支氣管哮喘預(yù)防醫(yī)學(xué)_第1頁
支氣管哮喘預(yù)防醫(yī)學(xué)_第2頁
支氣管哮喘預(yù)防醫(yī)學(xué)_第3頁
支氣管哮喘預(yù)防醫(yī)學(xué)_第4頁
支氣管哮喘預(yù)防醫(yī)學(xué)_第5頁
已閱讀5頁,還剩62頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、關(guān)于支氣管哮喘預(yù)防醫(yī)學(xué)第一張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月概 述由于哮喘和醫(yī)生的束手無策而死于維也納貝多芬1770-1827第二張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月深受大家喜愛的歌手鄧麗君是一位哮喘患者,在哮喘急性發(fā)作時(shí)由于治療不當(dāng),最終導(dǎo)致死亡我們知道的哮喘患者美國跳水名將洛加尼斯,也是哮喘患者,但由于對自身疾病的認(rèn)識(shí)和良好治療,一樣可以同其他選手在賽場上一比高低,摘金奪銀美國田徑全能喬伊納,雖然是一位哮喘患者,但由于很好地治療,一樣能在賽場上拼搏,馳騁第三張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月支氣管哮喘的定義支氣管哮喘是一種由多種細(xì)胞和細(xì)胞成分參與的氣道慢性炎癥性疾??;

2、這種慢性炎癥導(dǎo)致氣道高反應(yīng)性,引起反復(fù)發(fā)作性喘息、氣急、胸悶和咳嗽,常在夜間和(或)清晨發(fā)作;這些癥狀通常與患者廣泛多變的氣流受限有關(guān),這種氣流受限??勺孕芯徑饣蚪?jīng)治療后緩解Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.第四張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月氣道炎癥和臨床癥狀的相互作用和相互聯(lián)系以及哮喘的病理生理學(xué)炎 癥氣道高反應(yīng)性臨床癥狀氣道阻塞Expert Panel Report 3: Guidelines for the Diagnosis and Management of Asthma.

3、 Bethesda, Md: National Institutes of Health, National Heart, Lung, and Blood Institute; August 2007. NIH publication.第五張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月第六張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月第七張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月Th1 /Th2 and cytokinesTh1 IFN- IL-2antimicrobial defenseAutoimmunityTh2IL-3, IL-4, -5, -9, and -13allergy and par

4、asite defenseAnnu Rev Immunol 7:145-73, 1989 第八張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 速發(fā)性哮喘反應(yīng)(immediate asthmatic reaction,IAR)1530分鐘達(dá)到高峰,2小時(shí)后逐漸恢復(fù)正常 遲發(fā)性哮喘反應(yīng)(lateasthmatic reaction,LAT) 數(shù)10小時(shí)后方始發(fā)作哮喘,持續(xù)時(shí)間長,可達(dá)數(shù)天第九張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘的病理生理改變支氣管收縮氣道高反應(yīng)氣道水腫氣道重構(gòu).1.Expert Panel Report 3: Guidelines for the Diagnosis and

5、Management of Asthma. Bethesda, Md: National Institutes of Health, National Heart, Lung, and Blood Institute; August 2007. NIH publication . 2.Topic of the Month: November 2005: Keys to managing childhood .12第十張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月Acute on chronic inflammation慢 性 炎 癥結(jié) 構(gòu) 改 變急性炎癥發(fā)作激素療效反應(yīng)時(shí)間哮喘炎癥發(fā)展過程Barn

6、es PJ第十一張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月第十二張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月GOLD 2007第十三張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月導(dǎo)致哮喘發(fā)生的危險(xiǎn)因素環(huán)境因素室內(nèi)過敏原室外過敏原呼吸道感染職業(yè)致敏物 吸煙(主動(dòng)/被動(dòng)) 空氣污染(室內(nèi)/外) 飲食宿主因素(過敏體質(zhì))遺傳素質(zhì)性別肥胖Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.第十四張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月臨床診斷方法病史肺功能氣道反應(yīng)性測定氣道炎癥的非創(chuàng)傷性標(biāo)記物檢查過敏狀態(tài)檢查第十五張,PPT

7、共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 當(dāng)病人有以下情況時(shí),提示要考慮其患哮喘的可能反復(fù)周期性發(fā)作的喘息癥狀;患者有煩人的夜間咳嗽;運(yùn)動(dòng)后出現(xiàn)喘息或咳嗽;接觸空氣變應(yīng)原或污染物后引起喘息、胸悶或咳嗽;感冒需要10天以上才能痊愈;存在哮喘及變態(tài)變應(yīng)疾病的家族史;第十六張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月肺功能提示哮喘的FEV1 可逆性標(biāo)準(zhǔn):較吸入支氣管擴(kuò)張劑前改善12%和200mlFEV1/FVC 比值:正常0.750.8,兒童可能0.9,小于該值提示氣流受限吸入支氣管擴(kuò)張劑后PEF增加60L/min(或較吸入前PEF 改善20%);或PEF 日間變異率20%第十七張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2

8、022年6月氣道反應(yīng)性測定氣道反應(yīng)性測定:引起FEV1 一定程度下降(通常20%)的激發(fā)濃度(或劑量)第十八張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月其他氣道炎癥的非侵入性指標(biāo):沒有吸入糖皮質(zhì)激素的哮喘患者呼出一氧化氮水平高于無哮喘者過敏狀態(tài)的測定:變應(yīng)原皮試或血清特異IgE第十九張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月診斷要點(diǎn)1、反復(fù)發(fā)作喘息、氣急、胸悶或咳嗽,多與接觸變應(yīng)原、冷空氣、 物理、化學(xué)性刺激、病毒性上呼吸道感染、運(yùn)動(dòng)等有關(guān)2、發(fā)作時(shí)在雙肺可聞及散在或彌漫性,以呼氣相為主的哮鳴音,呼氣相延長3、上述癥狀可經(jīng)治療緩解或自行緩解4、除外其它疾病所引起的喘息、氣急、胸悶和咳嗽支氣管哮喘

9、防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185第二十張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 診斷要點(diǎn)5、臨床表現(xiàn)不典型者(如無明顯喘息或體征)應(yīng)至少具備以下一項(xiàng)支氣管激發(fā)試驗(yàn)或運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)陽性支氣管舒張?jiān)囼?yàn)陽性一秒鐘用力呼氣容積(FEV1)增加12 % 以上,且FEV1增加絕對值200 ml最大呼氣流量(PEF)日內(nèi)變異率或晝夜波動(dòng)率20 %支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185符合1-4條或4到5條者可以診斷支氣管哮喘第二十一張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月一、左心衰竭引起的喘息樣呼吸困難(心源性哮喘)二、COPD三、上

10、氣道阻塞(癌癥、結(jié)核、軟骨炎)四、變態(tài)反應(yīng)性肺浸潤鑒別診斷第二十二張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 氣胸、縱膈氣腫、肺不張、慢支、肺氣腫、支氣管擴(kuò)張、間質(zhì)性肺炎、肺纖維化和肺源性心臟病并發(fā)癥第二十三張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘的分期及分級分期急性發(fā)作期、非急性發(fā)作期控制水平的分級完全控制、部分控制、未控制哮喘急性發(fā)作時(shí)的病情嚴(yán)重度分級輕度、中度、重度、危重Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.第二十四張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月表3 哮喘急性發(fā)作時(shí)病情嚴(yán)重程

11、度的分級 臨床特點(diǎn)輕度中度重度危重氣短體位講話方式精神狀態(tài)出汗呼吸頻率輔助呼吸肌活動(dòng)及三凹征哮鳴音脈率奇脈使用2激動(dòng)劑后PEF預(yù)計(jì)值PaO2(吸空氣)PaCO2SaO2(吸空氣)PH步行、上樓時(shí)可平臥連續(xù)成句可有焦慮尚安靜常無輕度增加常無散在,呼吸末期100次min無,80正常95 稍事活動(dòng)喜坐位單詞時(shí)有焦慮或煩燥有增加可有響亮、彌漫100120次可有608060mmHg45mmHg91一95 休息時(shí)端坐呼吸單字常有焦慮、煩躁大汗淋漓常30次min常有響亮、彌漫120次min常有,60或10045mmHg90 不能講話嗜睡或意識(shí)模糊胸腹矛盾運(yùn)動(dòng)減弱、乃到無脈率變慢不規(guī)則無,提示呼吸肌疲勞降低

12、第二十五張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘分級的演變GINA 2002按嚴(yán)重程度分級間歇輕度持續(xù)中度持續(xù)重度持續(xù)GINA 2006按控制水平分級控制部分控制未控制1第二十六張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘控制的演變GINA 2006哮喘控制炎癥癥狀GINA 2009哮喘控制當(dāng)前癥狀未來風(fēng)險(xiǎn)2第二十七張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月GINA 2009: 哮喘控制評估A. 哮喘控制水平控制(達(dá)到以下所有)部分控制(任何一周存在以下任何一項(xiàng)表現(xiàn))未控制日間癥狀2次/周2次/周任何一周存在3項(xiàng)或者3項(xiàng)以上部分控制的表現(xiàn)活動(dòng)受限無有夜間癥狀/憋醒無有需要使用緩解藥/使

13、用緩解藥2次/周2次/周肺功能(PEF或FEV1)正常80%正常預(yù)計(jì)值或個(gè)人最佳值(若已知)B. 評估未來風(fēng)險(xiǎn) (急性發(fā)作風(fēng)險(xiǎn),病情不穩(wěn)定,肺功能迅速下降,副作用)與未來不良事件風(fēng)險(xiǎn)增加的相關(guān)因素包括:臨床控制不佳;過去一年頻繁急性發(fā)作;曾因?yàn)閲?yán)重哮喘而住院治療;FEV1低; 煙草暴露;高劑量的藥物治療。第二十八張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘總體控制哮喘治療目標(biāo):OAC未來風(fēng)險(xiǎn)不穩(wěn)定 / 惡化急性發(fā)作肺功能喪失藥物不良反應(yīng)降低Bateman ED,et al. J Allergy Clin Immunol 2010;125:600-8.OAC: Overall Asthma C

14、ontrol第二十九張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月達(dá)到當(dāng)前控制和預(yù)防未來風(fēng)險(xiǎn)的重要性避免高額醫(yī)療費(fèi)用提高生活質(zhì)量減少哮喘相關(guān)死亡延緩肺功能惡化第三十張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘急性發(fā)作與肺功能嚴(yán)重下降相關(guān)Bai TR et al, ERJ 2007非頻繁急性發(fā)作組(0.10次/年, n = 47): FEV1下降 31.5 mL/年(95%CI 18.244.8)隨訪716年這是首個(gè)發(fā)現(xiàn)哮喘頻繁急性發(fā)作與FEV1嚴(yán)重下降相關(guān),并可導(dǎo)致更嚴(yán)重的氣道阻塞的研究。研究顯示急性發(fā)作代表氣道快速結(jié)構(gòu)改變(即氣道重構(gòu))的時(shí)間段。這些結(jié)果提供了進(jìn)一步的基礎(chǔ)理論依據(jù),支持以下觀念

15、,即預(yù)防急性發(fā)作應(yīng)該作為哮喘治療研究的主要終點(diǎn)。組間差異16.9(1.532.2) mL/年*P= 0.03非頻繁急性發(fā)作組頻繁急性發(fā)作組FEV1下降 mL/年第三十一張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月Medline 1988 - 1998獲得當(dāng)前控制的核心 氣道炎癥5第三十二張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月控制氣道炎癥3 months treatment with Pulmicort 1200 g/dayLaitinen et al (1992) AfterBefore6第三十三張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月Medline 1988 - 1998Inhaled

16、corticosteroids in asthmaRandomized and double-blind studies literature search (1994) Total of 150 studiesTotal of 20,787 patientsThere is a wealth of data to support the effectivenessof inhaled corticosteroids第三十四張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 2011糖皮質(zhì)激素是目前最有效的控制氣道炎癥的藥物 第三十五張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022

17、年6月吸入激素能預(yù)防哮喘的急性加重嗎?吸入激素療法依然控制哮喘炎癥的首選藥物Curr Opin Pulm Med. 2010 Nov 1.第三十六張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月吸入激素能預(yù)防哮喘的急性加重嗎?在吸入激素維持劑量的基礎(chǔ)上加倍并未顯示出明顯的預(yù)防急性加重的療效4倍的劑量似乎有降低急性加重的作用,與對照組相比,在統(tǒng)計(jì)學(xué)上并未顯示出明顯的差異第三十七張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月吸入激素能預(yù)防哮喘的急性加重嗎?第三十八張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 慢性持續(xù)哮喘吸入小劑量ICS中重度持續(xù)哮喘可選用ICS+LABA當(dāng)哮喘

18、控制并維持至少3個(gè)月后,逐步減量,直至達(dá)到吸入糖皮質(zhì)激素的最小有效劑量癥狀急性惡化,可將吸入糖皮質(zhì)激素增加4倍,連續(xù)應(yīng)用714天衛(wèi)生部:2011.2.第三十九張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘的藥物治療治療目的:達(dá)到和維持臨床控制控制藥物緩解藥物主要通過抗炎作用使哮喘維持臨床控制迅速解除支氣管收縮,緩解哮喘癥狀需要長期每天使用的藥物按需使用的藥物Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.第四十張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘治療的藥物控制藥物控制藥物包括:糖皮質(zhì)激素 白三烯調(diào)節(jié)

19、劑、抗IgE抗體及其他非激素全身用藥物等 Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.第四十一張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月吸入性糖皮質(zhì)激素Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.治療地位有效減輕哮喘癥狀、改善生活質(zhì)量、改善肺功能、降低氣道高反應(yīng)性、控制氣道炎癥,減少哮喘發(fā)作的頻率和嚴(yán)重程度,降低病死率但激素不能治愈哮喘,停藥數(shù)周或數(shù)月后部分患者的病情會(huì)出現(xiàn)惡化不良反應(yīng)局部:包括不良反應(yīng)包括口咽念珠菌

20、感染、聲嘶,以及偶因上呼吸道刺激引起咳嗽全身:長期,高劑量吸入激素的全身不良反應(yīng)包括易于出現(xiàn)瘀斑、腎上腺抑制、骨密度降低;橫斷面研究還發(fā)現(xiàn)吸入激素可導(dǎo)致白內(nèi)障和青光眼第四十二張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月口服糖皮質(zhì)激素治療地位重度未控制的哮喘可以長期口服糖皮質(zhì)激素(如兩周以上),但由于顯著不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)使其應(yīng)用受限在哮喘治療中,長期吸入糖皮質(zhì)激素的治療指數(shù)(療效/不良反應(yīng))始終優(yōu)于長期使用全身糖皮質(zhì)激素。長期治療時(shí),口服要優(yōu)于胃腸外途徑(肌注或靜脈),因?yàn)榭诜瞧べ|(zhì)激素的鹽皮質(zhì)作用弱、半衰期相對短、對橫紋肌的作用小,可以更方便調(diào)整到維持控制的最低劑量不良反應(yīng)長期可引起骨質(zhì)疏松癥、高

21、血壓、糖尿病、下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制、肥胖癥、白內(nèi)障、青光眼、皮膚變薄導(dǎo)致皮紋和易于出現(xiàn)瘀癍、肌無力。Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.第四十三張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘治療的藥物緩解藥物緩解藥物包括:2-受體激動(dòng)劑茶堿抗膽堿能藥物Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.第四十四張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月2-受體激動(dòng)劑通過對氣道平滑肌和肥大細(xì)胞等細(xì)胞膜表面的2

22、-受體的作用,舒張氣道平滑肌、減少肥大細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞脫顆粒和介質(zhì)的釋放、降低微血管的通透性、增加氣道上皮纖毛的擺動(dòng)等,緩解哮喘癥狀分類:短效(作用維持46小時(shí)) 長效(維持12小時(shí))速效(數(shù)分鐘起效)緩慢起效(30分鐘起效)中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)哮喘學(xué)組.支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志 2008;31(3):177-185第四十五張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月速效吸入性2 激動(dòng)劑常用藥物吸入沙丁胺醇、特布他林、非諾特羅治療地位適用于緩解哮喘急性發(fā)作時(shí)氣道痙攣及預(yù)防運(yùn)動(dòng)誘發(fā)的支氣管收縮應(yīng)當(dāng)以最小的劑量和頻率按需使用需求量增加,尤其是每天使用增加是哮喘控制惡化的一個(gè)信號,提示

23、需要重新評價(jià)治療方案哮喘急性發(fā)作期間使用2 激動(dòng)劑不能獲得迅速和持續(xù)的效果時(shí),須引起重視,提示可能需要短期口服激素治療不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)量口服2受體激動(dòng)劑的全身不良反應(yīng)如肌肉顫動(dòng)、心律紊亂等較吸入劑型更多Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.第四十六張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月短效茶堿Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.治療地位在哮喘急性發(fā)作中的治療作用存在爭議在使用足量的2激動(dòng)劑后,服用短效茶

24、堿可能改善呼吸驅(qū)動(dòng),但不能產(chǎn)生額外的支氣管舒張作用不良反應(yīng)不推薦已長期服用緩釋茶堿治療的哮喘患者使用短效茶堿,除非已知茶堿血藥濃度過低或者可以監(jiān)測。第四十七張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月全身性糖皮質(zhì)激素Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.治療地位適用于嚴(yán)重的哮喘急性發(fā)作阻止哮喘的急性加重,減少患者急診或住院的可能,避免急診治療后的早期復(fù)發(fā),降低病死率; 全身性激素在急性哮喘發(fā)作時(shí)的起效時(shí)間為46 小時(shí),口服激素和靜脈激素同樣有效,可首選;哮喘急性發(fā)作時(shí)經(jīng)典的短期口服激素療程為潑尼松龍4

25、050mg天,根據(jù)疾病嚴(yán)重程度使用510 天。當(dāng)癥狀減輕、肺功能達(dá)到個(gè)人最佳值時(shí),在繼續(xù)吸入激素治療的情況下可停用或遞減使用口服激素不良反應(yīng)主要有可逆性的糖代謝紊亂、食欲增加、水腫、向心性肥胖、滿月臉、情緒改變、高血壓、消化性潰瘍和股骨的無菌性壞死等第四十八張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月抗膽堿藥物Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.治療地位是哮喘治療中的支氣管舒張劑吸入異丙托溴銨的舒張支氣管作用弱于速效吸入性2 激動(dòng)劑不良反應(yīng)口干、口中有苦味第四十九張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022

26、年6月 二、急性發(fā)作時(shí)的應(yīng)對第五十張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 哮喘急性發(fā)作的治療治療目的盡快緩解癥狀,解除氣流受限和低氧血癥預(yù)防再次哮喘急性發(fā)作處理原則嚴(yán)密觀察病情和治療后的反應(yīng)首選使用支氣管舒張劑早期使用全身性糖皮質(zhì)激素吸氧(需要時(shí))人工通氣的準(zhǔn)備 支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185 Global Initiative for Asthma. Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2009.第五十一張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 哮喘急

27、性發(fā)作的治療流程要點(diǎn):首先明確診斷,對病情嚴(yán)重程度進(jìn)行客觀評價(jià)給予相應(yīng)的程序化、規(guī)范化治療急性發(fā)作的治療包括快速緩解氣流受限、糾正低氧血癥、防止并發(fā)癥、建立哮喘長期管理方案反復(fù)吸入2激動(dòng)劑作為第一線基礎(chǔ)治療,中度以上發(fā)作聯(lián)合應(yīng)用其他支氣管擴(kuò)張劑和及時(shí)足量使用全身性激素、氧療抗菌藥物僅用于有呼吸道感染征象或危及生命發(fā)作的患者 支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185第五十二張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月第五十三張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 輕度和部分中度患者 部分中度和重度患者 急性發(fā)作的治療 第五十四張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2

28、022年6月 輕度和部分中度急性發(fā)作可以在家庭中或社區(qū)中治療。治療措施主要為重復(fù)吸入速效2受體激動(dòng)劑,如果反應(yīng)良好,通常不需要使用其他的藥物。如果治療反應(yīng)不完全,尤其是在控制性治療的基礎(chǔ)上發(fā)生的急性發(fā)作,應(yīng)盡早口服糖皮質(zhì)激素(潑尼松龍0.51 mg/kg或等效劑量的其他糖皮質(zhì)激素),必要時(shí)到醫(yī)院就診。輕度和部分中度患者 部分中度和重度患者 急性發(fā)作的治療 支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185第五十五張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 部分中度和所有重度急性發(fā)作均應(yīng)到急診室或醫(yī)院治療。輕度和部分中度患者 部分中度和重度患者 急性發(fā)作的治療 支氣管

29、哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185第五十六張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月哮喘急性發(fā)作的住院治療支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185第五十七張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185哮喘急性發(fā)作的住院治療第五十八張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-18512小時(shí)后再評估哮喘急性發(fā)作的住院治療第五十九張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月 GINA哮

30、喘治療目標(biāo):達(dá)到并維持哮喘臨床控制大多數(shù)患者通過藥物治療可以實(shí)現(xiàn)這一治療目標(biāo) 哮喘臨床控制定義(復(fù)合指標(biāo)):無(或2次/周)白天癥狀無日?;顒?dòng),包括運(yùn)動(dòng)受限無夜間癥狀或因哮喘憋醒無(或2次/周)需要緩解治療肺功能正?;蚪咏o哮喘急性加重三、長期癥狀的控制GINA 2009. 第六十張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月維持期治療藥物緩解藥物按需使用,以快速逆轉(zhuǎn)支氣管收縮狀態(tài),并緩解哮喘癥狀的藥物 控制藥物需要長期每天使用,主要通過抗炎作用使哮喘處于臨床控制的藥物 支氣管哮喘防治指南,中華結(jié)核和呼吸雜志, 2008,31(3):177-185第六十一張,PPT共六十七頁,創(chuàng)作于2022年6月第1級第5級控制水平治療措施控制維持并找到最低控制步驟部分控制考慮升級以達(dá)到控制未控制升級直到控制急性發(fā)作針對急性發(fā)作進(jìn)行治療降低增加治療步驟升級哮喘教育環(huán)境控制降級第2級 第3級 第4級 Global strategy for asthma management and prevention. Updated 2008.按需使用速效2受體激動(dòng)劑按需使用速效2受體激動(dòng)劑控制藥物選擇選用一種選用一種加用一種或以上加用一種或全部低劑量ICS低劑量ICS加長效2受體激動(dòng)劑中高劑量ICS加長效2受體激動(dòng)劑口服糖皮

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論