使用高倍顯微鏡觀察脂肪顆粒_第1頁
使用高倍顯微鏡觀察脂肪顆粒_第2頁
使用高倍顯微鏡觀察脂肪顆粒_第3頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、實驗:使用高倍鏡觀察脂肪顆粒導學案班級 姓名【目的要求】: 使用高倍鏡觀察幾種細胞,比較不同細胞的異同點。【重點】:1、使用高倍顯微鏡的步驟和要點2、歸納比較觀察到的細胞在結(jié)構(gòu)上的異同點【難點】:觀察到的細胞在結(jié)構(gòu)上的異同點【材料用具】:顯微鏡、花生、蘇丹III染液等【方法步驟】:1、低倍鏡的使用: 取鏡和安放:左手握住,右手托住,把顯微鏡放在實驗臺前方偏,安裝好且鏡和物鏡。 對光:轉(zhuǎn)動,使低倍鏡對準通光孔,轉(zhuǎn)動遮光器,選用較 ,使視野明亮。弱光源時選用 鏡反光。 觀察:把玻片標本放 上,使標本正對 的中心,轉(zhuǎn)動下降鏡筒至距玻片23mm處,再反方向轉(zhuǎn)動粗焦螺旋,使鏡筒上升,當看到物像后再轉(zhuǎn)動,

2、直到看清物像為止。2、高倍鏡的使用: 低倍鏡下觀察清楚后,把要放大觀察的目標移 ; 轉(zhuǎn)動,將高倍物鏡對誰; 調(diào)節(jié),直到看清物像。如換用高倍鏡后視野變暗,可換用較大白 ,或使用 反光鏡。3、脂肪的檢測(方法二) 取材: 取一粒的花生種子,去掉。 :用刀片在花生子葉的橫斷面上平行切下若干。(3) :選取 的薄片放 中央;在薄片上滴23滴 染液,染色3分鐘;用 吸去染液,在滴加1 2滴體積分數(shù)為50%的 溶液,洗去;用吸水紙吸去花生子葉周圍的酒精,滴1滴,蓋上,制成臨時裝片。(4) 觀察:在低倍鏡下找到花生子葉的,移到,換高倍鏡觀察,可見被染成 顆粒?!咀⒁馐马棥浚宏P(guān)于放大倍數(shù):放大倍數(shù)=X。該放大倍數(shù)指對長度或?qū)挾鹊姆糯螅?即線性放大,而不是對面積或體積的放大。 鏡頭長度與放大倍數(shù)的關(guān)系:與放大倍數(shù)成反比,與放大倍數(shù)成正比。物鏡放大倍數(shù)和與玻片之間的距離成反比。高倍鏡、低倍鏡下視野的區(qū)別:細胞多少細胞大小明暗程度高倍鏡低倍鏡物像移動與裝片移動的關(guān)系:由于顯微鏡下成的像是倒立的像,所以,物像移動方向與載玻片移動的方向是的。如果將視野左上方的物像移到視野中央,載玻片應向 移動。顯微鏡使用時污物存在位置的判斷:目鏡、物鏡或裝片,第一步:移動載玻片(是否在載

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論