國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)審批子項(xiàng)二：國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審批服務(wù)指南

1、 第 PAGE 15頁 共 NUMPAGES 15頁國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)審批子項(xiàng)二：國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審批服務(wù)指南 2016年05月05日 一、適用范圍本指南適用于國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審批的申請(qǐng)和辦理二、項(xiàng)目信息（一）項(xiàng)目名稱：國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)審批（二）子項(xiàng)名稱：國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審批（三）審批類別：行政許可（四）項(xiàng)目編碼：30016三、辦理依據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例（國務(wù)院令第650號(hào)）第十四條：已注冊(cè)的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，其設(shè)計(jì)、原材料、生產(chǎn)工藝、適用范圍、使用方法等發(fā)生實(shí)質(zhì)性變化，有可能影響該醫(yī)療器械安全、有效的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)向原注冊(cè)部門申請(qǐng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)；發(fā)生非

2、實(shí)質(zhì)性變化，不影響該醫(yī)療器械安全、有效的，應(yīng)當(dāng)將變化情況向原注冊(cè)部門備案。四、受理機(jī)構(gòu)國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心五、決定機(jī)構(gòu)國家食品藥品監(jiān)督管理總局六、審批數(shù)量無數(shù)量限制七、辦事條件申請(qǐng)人應(yīng)為境內(nèi)依法進(jìn)行登記的企業(yè)八、申請(qǐng)材料（一）申請(qǐng)材料清單第三類醫(yī)療器械變更注冊(cè)申報(bào)資料1.申請(qǐng)表2.證明性文件（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。（2）組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。3.注冊(cè)人關(guān)于變更情況的聲明4.原醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件5.變更申請(qǐng)項(xiàng)目申報(bào)資料要求根據(jù)具體變更情況選擇提交以下文件：（1）產(chǎn)品名稱變化的對(duì)比表及說明。（2）產(chǎn)品技術(shù)要求變化的對(duì)比表及說明

3、。（3）型號(hào)、規(guī)格變化的對(duì)比表及說明。（4）結(jié)構(gòu)及組成變化的對(duì)比表及說明。（5）產(chǎn)品適用范圍變化的對(duì)比表及說明。（6）進(jìn)口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變化的對(duì)比表及說明。（7）注冊(cè)證中“其他內(nèi)容”變化的對(duì)比表及說明。 （8）其他變化的說明。6.與產(chǎn)品變化相關(guān)的安全風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告7.變化部分對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性影響的資料分析并說明變化部分對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性的影響，并提供相關(guān)的研究資料。適用范圍變化的必須提供臨床評(píng)價(jià)資料。8.針對(duì)產(chǎn)品技術(shù)要求變化部分的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告9.符合性聲明（1）注冊(cè)人聲明本產(chǎn)品符合醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法和相關(guān)法規(guī)的要求；聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。（2）所提

4、交資料真實(shí)性的自我保證聲明。體外診斷試劑變更注冊(cè)申報(bào)資料1.申請(qǐng)表2.證明性文件（1）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件。（2）組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。3.注冊(cè)人關(guān)于變更情況的聲明（1）變更的原因及目的說明。（2）變更可能對(duì)產(chǎn)品性能產(chǎn)生影響的技術(shù)分析。（3）與產(chǎn)品變化相關(guān)的產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料。4.原醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件復(fù)印件、歷次醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件復(fù)印件5.具體變更情況的其他技術(shù)資料要求（1）變更抗原、抗體等主要材料的供應(yīng)商，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：變更后抗原、抗體等主要材料的研究資料；分析性能評(píng)估資料；臨床試驗(yàn)資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。（2）變更檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間，應(yīng)當(dāng)提交下列資

5、料：變更后的檢測條件、陽性判斷值或參考區(qū)間確定的詳細(xì)試驗(yàn)資料；臨床試驗(yàn)資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。（3）變更產(chǎn)品儲(chǔ)存條件和/或有效期，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：有關(guān)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究的試驗(yàn)資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿。（4）修改產(chǎn)品技術(shù)要求，但不降低產(chǎn)品有效性的變更，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：有關(guān)分析性能評(píng)估的試驗(yàn)資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。（5）對(duì)產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求中文字的修改，但不涉及技術(shù)內(nèi)容的變更,應(yīng)當(dāng)提交下列資料：產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求的更改情況說明，說明中應(yīng)當(dāng)包含變更情況對(duì)比表；變更前、后的產(chǎn)品說明書和/或產(chǎn)品技術(shù)要求。（6）變更包

6、裝規(guī)格，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿（如涉及）；判斷變更的包裝規(guī)格與已上市包裝規(guī)格間是否存在性能差異，如存在產(chǎn)品性能差異，需要提交采用變更的包裝規(guī)格產(chǎn)品進(jìn)行分析性能評(píng)估的試驗(yàn)資料。如產(chǎn)品性能無差異，需要提交變更的包裝規(guī)格與已上市包裝規(guī)格之間不存在性能差異的詳細(xì)說明，具體說明不同包裝規(guī)格之間的差別及可能產(chǎn)生的影響。 （7）變更適用機(jī)型,應(yīng)當(dāng)提交下列資料：采用新的適用機(jī)型進(jìn)行分析性能評(píng)估的試驗(yàn)資料；提供變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿（如涉及）。（8）增加臨床適應(yīng)癥的變更，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：針對(duì)增加的臨床適應(yīng)癥所進(jìn)行的分析性能評(píng)估資料（如涉及）；針

7、對(duì)增加的臨床適應(yīng)癥所進(jìn)行的臨床試驗(yàn)資料；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。（9）增加臨床測定用樣本類型的變更，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：采用增加的臨床測定樣本類型與已批準(zhǔn)的樣本類型進(jìn)行比對(duì)的臨床試驗(yàn)資料，如增加的樣本類型與原批準(zhǔn)的樣本類型無直接可比性，可以選擇與樣本類型具可比性的已上市同類產(chǎn)品進(jìn)行比對(duì)的臨床試驗(yàn)；變更前、后的產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品說明書。（10）其他可能影響產(chǎn)品有效性的變更，根據(jù)變更情況提供有關(guān)變更的試驗(yàn)資料。（11）應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品具體變更情況，提交該變更對(duì)產(chǎn)品性能可能產(chǎn)生的影響進(jìn)行驗(yàn)證的試驗(yàn)資料（如涉及）。6.符合性聲明（1）注冊(cè)人聲明本產(chǎn)品符合體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法和相關(guān)法規(guī)的要求

8、；聲明本產(chǎn)品符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，并提供符合標(biāo)準(zhǔn)的清單。（2）所提交資料真實(shí)性的自我保證聲明。（二）申請(qǐng)材料提交申請(qǐng)人可通過窗口報(bào)送、郵寄等方式提交材料。九、申請(qǐng)接收（一）接收方式1.窗口接收；2.郵寄接收。接收部門：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳接收地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號(hào)大成廣場3門一層郵政編碼：100053 聯(lián)系電話子郵箱： HYPERLINK mailto:slzx slzx（二）對(duì)外辦公時(shí)間：上午：9：0011:30 下午：13:0016:00十、辦理基本流程十一、辦理方式（一）境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)許可事項(xiàng)變更申請(qǐng)（二）境內(nèi)第

9、三類體外診斷試劑注冊(cè)許可事項(xiàng)變更申請(qǐng)1.受理：申請(qǐng)人按照本指南第八條要求，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請(qǐng)，受理人員根據(jù)申報(bào)事項(xiàng)按照關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(2014年第43號(hào))、關(guān)于印發(fā)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)審批操作規(guī)范、關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告(2014年第44號(hào))的要求對(duì)申報(bào)資料進(jìn)行形式審查。申請(qǐng)事項(xiàng)屬于本部門職權(quán)范圍，申報(bào)資料齊全、符合形式審查要求的，予以受理；申報(bào)資料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的，允許申請(qǐng)人當(dāng)場更正；申報(bào)資料不齊全或者不符合形式審查要求的，在5個(gè)工作日內(nèi)一次告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部

10、內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申報(bào)資料之日起即為受理；申請(qǐng)事項(xiàng)不屬于本部門職權(quán)范圍的，即時(shí)告知申請(qǐng)人不予受理。2.審查：受理人員自受理之日起3個(gè)工作日內(nèi)將申報(bào)資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)。技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在90個(gè)工作日內(nèi)完成第三類醫(yī)療器械注冊(cè)的技術(shù)審評(píng)工作。需要外聘專家審評(píng)、藥械組合產(chǎn)品需與藥品審評(píng)機(jī)構(gòu)聯(lián)合審評(píng)的，所需時(shí)間不計(jì)算在內(nèi)，技術(shù)審評(píng)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將所需時(shí)間書面告知申請(qǐng)人。質(zhì)量管理體系核查的時(shí)間和申請(qǐng)人補(bǔ)充資料的時(shí)間，不計(jì)算在審評(píng)時(shí)限內(nèi)。3.許可決定：國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)在技術(shù)審評(píng)結(jié)束后20個(gè)工作日內(nèi)作出決定，對(duì)符合安全、有效要求的，準(zhǔn)予變更。對(duì)不予變更的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時(shí)告知申請(qǐng)人享有

11、申請(qǐng)復(fù)審和依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。4.送達(dá)：自作出審批決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)，總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心將行政許可決定送達(dá)申請(qǐng)人。十二、審批時(shí)限1.受理：5個(gè)工作日；2.行政許可決定：20個(gè)工作日（不含技術(shù)審評(píng)和申請(qǐng)人補(bǔ)充資料及補(bǔ)充資料審評(píng)所需的時(shí)間）。20個(gè)工作日內(nèi)不能做出決定的，經(jīng)總局領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，可延長10個(gè)工作日。十三、審批收費(fèi)依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)（一）收費(fèi)環(huán)節(jié)：受理（二）收費(fèi)項(xiàng)目：國產(chǎn)第三類醫(yī)療器械變更注冊(cè)（三）收費(fèi)依據(jù)：國家發(fā)展改革委關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目的通知（財(cái)稅20152號(hào)）和關(guān)于印發(fā)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法的通

12、知（發(fā)改價(jià)格20151006號(hào)），國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的公告（2015年第53號(hào)）。（四）收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)：5.04萬元十四、審批結(jié)果中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件（格式）注冊(cè)證編號(hào)：產(chǎn)品名稱變更內(nèi)容“*（原注冊(cè)內(nèi)容或項(xiàng)目）”變更為“*（變更后的內(nèi)容）”。備注本文件與“”注冊(cè)證共同使用。審批部門：批準(zhǔn)日期：年月日（審批部門蓋章）中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)變更文件（體外診斷試劑）（格式）注冊(cè)證編號(hào)：產(chǎn)品名稱變更內(nèi)容“*（原注冊(cè)內(nèi)容或項(xiàng)目）”變更為“*（變更后的內(nèi)容）”。備注本文件與“”注冊(cè)證共同使用。審批部門：批準(zhǔn)日期：年月日（審批部門蓋章） 十五、結(jié)果送達(dá)

13、自作出審批決定之日起10個(gè)工作日內(nèi)，總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心將行政許可決定送達(dá)申請(qǐng)人。十六、申請(qǐng)人權(quán)利和義務(wù)（一）依據(jù)中華人民共和國行政許可法，申請(qǐng)人依法享有以下權(quán)利：1.依法取得行政許可的平等權(quán)利；2.對(duì)行政機(jī)關(guān)實(shí)施行政許可，享有陳述權(quán)、申辯權(quán)；3.依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟；4.合法權(quán)益因行政機(jī)關(guān)違法實(shí)施行政許可受到損害的，有權(quán)依法要求賠償。（二）根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法第三十六條，受理注冊(cè)申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門對(duì)不予注冊(cè)的，應(yīng)當(dāng)書面說明理由,并同時(shí)告知申請(qǐng)人享有申請(qǐng)復(fù)審和依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。（三）依據(jù)中華人民共和國行政許可法、醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法等

14、，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)履行以下義務(wù)：1.對(duì)申請(qǐng)材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容的真實(shí)性負(fù)責(zé)；2.依法開展取得行政許可的活動(dòng)3.如實(shí)向負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查的行政機(jī)關(guān)提供有關(guān)情況和材料。十七、咨詢途徑（一）窗口咨詢；（二）電話咨詢；（三）電子郵件咨詢；（四）信函咨詢。咨詢部門：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳通訊地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號(hào)大成廣場3門一層郵政編碼：100053 聯(lián)系電話子郵箱： HYPERLINK mailto:slzx slzx十八、監(jiān)督和投訴渠道部門名稱：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心地址：北京市海淀區(qū)蓮花池東路39號(hào)西金大廈七層郵編：100036電話：12331十九、辦公地址和時(shí)間（一）辦公地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號(hào)大成廣場3門一層（二）對(duì)外辦公時(shí)間：上午：9：0011:30 下午：13:0016:00 （三）乘車路線：地鐵：地鐵2號(hào)線長椿街