抗菌藥合理應用臨床藥理

1、關于抗菌藥合理應用-臨床藥理第一張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月法規(guī)抗菌藥臨床應用基本原則（2004發(fā)布）衛(wèi)生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知200938號（特殊藥物、喹諾酮）2011年4月，衛(wèi)生部在全國組織開展為期3年的抗菌藥物臨床應用專項整治活動抗菌藥物臨床應用管理辦法2012年8月1日起施行 （分級管理：特殊使用級、限制使用級（中級）、非限制使用級 ）第二張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥物種類-內(nèi)酰胺類：青霉素 頭孢 大環(huán)內(nèi)酯類：紅霉素 氨基糖苷:慶大霉素 四環(huán)素 氯霉素 林可霉素 萬古霉素等 合成抗菌藥：喹諾酮類 磺胺類 甲硝唑 抗結(jié)核及抗真菌藥

2、學習內(nèi)容四類抗菌藥機制、藥效學特點 適應癥 不良反應合理用藥原則第三張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 -內(nèi)酰胺類抗生素青霉素類: 頭孢菌素類:非典型內(nèi)酰胺類: 內(nèi)酰胺酶抑制劑碳青霉烯類：亞胺培南頭霉素類：頭孢美唑氧頭孢烯類：拉氧頭孢單環(huán)菌素類：氨曲南第四張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月第五張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月一、青霉素類天然:青霉素G長效 普魯卡因青霉素（24h）輕癥感染卞星青霉素（4周）預防風濕熱 半合成耐酸：青霉素V 口服 輕癥感染耐酶：氯唑西林 耐青霉素的金葡菌感染廣譜：氨芐西林、阿莫西林抗銅綠甲單胞菌：羧芐、替卡、美洛西林、哌拉西林第六張，PP

3、T共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 廣譜青霉素氨芐西林、阿莫西林特點：廣譜：陽性 陰性均殺菌耐酸，可口服；不耐酶，對耐藥金葡菌、綠膿桿菌無效與青G交叉過敏第七張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月抗綠膿桿菌青霉素特點：廣譜，尤其對銅綠甲單胞菌不耐酸，不耐酶，與青G交叉過敏藥物：羧芐西林 、哌拉西林、替卡西林、 阿洛西林，美洛西林（均注射）第八張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應過敏反應包括藥疹、皮炎、血清病、溶血性貧血，嚴重者可致過敏性休克。發(fā)生率約占用藥人數(shù)的0.7%10%。發(fā)生過敏反應的原因是青霉素本身及其降解產(chǎn)物青霉噻唑蛋白、青霉烯酸等高分子聚合物所致，用藥者多在接觸藥

4、物后立即發(fā)生，少數(shù)人可在數(shù)日后發(fā)生。第九張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月防止過敏反應應詳細詢問病史、用藥史、藥物過敏史及家族過敏史；初次使用、用藥間隔三天以上或換批號者必須進行青霉素皮膚過敏試驗，反應陽性者禁用；皮試時，必須做好搶救準備，一旦休克發(fā)生應立即皮下注射腎上腺素0.51.0mg，嚴重者須用腎上腺皮質(zhì)激素和抗組胺藥，同時采用其他急救措施以防過敏性休克引起死亡。第十張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月青霉素類殺菌劑、毒性低、廣譜（半合成）G+球菌:首選A組和B組溶血性鏈球菌感染；敏感葡萄球菌感染；肺炎球菌草綠色鏈球菌、腸球菌引起的心內(nèi)膜炎G+桿菌：破傷風、白喉應合用抗毒素

5、G-球菌：首選腦膜炎球菌、肺炎鏈球菌引起的腦膜炎螺旋體：梅毒 首選 大劑量過敏反應第十一張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月二、頭孢菌素類 結(jié)構(gòu)：7-氨基頭孢烷酸優(yōu)點(與青霉素類對比）抗菌譜廣殺菌力強耐酶，毒性小，過敏反應少第十二張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 常用藥物第一代: 頭孢氨芐、頭孢唑林、頭孢拉定、頭 孢噻吩 第二代: 頭孢孟多、呋辛 克洛 第三代: 頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢哌酮 頭孢曲松 第四代: 頭孢吡肟（馬斯平）、匹羅第十三張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月口服劑注射劑第一代頭孢菌素頭孢氨芐頭孢噻吩頭孢羥氨芐頭孢唑林頭孢拉定頭孢拉定第二代頭孢菌素頭孢丙

6、烯頭孢替安頭孢克洛頭孢孟多頭孢呋辛酯頭孢呋辛鈉第三代頭孢菌素頭孢克肟頭孢噻肟頭孢地尼頭孢米諾頭孢布烯頭孢曲松頭孢拉姆酯頭孢他啶頭孢泊肟酯頭孢哌酮頭孢托侖匹酯頭孢甲肟頭孢他美酯頭孢咪唑第四代頭孢菌素頭孢吡肟（馬斯平）頭孢噻利頭孢匹羅第十四張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月各代作用特點抗G+作用:第一代第二代第三代抗G-作用:第三代第二代第一代對內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性:四代三代二代一代腎毒性: 第一代第二代第三代四代（頭孢吡肟）對腸桿菌科細菌作用與第三代頭孢菌素大致相仿，其中對陰溝腸桿菌、產(chǎn)氣腸桿菌、檸檬酸菌屬等的部分菌株作用優(yōu)于第三代頭孢菌素，對銅綠假單胞菌的作用與頭孢他啶相仿，對金葡菌等的作

7、用較第三代頭孢菌素略強。專項整治成果：一代頭孢菌素使用比例明顯上升，三、四代頭孢菌素和喹諾酮類抗菌藥物使用比例明顯下降 第十五張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 臨床用途第一代: 用于輕、中度呼吸道和尿路、皮膚軟組織感染 頭孢唑啉 拉定 （羥）氨芐第二代: 敏感菌引起的肺炎、膽道感染、菌血癥 尿路感染。頭孢呋辛第三代: 重癥耐藥G-桿菌嚴重感染 頭孢他定 曲松第四代：對三代耐藥的G-桿菌中 重度感染第十六張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月ADR過敏：青霉素過敏者禁用或慎用頭孢腎毒性（一代）二重感染（三、四代）低凝血酶原血癥 與抗凝血藥、水楊酸制劑合用增加出血反應（哌酮、孟多），

8、合用VK可防止。雙硫醒樣反應，用藥期間禁止飲酒第十七張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月三 非典型的內(nèi)酰胺類碳青霉烯類：亞胺培南頭霉素類：頭孢美唑氧頭孢烯類：拉氧頭孢單環(huán)菌素類：氨曲南第十八張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月碳青霉烯類抗菌譜最廣、抗菌活性最強，對-內(nèi)酰胺酶有高度穩(wěn)定性，毒性低已經(jīng)成為治療嚴重細菌感染最主要的抗菌藥物之一。該類藥物按照“特殊使用”類別管理使用。 亞胺培南（imipenem）、美羅培南（meropenem）、帕尼培南（panipenem）、法羅培南（faropenem）、比阿培南（biapenem）、厄他培南（etapenem）均為非口服制劑。結(jié)構(gòu)與青

9、霉素類的青霉環(huán)相似，不同之處在于噻唑環(huán)上的硫原子為碳所替代，且C2與C3之間存在不飽和雙鍵；另外，其6位羥乙基側(cè)鏈為反式構(gòu)象。超劑量使用時可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)毒性，如頭痛、耳鳴、聽覺暫時喪失、肌肉痙攣、神經(jīng)錯亂、癲癇等 第十九張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月泰能亞胺培南與西司他?。╟ilastatin）的復方制劑，二者比例為1:1。西司他丁為亞胺培南的代謝酶腎脫氫肽酶的抑制藥。主要用于多重耐藥菌感染、第三、四代頭孢菌素及復合制劑療效不理想的細菌引起的重癥感染,但對支原體、衣原體、軍團菌感染無效 第二十張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月頭霉素類（cephamycins）具有頭孢菌素的

10、母核，并在7位C原子上有一個反式的甲氧基，系由鏈霉菌產(chǎn)生的頭霉素C經(jīng)半合成改造側(cè)鏈而制得的。國內(nèi)主要品種為頭孢西丁、頭孢美唑。第二十一張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月頭霉素類抗菌作用和抗菌譜類似第二代頭孢菌素，因此也常被認為第二代頭孢菌素，但抗菌作用均較頭孢菌素弱。頭霉素類對革蘭陽性菌的作用顯著低于第一代頭孢菌素，對革蘭陰性菌作用較強。對厭氧菌如脆弱擬桿菌有較強的作用。該類藥物組織分布廣泛。 適合盆腔感染、婦科感染等。第二十二張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月氧頭孢烯類（oxacephems）結(jié)構(gòu)類似第三代頭孢菌素，母核中的S為O所取代，并在7位C上也有反式甲氧基 抗菌作用和

11、抗菌譜也類似第三代頭孢菌素 對厭氧菌有較強作用 拉氧頭孢、氟氧頭孢 第二十三張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月單環(huán)-內(nèi)酰胺類 氨曲南（aztreonam）和卡蘆莫南 對需氧革蘭陰性菌有強大殺菌作用對大多數(shù)-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定而且不誘導細菌產(chǎn)生-內(nèi)酰胺酶青霉素等無交叉過敏反應可用于青霉素過敏患者并常作為氨基糖苷類的替代品使用。第二十四張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月病原菌的耐藥機制:產(chǎn)生內(nèi)酰胺酶，使易感抗生素水解滅活四 內(nèi)酰胺酶抑制劑第二十五張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月四 內(nèi)酰胺酶抑制劑抑制細菌產(chǎn)生的內(nèi)酰胺酶，使抗生素中的-內(nèi)酰胺環(huán)免遭水解本身沒有或有較弱的抗菌活性

12、與青霉素類、頭孢菌素制成復方制劑，使產(chǎn)酶菌株對藥物恢復敏感性（如葡萄球菌等）克拉維酸（棒酸）、 舒巴坦、 他唑巴坦復方制劑阿莫西林克拉維酸氨芐西林舒巴坦替卡西林+棒酸哌拉西林+他唑巴坦頭孢哌酮舒巴坦（舒普深）第二十六張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月注意事項1應用阿莫西林/克拉維酸、替卡西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦前必須詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗，對青霉素類藥物過敏者或青霉素皮試陽性患者禁用。對以上合劑中任一成分有過敏史者禁用該合劑。2有頭孢菌素或舒巴坦過敏史者禁用頭孢哌酮/舒巴坦。有青霉素類過敏史的患者確有應用頭孢哌酮/舒巴坦的指征時，必須在嚴密觀

13、察下慎用，但有青霉素過敏性休克史的患者，不可選用頭孢哌酮/舒巴坦。3應用本類藥物時如發(fā)生過敏反應，須立即停藥；一旦發(fā)生過敏性休克，應就地搶救，并給予吸氧及注射腎上腺素、腎上腺皮質(zhì)激素等抗休克治療。中度以上腎功能不全患者使用本類藥物時應根據(jù)腎功能減退程度調(diào)整劑量。5. 本類藥物不推薦用于新生兒和早產(chǎn)兒；哌拉西林/三唑巴也不推薦在兒童患者中應用 第二十七張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 -內(nèi)酰胺類抗生素青霉素類: 天然 半合成 頭孢菌素類: 四代 非典型內(nèi)酰胺類: 內(nèi)酰胺酶抑制劑第二十八張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月大環(huán)內(nèi)酯類抗生素第二十九張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022

14、年6月簡介抑制蛋白質(zhì)的合成，快速抑菌劑對典型菌有效對非典型菌（肺炎支原體或肺炎衣原體、軍團菌、彎曲菌）亦有效。不良反應少，適于口服。 第三十張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月大環(huán)內(nèi)酯類天然紅霉素、麥迪霉素、螺旋霉素、交沙、柱晶白霉素 半合成羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素、乙酰麥迪霉素第三十一張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月天然品特點紅霉素對胃酸不穩(wěn)定。制劑：腸溶片（生物利用度低）。酯類（肝毒性）：依托紅霉素（丙酸酯）、琥乙紅霉素（琥珀酸乙酯 利君沙）靜滴：乳糖酸紅霉素第三十二張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月天然品應用1. 紅霉素（含琥乙紅霉素、依托紅霉素、乳糖酸紅霉素

15、）等沿用大環(huán)內(nèi)酯類：（1）作為青霉素過敏患者的替代藥物，用于以下感染：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌中的敏感菌株所致的上、下呼吸道感染；敏感溶血性鏈球菌引起的猩紅熱及蜂窩織炎；白喉及白喉帶菌者。（2）軍團菌病。 （3）衣原體屬、支原體屬等所致的呼吸道及泌尿生殖系統(tǒng)感染。（4）其他：口腔感染、空腸彎曲菌腸炎、百日咳等。第三十三張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月應用麥迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素及交沙霉素：主要用于革蘭陽性菌所致呼吸道、皮膚軟組織、眼耳鼻喉及口腔等感染的輕癥患者。第三十四張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月半合成品新型：羅紅霉素、阿奇霉素、克拉霉素特點：對胃酸穩(wěn)定，口服生

16、物利用度高T1/2長（ 8.4-15.5 h；35-48 h）抗菌譜廣，G+、G-（流感桿菌）、軍團菌、衣原體、支原體等，活性強。不良反應少第三十五張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月半合成品應用除天然品適應證外阿奇霉素可用于軍團菌病阿奇霉素、克拉霉素尚可用于流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌所致的社區(qū)獲得性呼吸道感染，與其他抗菌藥物聯(lián)合用于鳥分枝桿菌復合群感染的治療及預防。克拉霉素與其他藥物聯(lián)合，可用于幽門螺桿菌感染。 第三十六張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月注意事項細菌易產(chǎn)生抗藥性，存在交叉耐藥。停藥后數(shù)月敏感性又可恢復。(注意用藥療程）肝損害。肝功能損害患者如有指征應用時，需適當減

17、量并定期復查肝功能。肝病患者和妊娠期患者不宜應用紅霉素酯化物。心臟阿奇霉素第三十七張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月阿奇霉素2013.3.12，F(xiàn)DA警告公眾：阿奇霉素可能導致心臟異常電生理活動，從而引起致死性的不規(guī)律的心律失常。存在這種風險的患者包括QT間期延長，低血鉀或低血鎂，比正常較低的心率，或者應用治療心率失常的藥物 第三十八張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月氨基糖苷類抗生素第三十九張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月簡介阻礙蛋白質(zhì)合成的全過程，靜止期殺菌劑藥物提取：鏈霉素、慶大、卡那、妥布、大觀半合成：阿米卡星、奈替米星毒性嚴重用于：G-桿菌嚴重感染第四十張，P

18、PT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌譜需氧G-桿菌:大腸桿菌、變形桿菌作用強。 金葡菌（耐青霉素者）對其敏感。 結(jié)核桿菌對鏈霉素、卡那霉素敏感。 綠膿桿菌只對慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素敏感第四十一張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應1.耳毒性前庭功能損害: 眩暈、惡心、嘔吐、平衡失調(diào)等。耳蝸神經(jīng)損害:耳鳴、聽力減退甚至耳聾。第四十二張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月使用藥物名稱判決金額判決時間案件發(fā)生地終審法院慶大霉素83萬余元2000年3月丹東市遼寧高院慶大霉素57萬余元2003年12月河北廊坊滄州中院丁胺卡那霉素71萬余元2001年左右蘇州市蘇州中院慶大霉素36

19、萬余元2002年12月邗江揚州中院慶大霉素48萬余元2002年10月白山市吉林高院妥布霉素80萬余元2006年1月浙江奉化寧波中院氨基糖甙類藥物致患兒耳聾案例第四十三張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月注意 注意觀察耳鳴、眩暈等早期癥狀并進行聽力監(jiān)測，血濃監(jiān)測 盡量避免與強效利尿藥或其他耳毒性藥物合用不宜作為門診一線用藥妊娠婦女禁用，新生兒、嬰幼兒慎用 第四十四張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月2. 腎毒性:避免與強效利尿藥、一代頭孢合用3. 神經(jīng)肌肉阻斷作用: 四肢無力、呼吸困難等。主要損害近曲小管：變性、壞死。臨床化驗可見蛋白尿、管形尿、尿中紅細胞，及腎小球濾過率降低。治療：

20、葡萄糖酸鈣(鈣劑)和新斯的明。第四十五張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月4. 過敏反應: 嗜酸粒細胞增多、各種皮疹、發(fā)熱等， 也可導致過敏性休克。（過敏者禁） 任何一種氨基糖苷類均具腎毒性、耳毒性（耳蝸、前庭）和神經(jīng)肌肉阻滯作用，因此用藥期間應監(jiān)測腎功能（尿常規(guī)、血尿素氮、血肌酐），嚴密觀察患者聽力及前庭功能，注意觀察神經(jīng)肌肉阻滯癥狀。一旦出現(xiàn)上述不良反應先兆時，須及時停藥。 本類藥物不宜與其他腎毒性藥物、耳毒性藥物、神經(jīng)肌肉阻滯劑或強利尿劑同用。與注射用第一代頭孢菌素類合用時可能增加腎毒性 第四十六張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月常用藥物鏈霉素：結(jié)核病慶大霉素：G-桿菌、綠

21、膿、腸道感染。妥布霉素：銅綠甲單孢菌感染，與內(nèi)酰胺類合用阿米卡星：耐酶奈替米星：耳腎毒性低第四十七張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 喹諾酮類第四十八張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月簡介種類：第一代：萘啶酸（1962-1969）第二代：吡派酸（1969-79）第三代：含氟（1980-96）諾氟沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、環(huán)丙沙星、洛美沙星、培氟沙星、依諾沙星、司帕沙星、蘆氟沙星、帕珠沙星 第四代：（1997-）莫西沙星、加替沙星 、曲伐沙 星、克林沙星、廣譜、高效、口服吸收好、其他抗菌藥無交叉耐藥性、不良反應相對少等特點，為治療細菌感染性疾病的主要藥物 第四十九張，PPT共六

22、十九頁，創(chuàng)作于2022年6月嚴格控制氟喹諾酮類藥物臨床應用衛(wèi)生部辦公廳關于抗菌藥物臨床應用管理有關問題的通知 衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號醫(yī)療機構(gòu)要進一步加強氟喹諾酮類藥物臨床應用管理，嚴格掌握臨床應用指征，控制臨床應用品種數(shù)量。氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗性治療可用于腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染，其他感染性疾病治療要在病情和條件許可的情況下，逐步實現(xiàn)參照致病菌藥敏試驗結(jié)果或本地區(qū)細菌耐藥監(jiān)測結(jié)果選用該類藥物。應嚴格控制氟喹諾酮類藥物作為外科圍手術期預防用藥。對已有嚴重不良反應報告的氟喹諾酮類藥物要慎重遴選，使用中密切關注安全性問題。第五十張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6

23、月抗菌譜第三代G-球菌：淋球菌-作用強 桿菌作用最強：大腸桿菌、傷寒桿菌G+球菌：溶血性鏈球菌、肺炎球菌第四代：衣原體、支原體、軍團菌及結(jié)核菌，厭氧菌等第五十一張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌機制：選擇性抑制細菌DNA回旋酶，抑制 核酸代謝。第五十二張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月DNA回旋酶 維持染色體負超螺旋還與DNA復制有關殺菌劑一般治療劑量對人體細胞無明顯影響。第五十三張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月 細菌對本類藥物與其他藥物之間無交叉耐藥性細菌對本類藥物的耐藥性日漸嚴重耐藥性：第五十四張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月常用藥物：諾氟沙星（氟哌

24、酸）環(huán)丙沙星依諾沙星氧氟沙星(氟嗪酸）左氧氟沙星氟羅沙星曲伐沙星克林沙星莫西沙星加替沙星 第五十五張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月不良反應及注意事項偶可引起抽搐、癲癇、神志改變、視力損害等嚴重中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應不宜用于有癲癇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)基礎疾病的患者。腎功能減退患者需減量過敏反應光毒性反應 光變態(tài)反應骨關節(jié)軟組織損傷關節(jié)病變、肌腱斷裂（兒童關節(jié)痛及腫脹） 18歲以下、妊娠期及哺乳期患者避免應用第五十六張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月關注喹諾酮類藥品的不良反應 國家藥品不良反應監(jiān)測中心2009年的統(tǒng)計結(jié)果，喹諾酮類藥品嚴重病例報告數(shù)量位列各類抗感染藥的第三位，僅次于頭

25、孢菌素類和青霉素類嚴重不良反應，以全身性損害（過敏）、神經(jīng)和精神系統(tǒng)損害、皮膚及其附件損害為主。第五十七張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月其他不良反應加替沙星：低血糖。司帕沙星：光敏反應 莫西沙星的肝損害 帕珠沙星的腎損害 偶可引起心電圖QT間期延長等第五十八張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月抗菌藥臨床應用基本原則重視病原學檢查，盡早確立病原菌，嚴格掌握適應癥。（臨床診斷、細菌學診斷和藥敏試驗）熟悉藥物抗菌活性、藥代、適應癥和不良反應第五十九張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基本原則據(jù)患者的生理、病理及免疫狀態(tài)合理用藥新生兒（30d以內(nèi)，按日齡） 老年人（腎功能） 妊娠

26、期肝功能減退者應避免或慎用氯霉素、林可霉素 紅霉素、利福平等經(jīng)肝臟代謝的藥物腎功能減退者，據(jù)藥物代謝過程，毒性大小調(diào)整劑量，避免使用主要經(jīng)腎排泄且對腎有毒的藥物，如兩性霉素B、萬古霉素及氨基苷類等 第六十張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基本原則新生兒禁用氯霉素、呋喃類和磺胺類藥物，以免造成灰嬰綜合征、溶血、核黃疸； 兒童應避免使用對生長發(fā)育有影響的四環(huán)素、氟喹諾酮類；孕婦應禁用四環(huán)素類、氯霉素、依托紅霉素、氨基糖苷類、氟喹諾酮類、磺胺類 第六十一張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基本原則不宜使用的情況：預防性使用病毒感染病因或發(fā)熱原因不明局部應用（易引起過敏或耐藥）第六十二張

27、，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基本原則聯(lián)合用藥要有明確的指征病原菌未明的嚴重感染者 單一抗菌藥無法控制的嚴重混合感染 多種細菌引起的混合感染 療程長，長期用藥細菌可能產(chǎn)生耐藥者如結(jié)核、慢性尿路感染第六十三張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月基本原則選用適當?shù)慕o藥方案和療程時間依賴性：殺菌活性與藥物濃度超過對細菌MIC時間長短有關， 內(nèi)酰胺 大環(huán)內(nèi)酯類 ，增加給藥次數(shù) 濃度依賴性：一定范圍內(nèi)藥物濃度愈高，殺菌活性愈大，氨基糖苷類 喹諾酮類， 增加給藥劑量MIC：最低抑菌濃度第六十四張，PPT共六十九頁，創(chuàng)作于2022年6月特殊使用級根據(jù)抗菌藥物臨床應用監(jiān)測情況，以下藥物作為“特殊使用”類別管理。醫(yī)療機構(gòu)可根據(jù)本機構(gòu)具體情況增加“特殊使用”類別抗菌藥物品種。（一）第四代頭孢菌素：頭孢吡肟、頭孢匹羅、頭孢噻利等；（二）碳青霉烯類抗菌藥物：亞胺培南/西司他丁、美羅培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等；（三）