大藥房規(guī)章制度

1、Word - 18 -大藥房規(guī)章制度一、為確保調(diào)配工作的正常進行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得任憑進入。住院部藥房實行交接班制度，按時進行交接班，接班者務(wù)必提前15分鐘接班，接班者未到達前，交班人不得離開。二.在處方配方前對其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發(fā)。調(diào)劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主見用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。三、配方時應(yīng)細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的操作規(guī)程，稱量精確，不得估量取藥，調(diào)配西藥方劑時，嚴禁直接用手接觸藥物。四、散劑及膠

2、本劑的重量差異限度、檢查方法根據(jù)有關(guān)規(guī)定辦理。對毒藥、麻醉藥的處方調(diào)配，根據(jù)“毒、劇、麻限管理制度”及國家有關(guān)麻醉藥品管理和本院制定的實施細則執(zhí)行。五、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法具體寫在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”;外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不行內(nèi)服”等字樣。六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特別煎藥法的藥物，務(wù)必根據(jù)處方要求單獨另包和聲明清晰。對需由藥房人員臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實根據(jù)要求務(wù)必進行加工，以保證中藥湯劑的醫(yī)用質(zhì)量。七、發(fā)藥時應(yīng)急躁地向病員說明，服用方法及留意事項，不得隨便向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用，避開給病

3、員增加不必要的思想顧慮，造成不良后果。八、調(diào)配處方時應(yīng)經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，發(fā)藥人要在處方上簽字或蓋章，若發(fā)生差錯事故，應(yīng)當(dāng)馬上報告負責(zé)人，并馬上進行處理。處方按先后秩序配發(fā)，急診處方優(yōu)先，務(wù)必隨到隨配。九、藥房應(yīng)在配方場所內(nèi)為病員帶給詢問服務(wù)，指導(dǎo)病員合理、平安用藥;設(shè)置看法簿，公布監(jiān)督電話，對病員的批判或投訴要準時加以解決。十、發(fā)藥務(wù)必做到有處方、有發(fā)票，嚴格核對含量和數(shù)量，嚴禁私自收款發(fā)藥。大藥房規(guī)章制度 篇2零售藥店管理制度1、司藥人員收方后應(yīng)對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。2、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與

4、醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。3、藥房人員應(yīng)根據(jù)藥品性質(zhì)、分類保管、留意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效，蟲蛀霉?fàn)€變質(zhì)。4、中藥方劑需先煎后下、沖服等特別煎法的藥物，必需單包注明。藥店管理制度。對需臨時炮制的中藥材，應(yīng)切實根據(jù)醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。5、處方調(diào)配需嚴格核對后方可發(fā)出。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。6、發(fā)藥時應(yīng)急躁向病員說明服用方法及留意事項，不得隨便向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避開給病員增加不必要的顧慮。7、調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)持續(xù)清潔，并按固定地點放置，用具使用后馬上洗刷潔凈，放回原處。8、留意平安保衛(wèi)工作，防止珍貴藥品人盜，設(shè)立消防設(shè)備，防止火災(zāi)。

5、大藥房規(guī)章制度 篇3藥房工作制度1、藥劑人員應(yīng)按時開窗，規(guī)范著裝，掛牌上崗，堅守崗位，履行職責(zé)，實行首問職責(zé)制，做好窗口服務(wù)工作。2、從事調(diào)劑工作的務(wù)必是藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員。3、調(diào)劑處方時務(wù)必做到四查十對:查處方，對科別、姓名、年齡;查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量;查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量;查用藥合理性，對臨床診斷。4、調(diào)配處方時，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用;對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配;5、內(nèi)含法定特別藥品的處方調(diào)配，應(yīng)按其有關(guān)管理方法的規(guī)定執(zhí)行;6、藥師簽名或?qū)Ｓ煤炚率綐討?yīng)當(dāng)在本機構(gòu)留樣備查。處方調(diào)配者及核對檢查者均

6、需在處方上簽字;7、發(fā)藥時，應(yīng)將病人姓名、服用方法具體寫在瓶簽上或藥袋上，核對無誤后交給患者，并進行用法用量交待。8、專人負責(zé)藥品領(lǐng)取、保管、統(tǒng)計、報表等工作;應(yīng)定期檢查藥品有效期，定期盤存，準時補充藥品，重點藥品每日統(tǒng)計。9、藥品應(yīng)分類定位、不得著地堆放，對外包裝、藥名相像的藥品存放有特別標簽標識。每日登記溫濕度，發(fā)覺問題準時報告處理;配發(fā)藥品應(yīng)按先進先出、近期先出的原則進行。10、門診藥房工作人員不得私自挪用、隨便外借和兌換藥品，一經(jīng)發(fā)覺按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。11、工作時間有事離開時應(yīng)請假，不能擅自脫崗，若下班時有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清晰。工作場所內(nèi)禁止吸煙、會客等，嚴禁醫(yī)藥代表和非

7、藥房人員進入工作場所。12、建立配方差錯登記本及處方差錯登記本。如消失差錯事故應(yīng)準時處理。13、嚴禁工作人員為銷售人員或廠家統(tǒng)計藥品用量，一經(jīng)發(fā)覺調(diào)離崗位并按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理。14、仔細搞好平安保衛(wèi)工作，下班前關(guān)好門、窗、水、電，麻醉藥品柜等。大藥房規(guī)章制度 篇4藥房工作制度一，調(diào)劑人員務(wù)必具有全心全意為人民服務(wù)的思相和高尚的醫(yī)藥道德，對工作仔細負責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥平安有效。配方人員要以仔細負責(zé)的態(tài)度，依據(jù)正式處方或領(lǐng)藥單調(diào)配發(fā)藥，非我中心處方不予調(diào)配。二，收方時，對處方資料審查核對無誤后，方可調(diào)配，如處方資料不委妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后方可調(diào)配。三，配方時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)

8、常規(guī)和操作規(guī)程稱量標準，不得估量取藥，診處方及搶救用藥保證隨到隨配。配方應(yīng)細心快速和精確，嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。四，對已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特別狀況，確需退藥時，只限有限注射劑和原包裝片，丸劑，經(jīng)醫(yī)師用紅筆開出退方，方可退回。調(diào)劑室的分裝人員務(wù)必具體復(fù)核在藥袋上寫清藥名，含量及數(shù)量。五，調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。貯藥瓶應(yīng)保留原包裝，并每日檢查開零藥品批號。六，對麻醉藥，毒藥，精神藥品及珍貴藥品，當(dāng)日核對，發(fā)覺問題或錯長錯短準時核對。七，藥品要定期檢查有效期，嚴防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生工作人員留意個人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時間應(yīng)持續(xù)安靜，

9、不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。非本室人員不得入內(nèi)。大藥房規(guī)章制度 篇5醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥平安有效的重要環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥學(xué)科務(wù)必依據(jù)醫(yī)療、科研的實際需要，以藥品管理法和醫(yī)院藥劑管理方法的規(guī)定，加強醫(yī)院藥劑管理，嚴把選購、保管、使用關(guān)，為人民健康服務(wù)。一、西藥管理(一)選購藥庫管理人員負責(zé)全院的藥品選購供應(yīng)工作，依據(jù)每月由微機輸出各類藥品消耗動態(tài)及庫存狀況，按時編制藥品分期選購方案，報經(jīng)院辦討論批準后方可選購，在供應(yīng)正常狀況下庫存量一般為24個月，共性留意解決藥品緊缺與積壓兩

10、方面沖突，摸準用藥規(guī)律，把握藥品市場動態(tài)，把握供求信息，嚴把質(zhì)量關(guān)，不進“三無”及偽劣藥品和非藥品，暢通購藥渠道，堅持按主渠道進藥，健全外部調(diào)整網(wǎng)絡(luò)和內(nèi)部流通體系，預(yù)見藥品前景，把握最佳購入時機，對搶救急用藥品專心組織進貨，保證醫(yī)療需要。(二)驗收購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥房主管嚴格驗收。對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家注冊商標、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝狀況、進價等項進行驗收核對，全部合格逐項填寫藥品驗收入庫記錄本，經(jīng)與原始單據(jù)核對無誤，選購、保管人員簽字后方可入庫(入庫后系統(tǒng)入庫時間不得超過一天)，入庫后交相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)簽字辦理轉(zhuǎn)帳付款手續(xù)。(三)保管藥劑人員要仔細執(zhí)行藥政法。對麻

11、醉藥品，醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、珍貴藥品、自費藥品，務(wù)必按其有關(guān)規(guī)定嚴格管理。保管藥品庫房務(wù)必結(jié)實、干燥、通風(fēng)。防火平安設(shè)施(滅火器)要齊備。庫存藥品按性質(zhì)、劑型分大類、再按藥理作用系統(tǒng)存放，留意藥品要求溫度低溫保存藥品需冰箱內(nèi)存放，需避光藥品留意放在非光照處，近效期藥品準時登記，定期檢查。做好防霉、防蟲、防鼠措施。有完善的藥品臺帳、卡進行統(tǒng)計，定期清查盤點，做到帳物相符。(四)藥房每月月末盤點一次，盤點過程中準時清查近效期、過期藥品，對近效期6個月內(nèi)、3個月內(nèi)分別構(gòu)成紙質(zhì)報表報院辦。院辦將近效期藥品分別以黃色、紅色構(gòu)成多份紙質(zhì)報表后分發(fā)到各科室每位醫(yī)生手里，以對臨期藥品進行有效的處理，對過

12、期藥品準時銷毀處理，避開因過期而造成不良影響。(五)藥劑人員務(wù)必仔細負責(zé)，嚴格執(zhí)行操作規(guī)程，收處處方后執(zhí)行查對制度，核對處方資料無誤后，方可調(diào)配。處方調(diào)配要細心、快速、精確，核對后簽字。對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品，精神類藥品的調(diào)配務(wù)必按其有關(guān)規(guī)定審方、調(diào)配。如發(fā)覺問題準時與醫(yī)師聯(lián)系更改后再調(diào)配，藥劑人員不得私自更改。對急救搶救用藥隨到隨配隨發(fā)，不得延誤。藥劑人員務(wù)必把好使用關(guān)，對麻醉藥品、毒性藥品、精神類藥品、珍貴藥品的使用，務(wù)必依據(jù)有關(guān)規(guī)定、專方、限量使用，消耗要逐日統(tǒng)計。自費藥品要嚴格管理，不得用于公費處方。為杜絕濫開方，開大方，對不合理用藥的處方，藥劑人員有權(quán)與醫(yī)生溝通并推舉調(diào)整，溝通未

13、果時可即時向上級領(lǐng)導(dǎo)反應(yīng)，作出準時處理。(七)藥劑人員應(yīng)主動深化科室，向科室醫(yī)生介紹藥品調(diào)整狀況，將新進藥品及其藥理作用、性能、留意事項、不良反應(yīng)等有關(guān)資料說明，使臨床用藥不斷得以更新。大藥房規(guī)章制度 篇6藥房工作制度1、藥房工作人員憑本院醫(yī)師處方配藥，收方后應(yīng)對處方資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法、禁忌等詳加審查后方可調(diào)配。2、遇有藥品用法用量不妥、禁忌處方或處方字跡辨認不清等狀況時，由配方人員與開方醫(yī)師聯(lián)系更正后再進行調(diào)配，不得私自涂改或代開處方。3、配方時應(yīng)細心謹慎，嚴格遵守技術(shù)操作規(guī)程，變質(zhì)、過期、包裝不完整藥品不得發(fā)出，不得估量取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸

14、藥物。4、內(nèi)含毒藥、限劇藥及麻。醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)麻。醉藥品的規(guī)定辦理。5、處方調(diào)配結(jié)束須嚴格核對并簽名后方可發(fā)出，發(fā)藥時應(yīng)急躁向病員說明服用方法及留意事項，不得隨便向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避開給病員增加不必要的顧慮。6、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法具體寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”。外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不行內(nèi)服”等字樣。7、急診處方務(wù)必隨到隨配，其余按先后次序調(diào)配。8、嚴格執(zhí)行門診用藥量規(guī)定。對超過用藥量處方，藥房工作人員應(yīng)請醫(yī)師修正后再調(diào)配。9、加強藥品管理，防止變質(zhì)與失效。毒麻藥品，設(shè)專柜加鎖保管，并由專人負

15、責(zé)。10、藥房應(yīng)定期清領(lǐng)藥品，每日統(tǒng)計當(dāng)天處方，并做好珍貴藥品逐日消耗登記。11、加強與臨床各科室的聯(lián)系，征求對藥品供應(yīng)要求，了解用藥狀況，專心介紹、推舉新藥。12、一般處方保管一年，毒麻處方保管三年，到期報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準后銷毀。13、藥房內(nèi)應(yīng)整齊、清潔，藥品按類存放，器具用后放回原處。大藥房規(guī)章制度 篇7一、藥劑師收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。二、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更正后再行調(diào)配。三、藥房人員應(yīng)根據(jù)藥品性質(zhì)、分類保管、留意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效，蟲蛀霉?fàn)€變質(zhì)。四、

16、中藥方劑需先煎后下、沖服等特別煎法的藥物，必需單包注明。對需臨時炮制的中藥材，應(yīng)切實根據(jù)醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。五、配方所用醫(yī)療用毒性中藥飲片和二類精神藥品按特別管理藥品管理制度執(zhí)行。六、每天配方前必需校對衡器，配方完畢整理營業(yè)場所，保持柜櫥內(nèi)外清潔，無雜。七、處方調(diào)配需嚴格核對后方可發(fā)出。發(fā)藥人及核對人均需在處方上共同簽字。八、發(fā)藥時應(yīng)急躁向病員說明服用方法及留意事項，不得隨便向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避開給病員增加不必要的顧慮。九、調(diào)劑臺及儲藥瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點放置，用具使用后馬上洗刷潔凈，放回原處。十、留意平安保衛(wèi)工作，防止珍貴藥品人盜，設(shè)立消防設(shè)備，防止火災(zāi)。

17、大藥房規(guī)章制度 篇8一、為確保調(diào)配工作的正常進行，未經(jīng)藥房人員同意，其他非工作人員不得任憑進入。住院部藥房實行交接班制度，按時進行交接班，接班者務(wù)必提前15分鐘接班，接班者未到達前，交班人不得離開。二。在處方配方前對其資料、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、劑型、服用方法禁忌等，詳加審查后再配發(fā)。調(diào)劑人員對處方所列藥品不得擅自更改或越權(quán)自作主見用其他藥品代用。遇處方有藥品用量、用法不妥或有配伍禁忌等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師取得聯(lián)系，待更正后再行配方。三、配方時應(yīng)細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的操作規(guī)程，稱量精確，不得估量取藥，調(diào)配西藥方劑時，嚴禁直接用手接觸藥物。四、散劑及膠本劑的重量差異限

18、度、檢查方法根據(jù)有關(guān)規(guī)定辦理。對毒藥、麻醉藥的處方調(diào)配，根據(jù)“毒、劇、麻限管理制度”及國家有關(guān)麻醉藥品管理和本院制定的實施細則執(zhí)行。五、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法具體寫在瓶簽上或藥袋上，凡乳劑、混懸劑或易產(chǎn)生沉淀的液體方劑，務(wù)必注明“服前搖勻”;外用藥應(yīng)當(dāng)注明“用前搖勻”及“不行內(nèi)服”等字樣。六、中藥方劑需先煎、后下、沖服、燒焦、醋制或鹽炒等特別煎藥法的藥物，務(wù)必根據(jù)處方要求單獨另包和聲明清晰。對需由藥房人員臨時炮炙的中藥材，應(yīng)切實根據(jù)要求務(wù)必進行加工，以保證中藥湯劑的醫(yī)用質(zhì)量。七、發(fā)藥時應(yīng)急躁地向病員說明，服用方法及留意事項，不得隨便向病員介紹藥品的性質(zhì)、用途或副作用，避開給病員增加不必要的思

19、想顧慮，造成不良后果。八、調(diào)配處方時應(yīng)經(jīng)嚴格核對后方可發(fā)出，發(fā)藥人要在處方上簽字或蓋章，若發(fā)生差錯事故，應(yīng)當(dāng)馬上報告負責(zé)人，并馬上進行處理。處方按先后秩序配發(fā)，急診處方優(yōu)先，務(wù)必隨到隨配。九、藥房應(yīng)在配方場所內(nèi)為病員帶給詢問服務(wù)，指導(dǎo)病員合理、平安用藥;設(shè)置看法簿，公布監(jiān)督電話，對病員的批判或投訴要準時加以解決。十、發(fā)藥務(wù)必做到有處方、有發(fā)票，嚴格核對含量和數(shù)量，嚴禁私自收款發(fā)藥。藥房工作制度一、調(diào)劑人員務(wù)必具有全心全意為人民服務(wù)的思相和高尚的醫(yī)藥道德，對工作仔細負責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥平安有效。配方人員要以仔細負責(zé)的態(tài)度，依據(jù)正式處方或領(lǐng)藥單調(diào)配發(fā)藥，非我中心處方不予調(diào)配。二、收方

20、時，對處方資料審查核對無誤后，方可調(diào)配，如處方資料不委妥或錯誤時，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后方可調(diào)配。三、配方時應(yīng)按調(diào)配技術(shù)常規(guī)和操作規(guī)程稱量標準，不得估量取藥，診處方及搶救用藥保證隨到隨配。配方應(yīng)細心快速和精確，嚴格執(zhí)行核對制度，計價配方，核對發(fā)藥人均需在處方上簽名。四、對已發(fā)出的藥品原則上不予退回，如特別狀況，確需退藥時，只限有限注射劑和原包裝片，丸劑，經(jīng)醫(yī)師用紅筆開出退方，方可退回。調(diào)劑室的分裝人員務(wù)必具體復(fù)核在藥袋上寫清藥名，含量及數(shù)量。五、調(diào)劑室的藥品及調(diào)配用具要定位放置，用后放回原處。貯藥瓶應(yīng)保留原包裝，并每日檢查開零藥品批號。六、對麻醉藥，毒藥，精神藥品及珍貴藥品，當(dāng)日核對，發(fā)覺問題

21、或錯長錯短準時核對。七、藥品要定期檢查有效期，嚴防過期失效的現(xiàn)象發(fā)生工作人員留意個人衛(wèi)生和室內(nèi)衛(wèi)生，工作時間應(yīng)持續(xù)安靜，不得大聲喧嘩，嚴格遵守勞動紀律，堅守工作崗位，工作時間有事離崗要請假，不得擅自脫崗。非本室人員不得入內(nèi)。大藥房規(guī)章制度 篇9為了規(guī)范我院醫(yī)院藥房管理，保障用藥平安、有效，依據(jù)醫(yī)療機構(gòu)管理條例及實施細則、藥品管理法及實施條例、山東省藥品使用條例、山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范、山東省藥品平安突發(fā)大事應(yīng)急處理方法等法律法規(guī)制定本制度。章人員管理一、人員檔案從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)建立個人檔案，包含資料有身份證復(fù)印件、相關(guān)職業(yè)資格證書復(fù)印件、專業(yè)技術(shù)

22、職稱復(fù)印件、年度業(yè)務(wù)考核表等。二、健康檔案從事藥品質(zhì)量管理、調(diào)配、驗收、養(yǎng)護、保管等直接接觸藥品的工作人員，每年應(yīng)當(dāng)在藥品監(jiān)督管理部門指定二級以上醫(yī)療機構(gòu)或者疾病預(yù)防掌握機構(gòu)進行健康查體，并建立健康檔案。三、學(xué)習(xí)制度從事藥品質(zhì)量管理、購進、驗收、養(yǎng)護、保管、調(diào)配工作的人員應(yīng)當(dāng)理解藥事法律、法規(guī)及專業(yè)學(xué)問培訓(xùn)，每周集中學(xué)習(xí)時間不少于1小時。其次章藥品管理一、藥品的購進與驗收購進藥品應(yīng)當(dāng)以保證質(zhì)量為前提，從具有合法資格藥品生產(chǎn)、藥品批發(fā)企業(yè)選購藥品，嚴格審核供貨單位、購進藥品及銷售人員的資質(zhì)，建立供貨單位檔案。建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗收人員要逐批驗明藥品的包裝、規(guī)格、標簽、說明書、合格證明和

23、其他標識;不貼合規(guī)定要求的，不得購進。建立真實、完整的藥品購進驗收記錄，做到票、帳、物相符。購進驗收記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。二、藥品的保管設(shè)置與診療范圍和用藥規(guī)模相適應(yīng)的、與診療區(qū)和治療區(qū)分開的藥房、藥庫。藥房、藥庫的內(nèi)墻壁、頂棚和地面應(yīng)光滑、平整，門窗應(yīng)嚴密。在常溫(溫度為030)、陰涼(溫度不高于20)、冷藏(溫度為210)條件下儲存藥品，相對濕度持續(xù)在4575%之間。對儲存有特別要求的藥品應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品說明書或包裝上標注的條件及有關(guān)規(guī)定儲存。做好溫濕度的監(jiān)測和管理，溫濕度超出規(guī)定范圍的，應(yīng)準時調(diào)控并予以記錄。藥品養(yǎng)護人員應(yīng)當(dāng)定期進行檢查和養(yǎng)護，并做好記錄，庫存藥品每季

24、度養(yǎng)護一次，陳設(shè)藥品每月養(yǎng)護一次，重點品種每半月養(yǎng)護一次;對影響藥品質(zhì)量的隱患應(yīng)當(dāng)準時排解;對過期、污染或變質(zhì)等不合格產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)有關(guān)規(guī)定準時予以處理。三、藥品的調(diào)配進行藥品調(diào)配的人員務(wù)必具備藥學(xué)專業(yè)技術(shù)相關(guān)資格。調(diào)配的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng)，務(wù)必憑注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師或者鄉(xiāng)村醫(yī)生開具的處方或醫(yī)囑進行，非經(jīng)醫(yī)師開具處方不得調(diào)配藥品。藥品發(fā)放應(yīng)當(dāng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近效期先出”和按批號發(fā)放的原則。調(diào)配、拆零藥品，應(yīng)當(dāng)依據(jù)臨床需要設(shè)立獨立調(diào)配、拆零場所或者專用操作臺并定期清潔消毒，持續(xù)工作環(huán)境衛(wèi)生干凈;使用的容器和工具應(yīng)定期清洗、消毒，防止污染藥品;拆零時不得裸手直接接觸藥品，應(yīng)當(dāng)做好

25、具體記錄，至少保存一年。在完成處方調(diào)配后，務(wù)必根據(jù)有關(guān)規(guī)定妥當(dāng)保存處方。四、中藥飲片的管理從事中藥飲片選購、存放、保管、調(diào)劑等工作的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)并取得相關(guān)的資格證書。中藥飲片的選購、存放、保管、調(diào)配和質(zhì)量管理，執(zhí)行醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范的有關(guān)規(guī)定。中藥飲片調(diào)劑人員在調(diào)配處方時，應(yīng)當(dāng)根據(jù)處方管理方法和中藥飲片調(diào)劑規(guī)程的有關(guān)規(guī)定進行審方和調(diào)劑。調(diào)配每劑重量誤差應(yīng)當(dāng)在5%以內(nèi)。五、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品管理根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理條例的相關(guān)規(guī)定進行管理購進麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特別管理的藥品，應(yīng)當(dāng)從具有相應(yīng)資格的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)購進。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)