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文檔簡介

1、順流再生離子交換器的運行:順流再生離子交換器的工作過程有運行、反洗、 再生、置換、正洗五個步驟。一、反洗反洗操作是從交換器底部的排水裝置進水,水流 自下而上地通過樹脂層,使之膨脹,樹脂處于活 動狀態(tài),反洗的目的是(1)翻松被壓實的樹脂層(2) 通過水流的沖刷和樹脂顆粒的摩擦,除去附著在 樹脂表面的懸浮雜質(3)排除破碎樹脂和樹脂層 中積存的氣泡。反洗的效果取決于反洗水在交換器截面分布的均 勻性和樹脂層的膨脹率。反洗時布水越均勻樹脂沖洗 的越全面,樹脂的膨脹率越大,反洗的越徹底。一般 認為,反洗膨脹空間的高度應不低于樹脂層高度 60%, 所以,在離子交換器的設計中或填裝樹脂時應留有足 夠的反洗空

2、間。樹脂層膨脹率的大小取決于交換器的反洗強度,反 洗強度就是單位截面積通過的水流量,一般以升 /秒、 米2表示。反洗強度的選擇與樹脂的粒徑、密度和反 洗水的溫度有關,但實際操作中只要掌握樹脂盡可能 地膨脹,而出水中又沒有樹脂顆粒帶出為度,樹脂層 的膨脹高度可通過交換器上部的窺視孔來監(jiān)視。反沖過程中要防止水流從局部地區(qū)沖擊,這樣樹脂 層表面上看來已達到膨脹高度,而實際上樹脂層并未 全部膨脹,致使部分與污泥粘在一起的樹脂可能沉入 交換器底部,這不僅達不到反洗效果,反而使再生工 況和下一周期運行中水力特性惡化。防止出現(xiàn)這種現(xiàn) 象的方法是在反洗操作中,反洗水的流量逐漸加大, 避免突然增大流量局部地沖開

3、樹脂層,造成反洗水的 偏流。同時盡量減少進水中的懸浮物,減少樹脂層的 結塊和污堵。反沖水要使用清水,反洗操作一直進行到出水澄清 為止。二、再生對用于制取軟化水的交換器來說,再生效率的高低 是決定出水質量和周期制水量的關鍵。再生操作是將配制成58%的食鹽溶液以46米/ 時的流速,自上而下地通過樹脂層。再生液與樹脂層 的接觸時間,一般要保證3060分鐘。三、置換再生操作結束后,在樹脂層上部的空間以及樹脂 層中間存留著尚未利用的再生液,為了進一步發(fā) 揮這部分再生液的作用,在停止輸送再生液后仍 利用再生液管道,繼續(xù)以同樣的流速輸入清水或軟化水。將這部分再生液逐漸排擠出去,這一操 作稱為置換。置換時間一

4、般為1225分鐘。四、正洗置換只能將交換器內的再生液頂出,殘留在樹 脂顆粒中及其表面上的微量雜質需進一步地沖洗。 所以,置換結束后改由進水管進水,仍由底部排 水管排水,投入正洗,以徹底清除樹脂層內的再 生產物和剩余的再生液。正洗的效果通常以正洗水耗(米3/米3,樹脂) 表示為了使正洗的時間短,用水量少,需選擇合 適的正洗水流速。正洗水流速過高,樹脂顆粒中 的雜質來不及擴散出來,則正洗水耗增高;如果 正洗水流速過低,則不能達到快速沖洗掉樹脂顆 粒間的雜質,延長清洗時間,還可能發(fā)生偏流現(xiàn) 象,在樹脂層內留有死角,增加正洗水耗。一般 常用的正洗水流速為1020米/時,正洗水耗為 5-6米3/米3。樹

5、脂通常正洗水的流速是通過調試 試驗來確定的。當正洗水的硬度小于0.03毫克當量/升時,即 可關閉正洗排水門,停止正洗,開出水門投入下 一周期的運行。五、運行離子交換器的運行,通過水流速是一個重要條 件。通過水流速與進水水質,出水水質要求,出 水水量,水流通過交換劑層的阻力損失及運行周 期等因素有關。絡合滴定法(硬度的測定)測定水中的硬度(Cs2+, Mg2+離子含量)時,常用乙二胺四乙酸為絡合劑,簡稱 EDTA它 是一種四元酸,微溶于水的二鈉鹽來配制標準溶 液。在一般情況下,一個 EDTA分子,就可以滿 足不同價態(tài),不同配位數(shù)的金屬離子的需要。所 以它與金屬離子大都是1: 1絡合,生成易溶與水

6、 的絡合物。試齊I1、0.02MEDTA標準溶液:配制:稱取20克乙二胺、四乙酸鈉溶于 1 升除鹽水中,搖勻。標定:稱取于8000 C灼燒至恒重的基準氧化 鋅0.4克,標準至0.0002克,用少許水潤濕,力口 1: 1鹽酸至樣品溶解,移入250毫升容量瓶中; 稀釋至刻度,搖勻。取20.00毫升,加80毫升除 鹽水,用10%氨水中和至PH為78,加10毫升 氨一氯化氨緩沖溶液(PH=10),加5滴0.5%B黑T指示夜,用0.02M乙二胺四乙酸二鈉溶液滴定 至溶液由紫變?yōu)榧兯{色。其濃度 M按下式計算:M=C/V*0.08138M一乙二胺四乙酸二鈉標準溶液的濃度(摩 爾)M;G-氧化鋅重量,克;V-

7、滴定時,消耗乙二胺四乙酸二鈉溶液的體 積,毫升;0.08138-每毫克摩爾氧化鋅 ZnO的重量,克;2、0.001MEDTA標準溶液:配制:取0.05M乙二胺四乙酸二鈉標準溶液 (稱取0.4毫克800 C灼燒至恒定的基準氧化鋅。標準至0.0002克,配制手續(xù)同0.02M的該溶液), 準確地稀釋50倍。標定:用0.05M乙二胺四乙酸二鈉標準溶液 配制的0.001M乙二胺四乙酸二鈉標準溶液;其 濃度可不標定,用計算得出。3、氨一氯化氨緩沖液:稱取20克氯化氨溶 于500毫升除鹽水中,加入150毫升濃氨水(密 度0.90)以及 5.0克乙二胺四乙酸鎂二鈉鹽 NsMgY,用除鹽水稀釋至1升。4、0.5

8、%銘黑T指示劑(乙醇溶液):稱取0.5 克銘黑TGoHi2O7N3SNa與4.5克鹽酸羥胺,在研 缽中磨勻,混合后溶于100毫升95%乙醇中,將 此溶液轉入棕色瓶中備用。測定方法:第一法:水樣硬度0.5毫克當量/升時;1、取適量透明水樣注于250毫升錐形瓶中,用除 鹽水稀釋至100毫升;2、加入5毫升氨一氯化氨緩沖溶液和2滴0.5%銘 黑T指標液,在不斷搖動下,用0.02MEDTA 準溶液滴定至溶液由酒紅色轉為藍色即為終點, 記錄EDT而準溶液所消耗的體積。硬度(H,毫克當量/升)H=Ma*2/V*1000式中MEDTA標準溶液的濃度(摩爾);a一滴定水樣時所消耗EDT而準溶液的 體積,毫克;V水樣的體積,毫升;水樣硬度 0.5毫克當量/升時;1、取100毫升

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