集中招標采購工作程序示意圖范本

1、集中招標采購工作程序示意圖 確定招標采購藥品目錄 確定評標標準和方法 編制招標文件 資格審查開 標公布招標公告 報送資質(zhì)證明文件，信息錄入 合格投標人報價領取“用戶名”“密碼” 招標文件的澄清分層隨機抽取評標專家按差比價規(guī)則進行比價進行議價談判投標人確認差比價后價格 定量評價確定入圍品種 定性評價確定中標候選品種 招標人確認中標品種 發(fā)出中標通知書 簽訂藥品購銷合同 邀標注意事項一、參與本次邀標企業(yè)的條件：1、在007年昌吉州藥品招標中,投標品種數(shù)量前名的企業(yè); 、享有新特藥品的獨家經(jīng)營權(quán)的企業(yè)，且這些藥品必須是現(xiàn)行銷售的、不可替代的。二、遞交資料的要求：投標人嚴格按照招標文件的規(guī)定,一次性提

2、交合法有效的、規(guī)范齊全的資質(zhì)證明文件。反之，不按照上述要求遞交資料，造成藥品信息無法錄入的,該投標產(chǎn)品的預付款不予退還;注:經(jīng)營企業(yè)作為投標人遞交的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件,除加蓋生產(chǎn)企業(yè)的公章外,還必須加蓋本投標企業(yè)的公章，以示該投標資料為投標人所遞交。三、報價講明:議價藥品僅能兩次報價，以最小包裝為單位進行報價。四、收費標準:依照同類公司收費標準和昌吉州每年藥品交易金額，制定如下收費標準:1、投標品規(guī)低于20個的,每個品規(guī)預收八百元； 2、投標品規(guī)超過0個的(含200個）,每個品規(guī)預收六百元。 、對現(xiàn)行銷售的、不可替代的新特藥品種,不收取任何費用。目 錄新疆昌吉州藥品集中招標邀請函和日程安排

3、()藥品集中招標采購投標邀請函 () 投標人參與投標工作日程表 () 藥品集中招標采購須知及前附表 （7)通用合同條款及前附表 （28)投標文件裝訂方法 （36)藥品生產(chǎn)企業(yè)投標文件 (3)藥品經(jīng)營企業(yè)投標文件 （37)進口藥品一級代理商投標文件 (8)藥品集中招標采購投標文件格式范例 (3）投標函 （39）法人代表授權(quán)書 (4)藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書 (1）進口藥品代理商授權(quán)書 （4）藥品伴隨服務和配送服務承諾書 (）2007年新疆昌吉州藥品集中招標采購投標人承諾書 (4）招標代理服務費預付款處理方法確認書（5)藥品生產(chǎn)（經(jīng)營)企業(yè)差不多信息 （46)藥品詳細信息 (47)進口藥品代理商企業(yè)差不

4、多信息 (4）進口藥品詳細信息 （)第六章 評標標準和方法(50）第七章 2007年新疆昌吉州藥品集中招標采購目錄（5)第一章 新疆昌吉州藥品集中招標邀請函和日程安排1. 招標采購投標邀請函 (編號：YCZY-2000)新疆遠鴻電子商務有限公司受新疆昌吉回族自治州醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購委員會的托付，對新疆昌吉回族自治州公立非營利性醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的全部藥品（毒、麻、精、放藥品除外)進行集中招標采購。歡迎符合條件的藥品供應商參加投標。一、招標品種：本期集中招標藥品指新疆昌吉回族自治州公立非營利性醫(yī)療機構(gòu)臨床使用的全部藥品(毒、麻、精、放藥品除外)。藥品的劑型、規(guī)格、數(shù)量及有關交易條件和要求，詳

5、見招標文件。二、采購周期：共年，自00年5月1日至009年4月30日止。三、招標文件獵取方法: 向經(jīng)辦機構(gòu)購買,(網(wǎng)上同時發(fā)售招標文件，網(wǎng)址:http：/www.yheccom)招標文件售價為15元人民幣/份。發(fā)售地點:烏市人民路8號新宏信大廈1406室；發(fā)售時刻：208年3月日至3月21日，上午1時至13時，下午16 時至 時。四、領取網(wǎng)上操作密碼方法：投標單位都必須領取本單位在網(wǎng)上操作的“用戶名”及“密碼”。具體領取方法見招標文件。五、投標報價截止時刻:審查合格的藥品網(wǎng)上報價截止時刻：2008年4月日2時。六、投標及開標地點：投標地點:烏市人民路38號新宏信大廈1406室開標地點:昌吉市。

6、七、開標時刻:200年4月6日下午時。八、答疑時刻和方式:20年3月1日至4月7日，投標人登錄http:/www.yhi 進行提問,由經(jīng)辦機構(gòu)統(tǒng)一答疑。九、繳納代理服務費：每個投標品規(guī)按600元預收1、招標代理服務費預付款與投標資料同時遞交;2、投標人將招標代理服務費預付款匯入本公司指定的賬號，然后，將匯款憑證和投標資料同時提交本公司;3、投標人匯款方式:匯款方式（一)戶 名趙霞卡 號6221 38 800 4 34開戶銀行烏魯木齊市商業(yè)銀行匯款方式(二）全 稱新疆遠鴻電子商務有限公司帳 號開戶行行號烏魯木齊市商業(yè)銀行地址：烏市人民路38號新宏信大廈10室 郵 編：30002聯(lián)系人 ：王先生

7、李先生 電話:(091)2337165 傳 真：（0991)23337網(wǎng) 址：HYPERLINK N:整理后tp:w.hic.htt：/wwwyhiec.om -mal:uanhong-5813.om 新疆遠鴻電子商務有限公司20年3月7日.2投標人參與投標工作日程表時 間地 點工作 內(nèi)容2008年3月日至月2日遠鴻公司購買招標文件208年3月日至3月2日互聯(lián)網(wǎng)遠鴻公司一、信息錄入二、信息確認三、繳納代理服務費2008年3月26日遠鴻公司投標資料截止遞交2008年月27日至4月日遠鴻公司資格審查20年4月4日至4月5日2時互聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)上報價08年月1日至4月6日互聯(lián)網(wǎng)網(wǎng)上答疑008年4月6日下午1

8、6時昌吉市開標大會2008年月6日至4月7日未定評標(議價)第二章 藥品集中招標采購須知及前附表藥品集中招標采購須知前附表序號項 目內(nèi) 容1經(jīng)辦機構(gòu)名 稱地 址名稱:新疆遠鴻電子商務有限公司地址:烏市人民路8號新宏信大廈406室 郵編:83002電話:099-233715傳真:09912336837網(wǎng)址: ttp:/ww.eccom郵箱: HYPERLINK N:整理后aito：yuahong-yuanhong1813.om2招標人名稱、昌吉州人民醫(yī)院 2、昌吉州中醫(yī)醫(yī)院3、昌吉市人民醫(yī)院 4、昌吉市第二人民醫(yī)院5、阜康市人民醫(yī)院 6、阜康市中醫(yī)醫(yī)院7、呼圖壁縣人民醫(yī)院 、瑪納斯縣人民醫(yī)院9、

9、瑪納斯縣中醫(yī)醫(yī)院 0、木壘縣人民醫(yī)院1、木壘縣婦幼保健醫(yī)院 2、吉木薩爾縣人民醫(yī)院13、吉木薩爾中醫(yī)院 14、奇臺縣人民醫(yī)院 15、奇臺縣中醫(yī)院 16、奇臺縣婦幼保健院 7、 昌吉州衛(wèi)校18、全州公立醫(yī)療機構(gòu)（包括鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院）3投標有效期報價截止后 日4投標文件網(wǎng)上文件份，紙質(zhì)文件份5投標文件的組 成1、投標函； 2、投標報價表;3、資質(zhì)證明文件; 、藥品證明文件；5、投標截止時刻之前投標人提交的其他文件。序號項 目內(nèi) 容6投標人領取用戶名及密碼時 間:2008年3月17日至3月2日（工作日)地 點:烏市人民路3號新宏信大廈1406室領取方法：投標人攜帶 “營業(yè)執(zhí)照”、“經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證”及

10、“身份證復印件”等證件，購買招標文件，領取用戶名及密碼;7答疑時刻2008年3月1日至月6日,網(wǎng)上答疑。投標文件遞交地點烏市人民路3號新宏信大廈1406室9網(wǎng)上錄入藥品信息一、信息錄入投標人按照招標文件的規(guī)定,將投標企業(yè)主體冊和產(chǎn)品冊等資料，遞交我公司。二、信息確認1、特不講明：投標人嚴格按照招標文件的規(guī)定,一次性提交合法有效的、規(guī)范齊全的資質(zhì)證明文件。反之,不按照上述要求遞交資料,造成藥品信息無法錄入的，該投標產(chǎn)品的預付款不予退還；經(jīng)營企業(yè)作為投標人遞交的生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件,除加蓋生產(chǎn)企業(yè)的公章外,還必須加蓋本投標企業(yè)的公章，以示該投標資料為投標人所遞交。 2、信息確認方式：見公司網(wǎng)站首頁

11、“投標人操作指南”，然后將準確無誤的信息確認表遞交我公司。10代理服務費標準及注意事項依照同類公司收費標準和昌吉州每年藥品交易金額，制定投標品種預收標準：注意事項:1、投標預付款與投標資料同時遞交；、在未違反有關規(guī)定的前提下,未中標品規(guī)的預付款退還投標單位;已中標品規(guī)的預付款,在采購周期結(jié)束之后，按國家收費標準進行核算。序號項 目內(nèi) 容11投標文件遞交截止截止時刻:2008年月26日。逾期送達者，其投標將被拒絕。2資格審核200年3月27日至4月3日3資質(zhì)審核結(jié)果公布208年4月3日14投標報價時刻200年4月4日至4月5日22時止。逾期未在網(wǎng)上報價者，將被視為廢標。15開標時刻和地點時刻:2

12、08年月6日下午6時。地點：昌吉市16評標標準一、質(zhì)量要素（4 分) 1、藥品臨床療效;2、藥品質(zhì)量標準;3、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性；4、藥品生產(chǎn)治理質(zhì)量層次;5、藥品品牌知名度；、藥品包裝質(zhì)量和有用性;7、企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模； 8、不良反應評價；9、藥品質(zhì)量層次。二、價格要素( 分) 三、服務要素（1分)1、GS(GMP）認證情況;、伴隨服務；3、藥品經(jīng)營企業(yè)規(guī)模;4、藥品來源合法性5、配送服務能力；、藥品經(jīng)營質(zhì)量保障的可靠性。四、信譽要素（5分)1、違法違規(guī)行為;2、履約能力;、投標信用；、對社會公益活動的支持程度。 1評 標方 法1、采納綜合評價方法;2、通過定量評價，得分最多的5個品種為入圍品種；3

13、、通過定性評價,得票最多的3個為中標候選品種。序號項 目內(nèi) 容18定標方法招標人在評標委員會推舉的3個候選品種范圍內(nèi)，確定1個中標品種(第一名為中標品種,第二名、第三名為候選品種)9采 購周 期自 200年 5月日至009年4月30日止。有效通知載體所有招標人、投標人均有義務登錄網(wǎng)站:htp：/www.yhic.co以獵取相關的信息,公布在該網(wǎng)站的信息視為已送達各方當事人。21注意事項投標人假如沒有按照招標文件規(guī)定進行操作，產(chǎn)生的一切后果,由投標人自己承擔。2 總 則.1 定義本須知下列用語的含義是:(1）“藥品集中招標采購”，是指多家醫(yī)療機構(gòu)采納招標采購方式以相同的價格購買藥品和伴隨服務的行

14、為。招標采購方式:公開招標和邀請招標公開招標,是指招標人以招標公告的方式邀請不特定的藥品供應商投標采購的方式。邀請招標,是指招標人以投標邀請函方式邀請?zhí)囟ǖ乃幤饭┴浬掏稑说囊环N招標方式。(2)“招標人”,是指參加藥品集中招標采購活動的醫(yī)療機構(gòu)。（)“投標人”,是指向招標人提供藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)。(4)“經(jīng)辦機構(gòu)”,指招標人托付的藥品招標代理機構(gòu)。“藥品招標代理機構(gòu)”,是指依法經(jīng)藥品監(jiān)督治理部門會同衛(wèi)生行政部門認定、取得中介代理機構(gòu)資格證書的社會中介組織。22.2 適用范圍(1)依據(jù)有關法律法規(guī)和衛(wèi)生部等部門醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購工作規(guī)范(試行）（以下簡稱工作規(guī)范)，制訂本須知。

15、(2)參與本次招標的醫(yī)療機構(gòu)、藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)及其他各方當事人，適用本須知。2.2. 應遵循的原則（)遵循公開、公平、公正和老實信用的原則。（2)堅持質(zhì)量優(yōu)先、價格合理。（)利用法律手段強化競爭機制，貫徹統(tǒng)一、規(guī)范、簡化、高效的要求。. 集中招標采購當事人231 招標人及其資金來源(1)招標人的名稱全部登錄在本須知前附表中。(2)招標人將履行工作規(guī)范明確的各項職責，杜絕工作規(guī)范禁止的各種不規(guī)范行為。(3)資金來源是招標人的藥品周轉(zhuǎn)金或其他自有資金。招標人對中標藥品將按照通用合同條款前附表明確的方法與中標人結(jié)算貨款。.3.2 合格的投標人(1)投標人參加藥品集中采購招標活動應當具備以下條件：

16、、依法取得企業(yè)工商營業(yè)執(zhí)照；B、依法取得藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證和GP或GS證書;、商業(yè)信譽良好；D、對近期有效、破損藥品的退換做出承諾;E、對政府調(diào)價后協(xié)商調(diào)整中標價做出承諾；、具有履行合同必須具備的藥品供應保障能力;、有依法繳納稅金的良好記錄; 、參加集中招標采購活動前兩年內(nèi),在經(jīng)營活動中無嚴峻違法記錄;I、法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。（2)招標人同意藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)的投標。藥品經(jīng)營企業(yè)作為投標人,必須提交能夠證明其投標藥品合法來源的證明文件。藥品生產(chǎn)企業(yè)作為投標人,只能投標本企業(yè)自己生產(chǎn)的藥品。(3)投標人應按照招標文件的要求編制投標文件。投標文件應對招標文件提出的要求和條件做出

17、實質(zhì)性響應。（4)投標人在參加集中招標采購活動前兩年內(nèi)，在經(jīng)營活動中因嚴峻違法被行政主管部門依法查處的,招標人可拒絕同意其投標。()投標人不得與本采購活動招標代理機構(gòu)存在產(chǎn)權(quán)關系。(6）同一生產(chǎn)企業(yè)的同一投標品種(細化到規(guī)格），被授權(quán)的投標人不能超過三家，反之,該投標品種按照廢標處理。生產(chǎn)企業(yè)出具投標授權(quán)書的，應當承擔連帶責任;在投標截止日之后不得作出任何修改。.3.3 中標藥品的配送(1)、投標人應當具備為全部招標人進行藥品集中配送的能力。(2)、配送權(quán)企業(yè):招標人依照投標企業(yè)的中標品種數(shù)量和商業(yè)信譽,確定若干生產(chǎn)(經(jīng)營）企業(yè)為中標藥品的配送企業(yè)。(3)、托付配送：具有配送資格的生產(chǎn)（經(jīng)營）

18、企業(yè)的中標藥品,能夠由生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)直接配送，也能夠托付其它具有配送資格的企業(yè)進行配送;沒有配送資格的生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)的中標藥品,必須托付其它具有配送資格的企業(yè)進行配送。生產(chǎn)（經(jīng)營)企業(yè)托付其它企業(yè)進行配送的,必須承擔連帶責任,所出具的托付配送協(xié)議書也自動成為藥品購銷合同的必要組成部分,并在醫(yī)療機構(gòu)、招標辦及招標代理機構(gòu)備案。（4）、配送時刻:一般藥品在24小時之內(nèi)送到,加急藥品在4小時之內(nèi)送到，重點急救藥品全天候服務。（)、藥品質(zhì)量：供給符合國家質(zhì)量標準的藥品。234 合格的藥品(1)投標人所提供的必須是其合法生產(chǎn)或代理的藥品,并能夠按照藥品購銷合同規(guī)定的品牌、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量、價格、效期

19、及時供貨。(2)招標人將通用名相同的投標藥品分成四個質(zhì)量層次：第一層次：專利藥品（指化合物專利及原研藥品)第二層次:單獨定價藥品、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價中成藥第三層次:進口藥品(包括原裝進口和進口分裝）第四層次：通過GMP認證的藥品按上述四個層次進行分類,然后按類不進行評審和比較，分不確定中標候選品種。投標人應按照上述分類要求分不投標。(3)失去專利愛護的專利藥品按G藥品投標。（4)專利藥品的投標人須提交專利證明文件。在專利愛護期內(nèi)被仿制的藥品,仍按專利藥品投標。（5)本招標文件所稱的專利藥品是指由中華人民共和國知識產(chǎn)權(quán)局或其他國家知識產(chǎn)權(quán)愛護部門認證的,取得化合物專利愛護的藥品。如投標藥品僅為外觀設計、有

20、用新型、工藝流程或工藝方法專利,招標人在此次招標中不視其為專利類不藥品。(6)投標人應當按照招標藥品目錄確定的藥品通用名、劑型及規(guī)格的序號進行投標，反之，投標藥品將被視為不合格藥品。網(wǎng)上錄入的投標藥品信息與遞交的投標文件應當一一對應。2.4 招標文件2.41 招標文件構(gòu)成（1)招標文件包括:A、投標邀請函;B、投標人參與投標工作日程表、招標采購須知及前附表； D、藥品需求一覽表； 、通用合同條款； F、投標函； G、投標報價表; H、資質(zhì)證明文件; I、產(chǎn)品證明文件;J、招標人要求提交的其他文件。()投標人應當認真閱讀招標文件中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等內(nèi)容。假如投標人沒有按照招標文件的要

21、求提交全部資料，或者投標文件沒有對招標文件作出實質(zhì)性響應，投標人將承擔被宣布為不合格或不能中標的全部責任。.2 招標文件的澄清(1)投標人對招標文件提出的澄清要求，應按投標人參與投標工作日程表規(guī)定時刻，在網(wǎng)上提交經(jīng)辦機構(gòu)。經(jīng)辦機構(gòu)將予以答復；網(wǎng)上答復是招標文件的組成部分,并視同通知了所有投標人。（)對網(wǎng)上答復之外的其他答復不應成為投標人編制投標文件的依據(jù)。.3 招標文件的修改（1)在投標截止時刻至少15日前,招標人可通過經(jīng)辦機構(gòu)主動地或在解答投標人提出的澄清要求時,對招標文件進行修改。(2）招標文件的修改將在網(wǎng)上通知所有購買招標文件收受人，并對所有投標人具有約束力。投標人可按照本須知的規(guī)定,對

22、招標文件的修改內(nèi)容提出澄清要求。(3)為保證投標人編制投標文件時有充分的時刻研究招標文件的修改內(nèi)容，經(jīng)辦機構(gòu)能夠酌情延長投標截止時刻。招標文件的澄清和修改內(nèi)容將在htp:/wwwye.cm上公布，未在http:/wwwyhec.om上公布的任何澄清或修改內(nèi)容不能作為投標人編制投標文件的依據(jù)。5 投標文件的編制25.1 投標的語言投標人提交的投標文件（包括資質(zhì)證明文件)以及投標人與經(jīng)辦機構(gòu)就有關投標的所有往來函電均應使用中文。投標人能夠提交用其它語言打印的資料，但有關段落必須譯成中文。2.5.2 投標文件的構(gòu)成投標文件包括：(1)投標函和網(wǎng)上投標藥品一覽表及網(wǎng)上投標報價表;（)資質(zhì)證明文件;(3

23、)產(chǎn)品證明文件；(）招標文件要求的其他內(nèi)容。.3 投標函及投標報價表（1) 投標人應完整填寫招標文件所提供的投標函。(2) 網(wǎng)上投標報價表A、所有投標人應當?shù)卿汬YPERLINK N:整理后t：whttp:/w.hec.m網(wǎng)站，以加密的方式發(fā)送投標報價(投標人假如對投標報價不加密,所造成的一切后果將由投標人自己承擔）。開標時,以加密的方式發(fā)送投標報價的投標人,應當在開標時輸入“解密密碼”及“隨機密碼”(即由電腦隨機生成的號碼)對報價進行解密。B、投標人應當在規(guī)定的時刻進行網(wǎng)上報價,確認解密成功的投標報價表。注：1）、所有投標藥品的報價不能超過政府最高零售價的85%。2）、投標人提供的藥品價格必

24、須是國家或自治區(qū)進展和改革委員會公布的最新價格。3）、無專門理由，同一生產(chǎn)廠家的、同一品種的、同一規(guī)格的投標藥品的投標報價不得高于所有招標人現(xiàn)行最低進貨價。(3)投標報價表中的報價應為包括所有稅費在內(nèi)的投標人對招標人的實際供應價。本次集中招標采購招標人的采購批量、配送費用,不管存在何種差不，每一個序號的藥品只同意有一個報價,任何有選擇的報價將不予同意。(4)假如因報錯價格而中標,該品種按廢標處理，投標人必須承擔因此給招標工作造成的直接損失,且交納罰金。罰金計算公式:差價采購數(shù)量。(5)除國家調(diào)價后的最高零售限價低于招標藥品的臨時零售限價，合同雙方可協(xié)商調(diào)整中標價外,其他中標價在合同執(zhí)行過程中一

25、律固定不變。 2. 資質(zhì)證明文件(1）投標人提交的資質(zhì)證明文件應當能夠證明自己有資格參加投標，并具備履行合同的能力;(2)投標人提交的資質(zhì)證明文件通過審核，將成為評標的重要依據(jù)。假如投標人提交的資質(zhì)證明文件不齊全、或內(nèi)容不真實、或隱瞞其它重要情況時，所產(chǎn)生的一切后果將由投標人自己承擔。(3)招標人對投標人所提供的資質(zhì)證明文件僅負審核的責任。即使投標人提交的資質(zhì)證明文件通過了審核，在評標過程中乃至定標后，如發(fā)覺投標人所提供的資質(zhì)證明文件不合法或不真實，招標人仍可追究投標人的法律責任。 2.5 產(chǎn)品證明文件(）投標人提交產(chǎn)品證明文件應能證明其投標藥品是合格的,是符合招標文件規(guī)定的。A、投標人應提供

26、投標藥品質(zhì)量標準的證明文件,并出具投標品種和市場上相同品種的質(zhì)量對比資料,公開發(fā)表的或由權(quán)威部門評價的,包括藥效學、藥動學、生物利用度及藥品質(zhì)量等方面資料。以證明其質(zhì)量標準高于或者符合國家藥品標準。、投標人應提供投標藥品質(zhì)量的證明文件。其中進口藥品須提供口岸藥品檢驗機構(gòu)出具的藥檢報告書復印件(加蓋單位印章)。()投標人提交的產(chǎn)品證明文件審核通過后,將成為評標的重要依據(jù)。如投標人提交的產(chǎn)品證明文件不齊全,其后果由投標人自己承擔。6 投標有效期()投標文件應從開標之日起,在本須知前附表規(guī)定的投標有效期內(nèi)有效。（)在專門情況下,在原投標有效期截止之前,招標人可適當延長投標有效期。.5.7 投標文件的

27、式樣和簽署(1)投標人應預備本須知前附表中規(guī)定的文件資料。(2)所有投標文件必須用4紙打印、復印、裝訂，并由投標人或經(jīng)投標人正式授權(quán)的代表簽字。授權(quán)代表必須將“授權(quán)書”附在投標文件中。(3投標人除對差錯處可做必要修改外,不得行間插字、涂改或增刪,如有修改,必須由投標人或授權(quán)代表在修改處簽字或蓋章，以示負責。58 投標貨幣不管藥品的來源如何,投標人均應以人民幣報價。26 投標文件的遞交2.1投標截止時刻(1)投標人必須按照招標文件規(guī)定時刻遞交資質(zhì)證明文件。(2)招標人因修改招標文件,可延長投標時刻。 2.2 投標文件的修改和撤回投標人遞交投標文件后，在投標截止時刻之前，能夠修改或撤回,但必須向經(jīng)

28、辦機構(gòu)遞交書面申請;在投標截止時刻之后，不得修改或撤回。 開標與評標2.1 開標(1）招標人在招標文件或補充公告中確定開標的時刻和地點。屆時將邀請行政主管部門或者公證機構(gòu)對開標的全過程進行監(jiān)督。()開標時,在行政主管部門或者公證機構(gòu)監(jiān)督下,進行現(xiàn)場解密，投標人對投標報價簽字確認。(3)開標時,解密時刻結(jié)束后,仍未解密的,作廢標處理。（4)以加密的方式發(fā)送投標報價的投標人僅有三次解密的機會。否則,按廢標處理。(5)當同一序號的投標藥品不足3個時，將轉(zhuǎn)入議標采購程序。()經(jīng)辦機構(gòu)應做開標記錄。開標記錄應包括在開標時宣讀或公布的全部內(nèi)容，并存檔備查。.7.2 評標過程的保密性(1)從開標到簽訂藥品購

29、銷合同,凡與審查、澄清、評審、比較及定標有關的事項，均不得向投標人和與評標無關的其他人員透露。（2)采取必要的保密措施,以保證評標工作的順利進行。禁止任何單位或個人非法干預。.73 投標文件的澄清(1)在評標期間，招標人可要求投標人對投標文件中含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或者講明。有關澄清的答復能夠書面形式提交。但澄清或者講明不得超出投標文件的范圍或者改變投標文件的實質(zhì)性內(nèi)容。（2)如需要澄清的內(nèi)容較多,招標人可召開會議邀請投標人到會予以澄清。.7.4 投標文件的初審(1)經(jīng)辦機構(gòu)與有關部門一起審核投標文件是否完整，有無明顯的計算錯誤，文件簽署是否合格，證明文件是否齊全,投標文件的編排是否有序

30、等。(2)在評標開始前，經(jīng)辦機構(gòu)要審核每份投標文件是否符合招標文件的要求。(3）通過審查的投標人即為合格的投標人，取得參加本次集中招標采購活動的資格。2.75 評標委員會()評標由招標人依法組建的評標委員會負責。評標委員會由藥學、臨床醫(yī)學等方面的專家組成。參與評標的專家人數(shù)應為9至25人單數(shù),其中藥學專家占專家人數(shù)的比例不應低于1/。（)評標專家由招標人在有關部門或者公證機構(gòu)的監(jiān)督下，從衛(wèi)生行政部門提供的專家?guī)熘校凑詹少徎顒拥奶攸c和需要分層隨機抽取。抽取時，除了考慮評標委員會的專業(yè)構(gòu)成外，還應考慮采購量大、有專門用藥需求的招標人有一定數(shù)量的專家進入評標委員會。從抽取評標專家到開始評標的時刻一

31、般不超過12小時。在抽取評標專家時,應抽取足夠數(shù)量的預備替補專家，在評標專家因故缺席時及時予以替補。()評標專家與投標人有利害關系的不能進入評標委員會，差不多進入的將予以更換。評標專家名單在定標前嚴格保密。（4)評標委員會將客觀公正地履行職責，遵守職業(yè)道德，對所提出的評審意見承擔個人責任。評標專家不得私下接觸投標人,不得收受投標人的財物或者其他好處。評標委員會和參與評標的有關工作人員不得透露對投標文件的評審和比較、入圍品種情況以及與評標有關的其他情況。(）評標委員會只對符合招標文件要求的投標品種進行評審和比較。 (6)評標專家只能依據(jù)即定的評標標準和方法,對進入評標程序的投標品種進行評審和比較

32、,無權(quán)廢除任何投標品種,更無權(quán)使用新的評標標準和方法。2.7. 評標原則（1)科學評估、集體決策,體現(xiàn)公開、公平、公正。()質(zhì)量優(yōu)先,價格合理。(3)定量評價和定性評價相結(jié)合,以綜合評價為主。（)充分考慮各級各類醫(yī)療機構(gòu)的用藥差異,滿足不同人群的用藥需求。7.7 定量評價指標體系（一）質(zhì)量（1）臨床療效評價,以臨床用藥經(jīng)驗和藥品臨床藥效、安全性評價的文獻資料為依據(jù)進行評價。()質(zhì)量標準:以企業(yè)提供的內(nèi)控標準為依據(jù)進行評價。有資料證明（出具投標品種和市場上同品種的質(zhì)量對比資料,公開發(fā)表的或由權(quán)威部門評價的，包括藥效學、藥動學、生物利用度及藥品質(zhì)量等方面）其質(zhì)量標準高于或者符合國家藥品標準。（3)

33、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性，以兩年內(nèi)藥監(jiān)部門公布的藥品質(zhì)量抽樣檢查結(jié)果為依據(jù)進行評價。對生產(chǎn)假藥的投標人取消其投標資格;對生產(chǎn)劣藥的投標人區(qū)不情況進行評價。沒有生產(chǎn)劣藥記錄的為滿分；間或有生產(chǎn)劣藥的記錄但其發(fā)生的緣故采購人能夠同意的，扣該項分數(shù)的5%;有生產(chǎn)劣藥的記錄但其緣故采購人不能同意,扣該項分數(shù)的10%。()生產(chǎn)治理質(zhì)量層次,以投標人提交的證明文件為依據(jù)進行評價。(5）藥品品牌知名度，以招標人對企業(yè)形象及品牌的認同程度為依據(jù)進行評價。()企業(yè)生產(chǎn)規(guī)模,以上年度增值稅納稅報表為依據(jù),按上繳增值稅對應的銷售額排序進行評價。（二)價格以投標報價為依據(jù)進行評價。以投標報價由低到高排序后依次評分,報價最高的得

34、最低分,報價最低的得最高分。方法：集合該品規(guī)中最低的報價,除上某報價，看該報價與最低報價的百分比，每上升1%扣.5分，扣完價格分為止。計算公式:X40-(0-AB00）05:指價格分；A：指集合中最低的藥價；:指集合中某個藥品的價格。(三)服務(1)SP(GMP）認證服務以企業(yè)提交的GSP（GMP)證書為依據(jù)進行評價。GP（GP)認證企業(yè)得滿分，非GP（GMP)認證企業(yè)得零分。（2)配送服務能力以兩年內(nèi)配送企業(yè)對所有招標人的供貨保證情況為依據(jù)進行評價。參考標準是一般供貨服務在24小時之內(nèi)完成，加急供貨服務在4小時之內(nèi)完成。重點評價其對急救用藥的及時配送能力和全天候服務能力等。（)伴隨服務以配送

35、企業(yè)的物流設施情況及近兩年來對招標人提供破損藥品退換、近效期藥品退換、短缺藥品供應和其它伴隨服務項目的情況為依據(jù)進行評價。(4)藥品經(jīng)營質(zhì)量保障的可靠性以兩年內(nèi)藥監(jiān)部門公布的藥品質(zhì)量抽樣檢驗結(jié)果為依據(jù)進行評價。對曾經(jīng)經(jīng)營假藥、劣藥的企業(yè)區(qū)不情況進行評審和比較。(5）經(jīng)營（生產(chǎn)）企業(yè)規(guī)模以經(jīng)營(生產(chǎn)）企業(yè)銷售額為依據(jù)進行評價。銷售額以上一年度增值稅納稅報表為依據(jù),按上繳增值稅對應的銷售額排序進行評價。（四）信譽()嚴峻違法行為以兩年來政府主管部門公布的投標人嚴峻違法行為查處記錄為依據(jù)進行評價。情節(jié)嚴峻的,可在兩年內(nèi)拒絕其投標。(2)履約能力以兩年內(nèi)投標人對所有招標人的履約情況為依據(jù)進行評價。（3

36、)投標信用以兩年內(nèi)投標人參與投標的信用為依據(jù)進行評價。假如該投標人發(fā)生過技術(shù)性失誤，則應考慮其技術(shù)性失誤的情況及緣故（責任心問題，依舊經(jīng)營治理能力問題）。(4)對社會公益活動的支持程度以投標人支持、贊助昌吉州社會公益活動的情況為依據(jù)進行評價。7.8 評標方法(一)對投標品種的分類()將通用名相同的投標藥品分成四個質(zhì)量層次：第一層次：專利藥品（指化合物專利及原研藥品)第二層次：單獨定價藥品、中藥愛護藥品第三層次：進口藥品（包括原裝進口和進口分裝）第四層次：通過P認證的藥品按類不進行評審和比較，分不確定中標候選品種。（2)在每一類不藥品中選擇個中標候選品種。(二)評標方法(1）本次評標采納定量評價

37、、定性評價的綜合評價方法。(2)評標方法應載入招標文件，評標時應以招標文件為準,不得擅自改變。（三)定量評價(1）定量評價是采納要素加權(quán)法進行評審和比較的評標方法。進行定量評價時，應依據(jù)定量評價指標體系確定的評價要素、評價指標和各評價要素、指標的權(quán)重。 (）實行定量評價時決定35個入圍品種的依據(jù)是分數(shù)。將同一序號、同一通用名、同一質(zhì)量層次、不同商品名的藥品依得分多少排列,得分最高的為入圍品種。在匯總評標專家定量評價分數(shù)前，去掉一個最高分,去掉一個最低分。然后將剩余的專家評分累計或平均,即為該品種的定量評價得分。(四)定性評價(1)定性評價是利用專家的知識、經(jīng)驗和推斷通過記名表決進行評審和比較的

38、評標方法。定性評價的要緊依據(jù)是招標人的用藥適應、對入圍品種品牌知名度和質(zhì)量價格比的認同程度以及招標人認為應考慮的其他因素。(2)對入圍品種的定性評價采納記名表決的方法進行。評標委員會在充分醞釀討論的基礎上對入圍品種進行記名表決,確定中標候選品種3個,其中得分最高者為中標品種。假如中標品種出現(xiàn)不能履約的情況,將依序遞補,替代中標品種。（3)實行定性評價時決定中標的依據(jù)是記名表決票數(shù)。將同一序號、同一通用名、同一質(zhì)量層次、不同商品名的藥品依得票多少排列，得票最高的前三名為中標候選品種。 （4)評標委員會確定中標候選品種后，經(jīng)辦機構(gòu)應編制書面評標報告,并將中標候選品種推舉給招標人。2.7.9 藥品集

39、中議價采購須知(）本次藥品集中議價采購，是先期進行的集中招標采購工作的補充。集中議價采購的藥品,是通過集中招標采購而不能形成有效競爭的藥品。（)集中議價采購與集中招標采購,可依照日程安排進行。(3)議價采購藥品范圍:單一來源的藥品及有效的投標人少于3個的進入集中議價采購程序，通過議價采購確定成交價和供應商。（4)招標文件中對投標人及投標文件的各項規(guī)定,在集中議價采購時期同樣適用。(5)參加集中議價采購的供貨商，僅限于已參加本次集中招標采購活動的投標人。(6）參加議價采購的供貨商,僅對其在集中招標采購時期已投標的藥品，具有議價的資格。(7）議價采購原則A、科學評估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正

40、；B、質(zhì)量優(yōu)先、價格合理;C、報價后,定性評價為主;D、充分考慮各級各類醫(yī)療機構(gòu)的用藥差異,滿足不同人群的用藥需求。(）議價委員會評審和比較由專家組建的議價委員會負責,組成方法與評標委員會組成方法相同。(9)集中議價采購的程序和方式、集中議價采購由-7人組成的專家評審小組負責，在藥品集中招標采購監(jiān)督委員會的監(jiān)督下進行。B、所有進入集中議價采購程序的藥品供貨商代表必須到場,進行競爭報價或單獨談判。、藥品需求目錄中一個藥品序號下必須是兩個不同的投標人投標，采納兩輪報價方式確定成交價格。首輪報價以集中招標采購時期的投標報價為準,最終報價以第二輪報價為準。評審小組將依據(jù)供貨商的資質(zhì)、質(zhì)量、信譽、服務及

41、投標人簽字確認的第二輪報價，進行綜合評審，決定成交的品種。、藥品需求一覽表中一個藥品序號下只有一個人投標的，采納單獨價格談判方式確定供貨商和成交價。、在議價結(jié)束后，供貨商代表和評審小組負責人分不在議價采購成交表上簽字確認。28 定 標21 確認中標品種（1）定標原則:本次集中招標采購的投標品種經(jīng)評標/議標評審委員會評審和比較后，由評標/議標評審委員會直接確定一個中標品種。同一廠家生產(chǎn)的同一品種、同一規(guī)格，價格低者中標。(2）中標候選品種在招標人確認采購品種前將嚴格保密,在中標通知書發(fā)出前，任何人不得對外泄露。82 確定藥品采購數(shù)量(1)招標人在定標時，對購銷合同中的藥品(不含首次進入本地區(qū)的藥

42、品）將明確采購數(shù)量。采購數(shù)量可在衛(wèi)生行政部門規(guī)定的幅度范圍內(nèi)浮動。（2)在規(guī)定的采購周期內(nèi),假如合同采購數(shù)量未能完成,剩余數(shù)量順延至下一個采購周期接著采購，直至合同采購量全部完成。(3)對中標的新產(chǎn)品，招標人將依照實際配送的數(shù)量結(jié)算貨款。(4)招標人對同一類不的品種全部實行集中招標采購，中標藥品已不可能被其他藥品替代，定標時的藥品采購數(shù)量為上一年度招標人的實際采購數(shù)量。招標人將按照中標人實際配送的數(shù)量結(jié)算貨款。(5)招標人在采購周期內(nèi)需增加采購量，應將增加部分報招標代理機構(gòu)備案，由招標代理機構(gòu)發(fā)出相應的中標通知書,并作為中標合同的組成部分。.83評標報告1、評標委員會完成評標后，應向藥品聯(lián)合集

43、中招標采購小組提出書面評標報告。、評標報告包括以下內(nèi)容:(1)評標委員會成員名單；()廢標情況講明;（）評標積分一覽表;(4）中標候選人；（)需要講明的事項、3、所有評標專家均在評標報告上簽字。對評標結(jié)論持有異議的,能夠書面形式闡明其不同意見和理由。評標專家拒絕在評標報告上簽字，同時未陳述其不同意見和理由的,視為同意評標結(jié)論，評標委員會應當對此做出書面講明并記錄在案。2.8.4評標結(jié)果的公示在中標品種確認后的7日內(nèi),經(jīng)辦機構(gòu)通過ttp:/ww.hiecom向投標人公示評標結(jié)果。公示內(nèi)容包括:中標人名稱、中標藥品名稱及劑型、規(guī)格、中標價等。2.8. 中標通知書(1)招標人定標后，經(jīng)辦機構(gòu)將以書面

44、形式或網(wǎng)絡方式向中標人發(fā)出中標通知書。（）中標通知書是藥品購銷合同的一個組成部分,對招標人和中標人具有法律效力。中標通知書發(fā)出后，招標人改變中標結(jié)果的,或者中標人放棄中標項目的,應當依法承擔法律責任。2.8. 藥品購銷合同(一)在中標通知書發(fā)出后, 依照招標文件規(guī)定的日期,由招標代理機構(gòu)代表招標人同中標人簽訂藥品購銷合同。(二）招標人對購銷合同中的藥品,將明確采購數(shù)量。(三）招標人必須在購銷合同明確規(guī)定的付款方式和付款時刻，按規(guī)定的付款時刻及時足額地支付藥品供應商貨款。(四)合同簽訂后，招標人與中標人不得再訂立背離合同實質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議。2.8. 合同的履行()假如中標人沒有按照上述規(guī)定簽訂

45、合同，招標人有理由取消該投標人的所有中標資格。在此情況下招標人可確定其它入圍品種中評分最高的投標人替代中標。（2)中標人必須有能力履行合同義務,假如中標人在履行合同時發(fā)生違約行為,招標人有權(quán)終止采購其所有中標品種。2.8 投標人的嚴峻違法行為是指：(1)提供處方回扣或其他商業(yè)賄賂，進行非法促銷活動;(2）以低于成本的價格投標報價,擾亂市場秩序;(3）相互串通投標,排斥其他投標人的公平競爭，損害招標人或者其他投標人的合法利益；(4)以向招標人、招標代理機構(gòu)或者評標專家行賄的手段牟取中標；(5)提供虛假證明文件,或者以其他方式弄虛作假，騙取中標;()在投標有效期內(nèi)撤回其投標,中標人在規(guī)定期限內(nèi)不簽

46、訂藥品購銷合同或者不履行合同義務；(7)對藥品集中招標采購造成嚴峻不良阻礙的惡意報價行為或者其他行為；(8)其他違反法律法規(guī)的行為。招標人確認中標人在本招標活動中有嚴峻違法行為，有權(quán)宣布其中標無效。招標人在任何時候確認投標人在投標和履約過程中有嚴峻違法行為,有權(quán)提請行政主管部門查處,并對情節(jié)嚴峻者在兩年內(nèi)拒絕同意其投標。第三章 通用合同條款及前附表.1 通用合同條款前附表序號項 目內(nèi) 容結(jié)算時刻招標人在收到投標人配送的藥品后0日內(nèi)結(jié)算貨款。2結(jié)算價格招標人以中標價格結(jié)算貨款。3結(jié)算方式由招標人直接同投標人結(jié)算貨款。4采購周期自200年月日至2009年月30日止。32 通用合同條款 .1 定義本

47、合同下列術(shù)語應解釋為:(1)“合同”,是指招標人和投標人按照藥品購銷合同格式簽署的協(xié)議。內(nèi)容包括:A、投標人提交的投標函和投標報價表；、中標通知書和中標品種一覽表;、藥品購銷合同和采購品種一覽表;、其他相關文件。(2)“合同價”，是指投標人在完全履行合同義務后招標人應支付給投標人的價格，也可解釋為投標人對招標人的實際供應價。(3）“伴隨服務”,是指依照合同規(guī)定投標人承擔的與供貨有關的輔助服務和合同中規(guī)定投標人應承擔的其它義務。()“招標人”是指參加集中招標采購活動的醫(yī)療機構(gòu)。與集中議價采購的“采購人”同義。(5)“投標人”是指給醫(yī)療機構(gòu)提供藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)。與集中議價采購的“供

48、應商”同義。(6）“經(jīng)辦機構(gòu)”，是指招標人共同托付的藥品招標代理機構(gòu)。“藥品招標代理機構(gòu)”是指依法經(jīng)藥品監(jiān)督治理部門會同衛(wèi)生行政部門認定、取得中介代理機構(gòu)資格證書的社會中介組織。32 產(chǎn)地“產(chǎn)地”，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地。323 規(guī)格（1)交付藥品的規(guī)格應與中標通知書規(guī)定的規(guī)格相一致。（）計量單位應該使用公制。2.4 有效期()交付藥品的有效期應與中標通知書中規(guī)定的有效期相一致。(2)除非招標人對有效期另有規(guī)定，投標人所提供藥品的有效期不得少于6個月。.2.5 專利權(quán)投標人應保證招標人在使用中標藥品時，不受第三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標權(quán)或愛護期的起訴。3.6 包裝()除非對包裝另有規(guī)定,投標

49、人提供的全部藥品均應按標準愛護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運中損壞或變質(zhì),確保藥品安全無損運抵指定地點。(2)每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和質(zhì)量檢驗報告書。包裝、標記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應符合合同的要求，包括招標人后來提出的專門要求。32. 付款(）本合同對投標人付款的是作為招標人的醫(yī)療機構(gòu)。自招標人收到本合同項下最后一批配送藥品后,在本合同條款前附表規(guī)定的時刻內(nèi),招標人應付清全部貨款。()招標人按月與投標人結(jié)算到期貨款。每次付款均應包括當月應結(jié)算的全部藥品款項。(3)招標人按照藥品購銷合同規(guī)定的方式,同投標人結(jié)算貨款。(4)投標人應向招標人提出付款要求,并提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單證以

50、及合同規(guī)定的其他義務差不多履行的證明。32. 價格1、中標品種在供貨期間,假如同一生產(chǎn)廠家的、同一品種的、同一規(guī)格的、同一批號的中標藥品的供貨價格高于當?shù)厥袌鰞r格的0%，則招標方有權(quán)暫停采購，要求重新議價。如協(xié)商不成，招標人有權(quán)選擇候選品種中的低于市場價的其它品種。2、除非雙方另有約定，在合同有效期內(nèi)投標人在本合同項下提交藥品和履行服務的價格應該是中標通知書中確認的價格。.2.9 配送配送由投標人或投標人托付的藥品企業(yè)負責。每次配送的時刻和數(shù)量以招標人的采購打算或合同為準。配送時應提供同批號的藥檢報告書。.10伴隨服務(1)投標人可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務。A、藥品的現(xiàn)場搬運或入

51、庫;B、提供藥品開箱或分裝的用具;C、對開箱時發(fā)覺的破損、近有效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換；、在招標人指定地點為所供藥品的臨床應用進行現(xiàn)場講解或培訓;E、其他投標人應提供的相關服務項目。()假如投標人對可能發(fā)生的伴隨服務需要收取費用,應在報價時予以注明。3.2.11 質(zhì)量保證及檢驗(1)按合同交付的藥品質(zhì)量應符合藥典或國家藥品監(jiān)督治理部門規(guī)定的標準,并與投標時承諾的質(zhì)量相一致,確保臨床用藥安全有效。（2)假如招標人確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知投標人。假如投標人同意進行藥品質(zhì)量檢驗，或者通過檢驗證明藥品存在質(zhì)量問題,則進行藥品質(zhì)量檢驗的費用由投標人承

52、擔。檢驗在投標人交貨的最終目的地進行。(3）招標人在接收藥品時,應對藥品進行驗貨確認，對不符合合同要求或質(zhì)量要求的,招標人有權(quán)拒絕同意。投標人應及時更換被拒絕的藥品,不得阻礙招標人的臨床用藥。(4)招標人假如發(fā)覺藥品存在質(zhì)量問題(有當?shù)厮帣z部門的檢驗報告）,有權(quán)在其它入圍藥品中選擇替代藥品。上述決定應在7日內(nèi)報衛(wèi)生行政部門備案。3.2 投標人履約延誤()投標人應按照中標(成交）合同中招標人規(guī)定的時刻,配送藥品并提供伴隨服務。()在履行合同的過程中，假如投標人遇到阻礙按時配送藥品和提供伴隨服務的情況時,應及時以書面形式將拖延的事實、可能拖延的時刻和緣故通知招標人及經(jīng)辦機構(gòu)。招標人或經(jīng)辦機構(gòu)在收到

53、投標人通知后，應盡快對情況進行核實，并由招標人確定是否酌情延長交貨時刻以及是否收取違約金或終止合同。延期應通過修改合同的方式由雙方認可并重新簽署。（3）如投標人無正當理由拖延交貨,將受到以下制裁：加收誤期賠償費或終止合同。 32.1 誤期賠償(1)除本合同條款第321(2)條規(guī)定的情況外,假如投標人沒有按照合同規(guī)定的時刻配送藥品并提供伴隨服務,招標人應從價款中扣除違約金而不阻礙本合同項下的其它補救方法。每延誤一周的違約金為遲交藥品價款的5%，直至交貨或提供服務為止。一周按7日計算,不足7日的按一周計算。違約金的最高限額是合同總價的10%,一旦達到違約金的最高限額,招標人能夠終止合同。(2)投標

54、人在支付違約金后，還應當履行應盡的交貨義務。3.4 招標人履行義務(1)招標人必須無條件采購本合同項下的中標品種。投標人無違約行為，招標人不得以任何理由采購其它品牌的中標藥品。(2)招標人將完成中標藥品合同采購量的采購。如在本合同規(guī)定的采購周期內(nèi)合同采購量未能完成,則應順延至下一個采購周期接著采購,直至合同采購量全部完成。(3)招標人須按照合同規(guī)定及時結(jié)算價款。指定結(jié)算銀行的招標人,不得以任何理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。()招標人必須要求投標人按實際成交價格如實開據(jù)發(fā)票，并如實記帳。（)如招標人不履行上述合同義務，將受到以下制裁:支付法定滯納金或終止合同。3.5 不可抗力(1）投標人因不可

55、抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不應該承擔誤期賠償或終止合同的責任。(2）本條所述的“不可抗力”是指那些投標人無法操縱、不可預見的事件,但不包括投標人的違約和疏忽。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴峻火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。(3)在不可抗力事件發(fā)生后，投標人應盡快以書面形式將不可抗力的情況和緣故通知招標人。除招標人另行要求外,投標人應盡實際可能接著履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力阻礙的其他事項。不可抗力事件阻礙消除后，雙方可通過協(xié)商在合理的時刻內(nèi)達成進一步履行合同的協(xié)議。.6 爭議的解決因合同引起的或與本合同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決;也

56、能夠向有關部門申請調(diào)解。協(xié)商或調(diào)解不成，當事人可依照有關法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。3.2.17 違約終止合同(1)在招標人對投標人違約而采取的任何補救措施不受阻礙的情況下,招標人可向投標人發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。、假如投標人未能在合同規(guī)定的限期內(nèi)、或招標人同意延長的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。、假如招標人未能履行合同規(guī)定的其它義務。C、假如招標人認定投標人在本合同的實施過程中有嚴峻違法行為。(2）假如招標人依照上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，招標人能夠依其認為適當?shù)臈l件和方法購買評標時其它候選品種或入圍品種，并在7日內(nèi)通知經(jīng)辦機構(gòu)并報衛(wèi)生行政部門。投標人應對購買替

57、代藥品所超出的那部分費用負責。招標人有權(quán)要求投標人接著執(zhí)行合同中未終止的部分。(3）如招標人未按中標合同的規(guī)定按時結(jié)算價款，投標人有權(quán)要求招標人支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止合同。3.1 破產(chǎn)終止合同假如投標人破產(chǎn)或無清償能力,招標人可在任何時候以書面形式通知投標人，提出終止合同而不給投標人補償。該終止合同將不損害或阻礙招標人差不多采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權(quán)利。3.2. 轉(zhuǎn)讓和分包除非招標人事先書面同意，投標人不得部分轉(zhuǎn)讓或全部轉(zhuǎn)讓其應履行的合同義務。3.20 適用法律本合同應按照中華人民共和國現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)章進行解釋。32 合同生效本合同條款在雙方簽字后生效。3.

58、2.2 主導語言本合同以中文書寫。 合同修改除了雙方簽署書面修改協(xié)議,并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。3.2.24 適用范圍 本合同條款同樣適用于藥品集中議價采購3.3新疆昌吉回族自治州公立醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購藥品購銷合同格式招標人： 投標人: 本合同于 年 月 日雙方按下述條款和條件簽署。鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購，并同意了投標人對上述藥品的投標。本合同在此聲明如下:、本合同中的詞語和術(shù)語的含義與通用合同條款中定義相同。2、下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：A、通用合同條款及前附表;B、經(jīng)辦機構(gòu)的中標通

59、知書。3、投標人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向招標人提供藥品和伴隨服務，并修補缺陷。4、合同所涉及的藥品詳見中標通知書。、招標人在此保證,將在收到投標人配送藥品的6日內(nèi)，按合同規(guī)定金額、付款方式和時刻,足額支付貨款。招標人（蓋章): 投標人(蓋章): 招標人代表（簽字）： 投標人代表（簽字) 簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日第四章 投標文件裝訂方法4.1 藥品生產(chǎn)企業(yè)投標文件一、封面二、主體冊部分(資質(zhì)證明文件目錄)1、藥品生產(chǎn)企業(yè)差不多信息(P6)（)、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 ()、企業(yè)藥品生產(chǎn)許可證 (3）、藥品生產(chǎn)企業(yè)M證書 （4)、企業(yè)206年度納稅報表2、投標函、法人代表授權(quán)書4

60、、藥品生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)書5、藥品伴隨服務和配送服務承諾書6、07年昌吉州藥品集中招標采購投標人承諾書、招標代理服務費預付款處理方法確認書8、對昌吉州社會公益活動的支持證書;9、網(wǎng)上投標藥品一覽表（信息確認時提交）10、紙質(zhì)備用投標報價表(開標現(xiàn)場提交）三、產(chǎn)品冊部分1、藥品詳細信息2、單個投標藥品的產(chǎn)品證明文件注:投標文件統(tǒng)一按A4紙張裝訂,且加蓋單位紅章。4.2 藥品經(jīng)營企業(yè)投標文件一、封面二、主體冊部分(資質(zhì)證明文件目錄）1、藥品經(jīng)營企業(yè)差不多信息（）、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照 （)、企業(yè)藥品經(jīng)營許可證 （）、藥品經(jīng)營企業(yè)GSP證書 ()、企業(yè)20年度納稅報表2、投標函3、法人代表授權(quán)書4、藥品生產(chǎn)企業(yè)授