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文檔簡介

1、關(guān)于出生缺陷三級預(yù)防第一張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月主要內(nèi)容 一、出生缺陷的現(xiàn)狀 二、出生缺陷的概念 三、出生缺陷三級預(yù)防措施第二張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月(一)我國出生缺陷的現(xiàn)狀我國是全世界出生缺陷疾病發(fā)生率最高的國家之一。目前我國出生缺陷發(fā)生率在5.6%左右,每年新增出生缺陷數(shù)約90萬例。2006年的中國兒童發(fā)展報告顯示,我國每年約有2030萬肉眼可見先天畸形出生,加上出生后數(shù)月和數(shù)年才顯現(xiàn)出來的缺陷,先天殘疾兒童總數(shù)高達(dá)80萬120萬,約占每年出生人口總數(shù)的4% 6%。一、出生缺陷的現(xiàn)狀第三張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月2003年10月中國開始實行新的

2、婚姻登記條例,強(qiáng)制性婚前醫(yī)學(xué)檢查被取消,婚檢率一路下滑,2004年全國婚檢率不到10%,個別地方不到1%。專家估計,如果婚檢率持續(xù)走低,出生缺陷兒每年還要增加50%80%,即每年出生120萬210萬。出生缺陷致殘、致愚及終生性、難治性的特點,給家庭造成巨大不幸,也給社會帶來沉重的負(fù)擔(dān)。(一)我國出生缺陷的現(xiàn)狀第四張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月出生缺陷是導(dǎo)致早期流產(chǎn)、死胎、圍產(chǎn)兒死亡、嬰幼兒死亡和先天殘疾的主要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織估計,全球低收入國家的出生缺陷發(fā)生率為6.42,中等收入國家為5.57,高收入國家為4.72。我國出生缺陷發(fā)生率與世界中等收入國家的平均水平接近。2015年。

3、出生缺陷疾病將是圍產(chǎn)兒死亡和出生人口素質(zhì)下降的主要原因。因此降低出生缺陷發(fā)生率將是提高我國人口素質(zhì)的第一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)。第五張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月 (二)新疆的出生缺陷趨勢2013年我區(qū)14個監(jiān)測縣(市)共計報告出生缺陷總數(shù)為735例,出生缺陷總發(fā)生率88.93/萬,低于2012年的92.65%,但20052012年期間出生缺陷總發(fā)生率整體呈上升趨勢。2012年,農(nóng)村出生缺陷發(fā)生率(97.77/萬)高于城市(85.16 /萬)。我區(qū)各年度監(jiān)測出生缺陷總發(fā)生率(92.65/萬)低于全國的平均水平( 153.24 /萬) ,考慮可能與我區(qū)出生缺陷診斷水平低,部分缺陷未被發(fā)現(xiàn)有關(guān)。第六

4、張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月原因非常復(fù)雜一方面,隨著產(chǎn)前診斷和篩查水平不斷提高,新篩覆蓋面不斷擴(kuò)大,監(jiān)測水平不斷提高,一些過去不能診斷和發(fā)現(xiàn)的出生缺陷能及時發(fā)現(xiàn)。另一方面,影響出生缺陷的環(huán)境和社會因素增多。如育齡婦女環(huán)境有害物質(zhì)暴露增加;高齡產(chǎn)婦比例逐年上升等(三)出生缺陷率高的原因第七張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月(四)出生缺陷對健康和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展的影響出生缺陷是造成兒童殘疾和兒童死亡的主要原因。在全國嬰兒死因中的構(gòu)成比順位由2000年的第位上升至2011年的第2位,達(dá)到19.1。加重疾病負(fù)擔(dān)。在社會保障水平總體偏低的情況下,出生缺陷導(dǎo)致的因病返貧、因病致貧現(xiàn)象在中西部

5、貧困地區(qū)尤為突出。第八張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月(四)出生缺陷對健康和經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展的影響根據(jù)2003年的資料測算,我國每年因神經(jīng)管缺陷造成的直接經(jīng)濟(jì)損失超過2億元,每年新出生的唐氏綜合征生命周期的總經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)超過100億元,新發(fā)先天性心臟病生命周期的總經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)超過126億元。出生缺陷不但嚴(yán)重影響兒童的生命和生活質(zhì)量,給家庭帶來沉重的精神和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),而且也是導(dǎo)致我國人口潛在壽命損失的重要原因。第九張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月 出生缺陷是指胚胎或胎兒在發(fā)育過程中發(fā)生結(jié)構(gòu)、功能、代謝或行為異常的一類疾病。出生缺陷可由染色體畸變、基因突變等遺傳因素或環(huán)境因素引起,也可由這兩種因

6、素交互作用或其他不明原因所致,通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病、功能異常如盲、聾和智力障礙等。 出生缺陷的概念第十張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月 出生缺陷病種繁多,目前已知的至少有8000-10000種,先天性心臟病、多指(趾)、唇裂伴或不伴腭裂、神經(jīng)管缺陷、先天性腦積水等10類疾病是我國圍產(chǎn)兒前10位的高發(fā)畸形。出生缺陷病種第十一張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月出生缺陷出生缺陷的種類先天畸形:神經(jīng)管畸形、唇腭裂、多指(趾)基因或染色體異常:單基因:先天性白內(nèi)障 白化病 多基因:先心病 染色體:唐氏綜合征功能異常:耳聾、智力低下發(fā)育異常:孤獨癥第十二張,PPT共三

7、十頁,創(chuàng)作于2022年6月出生缺陷的特點1、先天存在;2、可以是遺傳的,也可以是環(huán)境因素造成的;3、出生時可以發(fā)現(xiàn),也可以在出生后幾年出現(xiàn)。(WHO研究報告,發(fā)展中國家嚴(yán)重遺傳病和出生缺陷到5歲時累計發(fā)生率為7.86%,但出生時僅能發(fā)現(xiàn)其中的2.76%。)第十三張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月出生缺陷的危害1、影響個人的一生 健康身體2、影響一個家庭 家庭幸福3、影響一個社會 社會和諧第十四張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月1、一級預(yù)防:在孕前和孕早期采取的措施,以預(yù)防出生缺陷的發(fā)生。(做好婚前、孕期保健)(1)接種風(fēng)疹疫苗(可預(yù)防11000先天性風(fēng)疹綜合癥);(2)婚前醫(yī)學(xué)檢查

8、;(3)食鹽加碘(可預(yù)防地方性克汀病);三、出生缺陷三級預(yù)防措施第十五張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月(4)增補(bǔ)葉酸(可預(yù)防70神經(jīng)管畸形、15其他重大體表畸形、35先心病);(5)嚴(yán)格控制孕期用藥;(6)早期發(fā)現(xiàn)和治療糖尿病等疾病;(7)女工保健,避免孕期接觸有害物質(zhì);(8)計劃生育指導(dǎo),避免近親結(jié)婚和大齡生育(可預(yù)防單基因缺陷和染色體異常)。第十六張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月2、二級預(yù)防:在孕期采取的產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷,以避免嚴(yán)重出生缺陷兒的出生。(1)加強(qiáng)孕產(chǎn)期系統(tǒng)保建管理,住院分娩,指導(dǎo)孕產(chǎn)婦營養(yǎng);(2)產(chǎn)前B超篩查(體表和內(nèi)臟畸形,20周前可發(fā)現(xiàn)80,但要求設(shè)備與

9、技術(shù)) ;(3)產(chǎn)前甲胎蛋白生化篩查(開放神經(jīng)管畸形);(4)產(chǎn)前篩查診斷染色體異常與神經(jīng)管畸形。 早診斷、早防治,減少出生缺陷和殘疾兒的出生 第十七張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月3、三級預(yù)防:在新生兒出生后對新生兒疾病進(jìn)行篩查,以早期發(fā)現(xiàn)應(yīng)治療的新生兒疾病和異常。(1)系統(tǒng)新生兒體檢(髖關(guān)節(jié)脫臼、馬蹄內(nèi)翻足、先心病、先天愚型);(2)新生兒遺傳病篩查(苯丙酮尿癥,先天甲狀腺功能低下、葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥);(3)新生兒聽力篩查,診斷。 早期篩查、及時干預(yù)、減少痛苦(1)系統(tǒng)新生兒體檢(髖關(guān)節(jié)脫臼、馬蹄內(nèi)翻足、先心病、先天愚型)(2)新生兒遺傳病篩查(苯丙酮尿癥,先天甲狀腺功能低

10、下、葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥)(3)新生兒聽力篩查,診斷(1)系統(tǒng)新生兒體檢(髖關(guān)節(jié)脫臼、馬蹄內(nèi)翻足、先心病、先天愚型)(2)新生兒遺傳病篩查(苯丙酮尿癥,先天甲狀腺功能低下、葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥)(3)新生兒聽力篩查,診斷(1)系統(tǒng)新生兒體檢(髖關(guān)節(jié)脫臼、馬蹄內(nèi)翻足、先心病、先天愚型)(2)新生兒遺傳病篩查(苯丙酮尿癥,先天甲狀腺功能低下、葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥)(3)新生兒聽力篩查,診斷(1)系統(tǒng)新生兒體檢(髖關(guān)節(jié)脫臼、馬蹄內(nèi)翻足、先心病、先天愚型)(2)新生兒遺傳病篩查(苯丙酮尿癥,先天甲狀腺功能低下、葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥)(3)新生兒聽力篩查,診斷早期篩查、及時干預(yù)、減少痛苦

11、早期篩查、及時干預(yù)、減少痛苦早期篩查、及時干預(yù)、減少痛苦早期篩查、及時干預(yù)、減少痛苦第十八張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月婚前醫(yī)學(xué)檢查和遺傳咨詢病因預(yù)防人群篩查對缺陷兒進(jìn)行必要的治療出生缺陷干預(yù)的方法第十九張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月新生兒疾病篩查 新生兒疾病篩查是指在新生兒期對嚴(yán)重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項檢查,提供早期診斷和治療的母嬰保健技術(shù)。第二條第一條第二十張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月2001年全國36個新生兒疾病篩查機(jī)構(gòu)(23省、自治區(qū)直轄市)資料統(tǒng)計 苯丙酮尿癥發(fā)病率 1/11218 先天性甲低發(fā)病率 1/2670 新生兒聽力障礙發(fā)生

12、率 根據(jù)有關(guān)資料報告,正常新生兒聽力障礙發(fā)生率為3 ,如按每年出生1500萬計算,每年將有4.5萬聽力障礙兒童第二十一張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月新生兒疾病篩查病種包括:先天性甲狀腺功能減低癥苯丙酮尿癥等新生兒遺傳代謝病聽力障礙第三條第二十二張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月新生兒疾病篩查網(wǎng)絡(luò)PKU,CH采血機(jī)構(gòu):產(chǎn)、兒科新生兒聽力篩查 采血 、送檢初篩、 可疑病例復(fù)查、轉(zhuǎn)診實驗室檢測機(jī)構(gòu)聽力檢測機(jī)構(gòu) 檢測 陽性病例追蹤 確診(治療)陽性病例確診 (康復(fù))當(dāng)?shù)貗D幼保健機(jī)構(gòu) 結(jié)果反饋第二十三張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月自治區(qū)新篩檢測實驗室檢測網(wǎng)絡(luò)新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬

13、醫(yī)院:克拉瑪依市、博爾塔拉蒙古自治州、哈密地區(qū)、除石河子外兵團(tuán)所轄所有助產(chǎn)機(jī)構(gòu)。自治區(qū)人民醫(yī)院:巴州、阿克蘇地區(qū)、和田地區(qū)、喀什地區(qū)、克州。蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院:新疆軍區(qū)所轄部隊、石河子市、塔城地區(qū)、阿勒泰地區(qū)。烏魯木齊市婦幼保健院:烏魯木齊市各醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)(醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、自治區(qū)人民醫(yī)院除外)、昌吉州、吐魯番地區(qū)。伊犁哈薩克自治州:伊犁市、伊寧縣、霍城縣、昭蘇縣、鞏留縣、特克斯縣、新源縣、尼勒克縣、察布查爾縣。第二十四張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月國家出生缺陷防治的主要舉措逐步完善出生缺陷防治相關(guān)法律法規(guī)和政策措施。衛(wèi)生部先后印發(fā)了孕產(chǎn)期保健管理辦法、產(chǎn)前診斷技術(shù)管理辦法、

14、新生兒疾病篩查管理辦法等一系列規(guī)章和技術(shù)規(guī)范,使出生缺陷防治在各個環(huán)節(jié)基本實現(xiàn)了有法可依。在加強(qiáng)常規(guī)孕產(chǎn)婦保健和兒童保健的基礎(chǔ)上,針對性地開展婚前醫(yī)學(xué)檢查、產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷、新生兒疾病篩查、患兒治療康復(fù)等出生缺陷防治服務(wù)。建立了全國出生缺陷監(jiān)測系統(tǒng),并推動省級出生缺陷監(jiān)測系統(tǒng)的建設(shè)。第二十五張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月衛(wèi)生部貫徹2011-2020年 中國婦女兒童發(fā)展綱要實施方案出生缺陷綜合防治行動1.開展出生缺陷防治健康教育和社會宣傳行動。2.為農(nóng)村育齡婦女孕前和孕早期免費增補(bǔ)葉酸及多種營養(yǎng)素。3.加強(qiáng)產(chǎn)前診斷能力建設(shè),健全產(chǎn)前診斷網(wǎng)絡(luò)。4.支持省級新生兒疾病篩查中心建設(shè),健全篩

15、查網(wǎng)絡(luò),實施新生兒疾病篩查補(bǔ)助。5.支持出生缺陷監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。第二十六張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月國家出生缺陷防治的主要舉措為了推廣適宜出生缺陷干預(yù)措施,提高人群干預(yù)效果,2009-2011年,中央財政共投入3.2億元,為農(nóng)村孕前和孕早期婦女免費增補(bǔ)葉酸預(yù)防神經(jīng)管缺陷,取得明顯成效,圍產(chǎn)兒神經(jīng)管缺陷發(fā)生率持續(xù)降低,從1996年的13.6/萬下降到2011年的4.5/萬。2012年新增了西部農(nóng)村地區(qū)新生兒疾病篩查補(bǔ)助項目和地中海貧血防控試點項目。通過開展出生缺陷綜合防治,減少和避免了大量出生缺陷導(dǎo)致的不良后果,減少了補(bǔ)償性生育,增加了人力資源的健康存量,提高了人口素質(zhì)。第二十七張,PPT共三十頁,創(chuàng)作于2022年6月新農(nóng)合政策支持自治區(qū)衛(wèi)生廳、財政廳聯(lián)合下發(fā)關(guān)于調(diào)整和完善自治區(qū)農(nóng)牧區(qū)居民重大疾病醫(yī)療保障試點工作實施方案的通知

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