科睿唯安新藥報(bào)告（中英）

1、目錄 HYPERLINK l _bookmark0 摘要 2 HYPERLINK l _bookmark0 引言 2 HYPERLINK l _bookmark1 鎮(zhèn)痛劑和麻醉劑 6 HYPERLINK l _bookmark1 精神藥理學(xué)藥物 6 HYPERLINK l _bookmark2 神經(jīng)系統(tǒng)藥物 7 HYPERLINK l _bookmark3 呼吸系統(tǒng)藥物 9 HYPERLINK l _bookmark4 心血管系統(tǒng)藥物 10 HYPERLINK l _bookmark4 腎 - 泌尿系統(tǒng)藥物 10 HYPERLINK l _bookmark5 血液系統(tǒng)疾病藥物 11 HYPER

2、LINK l _bookmark6 胃腸道藥物 15 HYPERLINK l _bookmark6 內(nèi)分泌藥物 15 HYPERLINK l _bookmark7 皮膚科用藥 18抗感染藥物 HYPERLINK l _bookmark7 18 HYPERLINK l _bookmark8 肌肉骨骼與結(jié)締組織疾病藥物 20 HYPERLINK l _bookmark8 免疫調(diào)節(jié)劑和免疫治療藥物 20 HYPERLINK l _bookmark9 癌癥治療藥物 22 HYPERLINK l _bookmark10 眼科藥物 26 HYPERLINK l _bookmark11 代謝疾病藥物 27

3、HYPERLINK l _bookmark12 展望 2020 28 HYPERLINK l _bookmark13 參考文獻(xiàn) 292科睿唯安白皮書：2019年度新藥報(bào)告作者A.I.Graul，P. Pina，M. Tracy，L. SorberaClarivate Analytics, Barcelona, Spain摘要我們對全球藥品市場上新獲批和新上市的藥物進(jìn)行了年度綜述，重點(diǎn)內(nèi)容包括目前為止在囊性纖維化治療中應(yīng)用最廣泛的Trikaha的獲批和上市；首款常規(guī)（非應(yīng)急）接種用的埃博拉疫苗的獲批；全球首款瘧疾疫苗在三個(gè)非洲國家的試點(diǎn)推廣；一種新型多藥耐藥細(xì)菌感染治療藥物的獲批；首款阿爾茨海默

4、病原研藥在中國獲批上市，結(jié)束了全球十余年來相關(guān)領(lǐng)域無新藥上市的歷史。多款新型免疫檢查點(diǎn)抑制劑和抗體藥物偶聯(lián)物的惡性腫瘤適應(yīng)癥相繼獲批，這證實(shí)了生物制藥行業(yè)對惡性腫瘤免疫療法的投入熱情持續(xù)上漲。2019年最引人矚目的趨勢是美國食品藥品管理局(FDA)授予了創(chuàng)紀(jì)錄數(shù)量的加速審評，其中多項(xiàng)審評的批準(zhǔn)早于預(yù)期批準(zhǔn)日期多達(dá)數(shù)月。關(guān)鍵詞：新藥上市；新藥獲批；產(chǎn)品線拓展產(chǎn)品；新劑型；新適應(yīng)癥；新聯(lián)合用藥；孤兒藥；同類首創(chuàng)新藥；加速審批引言年度新藥報(bào)告已有32年歷史，從歷史和研究的角度對在過去一年中首次在多個(gè)國家上市或獲批的化學(xué)藥物和生物藥物進(jìn)行了介紹。2019年，在全球范圍內(nèi)共有56種新分子實(shí)體和生物藥首次

5、獲批上市（見表I）。此外，有24項(xiàng)重要的新產(chǎn)品拓展（此報(bào)告的專用說法，指既往上市藥物的新聯(lián)合用藥、新制劑和新適應(yīng)癥）表 I. 2009 - 2019 年上市的化學(xué)藥和生物藥分類*20092010201120122013201420152016201720182019中樞神經(jīng)系統(tǒng)74524347668呼吸系統(tǒng)21121531121心血管系統(tǒng)11112112013腎- 泌尿系統(tǒng)20210211011血液系統(tǒng)31321774276胃腸道系統(tǒng)11014141421內(nèi)分泌系統(tǒng)32144631345皮膚病10121124335感染性疾病1260511556103肌肉骨骼系統(tǒng)30120111313免疫系統(tǒng)1

6、7545112510854惡性腫瘤677101210145181813眼科疾病11201201231代謝性疾病34227354452中毒和藥物濫用00011001000口腔和牙科00001000000診斷試劑00011302110合計(jì)5129363656585550616956* 不包括產(chǎn)品拓展藥物。治療領(lǐng)域3科睿唯安白皮書：2019年度新藥報(bào)告在全球范圍內(nèi)獲得推廣。另有26種新產(chǎn)品，包括化學(xué)新藥、生物制劑以及新產(chǎn)品拓展獲批，但無法確認(rèn)這些產(chǎn)品是否在 2019年12月31日前上市。最為活躍的治療類藥物仍為抗腫瘤藥物，有13種新產(chǎn)品獲批，其次是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）疾病治療藥物，有8種。2019

7、年有9種首創(chuàng)新藥首次上市，其中包括治療阿爾茨海默?。ˋD）、血友病和性欲減退的新藥，以及數(shù)款首創(chuàng)的惡性腫瘤治療藥物。2019年，美國再次成為最活躍的新藥市場，其所上市新藥占全球新上市產(chǎn)品的56%（圖1）。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）一直致力于加快新藥審批的進(jìn)程。2017年，美國研究人員發(fā)現(xiàn)，20112015年間FDA的審批時(shí)間比歐洲藥品管理局（EMA）平均短60天1；此后，美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)的審批速度進(jìn)一步加快。FDA正在采用快速通道和加速審批的方式批準(zhǔn)更多的新藥，而拒絕的藥物數(shù)量越來越少，這導(dǎo)致有人指責(zé)其已成為被監(jiān)管行業(yè)的合作伙伴。同樣值得注意的是，中國本土制藥行業(yè)涌現(xiàn)出的化學(xué)新藥和生物制劑的

8、數(shù)量在持續(xù)增圖 1. 2019年上市新藥國家分布圖加。在去年首次上市的產(chǎn)品中有7個(gè)來自中國，占全球總量的12%。監(jiān)管機(jī)構(gòu)（主要為FDA，盡管其他國家也設(shè)立了相應(yīng)的程序）可加快新藥的開發(fā)和審批進(jìn)程，并通過更多的特殊資格認(rèn)證為制藥公司提供激勵(lì)。美國國會授權(quán)的第一個(gè)此類項(xiàng)目是 1983年出臺的孤兒藥法案，該法案的構(gòu)思和實(shí)施旨在促進(jìn)對罕見病療法的研究。緊隨這項(xiàng)舉措之后的是1988年實(shí)施的“快速通道”資格認(rèn)定程序，旨在促進(jìn)和加速藥物開發(fā)和審批的進(jìn)程，以治療嚴(yán)重疾病并解決未滿足的醫(yī)療需求。在1992年，通過了對處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案（PDUFA）的修訂，其中包 括“加速審批”和“優(yōu)先審評”程序（而且，并非偶

9、然地首次要求制藥公司向監(jiān)管機(jī)構(gòu)支付審評費(fèi)用）。1997年，PDUFA法案將目標(biāo)審評時(shí)間從1年縮短至10個(gè)月。2012年，美國國會增加 了“突破性療法”的資格認(rèn)定，這使得FDA能夠?qū)ΜF(xiàn)有療法有實(shí)質(zhì)性改善的新藥免除正常的審批程序和要求。美國批準(zhǔn)的新藥中約有3/4獲得某種類型的加速審評資格2。在歐盟，優(yōu)先審評藥物（PRIME）資格的實(shí)施現(xiàn)已進(jìn)入第三個(gè)年頭，其重點(diǎn)關(guān)注的藥物是對現(xiàn)有療法的療效具有顯著改善或?yàn)闊o藥可用的患者帶來獲益的藥物。2014年3月至2016年8月期間，歐盟藥品管理局（EMA）開展了一項(xiàng)試點(diǎn)項(xiàng)目，以評估適應(yīng)性路徑的方法，該方法是一種藥物開發(fā)和數(shù)據(jù)生成的科學(xué)概念，在高醫(yī)療需求的疾病領(lǐng)域

10、，允許早期和進(jìn)展期的患者有機(jī)會更快使用新藥。EMA還實(shí)施了“加速評估”項(xiàng)目，對于未滿足醫(yī)療需求的藥物的審評時(shí)間從210天縮短到150天。在日本，Sakigake資格認(rèn)定系統(tǒng)于2015年建立，旨在促進(jìn)創(chuàng)新藥物、器械和再生藥物的開發(fā)。多年來，許多國家紛紛效仿美國孤兒藥項(xiàng)目的實(shí)施，也設(shè)立了類似的激勵(lì)項(xiàng)目。從這些加速審評項(xiàng)目中獲益最大的兩類疾病為惡性腫瘤和罕見病。The Wall Street Journal開展的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，20152018年間獲批的大多數(shù)惡性腫瘤治療藥物均獲得了快速通道資格認(rèn)定，其中僅有19%在獲批時(shí)提供了證據(jù)，表明其具有顯著延長總生存期的療效2。而監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的上市后研究的結(jié)果

11、，與加速審評時(shí)提供的小樣本研究結(jié)果并不總是相符，因?yàn)檫@些小樣本研究往往采用的是替代終點(diǎn)3。資格認(rèn)定 表 II. 加速路徑的藥物開發(fā)：授予 2019 年新上市產(chǎn)品的特殊資格認(rèn)定*藥物名稱適應(yīng)癥孤兒藥突療破法性Alpelisib伴或轉(zhuǎn)HR移+/性HE乳R腺2-、癌PIK3CA 突變的晚期Apremilast貝賽特氏癥 XBeperminogene perplasmid 慢和性血動栓脈閉閉塞塞性癥脈（管閉炎塞）性動脈硬化癥加審速批快通速道優(yōu)審先評實(shí)腫時(shí)瘤學(xué)QIDP罕疾見病兒科X XXSakigakeBrexanolone產(chǎn)后抑郁X XDupilumab慢性鼻竇炎伴鼻息肉 XEculizumab視神經(jīng)

12、脊髓炎譜系疾病 XElexacahor/tezacahor/ ivacahor囊性纖維化X X科睿唯安白皮書：2019年度新藥報(bào)告4Emapalumab原發(fā)性淋巴組織細(xì)胞增生癥XXX XEntrectinib伴NTRK 基因融合實(shí)體瘤X X伴ROS1 基因融合非小細(xì)胞肺癌 XErdafitinib尿路上皮癌 XEsketamine hydrochloride難治性抑郁癥 XEvocalcet甲亢狀進(jìn)旁合腺并癌高或鈣原血發(fā)癥性甲狀旁腺功能XFedratinib骨髓纖維化 XGolodirsen杜氏肌營養(yǎng)不良癥XXX XLefamulin社區(qū)獲得性細(xì)菌性肺炎XX XLuspatercept- 地中

13、海貧血XX X Nintedanib系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)性間質(zhì)性肺病XX X 表 II. 加速路徑的藥物開發(fā)：授予 2019 年新上市產(chǎn)品的特殊資格認(rèn)定*（續(xù)）藥物名稱適應(yīng)癥孤兒藥突療破法性資格認(rèn)定Omadacycline社和區(qū)皮獲膚得結(jié)性構(gòu)細(xì)感菌染性肺炎和急性皮膚加審速批快通速道優(yōu)審先評實(shí)腫時(shí)瘤學(xué)QIDP罕疾見病兒科X XSakigakeOnasemnogene abeparvovec脊髓性肌萎縮癥X X科睿唯安白皮書：2019年度新藥報(bào)告5Pexidartinib hydrochloride腱鞘巨細(xì)胞瘤X XPolatuzumab vedotin彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤X XPretomani

14、d廣泛耐藥和多藥耐藥結(jié)核XX X Quizartinib急性髓性白血病 XRavulizumab陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥X X非典型溶血性尿毒癥綜合征 XRifamycin旅行者腹瀉X XRopeginterferon alfa-2b真性紅細(xì)胞增多癥 XRuxolitinib phosphate移植物抗宿主病XX XSelinexor多發(fā)性骨髓瘤XX XSolriamfetol hydrochloride發(fā)作性嗜睡病 XStemirac脊髓損傷 XTagraxofusp母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞瘤 XTreosulfan異體造血干細(xì)胞移植前的預(yù)處理 XVolanesorsen家族性乳糜微粒血癥

15、 XVoxelotor鐮狀細(xì)胞病XXXXX XRifamycin套細(xì)胞淋巴瘤X XQIDP，合格感染性疾病產(chǎn)品。* 資格認(rèn)定僅適用于適應(yīng)癥和上市國家。本表包括產(chǎn)品拓展?？傮w而言，2019年在全球范圍內(nèi)上市的所有化學(xué)新藥、生物制劑和產(chǎn)品拓展中，約有半數(shù)在上市國家被授予至少一項(xiàng)特殊資格認(rèn)定，如表II所示。鎮(zhèn)痛劑和麻醉劑神經(jīng)性疼痛是無法用單一病因或解剖學(xué)病變解釋的一組異質(zhì)性慢性疾病。它的發(fā)生涉及多種病因和潛在機(jī)制；典型的神經(jīng)病理性疼痛綜合征包括帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛、糖尿病神經(jīng)病變、三叉神經(jīng)痛、中樞性疼痛綜合征、幻肢痛和格林-巴利綜合征。所有神經(jīng)性疼痛均以神經(jīng)過度興奮為特征，但疼痛類型和程度可能有所不同

16、，具體取決于患者的整體健康狀況和潛在的神經(jīng)系統(tǒng)疾病等多種因素。2019年，電壓依賴性鈣通道亞基-2/-1配體mirogabalin besylate （Tarlige；日本第一三共）在日本獲批上市，用于治療外周神經(jīng)痛（PNP），包括糖尿病性PNP和帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛。Lasmiditan hydrochloride（Reyvow；禮來）是一種口服5-HT1F受體激動劑，屬于一種新型神經(jīng)作用型抗偏頭痛藥物（NAAMA）。前幾代抗偏頭痛藥物的作用機(jī)制均涉及血管收縮作用，而NAAMA類藥物則可以在不引起血管收縮的前提下發(fā)揮療效。Lasmiditan可選擇性地靶向作用于三叉神經(jīng)通路中的5-HT1F受體

17、。2019年10月，該藥被美國FDA批準(zhǔn)用于成人偏頭痛(伴或不伴先兆癥狀)急性治療。禮來公司預(yù)計(jì)，該藥在經(jīng)過美國毒品管理局（DEA）審評后，將于2020年初上市。正如去年新藥報(bào)告中重點(diǎn)關(guān)注的那樣4，降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）是一個(gè)頗具前景的抗偏頭痛藥物的新靶標(biāo)。CGRP是一個(gè)由37個(gè)氨基酸組成的血管舒張神經(jīng)肽，廣泛分布于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng)以及心血管系統(tǒng)，其在這些系統(tǒng)中發(fā)揮一系列生物學(xué)效應(yīng)和生理功能，這對偏頭痛的病理生理機(jī)制（包括神經(jīng)調(diào)節(jié)和血管舒張）起著至關(guān)重要的作用。2018年推出了3款抗CGRP受體單克隆抗體（MAb），適應(yīng)癥均為偏頭痛的預(yù)防性治療，給藥途徑為注射。2019年，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了

18、首款口服 CGRP受體小分子抑制劑：ubrogepan（t Ubrelvy）的適應(yīng)癥為成人偏頭痛（伴或不伴先兆癥狀）的急性治療。Ubrogepant由默克公司發(fā)現(xiàn)并于2015年授權(quán)艾爾建公司在全球進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化。該藥物計(jì)劃于2020年上半年上市。江蘇恒瑞開發(fā)的remimazolam tosylate是一種苯二氮卓類和 -氨基丁酸（GABAa）BZ位點(diǎn)受體激動劑，于2019年12月下旬在中國獲批，適應(yīng)癥為接受診斷性上消化道內(nèi)鏡檢查時(shí)的全身麻醉。精神藥理學(xué)藥物根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)的數(shù)據(jù)，全球范圍內(nèi)有超過3億人（不分年齡段）受到抑郁癥的困擾，相當(dāng)于全球人口總數(shù)的 4.4%。盡管患病率如此之高

19、，但目前的療法通常無效或僅部分有效，或者會引起無法忍受的副作用。數(shù)十年來，抑郁癥的治療藥物始終是三環(huán)類抗抑郁藥、單胺氧化酶抑制劑或神經(jīng)遞質(zhì)再攝取抑制劑。去年，兩種具有新作用機(jī)制的新型抗抑郁藥上市5。這兩種藥物均獲得突破性療法資格認(rèn)定，且只能在醫(yī)生監(jiān)督下使用。N-甲基-d-天冬氨酸（NMDA）受體拮抗劑鹽酸艾司氯胺酮（Spravato；楊森）的新型鼻噴劑已獲得FDA批準(zhǔn)，于去年在美國上市；該藥與口服抗抑郁藥聯(lián)合使用，用于治療成人難治性抑郁癥（定義為對任何兩種抗抑郁藥治療均無應(yīng)答）。這是艾司氯胺酮的一個(gè)新適應(yīng)癥，該藥此前作為靜脈全身麻醉藥已于1997年上市。在入組了1,700余例難治性抑郁癥患者的

20、臨床試驗(yàn)中，艾司氯胺酮以亞麻醉劑量經(jīng)鼻腔給藥，與新上市的口服抗抑郁藥聯(lián)用，可緩解抑郁癥狀并延遲癥狀復(fù)發(fā)。值得注意的是，至少有一名FDA精神類藥物咨詢委員會成員認(rèn)為該藥物的療效并不顯著，該名成員因美國政府停擺而未出席本次會議6。此外，艾司氯胺酮可引起嚴(yán)重的副作用，包括鎮(zhèn)靜效應(yīng)、解離、自殺的意念和行為5。2019年12月下旬，艾司氯胺酮獲得歐盟委員會（EC）批準(zhǔn)，與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑聯(lián)用，用于成人難治性重度抑郁癥的治療。四氫孕酮是突觸和突觸外GABA a受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，是一種在研的潛在抗抑郁藥。別孕烯醇酮（Zulresso；Sage Therap

21、eutics）是四氫孕酮的靜脈注射制劑，已于去年在美國獲批上市，這是首款也是唯一一款專門用于治療女性產(chǎn)后抑郁癥的藥物。產(chǎn)后抑郁癥是分娩時(shí)最常見的醫(yī)學(xué)并發(fā)癥，在美國，每年約有40萬名女性受其困擾。別孕烯醇酮使用Ligand公司開發(fā)的半合成輔料Captisol制成，這是一種經(jīng)化學(xué)修飾的環(huán)糊精，其結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)可以增加藥物的溶解度和穩(wěn)定性。該藥的使用需要在已通過Zulresso風(fēng)險(xiǎn)評估和緩解策略（REMS）項(xiàng)目認(rèn)證的治療中心，在醫(yī)務(wù)人員的監(jiān)督下為患者連續(xù)靜脈輸注2.5天。近幾十年來，精神分裂癥的治療取得了很大進(jìn)展，尤其是通過靶向多巴胺D2受體來治療陽性癥狀。但是，該疾病有一系列其他癥狀，這些癥狀嚴(yán)重影響患

22、者的生活質(zhì)量，因而需要使用其他治療策略或其他靶標(biāo)。去年，一種旨在填補(bǔ)這一空白的新藥首次獲批，即IntraCellular Therapies公司開發(fā)的lumateperone tosylate（Caplyta）。Lumateperone通過多種系統(tǒng)協(xié)同作用，因此代表了一種針對多種精神神經(jīng)疾病的獨(dú)特的治療和管理方法。其對血清素 5-HT2A受體具有強(qiáng)效拮抗活性，還可與多巴胺（D1和D2）受體結(jié)合，是突觸前D2受體的部分激動劑和突觸后多巴胺受體的拮抗劑。此外，臨床前數(shù)據(jù)表明，lumateperone作為谷氨酸能磷蛋白的間接調(diào)節(jié)劑具有獨(dú)特的作用機(jī)制，其可通過哺乳動物雷帕霉素（mTOR）通路靶蛋白，增

23、加受體D1依賴的NMDA和AMPA活性，這種作用機(jī)制可帶來強(qiáng)效和快速的抗抑郁效果7。Lumateperone在兩項(xiàng)安慰劑對照試驗(yàn)中顯示出療效，證實(shí)了其與安慰劑相比在主要終點(diǎn)，即陽性和陰性癥狀量表總評分方面具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。該藥將于2020年上市。今年3月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了Jazz Pharmaceuticals公司開發(fā)的具有雙重作用機(jī)制的多巴胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑solriamfe tol hydrochloride（Sunosi），用于改善與發(fā)作性睡病或阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)相關(guān)的成人日間過度嗜睡患者的醒覺狀態(tài)。FDA對Sunosi的批準(zhǔn)是基于名為TONES的III期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)

24、，其中包括4項(xiàng)隨機(jī)安慰劑對照研究，證實(shí)了Sunosi相對于安慰劑的優(yōu)效性。在為期12周的臨床研究中，根據(jù)患者總體印象評分表的評估結(jié)果，在分別服用75 mg和150 mg Sunosi的兩個(gè)治療組中報(bào)告整體臨床狀況有所改善的受試者比例分別約為68%74%和78%90%。第12周時(shí)，通過醒覺維持試驗(yàn)進(jìn)行療效評估；該試驗(yàn)分為5次進(jìn)行，第一次試驗(yàn)自給藥后約 1小時(shí)進(jìn)行，第五次試驗(yàn)自給藥后約9小時(shí)進(jìn)行。在服用150mg solriamfetol的發(fā)作性睡病患者和服用各種劑量的OSA患者的醒覺狀況較安慰劑對照組均有所改善。在發(fā)作性睡病和OSA研究人群中報(bào)告的最常見不良反應(yīng)（發(fā)生率5%且高于安慰劑組）為頭痛

25、、惡心、食欲減退和焦慮。根據(jù)美國DEA最終的計(jì)劃決定，該藥已于2019年7月上市。Solriamfetol也于2020年1月在歐洲獲批用于相同的適應(yīng)癥。2019年12月，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了第二種針對睡眠障礙的新型藥物：雙重食欲素受體拮抗劑lemborexan（t Dayvigo；日本衛(wèi)材），適應(yīng)癥為以入睡和/或睡眠維持困難為特征的成人失眠癥。食欲素神經(jīng)肽信號系統(tǒng)在醒覺維持中發(fā)揮作用。阻斷促進(jìn)覺醒的神經(jīng)肽食欲素A和食欲素B與食欲素受體OX1和OX2的結(jié)合被認(rèn)為可抑制覺醒驅(qū)動。Lemborexant可與OX1和OX2受體結(jié)合，并作為競爭性拮抗劑發(fā)揮更強(qiáng)效的OX2抑制作用。Lemborexant是繼201

26、4年suvorexant上市之后第二款上市的食欲素拮抗劑。根據(jù)DEA的計(jì)劃，Lemborexant將在獲批90天內(nèi)在美國上市。神經(jīng)系統(tǒng)藥物近年來，腸道微生物菌群在人類健康和疾病中的關(guān)鍵作用日益受到關(guān)注。微生物組定義為定植于腸道、呼吸道、皮膚和人類機(jī)體其他部位的所有共生微生物的遺傳物質(zhì)，已知其可作為信號傳導(dǎo)中樞，對環(huán)境刺激與宿主遺傳和免疫信號進(jìn)行整合以調(diào)節(jié)宿主的代謝和免疫功能，以及協(xié)調(diào)其對感染的應(yīng)答。最近，有研究表明，腸道菌群的改變通過多種作用機(jī)制在阿爾茨海默?。ˋD）等神經(jīng)系統(tǒng)疾病中發(fā)揮作用8。2019年11月，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）條件性批準(zhǔn)了治療AD的首創(chuàng)新藥GV-971（甘露

27、寡糖），該藥被認(rèn)為通過調(diào)節(jié)腸道菌群的微生態(tài)失調(diào)發(fā)揮作用（圖2）。本品為分離自褐藻的酸性線狀寡糖的混合物，由上海綠谷制藥公司研發(fā)，適用于中輕度AD的治療和認(rèn)知功能的改善。一項(xiàng)在中國輕度至中度AD患者中開展的III期試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，GV-971治療開始后僅4周，患者的認(rèn)知功能既得到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善，并且在為期36周的研究全程期間，每次隨訪訪視時(shí)均觀察到持續(xù)獲益。根據(jù)阿爾茨海默病評定量表認(rèn)知分量表（ADAS-Cog12），治療組和安慰劑對照組間評分的平均差值為2.54分。GV-971安全且耐受良好。GV-971在中國獲得有條件的批準(zhǔn)需要進(jìn)一步評價(jià)其作用機(jī)制、安全性和療效。一項(xiàng)將在美國、歐洲和亞洲開展的全球

28、多中心III期臨床試驗(yàn)計(jì)劃于2020年初啟動，以支持該產(chǎn)品在全球進(jìn)行法規(guī)注冊，預(yù)計(jì)在5年內(nèi)完成。GV-971于去年12月底在中國上市。Acorda Therapeutics公司開發(fā)的Inbrija是標(biāo)準(zhǔn)抗帕金森病藥物levodopa的一種新型吸入制劑，去年已在美國上市，用于使用卡比多巴/左旋多巴治療的帕金森病患者出現(xiàn)關(guān)閉期癥狀時(shí)的間歇性治療。關(guān)期癥狀發(fā)作的特征是在規(guī)律服用抗帕金森病藥物期間出現(xiàn)運(yùn)動和非運(yùn)動癥狀，這些癥狀通常會隨著疾病進(jìn)展而逐漸惡化。2019年下半年，Inbrija也獲得了歐盟的批準(zhǔn)。Cenobamate（Xcopri）是韓國SK生物制藥公司發(fā)現(xiàn)并開發(fā)的一種新型抗驚厥藥，于201

29、9年11月獲得美國FDA批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為成人部分發(fā)作性癲癇。雖然cenobamate發(fā)揮療效的確切作用機(jī)制尚不清楚，但認(rèn)為該藥物可通過抑制電壓門控鈉電流減少神經(jīng)元重復(fù)放電。該藥也是GABAA受體的正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑。預(yù)計(jì)cenobamate將在通過DEA的計(jì)劃審評后于2020年第二季度上市。第二代鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受體調(diào)節(jié)劑siponimod fumarate（Mayzent ；諾華）于去年春季在美國獲批并上市，用于治療成人復(fù)發(fā)型多發(fā)性硬化癥，包括臨床孤立綜合征、復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥和活動性繼發(fā)性進(jìn)行性多發(fā)性硬化癥（SPMS）。2019年下半年，EMA人用藥品委員會（CHMP）采納了肯定意

30、見,將siponimod用于治療有活動性疾病的SPMS成人患者，其表現(xiàn)為復(fù)發(fā)或有炎癥活動的影像學(xué)特征，如釓增強(qiáng)的T1病變或活動性、新發(fā)或擴(kuò)大的T2病變。該適應(yīng)癥于 2020年1月在歐洲獲批。版權(quán)所有2020 科睿唯安。圖 2. Oligomannate（GV-971）為首創(chuàng)新藥，從海藻中提取，用于治療阿爾茨海默病。該藥通過口服給藥，能夠?qū)⒛c道菌群恢復(fù)到共生狀態(tài)，從而減輕外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的炎癥。這反過來可以調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS），減少淀粉樣蛋白沉積和tau蛋白過度磷酸化，并改善認(rèn)知功能。Stemirac（STR-01）是日本札幌醫(yī)科大學(xué)發(fā)現(xiàn)并由Nipro公司開發(fā)的一種新型細(xì)胞療法，去年已在

31、日本獲批并上市，用于脊髓損傷的治療。Stemirac由在人自體血清中擴(kuò)增的自體人骨髓來源的間充質(zhì)干細(xì)胞組成。根據(jù)日本在2015年創(chuàng)建的 Sakigake（創(chuàng)新藥物）資格認(rèn)定系統(tǒng)，該細(xì)胞療法被認(rèn)定為創(chuàng)新藥物。脊髓性肌萎縮癥（SMA）是一種罕見的常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病，主要在兒童期發(fā)病，累及脊髓和腦干的運(yùn)動神經(jīng)元。SMA在全球范圍內(nèi)均有發(fā)病，其在活產(chǎn)嬰兒中的發(fā)病率約為1/11,000，人群攜帶率為1/50。約有95%的SMA亞型涉及運(yùn)動神經(jīng)元存活基因1（SMN1）突變。直到兩年前，SMA的唯一治療方法是支持性療法；2017年，疾病緩解性藥物nusinersen的上市從根本上改變了I型SMA的治

32、療現(xiàn)狀。2019年，隨著onase mnogene abeparvove（c Zolgensma，由諾華子公司AveXis開發(fā)的基于腺相關(guān)病毒載體的基因療法）在美國獲批和上市，該病治療前景進(jìn)一步得到改善。Zolgensma適用于2歲以下攜帶 SMN1基因雙等位基因突變的SMA兒童患者的治療。該藥旨在通過單次一次性靜脈輸注人SMN基因的功能性拷貝，持續(xù)表達(dá)SMN蛋白，從而阻止疾病進(jìn)展，針對SMA的遺傳學(xué)發(fā)病機(jī)制從根本上進(jìn)行治療。該療法具有潛在的治愈效果，這一點(diǎn)被用于支持其創(chuàng)紀(jì)錄的210萬美元定價(jià)的合理性。該產(chǎn)品在美國獲得孤兒藥和突破性療法的資格認(rèn)定。2016年，盡管外周和中樞神經(jīng)系統(tǒng)咨詢委員會提

33、出了負(fù)面建議，但FDA仍加速批準(zhǔn)了Sarepta Therapeutics公司的首創(chuàng)外顯子跳躍型藥物eteplirsen用于治療特定基因突變者的杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）9。3年后，該咨詢委員會在數(shù)月前發(fā)表了否定意見（完整的回復(fù)函），F(xiàn)DA仍再次批準(zhǔn)了Sarepta公司的第二款外顯子跳躍型反義藥物golodirsen（Vyondys 53），適用于治療那些已證實(shí)攜帶了適合53號外顯子跳躍的基因突變的患者。根據(jù)FDA的數(shù)據(jù)，僅有約8%的DMD患者存在這種基因突變；因此，golodirsen被認(rèn)定為孤兒藥。外顯子跳躍療法是基于內(nèi)部缺失的抗肌萎縮蛋白可能保留其部分功能這一發(fā)現(xiàn)；因此，如果被破壞了的開

34、放閱讀框可以得到恢復(fù)，則可以恢復(fù)至少具有部分功能的抗肌萎縮蛋白的生成。與eteplirsen的情況相同，golodirsen獲得加速審批是基于替代終點(diǎn)，即在一些接受該藥物治療的患者中觀察到骨骼肌中的抗肌萎縮蛋白生成量出現(xiàn)增加。FDA得出以下結(jié)論：Sarepta公司提交的數(shù)據(jù)表明，抗肌營養(yǎng)不良蛋白生成量的增加“有可能合理地預(yù)測DMD患者的臨床獲益，這些患者已證實(shí)攜帶了適合53號外顯子跳躍的基因突變”10，盡管該藥物的臨床獲益，包括運(yùn)動功能的改善尚未得到確定。FDA在作出這一決定時(shí)表示，還考慮了與該藥物相關(guān)的潛在風(fēng)險(xiǎn)（感染和腎毒性），以及該疾病可危及生命和使人衰弱的特點(diǎn)以及缺乏可用療法的現(xiàn)實(shí)狀況。

35、Sarepta宣布，將立即開始對golodirsen進(jìn)行商業(yè)分銷。該藥物后續(xù)是否能獲得批準(zhǔn)可能取決于是否能夠通過驗(yàn)證性試驗(yàn)對臨床獲益進(jìn)行驗(yàn)證。視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD），又稱Devic病，是一種累及大腦和脊髓的慢性、復(fù)發(fā)性自身免疫性炎性疾病，以單側(cè)或雙側(cè)視神經(jīng)炎和/或脊髓炎發(fā)作為特征。NMOSD是一種罕見病，根據(jù)美國國家罕見病組織（NORD）的數(shù)據(jù)，全球患病率為1-10/100,00011。該病病因尚不明確，但在大約2/3的病例中，患存在水通道蛋白-4（AQP4-IgG）抗體以及補(bǔ)體介導(dǎo)的CNS損傷，通常采用免疫抑制劑或潑尼松治療。去年夏季，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了NMOSD的新型治療藥物，即Al

36、exion公司的補(bǔ)體抑制劑eculizumab（Soliris）。這是該抗C5單克隆抗體藥物的新適應(yīng)癥，該藥已上市，適應(yīng)癥包括陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）、非典型溶血性尿毒癥綜合征（aHUS）和重癥肌無力。Eculizumab在美國被立即用于新適應(yīng)癥且已獲得孤兒藥認(rèn)定；在日本，其適應(yīng)癥NMOSD正在接受監(jiān)管審批。呼吸系統(tǒng)藥物變應(yīng)原特異性免疫治療是一種逐漸得到廣泛應(yīng)用的治療選擇，用于治療已證實(shí)對一種或幾種變應(yīng)原敏感的患者。Itulazax是ALK-Abell公司推出的一種新型樹花粉舌下免疫療法（SLIT），去年在歐盟（17個(gè)國家）獲批，并首次在德國上市。舌下片劑疫苗適用于治療由來自樺木科樹

37、木（包括樺木、赤楊、山毛桃、榛樹、角樹和橡樹）的花粉引起的中度至重度過敏性鼻炎和/或結(jié)膜炎，且癥狀不能通過藥物充分控制的成人患者。與可導(dǎo)致不良反應(yīng)且必須由醫(yī)生給藥的皮下免疫治療相比，SLIT療法耐受性良好，患者可在家中服用。2019年12月，Glenmark Pharmaceuticals公司宣布獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）對固定劑量復(fù)方制劑Ryaltri（s 鹽酸奧洛他定/糠酸莫米松）的上市許可，該復(fù)方制劑適用于治療12歲以上過敏性鼻炎和鼻結(jié)膜炎患者。固定劑量的鼻噴劑可單次給予抗組胺藥奧洛他定和皮質(zhì)類固醇糠酸莫米松。該藥將在澳大利亞上市，澳大利亞是全球過敏性鼻炎指數(shù)最高的國家之一（接近2

38、0%，數(shù)據(jù)來自Seqirus）?？?白 介 素 - 4 （ I L - 4 ） 受 體 單 克 隆 抗 體 dupilumab（Dupixent；Regeneron/賽諾菲）于2017年獲批用于治療特應(yīng)性皮炎，2018年獲批用于治療哮喘，第三個(gè)適應(yīng)癥于2019年獲批并上市，即與其他藥物聯(lián)合治療病情未得到控制的成人慢性鼻竇炎伴鼻息肉（CRSwNP）。在dupilumab上市前，CRSwNP的唯一治療選擇是鼻用皮質(zhì)類固醇或短程全身使用皮質(zhì)類固醇。美國FDA經(jīng)過優(yōu)先審評后，基于兩項(xiàng)關(guān)鍵研究（24周SINUS-24和52周SINUS-52研究）批準(zhǔn)了dupilumab的新適應(yīng)癥，該兩項(xiàng)試驗(yàn)評價(jià)了dup

39、ilumab 300 mg每2周一次給藥加標(biāo)準(zhǔn)療法糠酸莫米松噴鼻劑（MFNS）相較于安慰劑注射加MFNS（ClinicalT識別碼NCT02912468和 NCT02898454）的療效。在這些研究中，dupilumab顯著改善了關(guān)鍵疾病指標(biāo)，并達(dá)到了所有主要和次要終點(diǎn)：治療減小了息肉大小，減輕了鼻竇渾濁程度和癥狀的嚴(yán)重程度，且耐受性良好。EMA在今年下半年也批準(zhǔn)了這一新適應(yīng)癥。Breztri Aerosphere（布地奈德/格隆溴銨/富馬酸福莫特羅）是由阿斯利康子公司Pearl Therapeutics公司開發(fā)的三聯(lián)療法，去年在日本獲批上市，用于緩解慢性阻塞性肺病（COPD）的癥狀。該療法通

40、過使用基于Aerosphere遞送技術(shù)的加壓定量吸入器單次吸入Breztri，遞送吸入性皮質(zhì)類固醇布地奈德、長效毒蕈堿激動劑格隆溴銨和長效2激動劑富馬酸福莫特羅。該三聯(lián)療法越來越多地用于COPD的治療，在日本有超過500萬人患有此癥，因此，Breztri Aerosphere是首個(gè)在日本獲批的此類產(chǎn)品。該療法在歐盟和中國的申請正在審評中；美國FDA已于10月簽發(fā)了一份完整的回復(fù)函。囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子（CFTR）蛋白嵌入在體內(nèi)多種細(xì)胞的細(xì)胞膜中，在囊性纖維化（CF）的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮關(guān)鍵作用。CFTR在胰腺、汗腺、唾液腺、腸道和生殖器官內(nèi)壁被覆的上皮細(xì)胞以及氣道粘膜下腺中表達(dá)水平最高，而這

41、些恰恰是CF患者體內(nèi)受累及程度最高的器官和組織。CFTR最直接的作用是作為一種受cAMP調(diào)節(jié)的氯離子通道，促進(jìn)氯離子雙向流動。除了充當(dāng)氯離子通道本身，CFTR還充當(dāng)通道調(diào)節(jié)劑，影響其他氯離子通道和位于附近細(xì)胞膜上的鈉離子通道的功能。以缺陷型CFTR蛋白為靶點(diǎn)的新藥發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著CF治療的新紀(jì)元。該類藥物中的第一種藥物ivacafto（r Kalydeco）于2012年上市，改變了攜帶某些特定CFTR突變的CF亞組患者的治療狀況。含Ivacahor的兩藥聯(lián)合（Orkambi和Symdeko）為更廣泛的CF患者人群增加了治療選擇。FDA于2019年10月批準(zhǔn)了首個(gè)含ivacahor的三藥復(fù)方制劑Tri

42、kaha（elexacahor/ivacahor/ tezacahor）（在新藥申請 NDA 提交后僅3個(gè)月獲批），并幾乎立即上市。Trikafta適用于治療年滿12歲并且攜帶至少1個(gè) CFTR基因F508del突變拷貝的患者（無論其是否攜帶第2個(gè)突變）。這意味著約有90%的CF患者適合接受該三聯(lián)療法。2019 年9 月，F(xiàn) DA批準(zhǔn)三重激酶（血管內(nèi)皮生長因子受體 VEGFR、成纖維細(xì)胞生長因子受體 FGFR 和血小板衍生生長因子受體PDGFR）抑制劑nintedanib（Ofev；中文名：尼達(dá)尼布，勃林格殷格翰）的新適應(yīng)癥，即減緩系統(tǒng)性硬化癥相關(guān)間質(zhì)性肺病患者肺功能下降的速度。該藥是FDA批

43、準(zhǔn)的首個(gè)用于治療這種罕見肺部疾病的藥物，在美國的審批過程中，該藥經(jīng)過優(yōu)先審評后同時(shí)被認(rèn)定為孤兒藥和突破性療法，這一結(jié)果基于一項(xiàng)在576例2079歲該疾病患者中進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)（NCT02597933）而得出?；颊呓邮芰?2周的治療，部分患者的治療時(shí)間長達(dá)100周。療效的主要評價(jià)指標(biāo)為用力肺活量；結(jié)果顯示，使用nintedanib的患者肺功能下降的程度低于安慰劑組12。在活性藥物治療組中觀察到的總體安全性特征與該治療的已知安全性特征一致。尼達(dá)尼布治療組報(bào)告的最常見嚴(yán)重不良事件為肺炎，發(fā)生率為2.8%，安慰劑組為0.3%。報(bào)告了導(dǎo)致永久性治療藥物減量這一不良反應(yīng)的患者比例分別為：3

44、4%（尼達(dá)尼布治療組）和4%（安慰劑組）；腹瀉是活性藥物治療組最常見的不良反應(yīng)。nintedanib于2014年獲批用于特發(fā)性肺纖維化成人患者的治療，2015年獲批用于非小細(xì)胞肺癌的治療。心血管系統(tǒng)藥物Azurity公司的Katerzia（苯磺酸氨氯地平）已于去年在美國獲批上市。這種新型鈣通道阻滯劑是第一款也是唯一一款氨氯地平口服混懸劑。它可單獨(dú)使用或與其他抗高血壓藥和抗心絞痛藥聯(lián)合使用，適用于治療成人和兒童高血壓以及成人冠心病。Katerzia為年滿6歲需要或偏好氨氯地平口服液劑型的兒童提供了一種安全有效的即用型口服混懸液。Daiichi Sankyo公司的esaxerenone（Minne

45、bro）是與Exelixis公司進(jìn)行研究合作期間發(fā)現(xiàn)的一種非甾體類、選擇性鹽皮質(zhì)激素受體阻滯劑，于去年在日本上市。本品適用于治療原發(fā)性高血壓，目前僅為本類藥物中的第三款上市藥物。鹽皮質(zhì)激素參與電解質(zhì)和水平衡的調(diào)節(jié)；它們影響上皮細(xì)胞和腎小管中的離子轉(zhuǎn)運(yùn)，導(dǎo)致鈉潴留和鉀流失。2019年3月，AnGes公司的beperminogene perplasmid（編碼肝細(xì)胞生長因子基因 HGF 的DNA質(zhì)粒）獲得日本厚生勞動?。∕HLW）的有條件批準(zhǔn)，用于治療重癥肢體缺血（CLI）患者。Beperminogene perplasmid是在日本獲批的首個(gè)基因療法產(chǎn)品，適用于改善慢性動脈閉塞癥（閉塞性動脈硬化

46、癥和Buerger病）患者的潰瘍程度，這些患者對標(biāo)準(zhǔn)藥物治療反應(yīng)不足，且難以進(jìn)行血運(yùn)重建。該藥基于在日本進(jìn)行的一項(xiàng)隨機(jī)安慰劑對照III期試驗(yàn)和研究者主導(dǎo)的研究結(jié)果而獲批。在該批準(zhǔn)條件下，AnGes將對所有接受該有條件批準(zhǔn)藥物的患者進(jìn)行驗(yàn)證性研究，并將在5年內(nèi)提交解除批準(zhǔn)條件的申請。AnGes已授權(quán)田邊三菱制藥公司在日本和美國對 beperminogene perplasmid進(jìn)行商業(yè)化，用于治療包括CLI在內(nèi)的外周動脈疾病。田邊三菱于2019年9月上市了該產(chǎn)品，商品名為Collategene。腎 - 泌尿系統(tǒng)藥物在獲得歐盟批準(zhǔn)后將近1年，阿斯利康公司的磷酸鹽結(jié)合劑環(huán)硅酸鈉鋯（Lokelma）于

47、2019年初在斯堪的納維亞首次上市。該藥的適應(yīng)癥為高鉀血癥，高鉀血癥是一種嚴(yán)重疾病，特征為與心血管、腎臟和代謝疾病相關(guān)的血鉀水平升高。對于患有慢性腎臟疾?。–KD）的患者和服用常見治療心力衰竭藥物例如腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）抑制劑的患者，高鉀血癥的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。為了防止高鉀血癥復(fù)發(fā)，RAAS抑制劑療法因其可能會損害心腎功能并增加死亡風(fēng)險(xiǎn)而經(jīng)常被調(diào)整劑量或停止用藥。三項(xiàng)雙盲、安慰劑對照試驗(yàn)和一項(xiàng)開放臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)支持了Lokelma的上市申請，其中高鉀血癥患者接受了長達(dá)12個(gè)月的治療。在這些試驗(yàn)中，接受Lokelma治療的患者血鉀達(dá)正常水平的中位時(shí)間為 2.2小時(shí)，98%的患

48、者血鉀水平在48小時(shí)內(nèi)從基線值達(dá)到正常水平。Lokelma表現(xiàn)出長達(dá)1年的持續(xù)血鉀水平控制效果。血液系統(tǒng)疾病藥物去年，首創(chuàng)新藥缺氧誘導(dǎo)因子脯氨酰羥化酶（HIF-PH）抑制劑 roxadustat （Airuizhuo；中文名：艾瑞卓）在中國首次上市（圖 3）。HIF-PH抑制劑是一類新型口服活性促紅細(xì)胞生成藥物，通過穩(wěn)定HIF復(fù)合物和刺激促紅細(xì)胞生成素的內(nèi)源性生成而發(fā)揮作用。Roxadustat的適應(yīng)癥為透析依賴性（血液透析/腹膜透析）CKD患者的貧血治療。該藥由FibroGen公司開發(fā)，并授權(quán)阿斯利康公司在中國市場進(jìn)行銷售。2019年6 月，EC 授予Bluebird Bio公司的betib

49、eglogene darolentivec（Zynteglo）有條件上市許可，該基因療法適用于年滿12歲的非0/0基因型的輸血依賴性-地中海貧血（TDT）患者；這些患者適合接受造血干細(xì)胞移植（HSC），但苦于找不到合適的人白細(xì)胞抗原（HLA）配型的HSC供體而無法接受移植術(shù)。一次性基因療法采用編碼A-T87Q-球蛋白基因的自體CD34+細(xì)胞，對TDT的潛在遺傳學(xué)病因進(jìn)行糾治，使符合治療標(biāo)準(zhǔn)的患者有可能終生擺脫輸血依賴。Betibeglogene darolentivec由EMA公司的PRIME項(xiàng)目開發(fā)；該藥也被選為 EMA的自適應(yīng)路徑試點(diǎn)項(xiàng)目。EMA于2019年10月下旬批準(zhǔn)了 Zyntegl

50、o的精煉生產(chǎn)工藝，為公司在2020年初開始上市該藥品做好了準(zhǔn)備。版權(quán)所有2020 科睿唯安。圖 3. 缺氧誘導(dǎo)因子（HIF）可調(diào)節(jié)腎臟和肝臟中促紅細(xì)胞生成素基因（EPO）的表達(dá)。HIF-1的氧依賴降解通過脯氨酰羥基化介導(dǎo)，該過程反過來可抑制肝臟和腎臟中EPO的表達(dá)。HIF穩(wěn)定劑roxadustat通過抑制HIF脯氨酰羥化酶（PH）發(fā)揮作用，旨在穩(wěn)定和上調(diào)EPO基因轉(zhuǎn)錄，從而刺激內(nèi)源性紅細(xì)胞生成并逆轉(zhuǎn)貧血程度。FDA于2019年11月批準(zhǔn)luspatercep（t Reblozyl；Acceleron學(xué)意義的改善。在lus-patercept組中，21.4%的患者在隨機(jī)化Pharma/Celge

51、ne）的適應(yīng)癥，即需要定期輸注紅細(xì)胞（RBC）的-地中海貧血成人患者的貧血治療。Luspatercept是首個(gè)轉(zhuǎn)化生長因子（TGF-）抑制性紅細(xì)胞成熟劑，代表一類新型療法，其通過調(diào)節(jié)紅細(xì)胞成熟后期階段幫助患者減輕紅細(xì)胞輸注負(fù)荷（圖4）。該藥經(jīng)過優(yōu)先審評后，基于一項(xiàng)關(guān)鍵性、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的多中心III期BELIEVE研究（NCT02604433）結(jié)果獲批；該研究評價(jià)了luspatercept對于需要定期輸注RBC（定義為每24周輸注6-20個(gè)單位的RBC，并且在5個(gè)周期無輸血期35天）的-地中海貧血成人患者的貧血治療療效。該試驗(yàn)的主要終點(diǎn)達(dá)到了具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)后第1324周期間達(dá)到了R

52、BC輸血負(fù)荷較基線降低33%（至少降低2個(gè)單位），相比之下，安慰劑組降低了4.5%。該研究還達(dá)到了關(guān)鍵次要終點(diǎn)，包括第3748周期間輸血負(fù)荷至少降低33%（至少降低2個(gè)單位），輸血負(fù)荷降低的比例在 luspatercept組中為19.6%，安慰劑組為3.6%。其他有效性終點(diǎn)包括第1324周和第3748周期間輸血負(fù)荷至少降低50%（至少降低2個(gè)單位）。第1324周時(shí)，觀察到luspatercept治療組中有7.6%的患者（安慰劑組中有1.8%的患者）輸血負(fù)荷降低50%；第3748周時(shí)，這一比例分別為10.3%和0.9%。該藥被認(rèn)定為孤兒藥，獲批后1周內(nèi)在美國上市。版權(quán)所有2020 科睿唯安。圖

53、4. Luspatercept是一種紅細(xì)胞成熟劑首創(chuàng)新藥，適應(yīng)癥為紅細(xì)胞生成障礙相關(guān)的嚴(yán)重血液疾病。該藥物可與多個(gè)轉(zhuǎn)化生長因子（TGF-）超家族配體結(jié)合，從而減弱Smad2/3信號傳導(dǎo)。這反過來會降低晚期紅細(xì)胞前體的增殖并促進(jìn)其分化，從而恢復(fù)紅細(xì)胞的生成。先天性甲型血友病的主要治療方法是在必要時(shí)給予凝血因子替代治療聯(lián)合重組凝血因子VII（I rFVIII）以達(dá)到止血或預(yù)防出血發(fā)作的目的?，F(xiàn)有凝血因子濃縮制劑的一個(gè)主要缺點(diǎn)是需要頻繁（通常為每日1次）給藥，因此許多患者最終需要放置中心靜脈通路裝置。這些器械可能導(dǎo)致嚴(yán)重不良事件，如感染和血栓形成，這是該療法的一個(gè)嚴(yán)重缺陷，尤其是用于兒童患者時(shí)。因此

54、，開發(fā)長效rFVIII制劑已成為一個(gè)重要目標(biāo)。去年，一種此類生物制劑已在包括美國、歐盟、加拿大和日本在內(nèi)的多個(gè)國家獲批，即諾和諾德公司的糖基化rFVIII，turoc- tocog pego（l Esperoct）。該藥于第三季度在德國和瑞士市場首次上市，用于治療和預(yù)防年滿12歲的甲型血友病（先天性凝血因子FVIII缺乏癥）患者的出血。雖然該藥已于2012年在歐盟獲得孤兒藥認(rèn)定，但在2019年5月批準(zhǔn)上市許可時(shí)，諾和諾德要求撤銷這一認(rèn)定。真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種罕見的血液病，患者體內(nèi)往往生成過量的RBC。這會導(dǎo)致血液變得比正常情況下更粘稠，更容易形成血凝塊，并增加卒中和心肌梗死的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)

55、。EC已于2019年2月批準(zhǔn)PharmaEssentia公司的ropeginterferon alfa-2b（Besremi）單藥治療不伴有癥狀性脾腫大的成人 PV。Besremi是首款也是唯一一款獲批的PV治療藥物，無論患者既往是否暴露于羥基脲均可使用。該批準(zhǔn)適用于所有28個(gè)歐盟成員國以及冰島、挪威和列支敦士登；Besremi在歐洲的上市許可持有者為AOP Orphan Pharmaceuticals公司。該藥首先在奧地利和德國上市。鐮狀細(xì)胞病（SCD）是一種累及紅細(xì)胞的慢性、終身遺傳性血液疾病。由于基因突變，SCD患者的紅細(xì)胞中含有異常類型的血紅蛋白，稱為鐮狀血紅蛋白（HbS）。在低氧張力

56、狀態(tài)下，這些紅細(xì)胞發(fā)生聚集并變成鐮狀或新月形，使其難以通過小血管。鐮狀紅細(xì)胞還表現(xiàn)出一種逐漸增加的傾向，即相互黏附和黏附于血管內(nèi)皮細(xì)胞。SCD患者會發(fā)生血管阻塞性危象（VOC），當(dāng)紅細(xì)胞變硬、變黏和失去韌性時(shí)阻塞血管時(shí)就發(fā)生這種危象，導(dǎo)致劇烈疼痛。鐮狀紅細(xì)胞危象可導(dǎo)致器官損傷、卒中、肺部并發(fā)癥和包括急性胸部綜合征在內(nèi)的其他不良后果，而這些可能是導(dǎo)致該患者群體死亡的主要原因12。如去年報(bào)告4所示，2018年上市了50年來的首款新型SCD療法。2019年批準(zhǔn)了另外兩種新的治療選擇。SCD與慢性炎癥相關(guān)，可引起細(xì)胞黏附蛋白（包括P-選擇素）水平上升；這會進(jìn)一步增加血管和血細(xì)胞的黏性，加速血流中血細(xì)胞

57、的黏附和聚集。這種情況可能會引起疼痛和危及生命的VOC。諾華公司的crizanlizumab（Adakveo）是一種新型SCD靶向療法，已在PDUFA日期前2個(gè)月，即2019年 11月獲得FDA批準(zhǔn)。Crizanlizumab是一種可與P-選擇素結(jié)合的單克隆抗體。該批準(zhǔn)基于一項(xiàng)為期52周的隨機(jī)安慰劑對照SUSTAIN研究結(jié)果的支持；該研究結(jié)果顯示，與安慰劑相比，crizanlizumab可使VOC的中位年發(fā)生率顯著降低45%（1.63 vs 2.98）。此外，患者每年的中位住院天數(shù)也減少了42%（4天 vs 6.87天）（13）。FDA在同月晚些時(shí)候（遠(yuǎn)早于PDUFA 日期）授予了另一種 SC

58、D抗鐮變首創(chuàng)新藥voxelotor（Oxbr yta ；Global Blood TherapeuticsGBT公司）加速審批資格。Voxelotor是一種血紅蛋白聚合反應(yīng)抑制劑，可直接發(fā)揮抗鐮變作用（圖5），已經(jīng)在動物模型以及SCD患者中證實(shí)其具有療效。Voxelotor通過增加血紅蛋白與氧氣的親和力，防止鐮狀血紅蛋白發(fā)生聚合反應(yīng)以及紅細(xì)胞鐮變。該藥的批準(zhǔn)基于一項(xiàng)III期研究 HOPE（NCT03036813）的數(shù)據(jù)，該研究入組了274例年滿12歲的SCD患者。研究顯示，治療24周后，voxelotor治療組中有51%的患者達(dá)到血紅蛋白升高 1 g/dL的終點(diǎn)（替代終點(diǎn)），而安慰劑組中有6.

59、5%的患者達(dá)到血紅蛋白升高1g/dL14。但是，該研究未發(fā)現(xiàn)VOC發(fā)生率降低。Voxelotor治療組10%的患者中發(fā)生的最常見不良反應(yīng)（與安慰劑組相比發(fā)生率差值 3%）為頭痛（26% vs. 22%）、腹瀉（20% vs. 10%）、腹痛（19% vs.13%）、惡心（17% vs. 10%）、乏力（14% vs. 10%）、皮疹（14% vs.10%）和發(fā)熱（12% vs. 7%）。作為加速審批的一個(gè)條件，GBT公司將在HOPE-KIDS 2研究中繼續(xù)獲批后的驗(yàn)證性研究，旨在采用經(jīng)顱多普勒血流速度證明其可降低2-15歲兒童卒中的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。該產(chǎn)品已于2019年12月上市。2 0 1 9 年

60、初 ， 抗 補(bǔ) 體 5 （ C 5 ） 單 克 隆 抗 體 ravulizumab（Ultomiris；Alexion）在美國上市，用于治療成人 PNH患者。這種極其罕見的導(dǎo)致人體衰弱的血液疾病以溶血為特征，即紅細(xì)胞被補(bǔ)體系統(tǒng)所破壞。PNH在所有種族、背景和年齡的男性和女性中均可發(fā)病，平均發(fā)病年齡在30歲左右。癥狀包括疲勞、吞咽困難、呼吸急促、腹痛、勃起功能障礙、排深色尿和貧血。慢性溶血的最嚴(yán)重后果是血栓形成，可累及全身血管，損害重要器官并可能導(dǎo)致過早死亡。FDA已授予ravulizumab優(yōu)先審評資格，并認(rèn)定其為孤兒藥。2019年下半年，ravulizumab在歐盟和日本獲批用于治療PNH。