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文檔簡介

1、Hotline: 400-820-3792Inhibitors Agonists Screening Librarieswww.MedChemETUG-770Cat. No.: HY-15697CAS No.: 1402601-82-4分式: CHFNO分量: 307.32作靶點: GPR40作通路: GPCR/G Protein儲存式: Powder -20C 3 years4C 2 yearsIn solvent -80C 6 months-20C 1 month溶解性數(shù)據(jù)體外實驗 DMSO : 100 mg/mL (325.39 mM)H2O : 40% PEG300 5% Tween-

2、80 45% salineSolubility: 2.5 mg/mL (8.13 mM); Clear solution2. 請依序添加每種溶劑： 10% DMSO 90% corn oilSolubility: 2.5 mg/mL (8.13 mM); Clear solution1/2 Master of Small Molecules 您邊的抑制劑師www.MedChemEBIOLOGICAL ACTIVITY物活性 TUG-770是游離脂肪酸受體1（FFA1/GPR40）激動劑，對hFFA1的EC50為6 nM。戶使本產(chǎn)品發(fā)表的科研獻 Chem Biol Interact. 2018

3、Sep 20;296:185-197.See more customer validations on HYPERLINK / www.MedChemEREFERENCES1. Christiansen E, Hansen SV, Urban C, Discovery of TUG-770: A Highly Potent Free Fatty Acid Receptor 1 (FFA1/GPR40) Agonist forTreatment of Type 2 Diabetes. ACS Med Chem Lett. 2013 May 9;4(5):441-445.2. Urano Y, e

4、t al. Comparative hepatic transcriptome analyses revealed possible pathogenic mechanisms of fasiglifam (TAK-875)-inducedacute liver injury in mice. Chem Biol Interact. 2018 Sep 20;296:185-197.McePdfHeightCaution: Product has not been fully validated for medical applications.For research use only.Tel: 400-820-3792;Fax: 021-5

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