2022年“四新”培訓(xùn)管理制度

1、第PAGE4頁共NUMPAGES4頁2022年“四新”培訓(xùn)管理制度1、采用新工藝、新技術(shù)、新材料、新設(shè)備(簡稱“四新”)人員必須經(jīng)過不少于20課時(shí)的安全技術(shù)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，考試合格后方可上崗。2、對采用“四新”的單位要及時(shí)與安全培訓(xùn)科聯(lián)系，安全培訓(xùn)科要及時(shí)安排人員培訓(xùn)課程，保證培訓(xùn)時(shí)間和質(zhì)量。3、培訓(xùn)人員由各單位指派，有安全培訓(xùn)科負(fù)責(zé)組織培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案。4、培訓(xùn)內(nèi)容由提供單位或?qū)I(yè)培訓(xùn)單位組織并安排專業(yè)人員及專家進(jìn)行培訓(xùn)，嚴(yán)格要求培訓(xùn)質(zhì)量，做到應(yīng)知應(yīng)會達(dá)到_%。5、培訓(xùn)人員上崗后有關(guān)單位要做好跟蹤調(diào)查，不能勝任工作的要及時(shí)調(diào)整工作崗位或者重新進(jìn)行培訓(xùn)，保證操作人員的工作質(zhì)量。6、未經(jīng)培訓(xùn)上崗的，

2、應(yīng)停止作業(yè)，并對有關(guān)單位負(fù)責(zé)人進(jìn)行處罰，并連帶追究管理責(zé)任。2022年“四新”培訓(xùn)管理制度（二）查處方：對科別、姓名、年齡；查藥品：對藥品、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌：對藥品性狀、用法、用量；查用藥合理性。對臨床診斷。2022年“四新”培訓(xùn)管理制度（三）所謂的四查十對，指的是醫(yī)藥配劑師在配藥的時(shí)候需要注意的地方，總結(jié)起來為以下的四查十對。四查：查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性十對：對科別，對姓名，對年齡；對藥名，對劑型，對規(guī)格，對數(shù)量；對藥品性狀，對用法用量；對臨床診斷。其他：查處方，對科別，對姓名，對年齡；查藥品，對藥名，對劑型，對規(guī)格，對數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀，對用法用量；

3、查用藥合理性，對臨床診斷。相_意處方管理辦法規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品。認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量、包裝；向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。對_品和第一類精神藥品處方，藥師應(yīng)當(dāng)按年月日逐日編制順序號。藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，內(nèi)容包括：1.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；2.處方用藥與臨床診斷的相符性；3.劑量、用法的正確性；4.選用劑型與給藥

4、途徑的合理性；5.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；6.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；7.其他用藥不適宜情況。藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。對不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員，方可從事處方調(diào)劑工作。藥師應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑。調(diào)劑室四查十對制度根據(jù)處方管理辦法的規(guī)定，為了加強(qiáng)調(diào)劑室發(fā)藥管理，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生，防范醫(yī)患糾紛，制定本制度。內(nèi)容：一、四查：1.查處方。檢查處方

5、的規(guī)范要求，對不符者按醫(yī)院處方管理制度處理。2.查藥品：檢查藥品外觀質(zhì)量、包裝、藥品批準(zhǔn)文號、有效期、性狀等，疑有質(zhì)量問題的藥品不得發(fā)出并及時(shí)報(bào)告。3.查配伍禁忌。檢查處方配伍用藥是否合理，提高合理用藥水平。4.查用藥合理性。檢查診斷與選用的藥品是否相符、用法用量是否合理。二、十對：1.對科別、姓名、年齡；2.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；3.對藥品性狀、用法用量；4.對臨床診斷。核對無誤后按調(diào)劑操作規(guī)程交代發(fā)藥。三、本制度適用于調(diào)劑部門。2022年“四新”培訓(xùn)管理制度（四）根據(jù)處方管理辦法規(guī)定，藥劑師調(diào)配處方應(yīng)注意以下事項(xiàng)：一藥劑師調(diào)配處方必須做到“四查十對”；1查處方：對姓名，科別，年齡2查藥品：對藥名，劑型，規(guī)格，數(shù)量3查配伍禁忌：對藥品性狀，用法用量4查用藥合理性：對臨床診斷二藥劑師應(yīng)認(rèn)真逐項(xiàng)檢查處方前記，正文，后記書寫是否清晰，完整，并確認(rèn)處方合法性。按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品，認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或標(biāo)簽，注明患者姓名及用法，用量，包裝等;向患者交付藥品時(shí)，按照說明書方法或處方用法，進(jìn)行用藥指導(dǎo)。三對于_品及第一類精神藥品，藥劑師應(yīng)當(dāng)按時(shí)間順序編寫順序號。四藥劑師應(yīng)當(dāng)對用藥適宜性進(jìn)行審核，內(nèi)容包括：1必須皮試藥品，醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及試驗(yàn)結(jié)果_處方用藥于臨床診斷的相符性3