(dāng)蒸氣的頂端到達(dá)到水銀球部位時(shí)，溫度急劇上升，這時(shí)更應(yīng)注意控制加熱溫度，使溫度計(jì)水銀球 上總是保持有液珠，此時(shí)，液體和蒸氣保持平衡，溫度計(jì)所顯示的溫度才是真正的液體沸點(diǎn)。因此必須嚴(yán)格控制加熱，調(diào)節(jié)蒸儲(chǔ)速度，蒸儲(chǔ)時(shí)以從冷凝管流出液滴的速度約12滴/秒為宜，而分儲(chǔ)時(shí)液滴的速度約 1滴/ 23秒。(3)觀察沸點(diǎn)及福分的收集：蒸(分)儲(chǔ)過程中，在達(dá)到收集物沸點(diǎn)之前常有沸點(diǎn)較低的液體先蒸出，這部分儲(chǔ)液稱為前儲(chǔ)分或儲(chǔ)頭。當(dāng)溫度

20、計(jì)的讀數(shù)穩(wěn)定時(shí)，另換接收瓶截取微分并記錄下這部分液體開始儲(chǔ)出時(shí)和最后一滴的溫度，即是該微分的沸點(diǎn)范圍 (簡(jiǎn)稱“沸程”)。儲(chǔ)分的沸點(diǎn)范圍越窄， 則微分的純度越高；若要截取福分的沸點(diǎn)范圍已有規(guī)定，即可按規(guī)定截取。蒸儲(chǔ)時(shí)，圓底燒瓶中的液體不許蒸干，殘留液至少0.5ml ,否則易發(fā)生事故(瓶碎裂等)。(4)蒸儲(chǔ)結(jié)束：先停止加熱，移開熱源，待冷卻后，再停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序與裝配儀器順序分儲(chǔ)冷凝純丙酮(量出體積，計(jì)算回收率)相反。六、實(shí)驗(yàn)提問(1)什么是沸點(diǎn)？測(cè)沸點(diǎn)有何意義？如果液體具有恒定的沸點(diǎn)，那么能否認(rèn)為它是單純物質(zhì)？(2)什么是蒸儲(chǔ)、分儲(chǔ)？?jī)烧咴谠?、裝置、操作方面有何異同？蒸儲(chǔ)的意義？(3)什么是暴沸？如何防止暴沸？(4)蒸儲(chǔ)裝置中溫度計(jì)的位置是怎樣的？位置太高或太低對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？(5)蒸儲(chǔ)速度太快或太慢，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果有何影響？(6)分儲(chǔ)柱的分儲(chǔ)效率的高低取決于哪些因素？篇三：分儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)報(bào)告廣東工業(yè)大學(xué)學(xué)院專業(yè)班組、學(xué)號(hào)姓名協(xié)作者教師評(píng)定實(shí)驗(yàn)題目 分儲(chǔ)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康牧私夥謨?chǔ)的原理與意義，分儲(chǔ)柱的種類和選用方法。 學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)室里常用分儲(chǔ)的操作方法。二、分儲(chǔ)原理利用普通蒸儲(chǔ)法分離液態(tài)有機(jī)化合物時(shí)，要求其組分的沸點(diǎn)至少相差 30 C,且只有當(dāng)組分間的沸點(diǎn)相差110c以上時(shí)，才能用蒸儲(chǔ)法充分分離。所謂分儲(chǔ)（ fractional dis