文件管理控制程序

1、1、目的 通過對質(zhì)量管理體系文件的控制管理，確保本公司質(zhì)量管理體系符合 ISO9001:2015& ISO 13485:2016 、GMP、QS標(biāo)準(zhǔn)及符合中國法規(guī)、 美國、 歐盟國家、加拿大和其它產(chǎn)品輸出目的國要求， 確保質(zhì)量管理體系文件的分類編號編制審批發(fā)放管理有效性控制保管和更改等活動在 受控狀態(tài)下進(jìn)行；并保證各文件使用場所的受控文件為最新有效版本；2、范圍適用于公司所有質(zhì)量管理體系文件的管理與控制。3、定義 受控文件：供公司內(nèi)外部使用的，受更改、標(biāo)識、版本、版序、格式、字體等控制的文件； DCC: Document Controlling Center 文件控制中心； 外來文件：指從外部

2、獲取并由本公司直接引用的文件，如國家行業(yè)地方標(biāo)準(zhǔn)法律法規(guī)和客 戶提供的文件資料及供貨商提供的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) / 檢驗(yàn)報告等；外發(fā)文件：提供給供方、顧客、檢測機(jī)構(gòu)、第三方審核機(jī)構(gòu)、中國各級監(jiān)管機(jī)構(gòu)（食品藥品監(jiān)督 管理局、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局、工商局、知識產(chǎn)權(quán)局等）、其它國家監(jiān)管機(jī)構(gòu)等的質(zhì)量管理體系文件或 企業(yè)資質(zhì)證書等文件；認(rèn)證證書：企業(yè)資質(zhì)證書、產(chǎn)品證書、人員培訓(xùn)類證書（外訓(xùn)）等； DMR:是指包括醫(yī)療器械成品的程序和規(guī)范的完整記錄；器械規(guī)范包括相應(yīng)的圖紙、組成、配方、組件規(guī)范和軟件規(guī)范； 生產(chǎn)加工規(guī)范包括相應(yīng)的設(shè)備規(guī)范、生產(chǎn)方法、生產(chǎn)程序、生產(chǎn)環(huán)境規(guī)范； 品質(zhì)保證程序和規(guī)范，包括接收標(biāo)準(zhǔn)和使用的質(zhì)量保證

3、設(shè)備； 包裝和標(biāo)記規(guī)范，包括使用和處理方法，以及安裝、維護(hù)和服務(wù)的程序及方法 ;4、職責(zé)文控中心負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系文件的管理與控制，并對文件的編號、 公布、 發(fā)行及有效性負(fù)責(zé)。 各部門負(fù)責(zé)對其使用的受控文件進(jìn)行控制；文控中心負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系文的回收、保存和銷毀的歸口管理； 文控中心負(fù)責(zé)外發(fā)文件的回收（必要時）、登記、發(fā)放進(jìn)行控制； 管理者代表（后簡稱管代）或其轉(zhuǎn)授權(quán)人負(fù)責(zé)外發(fā)文件的審批；5、程序文件的分類公司將管理體系的文件（以下簡稱文件）分為以下5 類1）質(zhì)量手冊（一級文件） 2 ）程序文件（二級文件） 3 ）作業(yè)指導(dǎo)書、管理辦法、品質(zhì)與生產(chǎn) 的規(guī)范文件（三級文件） 4 ）表格類（四級文件

4、） 5 ）外來文件 質(zhì)量管理體系文件的編制審批；文件審批權(quán)一覽表序號文件級別文件類型編制審核批準(zhǔn)備注1一級質(zhì)量手冊指定人員管理者代表總經(jīng)理2二級程序文件各部門部門經(jīng)理管理者代表3三級作業(yè)文件各部門部門經(jīng)理管理者代表4三級產(chǎn)品技術(shù)文件 （產(chǎn)品作 業(yè)指導(dǎo)書，管理辦法、 品質(zhì)與生產(chǎn)的規(guī)范類文 件）、外來文件各部門/部門經(jīng)理 / 管理者代表5四級質(zhì)量記錄 表格各部門部門經(jīng)理管理者代表補(bǔ)充說明：以上各類文件審批人不在崗時，可由其代理人或管理者代表簽名后生效；文件編碼方法文件類別編號說明舉例備注質(zhì)量手冊BD-QM-編號部門代碼： 工程 R&D 資材： PMC 品質(zhì) ： QC 生產(chǎn)： PC 財(cái)務(wù)： FD 采

5、購 ： PD 業(yè)務(wù)： SD 人力資源： HRBD-QM-001 或BD-GMP-001程序文件BD-QP/部門代碼 - 編號BD-QP/DCC-001三級文件BD-WI/部門代碼 - 文件類別 代碼 -編號BD-WI/QC-OS-002四級文件BD-部門代碼 -QR- 編號BD-DCC-QR-003文控中心 ： DCC外來文件 ： WL 文件類別代碼： 管理 辦法： AM 操作規(guī)范/操作規(guī) 程： OS 作 業(yè) 指 導(dǎo) 書 ： IT 技 術(shù) 類 文 件 ： TD 檢驗(yàn)類文件： QC 編號： 文件產(chǎn)生的序 號 備注：編號定義為文件的序號質(zhì)量管理體系文件的有效性控制類別定義控制方法說明受控原版加蓋印

6、章的簽字原件作為復(fù)制用途受控副本受控原版的復(fù)印件其上加蓋藍(lán)色“受控文件副本”印章，作為公司內(nèi)使用的合法文件。公司內(nèi)不允許使用 “受控文件副本”印章變黑的非法復(fù)印件 , 以確保 文件更新時能夠從發(fā)放或使用場所撤出失效或作 廢的文件非受控副本受控原版的復(fù)印件作為提供給客戶或公司以外的人員使用的合法文 件。文件版次規(guī)定質(zhì)量手冊”“程序文件”“作業(yè)文件”“表格”等文件 , 采用版本和版次控制：表示版本和版次，其中 A表示版本，用 A表示； 0 1 2表示文件的版次； 0：表示 未經(jīng)修改， 1：表示修改一次， 2：表示修改兩次。如 A2 表示 A版本，修改兩次。A 當(dāng)文件修改次數(shù)超過 9 次時, 整份文

7、件升版 , 如當(dāng)前文件為 A/9 時. 再修改版本整份文件升為 B/0. C 當(dāng)質(zhì)量管理體系發(fā)生重大變化時 , 整個體系文件共同升版。“宋體五號”，標(biāo)題的字體為“宋體三 號，加粗”。目的范圍定義職責(zé)程序相關(guān)文件相關(guān)記錄注：以上字體采用宋體小四號加粗。公司 LOGO、文件名稱、文件編號、版本，文件內(nèi)容根據(jù)內(nèi)容要求進(jìn)行編寫，但同一文件的格式需一 致，可套用程序文件格式。公司 LOGO、表格名稱、文件編號、版本、編號、填寫日期、填寫內(nèi)容、審核等。 質(zhì)量管理體系文件的發(fā)放及保存指導(dǎo)書、管理辦法、品質(zhì)與生產(chǎn)的規(guī)范文件、表格類資料；文件發(fā)放變更通知單按文件發(fā)放變更通知單的要求填寫相關(guān)項(xiàng)目，并描述對該文件發(fā)

8、放的原 因說明；文件發(fā)放變更通知單由文件編制的編制部門人員填寫、部門主管審核、部門負(fù)責(zé)人或管代 批準(zhǔn)后，給文控中心，同時索取文件編號方可打印出來簽名編制、審核、批準(zhǔn)后交文控中心發(fā)放同時 附電子文檔。文控中心制定文件發(fā)放回收記錄表，將質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書、管理辦法、品質(zhì)與 生產(chǎn)的規(guī)范文件、 表格類資料的復(fù)印件正面加蓋藍(lán)色“受控文件副本”印章并統(tǒng)一發(fā)放；各部門在接收 到受控文件時應(yīng)在文件發(fā)放記錄表上簽收；文件原件由文控中心保存；文控中心存檔的受控文件電子檔每月定期用移動硬盤備份一次；質(zhì)量管理體系文件的更改由部門實(shí)施更改，更改后由文控中心按發(fā)放同時收回舊版文件；質(zhì)量手冊和程序文件及作 業(yè)文

9、件在更改后，應(yīng)在文件發(fā)放變更通知單上填寫修訂記錄。更改后的文件應(yīng)在文件封面注明修 改的內(nèi)容、修改后的版次、修改人及修改日期；文件的更改由進(jìn)行原文件審查和批準(zhǔn)相同職能的人或部門進(jìn)行審核和批準(zhǔn)； 質(zhì)量管理體系文件回收、廢棄。質(zhì)量管理體系文件更改后，當(dāng)新版本受控文件發(fā)出，即自動作廢舊版本。文控員應(yīng)向文件持有人收回 已失效的受控文件副本，并于其上加蓋“作廢文件”藍(lán)色印章，然后進(jìn)行銷毀處理。妥善地將該失效文件受控正本存放在文控中心，其受控原版要保留3 年。在原版上加蓋“作廢”印章 , 同時寫上作廢日期，登記在文件發(fā)放回收記錄上。對發(fā)放至公司外部的受控文件，如不便回收時，應(yīng)及時通知文件持有者作廢處理。質(zhì)量

10、管理體系文件廢棄后 , 其“受控文件”副本加蓋“文件作廢”印章后可予以銷毀或用其背面（其 中產(chǎn)品圖紙、流程圖不可做單面紙使用） .已經(jīng)保存到期的失效正本文件，由文控中心填寫文件 （ 含表單 ）制訂、修改、廢止申請單，經(jīng)管理 者代表批準(zhǔn)后進(jìn)行銷毀處理。質(zhì)量記錄的歸檔保管所有關(guān)于質(zhì)量管理體系文件管理的質(zhì)量記錄由文控中心歸檔保管。外來文件的管理標(biāo)準(zhǔn)、法律法規(guī)等外來文件的收集更新由管代監(jiān)督執(zhí)行 ,每月檢查一次 , 是否有更新 ,若有更新由管代 視更新的外來文件內(nèi)容，在必要時安排相關(guān)部門人員培訓(xùn)或組織更新相關(guān)文件及資料。法律法規(guī)類外來文件由文控中心填寫外來文件登記表，并在文件正面加蓋藍(lán)色“外來文件”印

11、章，由管代負(fù)責(zé)審批后生效。外來文件保存在文控處，其他人員借閱外來文件需填寫文件借閱申請 表 .客戶提供的文件資料由接收人交給文控中心進(jìn)行分類編號登記填寫在外來文件登記表中，如因生產(chǎn)或工作所需，必須分發(fā)客戶提供的資料給相關(guān)部門時，文控中心將需發(fā)放的外來文件復(fù)印且蓋上“外來文件”受控章，并登記在文件發(fā)放記錄表進(jìn)行分發(fā)，同時收回舊版本，以示有效版次；供方提供的資料由接收人交給文控中心，文控員將文件提交給管代審批，審批生效后再登記填寫在 外來文件登記表中，此類文件以文件名稱登記，暫不另給編號；所有外來文件永久保留，隨時更新，文控中心對有更新要求的外來文件應(yīng)每年組織跟蹤一次最新有 效版次，填寫外來文件登

12、記表，及時獲取更新和發(fā)放最新版本的外來文件，確保公司使用的外來 文件為最新有效版次。公司所有已審批的外來文件文控中心根據(jù)需要?dú)w口。外來文件的編號規(guī)則:WL-QC- （注:WL 為文控代號 ;QC為品質(zhì)部代號 ; 為文件的流水號 ） ，為更好地對外來文件進(jìn)行分類，外來文件中的作業(yè) 指導(dǎo)書 /生產(chǎn)工藝流程圖的編號規(guī)則： BD-WL-R&D- （注： BD為公司名稱縮寫 WL為文控代號 ;R&D 為工程部代號 ; 為文件的流水號 ） 。證書的管理 公司所有認(rèn)證的證書（質(zhì)量證書、企業(yè)證書、人員培訓(xùn)證書等）都需歸口到文控中心管理，證書接收 人將證書交給文控中心，文控中心進(jìn)行登記，并復(fù)印、掃描存檔，同時將

13、證書的原件 （除人員證培訓(xùn)證 書外）提交給財(cái)務(wù)部保留；文控中心將掃描后證書的電子文檔共享并于一個工作日發(fā)釘釘通知至各相關(guān)部門，國內(nèi)產(chǎn)品注冊類 等證書還需復(fù)印一份給運(yùn)營商的管理人員，由其負(fù)責(zé)新舊版本對其客戶的發(fā)收；臨時文件的控制臨時文件是因某些原因暫不能確定成為正式文件但又需要為各部門臨時使用之文件，公司的臨時文 件，包括從打樣、試產(chǎn)到量產(chǎn)階段臨時產(chǎn)生的產(chǎn)品圖紙、規(guī)格書、作業(yè)指導(dǎo)書文件之類的臨時性文 件；使用期限管控采用以下方式：由編制部門在臨時文件上規(guī)定使用期限，過期自動作廢，文控文員依節(jié)流程執(zhí)行，在最后有效期當(dāng) 天，文控員應(yīng)收回次日過期的臨時文件并做加蓋作廢文章處理。若在臨時文件有效使用期內(nèi)

14、，發(fā)行了 正式的文件，則此臨時文件被取代，文控依正式文件的收發(fā)方式回收臨時文件；臨時文件的編號依正式文件的編號原則進(jìn)行編號，版次欄位標(biāo)示“臨時文件”以區(qū)別正式文件；若為特定的過程或因特殊要求而產(chǎn)生的臨時性文件，可根據(jù)實(shí)際情況規(guī)定臨時文件的使用期限；文件管理文件受控正本統(tǒng)一由文控中心歸檔保存，除更改以外不得使用。各部門應(yīng)指定專人管理各類文件，確保文件處于可隨時調(diào)閱狀態(tài)。 文件使用者不得在受控文件上亂涂亂畫有拆頁使用，確保文件清晰完整。外發(fā)文件的管理 質(zhì)量管理體系文件外發(fā)，由需求部門提出申請到文控，經(jīng)管代審批同意后由文控員根據(jù)需求清單組 織相關(guān)資料發(fā)放至需求部門，同時登記發(fā)放清單內(nèi)容；各部門編制的需外發(fā)的文件，經(jīng)管代審批定稿后自行打印輸出，并報文控登記后自行安排發(fā)放； 外發(fā)文件需公司領(lǐng)導(dǎo)簽字的，需由相應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)本人親自簽名，需蓋章的